CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/31[4] › Somatostatinas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
(02/04/2013) Pasireotida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la utilización en el tratamiento o la prevenciónde la hipoglucemia hiperinsulinémica endógena, en donde la hipoglucemia hiperinsulinémica endógena no estáprovocada por insulinoma.
(28/06/2012) Formulación tópica oftálmica de péptidos y su uso para el tratamiento y/o prevención local de enfermedades oculares, preferentemente enfermedades del segmento posterior del ojo.
(11/04/2012) Una composición que comprende: (a) un péptido farmacéuticamente activo seleccionado del grupo que consiste en insulina, eritropoyetina,hormona del crecimiento, bradiquinina, hormona paratiroidea, hormona adenocorticotrópica, calcitonina,vasopresina, angiotensina, desmopresina, hormona liberadora de la hormona luteinizante, Leuprolida quetiene la estructura pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro(etilamida)-Gly, Cetrorelix, que tiene laestructura Ac-D-Nal-4-Cl-DPhe-D-Pal-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala, Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-Ser-N10Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala, somatostatina, glucagón, somatomedina, oxitocina, gastrina,secretina, hormona estimuladora de melanocitos, beta-endorfina, encefalina, neutrotensina, hormonaliberadora…
(14/03/2012) Formulación farmacéutica en forma de una solución de lípido constituida esencialmente por al menos un inhibidorde la liberación de la hormona del crecimiento análogo de la somatostatina, un alcohol C1-C8, un fosfolípido y unéster de ácido graso de alquilo C1-C4.
(13/02/2012) Utilización de un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE 5) o de una composición farmacéutica que contiene un inhibidor de PDE 5, para la preparación de un medicamento para la profilaxis y/o terapia de la hipertensión portal
(06/07/2011) Un método para evitar la formación de gel de teverelix (Ac-D-Nal-D-Cpa-D-Pal-Ser-Tyr-D-Hci-Leu-llys-Pro DAla-NH2) que comprende poner en contacto teverelix con un contra ión seleccionado del ión trifluoroacetato y el ión sulfato en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa de teverelix sin formación de un gel
(20/09/2010) Un compuesto de fórmula: ciclo[Tic-Tyr D-Trp-Lys-Abu-Phe]; D-Nal-ciclo[Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2; 4-(2-hidroxietil)-1-piperazinilacetil-D-Phe-ciclo(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH2; y 4-(2-hidroxietil)-1-piperazina-2-etanosulfonil-D-Phe-ciclo(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH2, o una sal de adición ácida farmacéuticamente aceptable de los mismos
(21/05/2010) Composición farmacéutica de liberación sostenida de somatostatina o un análogo suyo. Composición farmacéutica de somatostatina, o un análogo de somatostatina, de liberación sostenida para su uso en el tratamiento y/o prevención de la diarrea y su uso en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la diarrea
(14/05/2010) Micropartículas que comprenden ciclo[{4-(NH2-C2H4-NH-CO-O-)Pro}-Phg-DTrp-Lys-Tyr(4-Bzl)-Phe] en forma libre, en forma de sal o en forma protegida, embebido en una matriz de polímero en donde la matriz de polímero comprende un poliláctido-co-glicólido lineal y uno ramificado
(10/11/2009). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: LAMBERT,OLIVER, MOSER,KATRIN.
Una composición farmacéutica para administración parenteral que comprende un análogo de somatostatina que comprende la secuencia de aminoácidos de fórmula I -(D/L)Trp - Lys- X1- X2- I en la que X1 es un radical de fórmula (a) o (b)** ver fórmula** en la que R 1 es fenilo opcionalmente sustituido, R2 es -Z1-CH2-R1, -CH2-CO-O-CH2-R1, ** ver fórmula** en donde Z 1 es O o S, y X 2 es un alfa-aminoácido que tiene un residuo aromático en la cadena lateral C alfa, o una unidad de aminoácido seleccionada de Dab, Dpr, Dpm, His, (Bzl)-HyPro, tienil-Ala, ciclohexil-Ala y t-butil-Ala, correspondiendo el residuo Lys de dicha secuencia al residuo Lys 9 de la somatostatina-14 natural, en forma libre, en forma de sal o en forma protegida, y ácido tartárico.
(06/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: IL CONSORZIO FERRARA RICHERCHE SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S. Inventor/es: COY, DAVID, H., DEGLI UBERTI,ETTORE,CIRO, ZATELLI,MARIA,CHIARA, CULLER,MICHAEL,DEWITT.
Un compuesto de la fórmula: Cpa-ciclo(D-Cys-4-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys)-NaI-NH2 o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptable.
