CIP-2021 : C07D 491/06 : Sistemas peri-condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00.
C07D 491/06 · · Sistemas peri-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Monómeros fluorescentes para la preparación de polímeros de tratamiento marcados útiles en sistemas de agua industriales.
(06/05/2020) Un monomero fluorescente seleccionado del grupo que consiste en los compuestos de Formula I o Formula II, en donde:
**(Ver fórmula)**
en la Formula I, Y se selecciona de H, F, Cl, Br, NO2, CO2H y sus sales, PO3H2 y sus sales, SO3H y sus sales, SO2NH2 o SO2NR2;
Z es uno de los siguientes: CH2, C=O, CR2, NH, NR1, NH2+, NR2+, NOH, SO o SO2;
R1 y R2 son alquilo;
R3 se selecciona de alilo, 2-hidroxi-3-aliloxi-propilo, vinil bencilo, 3-metacrilamidopropilo, 3-acrilamidopropilo, 2-acriloxietilo o 2-metacriloxietilo;
A esta ausente o se selecciona de alquilo, alquiloxialquilo, alquilamidoalquilo o arilo; con la condicion de que cuando A esta ausente, B es nitrogeno (N) y B esta unido directamente al nitrogeno de imida;
B es azufre o nitrogeno con la condicion de que cuando B es azufre solo este presente uno de R1 o R2;
X es…
Compuestos de benzotiazol y su uso farmacéutico.
(08/04/2019) Un compuesto de fórmula Ia:**Fórmula**
en el que:
R1 es H o halo;
R2 es halo, H o (C1-C6)alquilo;
R3 es (C1-C6)alquilo, (C2-C6)alquenilo o -O(C1-C6) alquilo, en donde cualquier (C1-C6)alquilo o (C2- C6)alquenilo de R3 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de -O(C1-C6)alquilo, halo, oxo y -CN;
R3 ' es H;
R4 es:**Fórmula**
se selecciona de:
a) H, (C1-C6)alquilo, (C1-C6)haloalquilo, (C3-C7)carbociclo, heterociclo, -C(=O)-R11, -C(=O)-O-R11 y -O-R11, en donde el heterociclo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos Z11 y en donde cada R11 se selecciona independientemente de H, (C1-C6)alquilo, (C2-C6)alquenilo, (C2-C6)alquinilo, (C1-C6)haloalquilo, (C3-C7)carbociclo, arilo, heterociclo…
Compuestos de benzotiazol y su uso farmacéutico.
(23/11/2016) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
donde:
G1 es S, G2 es N, el enlace de trazos conectado a G1 es un enlace sencillo, el enlace de trazos conectado a G2 es un doble enlace, y el enlace ondulado conectado a R5 es un enlace sencillo;
o G1 es N, G2 es S, el enlace de trazos conectado a G1 es un doble enlace, el enlace de trazos conectado a G2 es un enlace simple, y el enlace ondulado conectado a R5 es un enlace sencillo;
o G1 es S, G2 es NR6, el enlace de trazos conectado a G1 es un enlace sencillo, el enlace de trazos conectado a G2 es un enlace sencillo, el enlace ondulado conectado a R5 es un doble enlace y R5 es oxígeno;
R1 es H o halo;
R2 es halo, H o -CH3;…
Derivados del ácido benzotiazol-6-il acético y su uso para tratar una infección por VIH.
(21/09/2016) Un compuesto de fórmula I':**Fórmula**
A es fenilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridinil-2(1H)-ona, tetrahidropirimidin-2(1H)-ona, imidazolidinil-2- ona, pirrolidinil-2-ona, pirrolidinilo, piridazinilo, tiazolilo, pirazina-2(1H)-ona, piperazinil-2-ona, piperazinilo, imidazolilo, morfolinilo, 1,2,3,6-tetrahidropiridinilo o piperidinilo, en donde cualquier fenilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridinil-2(1H)-ona, tetrahidropirimidina-2(1H)-ona, imidazolidinil-2-ona, pirrolidinil-2-ona, pirrolidinilo, piridazinilo, tiazolilo, pirazin-2(1H)-ona, piperazinil-2-ona, piperazinilo, imidazolilo, morfolinilo, 1,2, 3,6-tetrahidropiridinilo o piperidinilo de A está opcionalmente sustituido con de uno a cinco grupos Z1a , y B es arilo, heteroarilo o heterociclo, en donde cualquier arilo, heteroarilo…
Polímeros de tratamiento marcados que contienen monómeros fluorescentes para usar en sistemas de aguas industriales.
