(27/06/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, ALBREDA PLAZA,MONTSERRAT, CANOVAS UBERA,MIGUEL.

Composición farmacéutica hidroalcohólica de uso tópico para tratamiento de la otitis externa y método y uso correspondientes. Composición farmacéutica hidroalcohólica, para uso tópico, con una concentración en agua comprendida entre el 20% y el 40% en peso respecto del peso total de la composición, y con una concentración de un tensioactivo comprendida entre el 0,5% y el 4% en peso respecto del peso total de la composición. Es adecuada para la prevención y/o el tratamiento de la otitis externa. La fracción alcohólica está comprendida preferentemente entre el 60% y el 80% en peso respecto a la composición final. El método para preparar la composición comprende la mezcla del alcohol, el tensioactivo y el agua a una temperatura comprendida entre 20ºC y 35ºC y una agitación entre 2.500 rpm y 3.500 rpm.

PDF original: ES-2674130_A1.pdf

(27/06/2018). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: MANNING,MARK, GUO,JIANXIN, KLOS,ANTHONY, BARNETTE,DEBORAH, COLDREN,BRET.

Uso de como mínimo un aminoácido para la estabilización de una composición que comprende API, en el que el como mínimo un aminoácido está presente en una cantidad total de aminoácido de 0,01 M a 3 M, y en el que el API mantiene como mínimo un 50% de su actividad cuando la composición se expone a una temperatura durante como mínimo 6 meses, en el que la temperatura es de 5ºC a 40ºC.

PDF original: ES-2679819_T3.pdf

(06/06/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, VEJDA,SUSANNE.

Un polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) en combinación con un inhibidor de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal en una cantidad procoagulante de un polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) para su uso en mejorar la coagulación sanguínea en un sujeto, en donde la cantidad procoagulante del polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) en combinación con el potenciador de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal es una formulación de dosificación oral y en donde el potenciador de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal comprende quitosano y bromelaína en donde la proporción de quitosano a bromelaína es suficiente para aumentar la permeación dos veces o más de lo que se lograría mediante la suma de quitosano o bromelaína individualmente.

PDF original: ES-2676885_T3.pdf

(25/05/2018). Solicitante/s: MUÑOZ SAIZ,MANUEL. Inventor/es: MUÑOZ SAIZ,MANUEL.

El producto oftálmico de la invención está constituido por una disolución del 0.4 al 0.9% de cloruro sódico, del 0.5% al 5% de zumo de limón o de otro fruto cítrico, del 1 al 2% de un lubricante y el resto entre el 92.1 y el 98.1 de un elemento diluyente. El cloruro sódico y el jugo de limón actúan de conservantes y antioxidantes del producto, adicionalmente matan gérmenes, curan conjuntivitis, reducen inflamaciones y mantienen los ojos limpios, sanos, frescos y relajados. El elemento diluyente puede ser agua depurada, zumo de col o zumo de lechuga a los que se añade alguno de los zumos siguientes: 0.5 al 2% de zumo de cebolla, 5% al 10% de zumo de zanahoria, perejil, níspero, y 10% al 30% de aloe vera. También se pueden añadir pequeñas cantidades de infusiones o extractos los cuales actúan igualmente de protectores, germicidas, desinflamantes y curativos.

PDF original: ES-2669446_A1.pdf

(02/05/2018). Solicitante/s: AZAD PHARMA AG. Inventor/es: BARONIAN,MIHRAN.

Una preparación farmacéutica que comprende un agente activo, p.ej., prostaglandinas, beta-bloqueantes, agentes para reducir el aumento de presión intraocular, o lubricantes oftalmológicos, y un vehículo, en donde el vehículo comprende una disolución salina acuosa activada electroquímicamente que presenta un contenido de cloro libre de entre 1 y 500 mg/L y un potencial redox de entre +150 y +1350 mV, en donde el agente activo está presente en una fase separada de la disolución salina activada electroquímicamente.

PDF original: ES-2671372_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , MORIYAMA,CHIFUMI.

