CIP-2021 : C07D 459/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de benzo [g] indol [2,

3-a] quinolicina, p. ej. yohimbina; Sus lactonas en 16, 18, p. ej. lactonas del ácido resérpico.

CIP-2021CC07C07DC07D 459/00[m] › Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de benzo [g] indol [2, 3-a] quinolicina, p. ej. yohimbina; Sus lactonas en 16, 18, p. ej. lactonas del ácido resérpico.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 459/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de benzo [g] indol [2, 3-a] quinolicina, p. ej. yohimbina; Sus lactonas en 16, 18, p. ej. lactonas del ácido resérpico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TETRAHIDROALSTONINA A PARTIR DE ESPECIES VEGETALES DE LA FAMILIA DE LAS APOCINACEAS.

(01/02/1979). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

Un procedimiento de preparación de tetrahidroalstonina a partir de especies vegetales de la familia de las Apocináceas, caracterizado porque se efectúan las diversas operaciones sucesivas siguientes: extracción alcohólica o hidroalcohólica directa de dichas especies vegetales, concentración del extracto alcohólico obtenido, reducción completa de la totalidad de dicho extracto alcohólico concentrado obtenido, eliminación por filtración del precipitado de raubasina y tratamiento de la fase orgánica para obtener la tetrahidroalstonina bruta, tratamiento de la tetrahidroalstonia bruta en fase orgánica para obtener el citrato de tetrahidroalstonina, recuperación del citrato de tetrahidroalstonina por medio de etanol de 95º para obtener un producto puro.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO RESERPICO.

(16/07/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SAL ORGANICA DE UN DERIVADO DE LA RAUBASINA.

(16/03/1975). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT,ICOS SA.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE UN NUEVO ALCALOIDE.

(16/12/1963). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN NUEVO ALCALOIDE Y UN DERIVADO DEL MISMO.

(16/12/1963). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO FOTOLÍTICO.

(16/09/1961). Solicitante/s: SCHERICO LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN NUEVO ÉSTER.

(16/03/1961). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Procedimiento para la obtención de un nuevo éster, del ácido 17-alcoxi bajo-18-hidroxi- 3-epi-alloyohimban-16-carbónico eterizados en la posición 18 con alcoholes de caractger alifático, con el núcleo de la fórmula I ***.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN NUEVO ÉSTER.

(16/03/1961). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Procedimiento para la obtención de un nuevo éster, metílico del ácido 18-O-metilo- resérpico y de sus sales, caracterizado porque el ácido 18-O-metilo-resérpico, o sus sales, se tranforman en el éster metílico o las sales del éster metílico del ácido 18-O- resérpico cuaternarias se descuaternizan o el éster metílico del ácido Delta3-dehidro-18- O-metilo-resérpico, o las sales del mismo, se reducen al compuesto epi- alloyohimbanico o el éster metílico del ácido 18-O-metilo-isoresérpico, o sus sales se epimerizan en la posición 3 ó el éster del ácido 18-O-metilo-resérpico, o sus sales , se reesterizan con metanol o el N-óxido del éster metílico del ácido 18-O-metilo-resérpico, o sus sales se reducen y, si se desea, la base libre obtenida se transforma en sales o las sales obtenidas se convierten en la base libre.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UN NUEVO COMPUESTO DE RESERPINA.

(01/10/1959). Solicitante/s: THUILLER, JEAN EUGÈNE/SUSIAIN GRAND, LUCIEN.

Procedimiento para la preparación de un nuevo compuesto de reserpinaconcretamente el ascorbato de reserpinaque se caracteriza porque la reacción entre la reserpina y el ácido ascórbico se efectúa en el seno de metil-etil-cetona.

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