(01/03/2007) Análogos de somatostatina de fórmula general: (Ver fórmula) en la que: Z puede estar ausente o presente y, cuando está presente, se selecciona del grupo constituido por agentes de quelación basados en DOTA y DTPA, agentes de quelación basados en NOTA, compuestos de carbonilo, hidrazino nicotinamida (hynic), N4-agentes de quelación, desferrioxiamina, NxSy-agentes de quelación, todos acomplejados opcionalmente p marcados con un radioisótopo, tirosina (Tyr) para halogenación, un colorante fluorescente o biotina; L puede estar o no presente y es una molécula de enlazador; X1 es un diaminoácido simétrico o asimétrico, que contiene 3 o 4 átomos…
(16/08/2006). Solicitante/s: BIOMEASURE INCORPORATED. Inventor/es: CULLER, MICHAEL, D., KASPRZYK, PHILIP, G.
PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA FIBROSA EN UN PACIENTE, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A ESTE PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE SOMATOSTATINA O DE UN AGONISTA DE SOMATOSTATINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHAS SUSTANCIAS.
(01/05/2006). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, KLOKKERS-BETHKE, KARIN, REISSMAN, THOMAS, HILGARD, PETER.
SALES POCO SOLUBLES DE ANALOGOS DE LHRH, POR EJEMPLO, EMBONATO DE CETRORELIX, MUESTRAN UN EFECTO DE LIBERACION SOSTENIDA INTRINSECO EN EL TAMAÑO DE GRANO DE 5 {MI}M A 200 {MI}M.
(01/05/2006) LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AMIDAS PEPTIDICAS DE FORMULA (I) Y DE DERIVADOS DE ACIDO FENILAMINO - OXOACETICO DE FORMULA (II) ASI COMO DE LAS SALES DE LOS COMPUESTOS ANTEDICHOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS NEUROGENICOS Y NO NEUROGENICOS ASI COMO ANALGETICOS. EN LAS FORMULAS ANTERIORES, LAS REPRESENTACIONES MAS IMPORTANTES DE LOS SUSTITUYENTES SON LAS SIGUIENTES: X 1 REPRESENTA UN GRUPO D - AMINOACIDO AROMATICO; X 2 REPRESENTA UN GRUPO AMINOACIDO AROMATICO O UN DERIVADO DEL MISMO SUSTITUIDO EN EL ANILLO POR UN GRUPO HIDROXILO; X 3 REPRESENTA UN GRUPO D - AMINOACIDO AROMATICO; X 4 REPRESENTA UN GRUPO TREONILO O TRIPTOFILO; K ES 0, 1, 2 O 3; N ES 0, 3 O 4; R 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROGENO O CH 3 - CO -, REPRESENTANDO A 2 UN GRUPO ALQUILO C SUB,1-4 ; R 2 REPRESENTA…
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.
Composición farmacéutica de liberación continua, sólida, no particulada, para administración parenteral, consistiendo dicha composición en: sal de péptido soluble que formará un gel en contacto con un fluido corporal; y hasta un 30% en peso de la composición de un vehículo monomérico, soluble en agua, farmacéuticamente aceptable, mezclado dentro de una forma cilíndrica sólida, dicho gel liberando dicho péptido continuamente dentro del paciente durante un periodo de tiempo prolongado de por lo menos 3 días.
(16/10/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CAWTHORNE, MICHAEL, ANTHONY, UNIV.OF BUCKINGHAM, LIU, YONG-LING, SENNITT, MATTHEW, V.
La presente invención se refiere a un procedimiento para tratar la resistencia a la insulina o el Síndrome X. El procedimiento incluye la etapa de administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de una somatostatina o un agonista de somatostatina a dicho paciente. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que comprende una somatostatina o un agonista de somatostatina y a la utilización de tales productos en la preparación de dichas composiciones.
(01/06/2004) Un octapéptido cíclico de fórmula: en la que: A1 es D-Nal o D-Trp; A3 es Phe, F5-Phe o X-Phe en el que X es halógeno, NO2, CH3 u OH. A5 es -NH-CH(Y)-CO-, en el que Y es (CH2)m-R4- N(R5)(R6) o (CH2)n-R4-NH-C(R7)-N(R5)(R6) , siempre que A5 no sea Orn; A6 es el isómero D- o L- de Thr, Leu, Ile, Nle, Val, Abu, Nal, Trp, Me-Trp, Bpa, F5-Phe, Phe o X-Phe, en el que X es un halógeno, NO2, CH3 u OH.; A8 es Nal o Trp; m es 1, 2 ó 3; n es 1, 2, 3, 4 ó 5; cada R1 y R2 es, independientemente, H, E, COE o COOE, siendo E un alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, fenilo, naftilo, fenilalquilo o alquilfenilo C7-12, fenilalquenilo o alquenilfenilo C8- 12, fenilalquinilo o alquinilfenilo C8-12, naftilalquilo o alquilnaftilo C11-20, naftilalquenilo o alquenilnaftilo C11-20, naftilalquinilo o alquinilnaftilo C12-20, siempre…
(01/05/2004). Solicitante/s: HELLSTRIM, PER EFENDIC, SUAD. Inventor/es: HELLSTRIM, PER, EFENDIC, SUAD.
