CIP-2021 : A61K 31/573 : sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona o aldosterona.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/573[3] › sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona o aldosterona.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/573 · · · sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona o aldosterona.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método mejorado para generar un aerosol.

(25/04/2012) Un método para generar un aerosol que tenga una desviación geométrica estándar (GSD) deseada de un primer componente presente en el aerosol, que comprende las siguientes etapas: - preparar una solución del primer componente en un componente líquido, de manera tal que después de la volatilización del componente líquido al hacer pasar la solución a través de un pasaje para el flujo mientras se calienta dicha solución, se forme un aerosol que tenga la GSD deseada del primer componente, donde la solución se prepara de manera tal que el punto de ebullición del componente líquido y la cantidad del primer componente allí presente se seleccionen para lograr la GSD deseada del primer componente y - hacer pasar la solución a través del pasaje…

Formulación lipolítica que potencia la liberación mantenida para el tratamiento localizado del tejido adiposo.

(04/04/2012) Un procedimiento no terapéutico para reducir la acumulación local y/o subcutánea de tejido adiposo omejorar la apariencia de la celulitis que comprende poner en contacto un tejido adiposo humano localizado y/osubcutáneo con una formulación inyectable que comprende: al menos uno, por ejemplo un agonista selectivo dereceptores adrenérgicos beta 2 de acción prolongada que se selecciona entre el grupo compuesto por salmeterol,formoterol, sales de los mismos y solvatos de los mismos; un glucocorticoesteroide que se selecciona entre el grupocompuesto por dexametasona, prednisolona, fluticasona, budesonida y sales de las mismas, y un vehículo líquido.

DISPOSITIVO DE LIBERACIÓN SOSTENIDA A BASE DE POLÍMERO.

(06/03/2012) Una composición para la liberación sostenida de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo disperso en el mismo de forma que esté presente en un 5% (p/p) del peso de la composición, y sacarosa dispersada en el mismo de forma que está presente en un 2% (p/p) del peso de la composición, en la que el polipéptido biológicamente activo es exendina-4; en la que el volumen total de poros de la composición es de 0,1 ml/g o menor, como se determina usando porosimetría por intrusión de mercurio; y en la que la composición carece de tampón…

COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS REEPITELIALIZANTES QUE CONTIENEN GOMA DE XANTANO.

(01/03/2012) Goma de xantano para uso oftálmico como principio activo en un medicamento.

TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER CON INHIBIDORES DE LA REENTRADA Y LA PROGRESIÓN DEL CICLO CELULAR.

(06/02/2012) Uso de valproato sódico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la enfermedad de Alzheimer

FORMULACIONES PARA ADMINISTRACIÓN POR INHALADORES PRESURIZADOS DE DOSIS PRECISAS QUE COMPRENDEN UN ACEITE ESENCIAL COMO ESTABILIZADOR DE LA SUSPENSIÓN.

(03/02/2012) Un inhalador presurizado de dosis precisas que comprende una composición que contiene un propulsor líquido de hidrofluoroalcano farmacéuticamente aceptable, un fármaco que ha de ser administrado e los pulmones que es insoluble en el hidrofluoroalcano líquido, en forma de partículas, y un estabilizador de suspensión que es un aceite esencial farmacéuticamente aceptable que es miscible con el líquido de hidrofluoroalcano a temperatura ambiente; en donde el fármaco es un compuesto que es soluble en agua, que tiene una solubilidad en agua de más de 0,1 mg/ml; en donde el fármaco es un péptido, una proteína o un ácido nucleico; en donde las partículas tienen un diámetro medio en el intervalo de 0,2 a 20 µm; y en donde la relación en volumen de estabilizador a hidrofluoroalcano…

COMPOSICIÓN TÓPICA DE POLIAFRÓN CON VITAMINA D Y CORTICOSTEROIDE.