Una formulación que comprende anticuerpos estables que comprende aminoácido básico-aspartato, en donde dicho aminoácido básico se selecciona del grupo que consiste en histidina y arginina, y en donde dicha formulación es una formulación líquida.

PDF original: ES-2671224_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: Anteis SA. Inventor/es: GAVARD MOLLIARD,SAMUEL.

Formulación acuosa estéril inyectable utilizada para fines estéticos, en forma de gel viscoelástico cohesivo en partículas que comprende i) ácido hialurónico reticulado o una de sus sales, a una concentración comprendida entre 1% a 4% (masa/volumen); en donde la reticulación llevada a cabo permite la obtención de un gel a base de ácido hialurónico reticulado de estructura denominada cohesiva, e ii) hidroxiapatita a una concentración comprendida entre 5% a 60% (masa/volumen), en donde dicha hidroxiapatita está en forma de partículas de tamaño promedio inferior o igual a 200 6mu;m; poseyendo dicha formulación acuosa estéril inyectable propiedades viscoelásticas tales que Tan δ a una frecuencia de 1 Hz es inferior o igual a 0,60.

PDF original: ES-2668689_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: Guangzhou Cellprotek Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LI,Ling, YAN,GUANGMEI, HU,HAIYAN, ZHANG,JINGXIA, QIU,PENGXIN, TIAN,NING.

Una inyección de 5α-androstano-3ß,5,6ß-triol, que incluye una inyección líquida que tiene un disolvente o una inyección sólida, comprende al menos un excipiente soluble, en donde el al menos un excipiente soluble incluye hidroxipropil-ß-ciclodextrina.

PDF original: ES-2677069_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: HOSPIRA, INC.. Inventor/es: ROYCHOWDHURY,PRIYANKA, CEDERGREN,ROBERT A.

Un producto que comprende una composición farmacéutica líquida lista para usar para administración parenteral a un sujeto, comprendiendo la composición de dexmedetomidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma a una concentración de aproximadamente 4 μg/ml y cloruro de sodio a una concentración de aproximadamente 0,90 por ciento en peso, pudiendo obtenerse el producto mediante: la eliminación y el sellado de la composición dentro de un recipiente de vidrio, y la esterilización terminal de la composición mediante autoclave, en el que la composición farmacéutica líquida lista para usar se puede administrar a un sujeto sin dilución.

PDF original: ES-2671749_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: VAN BREE,JOHANNES,BRENARDUS,MATHIAS,MARIE, VENNEKER,EDNA,HENRIETTE,GERMAINE, MEEKER,DAVID,P.

Alfa-glucosidasa ácida humana en la forma de 100 a 110 kD, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, donde la alfa-glucosidasa ácida humana se administra por vía intravenosa y donde el tratamiento se continúa durante al menos 24 semanas.

PDF original: ES-2677343_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: Aequus Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: PLAKOGIANNIS,FOTIOS M, HOSSAIN,MUHAMMED ANWAR.

Una composición farmacéutica que comprende aripiprazol en una forma de dosificación en gel para administración transdérmica, en la que la composición comprende: a) aripirazol en la cantidad de 1 a 20% p/v; b) un agente gelificante en el intervalo de aproximadamente 0.1% a 5% p/v seleccionado del grupo que consiste en polímeros naturales, polímeros semisintéticos, polímeros sintéticos, polímeros de carboxivinilo o carbómeros, carbopol 940, carbopol 934, carbopol 971, poloxámero, poliacrilamida, alcohol polivinílico, polietileno y copolímeros de los mismos; c) una mezcla de solventes que tiene 40% de N-metil-2-pirrolidona, 40% de dimetilsulfóxido, 15% de alcohol y 5% de agua, en la que el alcohol es alcohol etílico; d) un potenciador de la permeación. y en la que el pH de la composición es de 6 a 7.

PDF original: ES-2675913_T3.pdf

(28/03/2018). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: SANTANIELLO, MOSE, GIANNINI, GIUSEPPE.