Uso de una hormona peptídica gastrointestinal seleccionada de la clase formada por el péptido-1 semejante al glucagón (GLP-1) y sus derivados, que tiene efectos anti- secretores y propiedades relajantes sobre la musculatura lisa en el tracto gastrointestinal, para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la dispepsia funcional y/o el síndrome del intestino irritable.
(01/04/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: LIU, YONG-LING, SENNITT, MATTHEW, V., CAWTHORNE, MICHAEL, ANTHONY, CLORE LAB.
La invención se refiere a un procedimiento para reducir el peso corporal en un paciente. El procedimiento incluye la etapa de administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de una somatostatina o de un agonista de la somatostatina al paciente. Una composición farmacéutica/cosmética comprende somatostatina o un agonista de la somatostatina. Dichos productos se utilizan para preparar dichas composiciones para reducir el peso corporal en un ser humano o en un mamífero.
(01/03/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: PELLET, MARC, BISMUTH, FREDERIC.
Composición farmacéutica sólida o semisólida que comprende una sal hidrosoluble y gelificable de péptido asociada eventualmente a un excipiente adaptado, estando caracterizada dicha composición porque la sal de péptido posee una superficie específica al menos igual a 4 m2/g y porque una vez inyectada a un paciente forma en contacto con materias corporales un gel en el paciente, siendo capaz dicho gel de liberar el péptido en una duración prolongada y al menos igual a 15 días.
(01/01/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A REACTIVOS TERAPEUTICOS Y A PEPTIDOS, REACTIVOS DE RADIODIAGNOSTICO Y PEPTIDOS Y A METODOS PARA LA PRODUCCION DE AGENTES DE RADIODIAGNOSTICO MARCADOS. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PEPTIDOS LINEALES Y A ANALOGOS DE LA SOMATOSTATINA, Y A ASPECTOS DE TALES PEPTIDOS RADIOMARCADOS CON UN RADIOISOTOPO, ASI COMO A METODOS Y KITS PARA LA PRODUCCION, RADIOMARCADO Y UTILIZACION DE TALES PEPTIDOS EN PROCESOS DE RADIODIAGNOSTICO Y RADIOTERAPEUTICOS. LA INVENCION SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A DERIVADOS DE PEPTIDOS LINEALES Y ANALOGOS DE LA SOMATOSTATINA RADIOMARCADOS CON TECNETIO ORMACION DE IMAGENES ESCINTIGRAFICAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A DERIVADOS…
(01/12/2003). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER BIOMEASURE INCORPORATED. Inventor/es: CULLER, MICHAEL, D., MELMED, SHLOMO, SHIMON, ILAN.
Procedimiento para el tratamiento de la hiperprolactinemia en un animal, incluyendo el ser humano, que comprende administrar uno o más agonistas del receptor de somatostatina de tipo 5, por ejemplo, para reducir niveles anormalmente elevados de prolactina en la sangre del animal. Un procedimiento de tratamiento de un sujeto, incluyendo el ser humano, que padece un prolactinoma, que comprende administrar uno o más agonistas selectivos del receptor de tipo 5, por ejemplo, para reducir la secreción de prolactina y/o disminuir el tamaño del tumor en el sujeto.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: CLEMENTE RODRIGUEZ, FRANCISCO JAVIER, PONSATI OBIOLS, BERTA, JODAS FARRES, GEMMA, PAVON FERNANDEZ, SERGI, BACARDIT CABADO, JORDI.
Una formulación farmacéutica estable para la administración intravenosa o intramuscular de Octreotide, o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque como vehículo para la inyección del péptido o sus sales farmacéuticamente aceptables contiene glicina en concentraciones de 10 a 60 mM y solución acuosa de ácido clorhídrico en una cantidad suficiente para ajustar el pH de la formulación a valores entre 3,0 y 4,2.
(01/11/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WECKBECKER, GISBERT.
UNA COMBINACION DE UN COMPUESTO DE CLASE SOMATOSTATINA Y MACROLIDO DE RAPAMICINA ES UTIL PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE HIPERPROLIFERACION DE CELULAS.
(01/04/2003). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PONSATI OBIOLS, BERTA, JODAS FARRES, GEMMA, PAVON FERNANDEZ, SERGI, BACARDIT CABADO, JORDI, CLEMENTE RODRIGUEZ,FRANCISCO J.