(06/07/2016) Un método para mantener la cantidad conveniente de polímero de tratamiento marcado en un sistema de agua industrial que comprende las etapas de: a) añadir un indicador inerte y un polímero de tratamiento marcado a un sistema de agua industrial, de tal modo que haya una concentración adecuada de dicho polímero de tratamiento marcado en dicha agua; b) usar un fluorímetro para detectar las señales fluorescentes de dicho indicador inerte y dicho polímero de tratamiento marcado; c) convertir las señales de fluorescencia de dicho indicador inerte y dicho polímero de tratamiento marcado en la concentración de dicho indicador inerte y dicho polímero de tratamiento marcado y d) ajustar la concentración de dicho polímero de tratamiento marcado…
Derivados del ácido benzotiazol-6-il acético y su uso para tratar una infección por VIH.
(02/03/2016) Un compuesto de fórmula I': **Fórmula**
en la que:
R4 se selecciona entre arilo, heterociclo y heteroarilo, en donde cualquier arilo, heterociclo y heteroarilo de R4 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos, cada uno independientemente seleccionado entre halo, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), -alquil (C1-C6)-cicloalquilo (C3-C7), -OH, -Oalquilo (C1-C6), -SH, -S-alquilo (C1-C6), NH2, -NHalquilo (C1-C6) y -N(alquilo (C 1-C6))2, en donde alquilo (C1-C6) está opcionalmente sustituido con hidroxi, -Oalquilo (C1-C6), ciano u oxo;
A es fenilo, heteroarilo monocíclico o heterociclo monocíclico, en donde cualquier fenilo, heteroarilo monocíclico o heterociclo monocíclico…
Derivados sustituidos de azoantraceno, composiciones farmacéuticas y métodos de uso de los mismos.
(10/12/2015) Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula**
donde W, X, Y y Z del anillo A forman el grupo**Fórmula**
o el grupo**Fórmula**
en donde
R4 es seleccionado del grupo que consiste de:
a) -hidrógeno;
b) -C1-6 alquilo; y
c) -C(O)-C1-6 alquilo;
R5 es -G3-L2-Q2-L3-G4, en donde
L2 es seleccionado del grupo que consiste de: -CH2-, -O-, -N(R26)-, y -C(O)-, en donde R26 es seleccionado del grupo que consiste de: hidrógeno, -alquilo, -arilo, y -alquilen-arilo;
L3 es un enlace directo;
Q2 es un grupo alquileno C1-C10;
G3 es un grupo fenileno, en donde G3 es opcionalmente…
Compuestos que contienen fósforo y usos de los mismos.
(30/04/2014) Compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A es -O-, -S- o -NR2- o está ausente;
Q está ausente;
J se selecciona de**Fórmula**
y
cada aparición de R2 y R5 se elige de manera independiente de etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, 2-butilo, t-butilo, fenilo o heteroarilo, portando opcionalmente cada uno de ellos uno o más sustituyentes halo, -OH, alcoxilo, alcoxialcoxi-, haloalquil-, hidroxialcoxi-, heterocíclico, arilo o heteroarilo, y además, -OR5 y -NR2R5, pueden ser -OH y -NHR5 ; y con un peso molecular inferior a 1700 unidades de masa excluyendo la contribución de un contraión cuando el compuesto…
Derivados de terrilenos y de cuaterrilenos.