Una composición que se caracteriza porque comprende: a) un sistema disolvente que consiste en ácidos grasos poliinsaturados omega-3 o ésteres alquílicos de los mismos, y un emulsionante iónico seleccionado del grupo que consiste en lecitina enriquecida en fosfatidilcolina desengrasada, o lecitina enriquecida en fosfatidilcolina desengrasada en donde dicha fosfatidilcolina está presente en una cantidad superior al 92%; y b) resveratrol, o un extracto natural que contiene resveratrol; y que adicionalmente se caracteriza porque el resveratrol, en una cantidad superior o igual a 5 mg por 1 mL de sistema disolvente, es solubilizado completamente.

PDF original: ES-2666836_T3.pdf

(28/03/2018). Solicitante/s: LOPEZ RAMIREZ, MIGUEL. Inventor/es: LOPEZ RAMIREZ,MIGUEL.

1. Infusión, caracterizada porque consiste en una mezcla de infusión de plantas y frutas, endulzante y aguardiente, que presenta la siguiente composición: - Aguardiente, entre un 26 y un 36%. - Agua, entre un 38 y un 48%. - Azúcar, Stevia o u otra sustancia edulcorante, entre un 15 y un 23%. - Matalahúva (anís verde), entre 1,7 y 2,7%. - Hierba Luisa, entre 0,2 y 0,8%. - Canela entre 0,3 y 0,9%. - Cáscara de naranja, entre 1,2 y 2,2%. - Limón, entre 1,2 y 2,2%. - Azafrán, entre 0,015 y 0,035%. - Clavos de olor, entre 0,00001 y 0,00016%.

PDF original: ES-1208591_U.pdf

PDF original: ES-1208591_U9.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LIU, JUN, SHIRE, STEVEN, J..

Formulación líquida estable que comprende una inmunoglobulina en una cantidad de por lo menos 80 mg/ml y una sal y/o tampón en una cantidad de por lo menos 100 mM, y que tiene una viscosidad cinemática de 50 mm 2 /s o menos a 25ºC.

PDF original: ES-2332402_T5.pdf

PDF original: ES-2332402_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: ZOPPETTI, GIORGIO, PUPPINI,NADIA, PIZZUTTI,MARCO.

Composición acuosa que comprende ácido hialurónico, sulfato de condroitina o sus sales e iones de metal bivalente en solución elegida del grupo que consiste en Ca y Mg, caracterizada porque la viscosidad es menor que la de lamisma composición, pero sin iones metálicos bivalentes en los que están presentes de 0,1 a 3,5 equivalentes de iones metálicos bivalentes con respecto a la suma del ácido hialurónico y el sulfato de condroitina usados.

PDF original: ES-2664951_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: Taiwan Liposome Company Ltd. Inventor/es: HONG, KEELUNG, GUO, LUKE, S., S., TSENG,YUN-LONG, SHIH,SHEUE-FANG, CHANG,PO-CHUN, TSAI,CHIH-CHIANG, LIN,HONG-HUI.

Composición farmacéutica adecuada para el suministro ocular de un esteroide que comprende una combinación de: (a) una mezcla de torta lipídica que comprende un fosfolípido o una mezcla de fosfolípidos; y (b) una disolución de esteroide que comprende una cantidad eficaz de un esteroide ocular o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que la cantidad total de fosfolípidos en dicha composición es de aproximadamente 0,1 μmoles a menos de aproximadamente 2,5 μmoles por 50 μl de composición farmacéutica y en la que el perfil de efectos secundarios de dicha composición es reducido, con relación al efecto secundario de dicha composición que presenta por lo menos aproximadamente 5 μmoles de fosfolípidos por 50 μl de composición farmacéutica.

PDF original: ES-2673330_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA, ZAWOZNIK,EDUARDO.