(18/11/2011) Una composición adecuada para aplicación tópica, que comprende una fase continua y al menos una fase discontinua, en la que dicha composición comprende al menos una dispersión de poliafrón, al menos una vitamina D o análogo de vitamina D y al menos un corticosteroide, en la que el corticosteroide está predominantemente en la fase discontinua y la vitamina D o análogo de vitamina D está predominantemente en la fase discontinua

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN RETARDADA CON GEOMETRÍA DE NUCLEO DEFINIDA.

(14/11/2011) Un comprimido recubierto mediante prensado, que comprende un núcleo que contiene un fármaco, y un recubrimiento alrededor de dicho núcleo, estando el núcleo dispuesto en el interior de dicho recubrimiento de tal modo que el espesor del recubrimiento alrededor de un eje (X-Y) es más grueso que el del recubrimiento alrededor de un eje (AB) ortogonal a (X-Y), y en el que el espesor del recubrimiento alrededor del eje (X-Y) se selecciona de tal modo que el recubrimiento se rompe después de la inmersión en un medio acuoso después de un periodo de entre alrededor de 2 a 6 horas para liberar el fármaco, en el que el eje (A-B) es el eje de la dirección de movimiento del punzón usado en el recubrimiento mediante prensado del comprimido

COMBINACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE DESÓRDENES INMUNO-INFLAMATORIOS.

(01/08/2011) Un medicamento que comprende (a) un corticosteroide; y (b) dipiridamol para utilizarse en un método para tratar a un paciente que tiene un desorden inmuno-inflamatorio o está en riesgo de desarrollar un desorden inmuno-inflamatorio, donde dicho desorden inmuno-inflamatorio se selecciona del grupo que consiste en artritis reumatoide, psoriasis, colitis ulcerativa, enfermedad de Crohn, espondilitis anquilosante, fibromialgia, esclerosis múltiple, diabetes de tipo I, lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjögren y muerte de células del cerebro inducida por embolia; donde dicho medicamento comprende dicho dipiridamol y dicho corticosteroide, los cuales deben ser administrados…

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UN UNGÜENTO OLEAGINOSO Y DOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN FORMA SOLUBILIZADA.

(06/06/2011) Composición farmacéutica anhidra destinada al tratamiento de la psoriasis, caracterizada por incluir un ungüento oleaginoso que contiene manteca de karité, un constituyente seleccionado dentro del grupo constituido por la vaselina y/o el aceite de parafina y además un emoliente, y, como principios activos, calcitriol y 17-propionato de clobetasol, estando cada uno de dichos principios activos en forma solubilizada en dicha composición y estando dichos principios activos solubilizados en un mismo solvente o en varios solventes seleccionados dentro del grupo constituido por: - el propilenglicol; - los aceites tales como los triglicéridos caprílicos y cápricos, el isononanoato de cetearilo, los aceites vegetales (aceite de almendra dulce, aceite de sésamo, aceite de girasol) y sus mezclas, aplicación tópica. - y sus mezclas

FORMULACIONES DE SOLUCIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE PARA INHALADORES DE DOSIS MEDIDAS PRESURIZADOS.

(30/05/2011) Una composición de solución para aerosol que comprende un fármaco agonista β2 de la clase de fenilalquilamino que posee un grupo funcional sensible a la reacción oxidativa y/o hidrolítica en una solución de un propelente licuado de HFA, un co-disolvente seleccionado de alcoholes farmacéuticamente aceptables, en la que el pH aparente de la solución está comprendido entre 2,5 y 5,0 por adición de pequeñas cantidades de un ácido mineral seleccionado de ácido clorhídrico, nítrico y fosfórico, en la que el ingrediente activo es formoterol como fármaco agonista β2, o una sal del mismo, en combinación con un esteroide seleccionado de dipropionato de beclometasona, propionato de fluticasona,…

PREPARACIONES PARA EL CUIDADO DE LA PIEL QUE CONTIENEN MUPIROCINA Y DIPROPIONATO DE BETAMETASONA.