(12/09/2012) Derivados de rileno de la fórmula general I
en la que las variables presentan el siguiente significado:
X unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal, se obtiene un radical de la fórmula (a), (b) o (c)ambos son un radical -COOM;
ambos son hidrógenos o uno de ambos radicales es hidrógeno, y el otro radical es halógeno o un radical de lafórmula (d)
Y unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal, se obtiene un radical de la fórmula (a), cuandouno de ambos radicales X es hidrógeno y el otro radical X es halógeno o un radical de la fórmula (d), o cuandoambos radicales X son hidrógeno o juntos conforman un radical de la fórmula (a), (b) o (c);
unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal,…
Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
(24/05/2012) Un compuesto de fórmula (I) y un isómero, racemato, enantiómero o diastereoisómero del mismo:
R5 R4 R3 en la que R2 se selecciona de:
a) alquenilo (C2-6), alquinilo (C2-6), haloalquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-7), arilo, Het, halo, nitro o ciano;
b) -C (=O) -R11, -C (=O) -O-R11, -S-R11, -SO-R11, -SO2-R11, -alquileno (C1-6) -R11, -alquileno (C1-6) -C (=O) -R11, -alquileno (C1-6) -C (=O) -O-R11, -alquileno (C1-6) -O-R11, -alquileno (C1-6) -S-R11 .
10. alquileno (C1-6) -SO-R11 o -alquileno (C1-6) -SO2-R11;
en las que R11 en cada caso se selecciona independientemente de H, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alquinilo (C2-6), haloalquilo (C1-6), cicloalquilo…
INDAZOLES, BENCISOXAZOLES Y BENCISOTIAZOLES Y SU USO COMO AGENTES ESTROGÉNICOS.
(15/11/2011) Un compuesto de fórmula (I) o una sal de adición de ácidos o una forma estereoisomérica del mismo, en el que: - R1 es hidrógeno o un alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), trifluorometilo, -N=CR5R6, - SO2NR7R8, fenilo, fenilalquilo (C1-C3) o alquilo (C1-C3) sustituido por un radical heterocíclico saturado, en el que el fenilo está sin sustituir o sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo constituido por un hidroxilo, un halógeno, un nitro, un ciano, un alquilo (C1-C3), un alcoxi (C1-C3), y un trifluorometilo; R1 también puede ser una sal; - R2 y R3 son, cada uno independientemente, hidrógeno o un hidroxilo, halógeno,…
POTENCIADORES COLINERGICOS CON PERMEABILIDAD DE LA BARRERA HEMATOENCEFALICA MEJORADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS DE DETERIORO COGNITIVO.
(02/12/2010) Compuesto con permeabilidad de la barrera hematoencefálica (BHE) mejorada en comparación con la galantamina que tiene la fórmula (III) en la que los enlaces <1> a <2> y <11> a <12> pueden ser un enlace sencillo o doble, y el enlace entre <10> y <11> es un enlace sencillo, en la que los restos modificados R1-R5 se definen como a continuación:R1: a) si el enlace <3> a R1 es un doble enlace, entonces R1= N-CO-NH2, N-CS-NH2, N-C(=NH)-NH2, N-NH-fenilo, b) si el enlace <3> a R1 es un enlace sencillo, entonces R1= OR7, O-CR8R9-O-CO-CHR10-NR11R12, con R7= un azúcar seleccionado de glucosa,…
COMPUESTOS DE 2H-1-BENZOPIRANO PARA SU USO EN UN MATERIAL FOTOSENSIBLE.
(06/07/2010) Compuesto de cromeno representado por la fórmula siguiente ,
COMPUESTOS PARA TRATAR PERTURBACIONES EN LA ACOMODACION FUNDICA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN EMELEN, KRISTOF, C/O JANSSEN PHARMACEUTICA NV, DE BRUYN, MARCEL F.L., C/O JANSSEN PHARMACEUTIC NV, ALCAZAR-VACA, MANUEL J., C/O JANSSEN-CILAG S.A., ANDRES-GIL, JOSE I. C/O JANSSEN CILAG S.A., FERNANDEZ-GADEA, F.J., C/O JANSSEN CILAG S.A., MATESANZ-BALLESTEROS , M.E., C/O JANSSEN CILAG S.A., BARTOLOME-NEBREDA, J.M., C/O JANSSEN CILAG S.A.
Compuesto de fórmula (I) una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, una forma N-óxido del mismo, una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, o una sal de amonio cuaternario del mismo, en el que -a1=a2-a3=a4- es un radical bivalente de fórmula -N=CH-CH=CH- (a-1), -CH=N-CH=CH- (a-2), -CH=CH-N=CH- (a-3), -CH=CH-CH=N- (a-4), -N=N-CH=CH- (a-5), -N=CH-N=CH- (a-6), -N=CH-CH=N- (a-7), -CH=N-N=CH- (a-8), -CH=N-CH=N- (a-9), o -CH=CH-N=N- (a-10).
COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONDENSADOS DE TRES CICLOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION CORRESPONDIENTE Y UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS.
(16/03/2006). Solicitante/s: NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.. Inventor/es: JINNO, SHUJI, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, OKITA, TAKAAKI, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, OHTSUKA, NAOMI, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, YAMASHITA, SHINYA, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, HATA, JUNICHIRO, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, TAKEO, JIRO, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.
Un compuesto representado por la **fórmula**, donde cuando el enlace X-Y es un enlace sencillo, X es CHW0 o CW0W0 (donde W0 es un grupo alquilo inferior) e Y es CW1W2 (donde W1 y W2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno independientemente cualquiera de un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquilo inferior sustituido, un grupo alcoxi inferior, un grupo cicloalquilo y un grupo cicloalquenilo), C=O, y C=NOW3 (donde W3 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior); cuando el enlace X-Y es un doble enlace, X es CW0 (donde W0 es un grupo alquilo inferior) e Y es CW4 (donde W4 es cualquiera de un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquilo inferior sustituido, un grupo alcoxi inferior y un grupo aciloxi).
AGENTES ANTIPARASITARIOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BYRNE, KEVIN, M., DAHL, ARLENE, M., DOMBROWSKI, ANNE, W., GREENE, JOYCE, A., ONDEYKA, JOHN, G., OSTLIND, DAN, A., SINGH, SHEO, B., VESEY, DIANE, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS, AISLADOS A PARTIR DE LA FERMENTACION DE CULTIVOS PRODUCTORES DE NODULISPORIUM SP., QUE RESULTAN SER AGENTES ANTIPARASITARIOS E INSECTICIDAS.
NUEVOS IDENONAFTOPIRANOS FOTOCROMICOS HETEROCICLICOS FUSIONADOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: KUMAR, ANIL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE INDENONAFTOPIRANO FOTOCROMICOS HETEROCICLICOS FUSIONADOS QUE POSEEN UN ANILLO HETEROCICLICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FUSIONADO AL LADO G, H, I, N, O P DEL INDENONAFTOPIRANO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN REPRESENTARSE POR CADA UNA DE LAS SIGUIENTES FORMULAS GRAFICAS: (I) Y (I'). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A MATERIALES HUESPEDES POLIMERICOS ORGANICOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS O QUE ESTAN REVESTIDOS POR ELLOS.
NUEVOS INDENONAFTOPIRANOS FUSIONADOS HETEROCICLICOS FOTOCROMICOS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSITIONS OPTICAL, INC.. Inventor/es: KUMAR, ANIL.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE INDENONAFTOPIRANO FUSIONADOS, HETEROCICLICOS, FOTOCROMICOS QUE TIENEN UN ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO FUSIONADO AL LADO G, H, I, N, O O P DEL INDENONAFTOPIRANO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN QUEDAR REPRESENTADOS POR CUALQUIERA DE LAS FORMULAS GRAFICAS (I), (I'). TAMBIEN SE DESCRIBEN MATERIALES RECEPTORES POLIMERICOS ORGANICOS QUE CONTIENEN O ESTAN REVESTIDOS CON TALES COMPUESTOS.
GAMMA-CARBOLINAS CONDENSADAS CON HETEROCICLOS SUSTITUIDAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY. Inventor/es: MITCHELL, IAN, S., LEE, TAEKYU, CHEN, WENTING, ROBICHAUD, ALBERT, J., DENG, WEI, HAYDAR, SIMON, MC CLUNG, CHRISTOPHER, D., CALVELLO, EMILIE, J., B., ZAWROTNY, DAVID, M.