Una composición transdérmica farmacéuticamente aceptable que comprende un alcohol graso, un terpeno y un agente activo, en donde el alcohol graso se selecciona de octanol, nonanol, decanol, undecanol o dodecanol; el terpeno se selecciona de limoneno, dipenteno, α-pineno, γ-terpineno, β-mirceno, ρ -cimeno, α-felandreno o betacaroteno; y el agente activo se selecciona de opipramol, levodopa, carbidopa, fisostigmina, clorfeniramina, lidocanina, metoprolol, nicotina, diltiazem, quinidina, imipramina, quetiapina, venlafaxina, timolol, albuterol, fenitoína, entacapona o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2673219_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital. Inventor/es: BJARNSHOLT,THOMAS, KIRKETERP-MØLLER,KLAUS, GIVSKOV,MICHAEL CHRISTIAN.

Una composición líquida ácida que comprende una concentración de ácido acético en su forma no disociada como se representa por la fórmula CH3COOH de 0,5-5 % p/p para uso en el tratamiento de heridas que comprenden una infección bacteriana y una biopelícula madura, en donde dicha composición se usa en combinación con una terapia de heridas con presión negativa.

PDF original: ES-2675879_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: LEE, JAE-MIN, KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, HONG,SUNG HEE, LEE,BYUNG SUN, IM,DAE SEONG.

Una formulación líquida de conjugado de hormona de crecimiento humano de acción prolongada, que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz del conjugado de hormona de crecimiento humano de acción prolongada en la que la hormona de crecimiento humano está unida a una región Fc de inmunoglobulina, y un estabilizador libre de albúmina, comprendiendo dicho estabilizador un tampón de pH 5,0 a aproximadamente 6,0, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y cloruro de sodio, en la que se usa dicho tensioactivo no iónico en una cantidad de desde 0,001 a 0,05 % (p/v) basado en el volumen total de la formulación.

PDF original: ES-2673022_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: STIEFEL RESEARCH AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: DEO, PETER, PAUL, TAIT, RUSSELL, JOHN, SO,TONY WAI-CHIU.

Una composición farmacéutica para administración tópica, que incluye: de 5% a 15% en peso, en base al peso total de la composición, de minoxidil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un ácido en una cantidad para solubilizar completamente el minoxidil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; una composición disolvente que incluye agua y etanol en un intervalo de 1:1 a 1:3 en volumen y un co-disolvente seleccionado de uno o más del grupo que consiste en alcoholes aromáticos y polihídricos; en donde el ácido proporciona a la composición un pH aparente en el intervalo de 5,0 a 7,0, y en donde la composición no contiene propilenglicol.

PDF original: ES-2665271_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, DAISAKU, NAKAMURA,Soichi, TOYAMA,Masahito, HAYASHI,Akio, TOKUNAGA,Shinji, SHINMURA,Toshiyuki, KANEKO,Emi.

Un agente radiactivo de diagnóstico por imagen, que comprende una solución de un compuesto de aminoácido marcado con flúor radiactivo representado por la siguiente fórmula : **(Ver fórmula)** en donde la solución tiene un valor del pH ajustado hasta 2,0-5,9 con ácido clorhídrico.

PDF original: ES-2663696_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: JO,JAE HOON, BAEK,MYOUNG KI, CHANG,HYE-JIN.

Composición farmacéutica anticonvulsiva para administración transnasal, que comprende: - un anticonvulsivo poco soluble como componente activo; - monoetil éter de dietilenglicol; y - éster de ácido graso seleccionado del grupo consistente en polioxilglicérido de caprilocaproilo, palmitato de isopropilo, polioxilglicérido de oeloilo, monolaurato de sorbitano 20, laurato de metilo, laurato de etilo, y polisorbato 20.

PDF original: ES-2664776_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: NIKLAUS-HUMKE,BARBARA, NOWAK,MICHAEL, RADAU,KIRSTEN.