(28/04/2011) La presente invención se refiere a una preparación tópica para el cuidado de la piel en forma de ungüento que contenga Mupirocina , Dipropionato de Beta metasona como principios activos y un vehículo formulado con todos o algunos de los siguientes componentes: Aceite de Castor Hidrogenado, Polietilenglicoles y conservadores. Las ventajas de la presente invención con respecto de las composiciones del estado de la técnica radica en que la presente composición tiene acción terapéutica específica contra infecciones primarias y secundarias de la piel y como el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis, con una aplicación espectro…

AGENTES ANTITUMORALES.

(15/04/2011) Un agente antitumoral que comprende: una sustancia activa que inhibe la polimerización de tubulina seleccionada del grupo que consiste en combretastatinas y estilbenos; y una sustancia activa antiinflamatoria seleccionada del grupo que consiste en la dexametasona y sus ésteres y sales

PREPARACIÓN DE COMBINACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEPTICEMIA.

(18/03/2011) Preparado de combinación farmacéutica, que contiene una combinación de principios activos que comprende un principio activo que contiene selenio y un corticoide, encontrándose los principios activos en disolución acuosa

USO DE DEXRAZOXANO EN LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(24/02/2011) Uso de dexrazoxano para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de la enfermedad de Alzheimer

ANTICUERPO QUIMÉRICO DIRIGIDO CONTRA CD20, EL RITUXAN, PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA.

(01/02/2011) Uso de rituximab en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (CLL) en un paciente humano, en el que el medicamento es para su administración al paciente humano en una primera dosis de 375 mg/m² y en una dosificación posterior de 500 a 1500 mg/m²

UTILIZACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE CALCITRIOL Y PROPIONATO DE CLOBETAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.

(31/01/2011) Composición farmacéutica destinada al tratamiento de la psoriasis, caracterizada por incluir 250 µg de propionato de clobetasol por gramo de composición y 3 µg de calcitriol por gramo de composición para una aplicación una vez al día sobre la o las partes de la piel afectada(s) por la psoriasis

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIMUSCARINICOS E INHIBIDORES DE PDE4.

(10/12/2010) Una combinación que comprende: (a) un inhibidor de PDE4 y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-1-fenetil-3-(9H-xanteno-9- carboniloxi)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o poli-valente

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIMUSCARINICOS E INHIBIDORES DE PDE4.

(09/12/2010) Una combinación que comprende: (a) un inhibidor de PDE4 y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2- ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o polivalente

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR EL SEGMENTO POSTERIOR DEL OJO.

(13/09/2010) Una composición formulada para su inyección en un segmento posterior de un ojo de un ser humano o de un animal, que comprende: (a) un componente corticosteroide presente en una cantidad terapéuticamente eficaz, en la que dicho componente corticosteroide tiene una solubilidad en agua a 25ºC de menos de 10 mg/ml, y en la que dicho componente corticosteroide está presente en una pluralidad de partículas; (b) un componente inductor de viscosidad en una cantidad eficaz para aumentar la viscosidad de la composición; y, (c) un componente de vehículo acuoso, en la que el componente inductor de viscosidad se selecciona entre el grupo constituido por ácido hialurónico, hialuronatos metálicos, carbómeros, ácido poliacrílico,…

NUEVA COMPOSICION.

(07/07/2010) Una composición farmacéutica que comprende formoterol, budesonida, HFA 227, PVP y PEG, en la que la PVP está presente en una cantidad de 0,001% p/p

MEJORA DE LA ACTIVIDAD Y/O DURACION DE LA ACCION DE ESTEROIDES ANTI-INFLAMATORIOS BLANDOS PARA LA APLICACION TOPICA U OTRA LOCAL.

(19/05/2010) Una combinación, que comprende: (a) un compuesto que tiene la fórmula

FORMULACIONES DE NANOPARTICULAS DE BUDESONIDA FILTRADAS DE FORMA ESTERIL QUE TIENEN TILOXAPOL COMO ESTABILIZADOR SUPERFICIAL.

