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DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION LOCAL DE FORMULACIONES SOLIDAS O SEMI-SOLIDAS.
(16/02/2008) LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION, PARA LA IMPLANTACION O LA INSERCION DE UNA FORMULACION SOLIDA O SEMISOLIDA DESTINADA A SER COLOCADA EN UN LUGAR DE DEPOSITO PRECISO (T) DE UN ORGANISMO,QUE CONTIENE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO, SIENDO DICHA FORMULACION DE CONSISTENCIA SOLIDA O SEMISOLIDA TAL QUE PUEDA PERSISTIR DURANTE UN CIERTO TIEMPO EN EL LUGAR, Y QUE CONTIENE UNA DOSIS DE PRINCIPIO ACTIVO LIMITADA PARA UN TRATAMIENTO EN UNA ZONA OBJETIVO DEL ORGANISMO, DE UN DISPOSITIVO QUE COMPRENDE UNA PARTE COLOCADA EN EL INTERIOR DEL CUERPO DEL PACIENTE CON MEDIOS DE ACONDICIONAMIENTO DE LA FORMA SOLIDA O SEMISOLIDA, MEDIOS DE POSICIONAMIENTO QUE PERMITEN LLEVAR ESTOS MEDIOS DE ACONDICIONAMIENTO HASTA EL LUGAR DE DEPOSITO, MEDIOS DE INYECCION O DE INSERCION EN ESTE LUGAR DE DEPOSITO Y MEDIOS DE RETIRADA…
LIBERACION CONTINUA DE PEPTIDOS A PARTIR DE COMPOSICIONES FARMACAUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K38/31.
Composición farmacéutica de liberación continua, sólida, no particulada, para administración parenteral, consistiendo dicha composición en: sal de péptido soluble que formará un gel en contacto con un fluido corporal; y hasta un 30% en peso de la composición de un vehículo monomérico, soluble en agua, farmacéuticamente aceptable, mezclado dentro de una forma cilíndrica sólida, dicho gel liberando dicho péptido continuamente dentro del paciente durante un periodo de tiempo prolongado de por lo menos 3 días.
DISPOSITIVO DE INYECCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND. Clasificación: A61M5/32.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA INYECTAR UNA COMPOSICION LIQUIDA O SEMISOLIDA A UN SUJETO.
PROCEDIMIENTO PARA CONSTITUIR UN PREPARADO INYECTABLE Y DISPOSITIVO PARA LA PUESTA EN PRACTICA DE DICHO PROCEDIMIENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND. Clasificación: A61M5/00, A61M5/315, A61J1/00, A61M5/28.
SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO, SE PREPARA UNA FORMA SECA DE UN PRINCIPIO ACTIVO AL VACIO, ASI COMO UN LIQUIDO Y SE INTRODUCE ESTE LIQUIDO EN LA FORMA SECA POR ASPIRACION, GRACIAS A LA ACCION DEL VACIO PARA FORMAR LA PREPARACION INYECTABLE; DICHO DISPOSITIVO COMPRENDE UNA JERINGA ESTANCA A LOS GASES PARA ACONDICIONAR AL VACIO LA FORMA SECA , UN DEPOSITO QUE CONTIENE EL LIQUIDO Y UNA CAPERUZA QUE FORMA UN CONECTOR ENTRE LA JERINGA Y EL DEPOSITO DE LIQUIDO, ESTANDO LA AGUJA DE INYECCION HUNDIDA DENTRO DEL SEPTUM DE LA CAPERUZA . LA INVENCION PERMITE OBTENER LA PREPARACION DIRECTAMENTE INYECTABLE POR UNA REHIDRATACION AUTOMATICA; EN EFECTO, DESPUES DE LA ACTIVACION, LA PREPARACION EXTEMPORANEA ES AUTOMATICA YA QUE LOS ELEMENTOS DEL DISPOSITIVO SE DESPLAZAN SOLOS BAJO LA ACCION DEL LIQUIDO QUE ES ATRAIDO POR ASPIRACION AL VOLUMEN SOMETIDO A VACIO QUE CONTIENE LA FORMULACION SOLIDA.
FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS DE LIBERACION SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2004). Inventor/es: RUIZ, JEAN-MARC. Clasificación: A61K47/44, A61K47/34.
SE DESCRIBE UN FORMULADO DE FARMACO DE LIBERACION SOSTENIDA QUE INCLUYE: UN FARMACO; UN POLIMERO BIODEGRADABLE QUE ES INSOLUBLE EN AGUA; Y UN VEHICULO OLEOSO EN EL CUAL SE DISUELVEN EL FARMACO Y EL POLIMERO. EL VEHICULO OLEOSO CONTIENE DE UN 10 - 100 % EN VOLUMEN DE UN ACEITE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y DE UN 0 - 90 % EN VOLUMEN DE UN VEHICULO LIQUIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA EL FARMACO O EL POLIMERO.
ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES SOLIDAS DE FARMACOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND. Clasificación: A61K39/00, A61K38/28, A61K31/00, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K38/00, A61K38/16, A61K47/00, A61K47/36, A61K38/25.