Formulación medicamentosa que contiene como sustancia activa un compuesto de la Fórmula 1 **(Ver fórmula)** en donde X‾ significa un anión de carga negativa simple, con preferencia un anión de carga negativa simple seleccionado del grupo consistente en cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metansulfonato, nitrato, maleato, acetato, benzoato, citrato, salicilato, trifluoroacetato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluensulfonato, en donde la formulación medicamentosa según la invención contiene • de 1 a 250 mg de base libre 1' por 100 ml de disolución, • de 1 a 250 mg del catión libre de la sal de tiotropio 2.1' por 100 ml de disolución, • agua pura como disolvente, • al menos un ácido farmacológicamente aceptable, • opcionalmente otros materiales auxiliares y/o formadores de complejos, farmacológicamente aceptables, en donde la formulación medicamentosa tiene un pH de 2,5 a 3,5.

PDF original: ES-2668364_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: PREVOR INTERNATIONAL. Inventor/es: MEYER, MARIE-CLAUDE, BLOMET, JOEL, MATHIEU, LAURENCE.

Agente quelante anfótero que comprende un complejo a base de aluminio y ácido etilendiaminotetraacético o su sal trisódica que presenta la fórmula general [Al(Y)Bn]c'Dc con B que representa OH-, BO2-, H+, Y representa un tetracarboxilato que puede protonarse cuatro veces para formar el ácido etilendiaminotetraacético, n representa un número entero igual a 0, 1, 2 o 3, D es un contraión, preferentemente Na+, c es un número entero igual a 0, 1, 2 o 3 y c' es un número relativo que tiene el mismo valor absoluto que c, para un uso para prevenir las alergias de contacto que son provocadas por el contacto repetido con la piel y/o las mucosas de sustancias alergénicas, en particular, las alergias al caucho, siendo dicho agente quelante anfótero estabilizado por un aminoácido seleccionado entre el grupo que consiste en glicina, histidina, arginina, fenilalanina, isoleucina, leucina, metionina, prolina, valina, triptófano, serina, glutamina, cistina y sus mezclas.

PDF original: ES-2667709_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: BLAKELY, WILLIAM, CROMIE, LILLIAN, DUFFY, SEAN.

Una solución inyectable estable a temperatura ambiente para uso veterinario que comprende de 2,5 a 7,5 % (p/v) de carprofeno (ácido 6-cloro-α-metil-carbazol-2-acético), y de 2 a 12 % (p/v) de un poloxámero, 1 a 20 % (p/v) de arginina, y agua c.s. para inyección.

PDF original: ES-2659940_T3.pdf

(29/01/2018). Solicitante/s: OLLER DUQUE, Lara. Inventor/es: ARYEH,Shander, OLLER DUQUE,Lara.

Solución acuosa cristaloide isotónica entre las que contienen Na⁺, K⁺ y Cl²⁺ y uso de la misma como vasodilatador.

PDF original: ES-2651717_A1.pdf

(24/01/2018). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MULLER, WERNER, DR., BRUNNER-SCHWARZ,ANETTE, SIEFKE-HENZLER,VERENA.

Composición líquida que comprende desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 y/o una sal de la misma tolerable desde el punto de vista farmacológico, y opcionalmente al menos un aceptable desde el punto de vista farmacéutico, caracterizada por que contiene metionina y está exenta de EDTA e histidina, y por que la composición contiene desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 en una cantidad de 0,01 mg/mL a 1,5 mg/mL.

PDF original: ES-2667069_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MACKENZIE,DONALD,COLIN, PAN,RENNAN, ABU-BAKER,OMAR ABDELFATTAH.

Forma de dosificacion oral que es un producto de suplemento alimenticio, nutricional o farmaceutico que comprende una composicion de preconcentrado de emulsion que comprende: desde el 60 hasta el 85% en peso de un aceite de acidos grasos omega-3; y desde el 15 hasta el 40% en peso de uno o mas tensioactivos; basandose en el peso total del aceite de acidos grasos omega-3 y el tensioactivo en la composicion; en la que la composicion esta caracterizada porque el tensioactivo se selecciona de PEG 35-aceite de ricino, polisorbato 80 y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2661812_T3.pdf