Compuestos utilizados como inhibidores de la quinasa reordenada durante la transfección (RET).
(01/07/2020) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde:
X es N o CR5;
Y es un enlace;
Z1, Z2, Z3 y Z4 son cada uno independientemente N, CH o CR6;
R1 es hidrógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6);
cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), hidroxilo, alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), cicloalcoxi (C3-C6), amino, (alquil (C1-C6))amino- y (alquil (C1-C6))(alquil (C1-C6))amino-; en donde dicho alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alcoxi (C1-C6) o cicloalcoxi (C3-C6) está opcionalmente sustituido…
Amidas de piperidina fusionadas útiles como moduladores de canales iónicos.
(15/01/2020) Un compuesto de fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde, independientemente de cada aparición, el documento el anillo A es
**(Ver fórmula)**
el anillo B es: un fenilo, piridilo, tiazol, pirimidina, pirazol, furano, tiofeno, pirrol, oxazol, imidazol, isoxazol, isotiazol, piridazina o anillo de pirazina, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por halo, ciano, oxoalcoxi, hidroxi, amino, nitro, arilo o alquilo; el anillo C es:
**(Ver fórmula)**
en donde:
R4 es H, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi, halo, CN, u OH;
R5 es H, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi, halo, CN, OH, OR7, N(R7)2, NR7SO2R7,…
(16/10/2019) Compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:
**Fórmula**
en la que
R1 es alquilo C1-10 que tiene opcionalmente de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G1; alquenilo C2-10 que tiene opcionalmente de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G1; alquinilo C2-10 que tiene opcionalmente de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G1; -alquilen C1-10-X-(alquilo C1-10 que tiene opcionalmente de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G1); R4; grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados de oxígeno y azufre, y que tiene opcionalmente de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G3; -alquilen C1-10-R4; -alquenilen C2-6-R4; -alquilen C1-10-X-R4;…
Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno y germicida agrícola/hortícola.
(28/11/2018) Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la Fórmula (II): **Fórmula**
en la que, en la Fórmula (II),
R representa un grupo representado por CR1R2R3, un grupo arilo C6-10 sin sustituir o sustituido o un grupo ciano; de R1 a R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-8 sin sustituir o sustituido, un grupo alquenilo C2-8 sin sustituir o sustituido, un grupo alquinilo C2-8 sin sustituir o sustituido, un grupo cicloalquilo C3-8 sin sustituir o sustituido, un grupo cicloalquenilo C4-8 sin sustituir o sustituido, un grupo arilo C6-10 sin sustituir o sustituido, un grupo heterocíclico sin sustituir o sustituido, un grupo acilo C1-8 sin sustituir o sustituido, un grupo (1-imino)alquilo C1-8 sin sustituir o sustituido, un grupo carboxilo sin sustituir…
Derivado de éster de ácido 2-aminonicotínico y bactericida que contiene el mismo como ingrediente activo.
(21/03/2018). Solicitante/s: AGRO-KANESHO CO., LTD. Inventor/es: FUKUCHI, TOSHIKI, OKADA, ITARU, AIZAWA RYO, HATAMOTO MASAHIRO.
Un derivado de éster de ácido 2-aminonicotínico representado por la siguiente fórmula [I]:
**(Ver fórmula)**
(en donde:
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4,
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, o R1 y R2 están combinados entre sí para formar:
**(ver fórmula)**
R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4,
R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo ciano o un grupo alquilo C1-C4,
R5 y R6 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo alcoxi C1-C4, un grupo alquiltío C1-C4, un grupo alquilsulfinilo C1-C4, un grupo alquilsulfonilo C1-C4, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo haloalcoxi C1-C4 o un grupo haloalquiltío C1-C4,
A y B representan independientemente un grupo metino (CH) o un átomo de nitrógeno).
PDF original: ES-2665561_T3.pdf
Compuestos alcaloides argimicinas producidos por Streptomyces argillaceus y sus usos.