METODO DE ADMINISTRACION PARENTERAL DE UN MEDICAMENTO A UN PACIENTE PARA LA DISPERSION INMEDIATA DEL MEDICAMENTO UNA VEZ ADMINISTRADO MEDIANTE LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA, ANHIDROSA, QUE ESTA CONSTITUIDA BASICAMENTE POR EL MEDICAMENTO Y HASTA EL 50% DE PESO, DE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE FORMA QUE EL MEDICAMENTO Y EL VEHICULO SE SELECCIONAN Y COMPONEN PARA QUE EL MEDICAMENTO SE DISPERSE DESDE LA COMPOSICION AL CONTACTO CON LOS FLUIDOS PARENTERALES Y SE DISTRIBUYA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DEL PACIENTE DE ACUERDO CON EL PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO QUE ES COMPARABLE A UN PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO CUANDO SE ADMINISTRA EN UNA FORMULACION LIQUIDA, Y LA INTRODUCCION DE LA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA EN LOS FLUIDOS PARENTERALES DEL PACIENTE.
LIBERACION CONTINUA DE PEPTIDOS A PARTIR DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2002). Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND. Clasificación: A61K9/00, A61K47/26, A61K38/00, A61K38/23, A61K38/16, A61K47/00, A61K38/09, A61K38/29, A61K38/25.
LA INVENCION CARACTERIZA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION MANTENIDA, NO PARTICULADA, SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL A UN PACIENTE. LA COMPOSICION CONSISTE BASICAMENTE DE: UNA SAL PEPTIDA GELIFICABLE, SOLUBLE, Y HASTA UN 30% DE PESO DE UN VEHICULO SOLUBLE, MONOMERICO, ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMPUESTO EN UNA FORMA CILINDRICA SOLIDA, DE FORMA QUE LA COMPOSICION SOLIDA FORMA AUTOMATICAMENTE UN GEL DESPUES DE LA INTERACCION CON LOS FLUIDOS CORPORALES DEL PACIENTE, LIBERANDO EL GEL EL PEPTIDO DE FORMA CONTINUA DENTRO DEL PACIENTE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO DE AL MENOS TRES DIAS.
METODOS Y APARATO PARA EL SUMINISTRO DE COMPOSICIONES MEDICAMENTOSAS SOLIDAS.
(01/04/2000) LA INVENCION CARACTERIZA UN DISPOSITIVO IMPLANTABLE PARA EL SUMINISTRO AUTOMATICO DE UN INGREDIENTE ACTIVO CONFORME A UN PERFIL DE SUMINISTRO AJUSTABLE. EL DISPOSITIVO INCLUYE UNA CARCASA , UN RESERVORIO CONECTADO OPERATIVAMENTE A LA CARCASA Y DISPUESTO PARA ALMACENAR UNA COMPOSICION SOLIDA QUE INCLUYE EL INGREDIENTE ACTIVO, UN ACTUADOR DISPUESTO DENTRO DE LA CARCASA PARA MOVER LA COMPOSICION SOLIDA DESDE EL RESERVORIO A UN AREA DE TRANSITO, DE FORMA QUE LA COMPOSICION SOLIDA PASA DE LA CARCASA AL AREA DE TRANSITO, UN CONTROLADOR QUE ACTUA SOBRE EL ACTUADOR PARA AJUSTAR EL MOVIMIENTO DE LA COMPOSICION SOLIDA QUE SALE DE LA CARCASA DE ACUERDO CON EL PERFIL DE SUMINISTRO AJUSTABLE, Y UNA FUENTE DE ENERGIA DISPUESTA PARA PROPORCIONAR ENERGIA AL ACTUADOR Y AL CONTROLADOR.…
DISPOSITIVO DE INTRODUCCION PARENTERAL CARENTE DE AGUJA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1999). Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND. Clasificación: A61M5/30, A61M37/00.
SE MUESTRA UN DISPOSITIVO CON MENOS AGUJA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UN MEDICAMENTO. EL MEDICAMENTO ADOPTA LA FORMA DE UN EXTREMO DE MONDADIENTES. SE COLOCA EN EL HUECO DE UN BARRILETE QUE TIENE LA FORMA DE UN CONO DELANTERO EN UN EXTREMO. SE INSERTA UN EMBOLO EN EL OTRO EXTREMO DEL HUECO. EL EMBOLO IMPULSA EL MEDICAMENTO A TRAVES DE LA PIEL Y DENTRO DE LA CAPA SUBCUTANEA DEL PACIENTE SIN NECESIDAD DE LA PENETRACION DE LA PIEL POR UNA AGUJA.
DISPOSITIVO DE INYECCION DE SEGURIDAD.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1998). Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND. Clasificación: A61M37/00.
SE MUESTRA UN DISPOSITIVO DE INYECCION PARA LA INYECCION INTRAMUSCULAR O SUBCUTANEA DE MEDICAMENTOS SOLIDOS O SEMISOLIDOS. EL DISPOSITIVO INCLUYE UN ELEMENTO DE CUERPO PRINCIPAL (10A, 10B) QUE TIENE UNA AGUJA UNIDA AL MISMO. UNA FUNDA PROTECTORA CUBRE LA AGUJA Y LA RETRAE DENTRO DEL ELEMENTO DEL CUERPO PRINCIPAL CUANDO SE PRESIONA EL DISPOSITIVO CONTRA LA PIEL DE UN MAMIFERO, P.E. UN PACIENTE HUMANO. UN EMBOLO CON UNA BARRA ADHERIDA MANTIENE EL MEDICAMENTO EN EL PACIENTE CONFORME SE RETIRA LA AGUJA.