Un compuesto de la fórmula (Ia) **(Fórmula)** o formas de sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde: b es un enlace simple; x es -S- u 0-O;R1 se selecciona de -(CH2)3C(=O) (4-fluor-fenilo), -(CH2)3C(=O) (4-bromo-fenilo), -(CH2)3C(=O) (4-metil-fenilo), -(CH2)3C(=O) (4-metoxi-fenilo), -(CH2)3C(=O) (4-(3, 4-dicloro-fenil)fenilo) , -(CH2)3C(=O) (3-metil-4-fluor-fenilo) , -(CH2)3C(=O) (2, 3-dimetoxi-fenilo), -(CH2)3C(=O) (fenilo), -(CH2)3C(=O) (4-clorofenilo), -(CH2)3C(=O) (3-metilfenilo), -(CH2)3C(=O) (4-t-butil-fenilo), -(CH2)3C(=O) (3, 4-difluor-fenilo), -(CH2)3C(=O) (2-metoxi-5-fluor-fenilo) , -(CH2)3C(=O) (4-fluor-1-naftilo), -(CH2)3C(=O) (bencilo), -(CH2)3C(=O) (4-piridilo), -(CH2)3C(=O) (3-piridilo), -(CH2)3CH(OH) (4-fluor-fenilo), -(CH2)3CH(OH) (4-piridilo), -(CH2)3CH(OH) (2, 3-dimetoxi-fenilo), -(CH2)3S (3-fluor-fenilo), -(CH2)3S (4-fluor-fenilo).
DERIVADOS DE LA GALANTAMINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: POTIER, PIERRE, CHRISTEN, YVES, THAL, CLAUDE, GUILLOU, CATHERINE, MARY, AUDE, RENKO, DOLOR.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS DERIVADOS DE LA GALANTAMINA QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS GENERALES (IA) Y (IB), CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS, CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCORPORAN Y CON SUS APLICACIONES, PRINCIPALMENTE COMO INHIBIDORES DE LA COLINESTERASA.
OXAZINOQUINOLONAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: THAISRIVONGS, SUVIT, TURNER, STEVEN, RONALD.
Un compuesto de **fórmula** en la que R1 es alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con -OH, -Oalquilo C1-4 o het; en la que alquilo C1-6 está opcionalmente parcialmente insaturado; en la que het es un radical de un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que tiene uno o dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por oxígeno, azufre y N; o una sal, racemato, solvato, tautómero o isómero óptico farmacéuticamente aceptable del mismo.
CROMENO(4,3,2-DE)ISOQUINOLINAS COMO LIGANDOS POTENTES DE RECEPTORES DE LA DOPAMINA.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: NICHOLS, DAVID, E., GRUBBS, RUSSELL, A., MAILMAN, RICHARD, B.
Compuesto de la fórmula y sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que R1, R2 y R3 son hidrógeno, C1-C4 alquilo, o C2- C4 alquenilo; R8 es hidrógeno o C1-C4 alquilo; X9 es hidrógeno, haluro o un grupo de la fórmula OR, en el que R es hidrógeno o C1-C4 alquilo y además, cuando X9 es un grupo de la fórmula OR, los grupos R8 y R se pueden coger conjuntamente para formar un grupo de la fórmula CH2-; y R4, R5 y R6 están, independientemente, seleccionados del hidrógeno, C1-C4 alquilo, fenilo, haluro, o un grupo -OR, en el que R es tal como se ha definido anteriormente.
COMPUESTOS DE TRICICLICOS QUE TIENEN AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT1A.
(01/04/2003). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., BAXTER, ELLEN, W.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENEN AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5-HT1A SE REVELAN COMO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
COMPUESTOS TERPENOIDES LACTONICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: IKUNAKA, MASAYA, YOSHIKAWA, NOBUJI, KOJIMA, NAKAO, NISHIDA, HIROYUKI, ICHIKAWA, KATSUOMI.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES Y PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS, QUE CONSISTEN EN CULTIVAR OIDIODEDRON GRISEUM FERM BP-5778 Y, A CONTINUACION, AISLAR DICHOS COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE LACTONA TERPENOIDE DESCRITO, EL CUAL ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IL-1 Y TNF Y SIMILARES.
DERIVADOS DE GALANTAMINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: KOSLEY, RAYMOND, W., JR., DAVIS, LARRY, TABERNA, VERONICA.