(20/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MORIS VARAS, FRANCISCO, CORTES BARGALLO,Jesus, FERNÁNDEZ BRAÑA,Alfredo Javier, YE HUANG,Suhui, MOLLOY GALIANA,Brian, SALAS FÉRNANDEZ,José Antonio Salas, MÉNDEZ FERNÁNDEZ,M. Carmen.
Compuestos alcaloides argimicinas producidos por Streptomyces argillaceus y sus usos. Se describe la identificación, aislamiento y caracterización de nuevos compuestos alcaloides argimicinas producidos por Streptomyces argillaceus, la identificación de la agrupación de genes implicados en su biosíntesis, el uso de los genes aquí descritos para incrementar la producción de argimicinas, y/o moléculas relacionadas, en las cepas productoras y obtener nuevos derivados mediante manipulación genética que implique expresión génica, mutagénesis o biosíntesis combinatoria. La presente invención se adscribe al campo farmacéutico y en concreto se refiere a nuevos compuestos alcaloides argimicinas con aplicación en oncología, en el tratamiento de enfermedades infecciosas y en otras patologías.
PDF original: ES-2602255_A1.pdf
PDF original: ES-2602255_B1.pdf
Derivados de amina cíclica de fenoxietilo y su actividad como moduladores del receptor EP4.
(26/10/2016). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, KUKLISH, STEVEN, LEE, WARSHAWSKY, ALAN, M., YORK, JEREMY SCHULENBURG, MANNINEN,PETER,RUDOLPH, SCHIFFLER,MATTHEW ALLEN.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que X es:**Fórmula**
R es H, metilo, o etilo;
R1 es metilo, cuando R2 es H, y R1 es H cuando R2 es metilo;
R3 es H o F;
R4 es H, F, o metilo;
R5 es OH, metilo, metoxi, o F;
R6 es H cuando R7 es OH, y R6 es F cuando R7 es F; y
R8 y R9 son cada uno independientemente H o F;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2651858_T3.pdf
Derivados de oxopiridina sustituidos y su uso como factor XIa e inhibidores de calicreína plasmática.
(01/06/2016) Compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
n representa los números 1 o 2,
A representa -N(R2)- o -CH2-, en donde
R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C4,
R1 representa un grupo de fórmula**Fórmula**
, en la que * es el sitio de unión al anillo de oxipiridina,
R6 representa bromo, cloro, flúor, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxilo, difluorometoxilo o trifluorometoxilo,
R7 representa hidrógeno, bromo, cloro, flúor, ciano, nitro, hidroxilo, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxilo, etoxilo, difluorometoxilo, trifluorometoxilo, etinilo, 3,3,3-trifluoroprop-1-in-1-ilo o ciclopropilo,
R8 representa hidrógeno, cloro o flúor,
R3 representa hidrógeno,
R4 representa hidrógeno,
R5 representa un grupo de fórmula**Fórmula**
…
Derivados de amina cíclica como antagonistas del receptor EP4.
(12/02/2016) Un compuesto de amina cíclica de Fórmula (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A se selecciona entre el grupo que consiste en **Fórmula**
en los que:
n ≥ 0, 1 o 2
m ≥ 0 o 1
R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-3 lineal o ramificado o unidos en conjunto forman un anillo de ciclopropilo; R3 es H o alquilo C1-3 lineal o ramificado
R4 y R5 son independientemente hidrógeno, flúor, alquilo C1-3 lineal o ramificado o unidos en conjunto forman un anillo de ciclopropilo,
Ar es
- fenilo que tiene:
i. en la posición 4 un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, trifluorometilo,
o
ii. en la posición 3 un sustituyente seleccionado…
Nueva composición que contiene un compuesto bi-ciclico y un glicérido.