(17/05/2010) Una composición de nanopartículas que comprende: (a)nanopartículas de budesonida, que tienen un tamaño de partícula medio eficaz de menos de 150 nm; y (b)tiloxapol como estabilizador superficial adsorbido sobre la superficie de dichas partículas de budesonida, en la que la composición de nanopartículas se filtra de forma estéril

PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(08/03/2010) Composición para la terapia de neogénesis de islotes que comprende un ligando de receptor gastrina/colecitoquinina (CCK) en ausencia de un ligando de receptor EGF para utilizar combinadamente de forma simultánea, separada o secuencial con un agente para la supresión de la respuesta inmunitaria en el tratamiento de un sujeto diabético

COMBINACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS.

(16/12/2009). Solicitante/s: COMBINATORX, INCORPORATED. Inventor/es: BORISY, ALEXIS, KEITH, CURTIS, SACKEYFIO,ROBYN, FONG,JASON, HURST,NICOLE, MANIVASAKAM,PALANIYANDI, JOST-PRICE,EDWARD,ROYDON, ZIMMERMAN,GRANT.

Uso de (i) un antidepresor tricíclico; y (ii) una prednisolona para la preparación de un medicamento para tratar un paciente que tiene un trastorno inflamatorio o un paciente en riesgo de desarrollar un trastorno inflamatorio, en donde dicho antidepresor tricíclico se selecciona de amoxapina, 8-hidroxiamoxapina, 7-hidroxiamoxapina, loxapina, succinato loxapina, clorhidrato de loxapina, 8-hidroxiloxapina, amitriptilina, clomipramina, imipramina, trimipramina, desipramina, nortriptilina, y protriptilina, y en donde los fármacos (i) y (ii) se administran mediante administración oral, rectal, intravenosa, intramuscular, subcutánea, por inhalación, vaginal, u oftálmica simultáneamente o dentro de 14 días de separación, en cantidades suficientes para reducir o inhibir la inflamación en dicho paciente.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS Y OTRAS AFECCIONES DE LA PIEL.

(01/12/2007). Solicitante/s: BECERRA CARNERO,ANTONIO MUJOVICH,NATASHA. Inventor/es: BECERRA CARNERO,ANTONIO, MUJOVICH,NATASHA.

Composición farmacéutica para el tratamiento de la psoriasis y otras afecciones de la piel que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de varios principios activos; betametasona, fluocinonida, ácido salicílico, D-pantenol y gentamicina, y cantidades adecuadas de excipientes para constituir una formulación tópica.

COMPOSICIONES ESTEROIDES DESINFECTANTES Y SOLUBILIZANTES.

(01/04/2007). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: LYONS, ROBERT, T..

Una composición oftálmica acuosa que comprende un fármaco lipófilo, una ciclodextrina o derivado de ciclodextrina, un tampón catiónico que tenga un pKa por debajo de 7, 0 y un polímero soluble en agua formulado dentro del intervalo de pH de 5, 5 a 7, 0.

CONTENEDOR PARA CARGA MASIVA Y SISTEMA DE TRANSPORTE QUE COMPRENDE DICHO CONTENEDOR.

(16/03/2007) Un contenedor para carga masiva que comprende dos partes independientes, una primera parte y una segunda parte , en el que el mencionado contenedor forma una abertura para descargar el cargamento masivo por las dos partes que se desplazan en el transporte normal y en la posición de manipulación esencialmente en forma vertical entre sí, caracterizado porque: la primera parte incluye las paredes y una parte de un fondo adyacente al menos a dos de las paredes, y la segunda parte que consiste en una parte central del fondo, la parte del fondo de la primera parte tiene en su superficie superior un borde hacia la segunda parte, y una primera superficie de sellado hermético hacia la misma en la forma de un borde inclinado hacia fuera/abajo, el cual proporciona una superficie orientada hacia abajo parcialmente,…

COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS INFLAMATORIOS.