ESTA SOLICITUD SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA FUNCION COLINERGICA REDUCIDA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y A LOS METODOS PARA LA PRODUCCION Y USO DE LOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO OXIDATIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NARWEDINA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HENSHILWOOD, JAMES, CHIROSCIENCE LTD., JOHNSON, NICHOLAS, BERNARD, C/O CHIROSCIENCE LTD.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA , QUE CONSISTE EN LA OXIDACION FENOLICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE X{SUP,1} Y X{SUP,2} SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H O UN GRUPO PROTECTOR PARA LA FUNCION FENOLICA, P.EJ. ACIL O TRIALQUILSILIL; GRUPOS A{SUP,1}, A{SUP,2}, B{SUP,1}, B{SUP,2} E Y SE ELIGEN PARA TRANSFORMAR AL ATOMO DE NITROGENO EN NO BASICO; Z ES UN GRUPO BLOQUEANTE P.EJ. BR O T Y R ES H, C{SUB,1 B,4 UN SISTEMA LIQUIDO DE DOS FASES QUE CONTIENE UNA BASE ACUOSA Y UN DISOLVENTE ORGANICO CON UNA CONSTANTE DIELECTRICA INFERIOR A 4,8.
DERIVADOS DE GALANTAMINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/08/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: KOSLEY, RAYMOND, W., JR., DAVIS, LARRY, TABERNA, VERONICA.
ESTA SOLICITUD SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA, EN LA QUE R1, R2 Y R3 ESTAN DEFINIDOS EN ELLA, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCION DE LA MEMORIA, CARACTERIZADA POR FUNCION COLINERGICA DISMINUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y METODOS PARA HACER Y USAR LOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS Y METODOS MODULADORES DE RECEPTORES DE ANDROGENOS.
(16/06/2002). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EDWARDS, JAMES, P., HIGUCHI, ROBERT, JONES, TODD.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS NO ESTEROIDEOS QUE SON MODULADORES DE ALTA AFINIDAD Y ALTA SELECTIVIDAD DE RECEPTORES DE ANDROGENOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA EMPLEAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE REQUIEREN AGONISTAS DE RECEPTORES DE ANDROGENOS, TERAPIA PARCIAL AGONISTA O ANTAGONISTA. ADEMAS SE DESCRIBEN INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GALANTAMINA POR REDUCCION ASIMETRICA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: DYER, ULRICH, CONRAD CHIROSCIENCE LIMITED, MCCAGUE, RAYMOND, PAUL, JANE, MARIE, CHIROSCIENCE LIMITED.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA EN FORMA ENANTIO-ENRIQUECIDAS , QUE CONSTA DE LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA UTILIZANDO UN REDUCTOR ASIMETRICO ENANTIOESPECIFICO, DONDE A{SUP,1} = A{SUP,2} = H O A{SUP,1}, A{SUP,2} = O; B{SUP,1} = B{SUP,2} = H O B{SUP,1}, B{SUP,2} = O; Z = H, C{SUB,1 MO, O UN GRUPO PROTECTOR ELIMINABLE PAR EL NITROGENO, P.EJ. ACIL O ALQUILOXICARBONILO; Y = H O UN SUSTITUYENTE; R{SUP,1} = C{SUB, 1 L.
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE GALANTAMINA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, MATUSCH, RUDOLF, HILLE, THOMAS, KREH, MIRKO.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR EL ALCALOIDE GALANTAMINA (FORMULA I), LA PROPIA GALANTAMINA FABRICADA SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO, EL EMPLEO DE LA GALANTAMINA ASI FABRICADA EN PREPARACIONES GALENICAS, ASI COMO LA GALANTAMINA ASI FABRICADA PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA DE ANGULO CERRADO, DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LA DEPENDENCIA AL ALCOHOL Y LA NICOTINA.
DERIVADO DE GALANTAMINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: KOSLEY, RAYMOND, W., JR., DAVIS, LARRY, TABERNA, VERONICA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R1, R2 Y R3 SE DEFINEN DENTRO Y CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA MENOR FUNCION COLINERGICA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y METODO PARA LA PRODUCCION Y USO DE LOS COMPUESTOS.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO.
(16/10/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HALCZENKO, WASYL, PRUGH, JOHN, D.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES FIBRINOGENOS DE FORMULA (I) POR EJEMPLO (A).