(25/02/2015) Un compuesto bicíclico representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) donde: A es -CH2OH, -COCH2OH, -COOH o una sal, éter, éster o amida del mismo; X1 y X2 son átomos de halógeno; V1 y V2 son átomos de carbono u oxígeno; W1 y W2 son (Ver fórmula) - donde R4 y R5 son átomos de hidrógeno, hidroxi, átomos de halógeno, alquilo C1 - 6 lineal o ramificado, alcoxi C1 - 6 lineal o ramificado o hidroxialquilo C1 - 6 lineal o ramificado, con la condición de que R4 y R5 no sean hidroxi o alcoxi C1 - 6 lineal o ramificado al mismo tiempo; Z es un átomo de carbono, oxígeno, azufre o nitrógeno; R1 es un grupo hidrocarbonado alifático de cadena lineal o ramificada bivalente saturado o insaturado de 1-14 átomos de carbono…
Pirido[2,3-d]pirimidinas sustituidas con 6-ciano como ligandos del receptor de adenosina para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
(25/02/2015) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
el anillo Q representa un grupo de fórmula**Fórmula**
en la que
* significa el sitio de unión al átomo C2,
significa el sitio de unión al átomo C3,
R6 representa respectivamente hidrógeno, alquilo (C1-C4) o alilo,
pudiendo estar alquilo (C1-C4) sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo de hidroxicarbonilo, alcoxi- (C1-C4)-carbonilo y amino,
X representa S u O,
R1 representa arilo (C6-C10) o heteroarilo de 5 a 10 miembros,
pudiendo estar arilo (C6-C10) y heteroarilo de 5 a 10 miembros sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de halógeno, nitro, ciano, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, hidroxilo, alcoxilo (C1-C6), amino, mono-alquil-(C1-C6)-amino, di-alquil-(C1-C6)-amino, hidroxicarbonilo, alcoxi-(C1-C6)-carbonilo,…
3,4-Dihidro-4-oxo-5-aril-pirido[2,3-d]pirimidin-6-carbonitrilos como ligandos del receptor de adenosina para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
(21/01/2015) Compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
en la que
el anillo Q representa un grupo de fórmula**Fórmula** en la que
* significa el sitio de unión al átomo C2,
significa el sitio de unión al átomo C3,
R6 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4) o alilo,
pudiendo estar alquilo (C1-C4) sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo de hidroxicarbonilo, alcoxi- (C1-C4)-carbonilo y amino,
R7 representa hidrógeno, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, amino, mono-alquil-(C1-C4)-amino o di-alquil-(C1-C4)- amino,
pudiendo estar alquilo (C1-C4) sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de hidroxilo,…
Compuesto de carboxamida y uso del mismo.
(06/08/2014) Un compuesto de carboxamida representado por la fórmula (I):**Fórmula**
[donde Q representa un grupo heterocíclico de 5 miembros que contiene nitrógeno opcionalmente fusionado con un anillo de benceno y el grupo heterocíclico puede sustituirse con al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C3 y un grupo haloalquilo C1-C3, R1 representa un grupo alquilo C1-C3 o un grupo alcoxialquilo C2-C5, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3, o R1 y R2 se unen entre sí en un extremo para representar un grupo alquileno C3-C4 y R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-C3.].
(02/04/2014) Utilización de un compuesto de fórmula (I)
Fórmula (I)
en la que n ≥ 0,1, 2,3 y
R ≥ sustituyentes alquilo, alquenilo y cicloalquilo C2-C6 lineales y ramificados como ingrediente de aroma o de fragancia.
Inhibidores heterocíclicos de MEK.
(12/02/2014) Tubo traqueal para la ventilación de pacientes usando un tubo de respiración , que puede insertarse al menos parcialmente en la tráquea , que comprende un manguito dispuesto en la parte que puede insertarse en la tráquea alrededor del tubo de respiración , y que comprende un sensor de temperatura ,
caracterizado porque el manguito comprende un balón externo y un balón interno y el sensor de temperatura está unido en el lado externo del balón interno .
Cianopiridinas condensadas y su uso.
(11/04/2013) Compuesto de fórmula (I),
en la que
el anillo Q representa un grupo de fórmula
en la que
* significa respectivamente el sitio de unión al átomo C2,
significa respectivamente el sitio de unión al átomo C3,
R3 representa hidrógeno o metilo,
R4 representa hidrógeno o metilo,
R5 representa hidrógeno o metilo,
X representa S u O,
R1 representa fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros.
Derivados de piridinona para el tratamiento de aterosclerosis.