(01/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSITEIT UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: METSELAAR, JOSBERT MAARTEN DEPT. OF PHARMACEUTICS, WAUBEN, MARCA HENRIETTE M. DEPT.IMMUNOL. FACULTY, STORM, GERRIT DEPT. OF PHARMACEUTICS.

Una composición farmacéutica para administración parenteral que comprende liposomas compuestos por compuestos por lípidos formadores de vesículas sin carga, incluyendo hasta 20 moles por ciento de un lípido formador de vesículas anfipático derivatizado con polietilenglicol y opcionalmente incluyendo no más de 10 moles por ciento de lípidos formadores de vesículas con carga negativa, teniendo dichos liposomas un diámetro medio de partícula seleccionado dentro del intervalo de aproximadamente 40 a 200 nm y conteniendo un corticosteroide para el tratamiento en el lugar específico de los trastornos inflamatorios, caracterizada por que el corticosteroide está presente en una forma soluble en agua, en la que soluble en agua se define como 1 en 10 (p/v), evaluado en agua o agua tamponada en valores fisiológicos.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SUSPENSIONES DE PARTICULAS SUBMICRONICAS DE AGENTES FARMACEUTICOS.

(01/11/2006) Método para preparar partículas de tamaño submicrométrico de un compuesto farmacéuticamente activo cuya solubilidad es mayor en un primer disolvente miscible en agua que en un segundo disolvente que es acuoso, comprendiendo el proceso las etapas de: (i) disolver el compuesto farmacéuticamente activo en el primer disolvente miscible en agua para formar una solución, seleccionándose el primer disolvente de entre el grupo formado por N-metil-2-pirrolidinona , 2- pirrolidona, sulfóxido de dimetilo, dimetilacetamida, ácido láctico, metanol, etanol, isopropanol, 3- pentanol, n-propanol, glicerina, butilenglicol, etilenglicol, propilenglicol, monoglicéridos mono- y di-acilados, isosorbido de dimetilo, acetona, dimetilformamida, 1, 4-dioxano, acetato de etilo, acetato de propilo, polietilenglicol, polietilenglicol ésteres, sorbitanos de polietilenglicol, monoalquil…

PREPARADOS FARMACEUTICOS CON UNA COMBINACION DE EN CADA CASO AL MENOS UN REPRESENTANTE DE LOS ANTIBIOTICOS Y DE LOS ANTIFLOGISTICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU USO.

(16/04/2006). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., KUHN, KLAUS-DIETER, DR..

Preparado farmacéutico, caracterizado porque contiene sales cuyo componente catiónico es al menos un representante de los antibióticos gentamicina, clindamicina, neomicina, estreptomicina, tetraciclina, doxiciclina, oxitetraciclina y rolitetraciclina, y cuyo componente aniónico es al menos un representante de los antiflogísticos ibuprofeno, naproxeno, indometacina, 21- fosfato de dexametasona, 21-sulfato de dexametasona, 21- sulfato de triamcinolona y 21-sulfato de triamcinolo.

PREVENCION DEL RECHAZO DE INJERTO EN EL OJO.

(16/04/2006) Utilización en la fabricación de un sistema de administración de fármacos bioerosionable de un polímero bioerosionable y un fármaco, comprendiendo el sistema de administración de fármacos bioerosionable partículas del fármaco eficaces cuando son liberadas en el ojo de un individuo que ha sido sometido o que está siendo sometido a un procedimiento de trasplante ocular para reducir o prevenir el rechazo del trasplante ocular, y un polímero bioerosionable, y no incluyendo ningún modificador liberado añadido, estando el fármaco distribuido homogéneamente a través de la matriz polimérica y siendo un agente inmunosupresor que es dexametasona, ciclosporina A, azatioprina, brequinar,…

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