Formulación farmacéutica estable para la administración intravenosa o intramuscular, de principios activos péptidos, que se caracteriza porque como vehículo para la inyección del péptido o sus sales farmacéuticamente aceptables, contiene glicina en concentraciones de 10 a 60 mM y solución acuosa de ácido clorhídrico en una cantidad suficiente para ajustar el pH de la formulación a valores entre 3,0 y 4,2.
(16/02/2003) UN METODO PARA DETERMINAR LA CAPACIDAD DE UN COMPUESTO PARA UNIRSE AL RECEPTOR DE SOMATOSTATINA TIPO-5 ("SSTR-5") E INHIBIR A LA VEZ LA LIBERACION DE AMILINA. EL METODO INCLUYE LA OBTENCION DE UNA PREPARACION, YA SEA UNA PREPARACION DE CELULAS O UNA PREPARACION DE MEMBRANAS, QUE CONTIENE SSTR-5; LA INCUBACION DE LA PREPARACION, EL COMPUESTO, Y UN LIGANDO DE SSTR-5, ESTANDO POR LO MENOS UNO ENTRE EL LIGANDO Y EL COMPUESTO MARCADO DE FORMA DETECTABLE; LA DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DEL COMPUESTO PARA COMPETIR CON EL LIGANDO POR LA UNION AL SSTR-5; SI Y SOLO SI SE DETERMINA QUE EL COMPUESTO ES CAPAZ DE UNIRSE A SSTR-5, LA OBTENCION DE CELULAS PANCREATICAS; LA INCUBACION DEL COMPUESTO, LAS CELULAS PANCREATICAS, Y UN…
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.
SE DESCRIBEN PEPTIDOS CICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LOS GRUPOS SON COMO SE DESCRIBE EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO. LOS PEPTIDOS DE FORMULA (I) TAMBIEN PRESENTAN ACTIVIDAD ANTICANCEROSA.
(01/07/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ALBERT, RAINER, BAUER, WILFRIED, WECKBECKER, GISBERT, BRUNS, CHRISTIAN, CHANDRAMOULI, NAGARAJAN, LEWIS, IAN.
SE DESCRIBEN ANALOGOS DE SOMATOSTATINA QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA AMINOACIDICA DE FORMULA (I): -(D/L)TRP - LYS - X SUB,1} - X SUB,2}, EN LOS QUE X SUB,1} ES UN RESIDUO SUSTITUIDO DE THR, SER, TYR, GLU O CYS, Y X SUB,2} ES UN AL} - AMINOACIDO QUE POSEE UN RESIDUO AROMATICO EN LA CADENA LATERAL C AL}, O UNA UNIDAD DE AMINOACIDO SELECCIONADA DE DAB, DPR, DPM, HIS (BZL)HYPRO, TIENIL - ALA, CICLOHEXIL - ALA Y TERC - BUTIL - ALA, , CORRESPONDIENDO EL RESIDUO DE LYS DE DICHA SECUENCIA AL RESIDUO LYS SUP,9} DE LA SOMATOSTATINA NATIVA - 14, EN FORMA LIBRE, EN FORMA DE SAL O COMPLEJADO CON UN ELEMENTO DETECTABLE QUE POSEE INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
(16/09/2001) ESTA INVENCION SE REFIERE A REACTIVOS Y PEPTIDOS TERAPEUTICOS, INCLUIDOS LOS REACTIVOS Y PEPTIDOS RADIOTERAPEUTICOS, REACTIVOS Y PEPTIDOS DE RADIODIAGNOSTICO, Y A METODOS PARA LA PRODUCCION DE AGENTES DE RADIODIAGNOSTICO MARCADOS. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PEPTIDOS CICLICOS Y A ANALOGOS DE LA SOMATOSTATINA, Y A ASPECTOS DE TALES PEPTIDOS RADIOMARCADORES CON UN RADIOISOTOPO, ASI COMO A METODOS Y KITS PARA LA PRODUCCION, RADIOEMARCADO Y USO DE TALES PEPTIDOS CON FINES DE RADIODIAGNOSTICO Y RADIOTERAPEUTICOS. LA INVENCION SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A DERIVADOS DE PEPTIDOS CICLICOS Y A ANALOGOS DE LA SOMATOSTATINA RADIOMARCADOS CON TECNECIO-99M Y A LOS USOS DE LOS MISMOS COMO AGENTES DE FORMACION DE IMAGENES ESCINTIGRAFICAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A DERIVADOS DE PEPTIDOS…
(01/10/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: THURIEAU, CHRISTOPHE, JANIAK, PHILIP, VILAINE, JEAN-PAUL, FAUCHERE, JEAN-LUC.
LA INVENCION CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL R1, R2, X1 Y X2 SON IGUALES QUE LOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