(27/03/2013) Un compuesto de fórmula (I):
en el que:
R1 es un grupo arilo, opcionalmente sustituido por 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes que pueden ser iguales odiferentes, seleccionados de alquilo C , alcoxi C , alquiltio C , hidroxi, halógeno, CN, de mono- a perfluoroalquilo-C , de mono- a per-fluoro alcoxiarilo-C y alquil arilo C .
R2 es halógeno, alquilo C , alcoxi C , alquilhidroxi C , alquiltio C , alquilsulfinilo C , alquilaminoC , mono- o di- alquilamino C alquilo C , alquilcarbonilamino C alquilo C , alcoxi C alquilcarbonilamino C alquilo C , alquilsulfonilamino C alquilo C , alquilcarboxi C oalquilcarboxi C alquilo C , y
R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo C o hidroxi-alquilo…
Derivados de ácido carboxílico que inhiben la unión de integrinas a sus receptores.
(11/04/2012) Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.
Derivados de piridinona para el tratamiento de aterosclerosis.
(04/04/2012) Un compuesto de fórmula (I) que es N- (1- (2-metoxietil) piperidin-4-il) -2-[2- (2, 3-difluorobenciltio) -4-oxo-4H-quinolin1-il]-N- (4'-trifluorometilbifenil-4-ilmetil) acetamida;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
CICLOALQUENILAMINAS ACILADAS HETEROARIL-CONDENSADAS Y SU USO COMO COMPUESTOS FARMACÉUTICOS.
(07/02/2012) Un compuesto de fórmula I en cualquiera de sus formas estereoisómeras o una de sus mezclas en cualquier relación, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que en la fórmula I: el anillo A, que comprende los dos átomos de carbono comunes al anillo A y al anillo de cicloalquenilo en la fórmula I, es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno como heteroátomos del anillo, o un anillo aromático de 5 miembros que contiene 1 heteroátomo en el anillo que es un átomo de oxígeno o de azufre, o 2 heteroátomos en el anillo, uno de los cuales es un átomo de nitrógeno y otro de los cuales es un átomo de oxígeno o de azufre; R1 y R4 se seleccionan independientemente uno de otro del…
COMPUESTOS AROMÁTICOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, INMUNOMODULADORES Y ANTIPROLIFERATIVOS.
(21/11/2011) Compuesto de fórmula general (II) y sales y derivados fisiológicamente funcionales del mismo, en el que en el derivado fisiológico los grupos ácidos libres en R 1 y/o R 6 se encuentran enmascarados con un grupo éster, o en el que los grupos ácidos libres en R 1 y/o R 6 se sustituyen con un tetrazol, o en el que en R 5 se enmascara un grupo amidina con un grupo hidroxi, **Fórmula** en el que: A es un sistema heteroaromático de anillos de 5 elementos que contiene un grupo X seleccionado de entre el grupo constituido por: S, O, N, NR 4 , SO2 y SO; D es O, S, SO2, NR 4 o CH2; Z 1 y Z 2 son independientes entre sí O, S o NR…
(18/02/2010) Utilización de un compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide, o de una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un antiprurítico, en la que el compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide es un compuesto seleccionado de entre compuestos representados por la fórmula (I): ** ver fórmula** en la que R 1 es alquileno opcionalmente sustituido; R 2 es alquilo; un grupo que presenta la fórmula -C(=R 3 )-R 4 , en la que R 3 es O o S, R 4 es alquilo, alcoxi, alquiltio, alqueniltio, amino opcionalmente sustituido, aralquiloxi opcionalmente sustituido, aralquiltio opcionalmente sustituido, aralquilamino opcionalmente sustituido, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o aminoalquilo opcionalmente sustituido; o un grupo que presenta la fórmula -SO 2R 5 , en la que…
PREPARACION Y USO DE DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRROLO(3,2-C)PIRIDIN-4-ONA PARA TRATAMIENTO DE OBESIDAD, TRASTORNOS PSIQUIATRICOS Y NEUROLOGICOS.
(27/11/2009). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: CHENG, LEIFENG.
Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 representa un grupo alquilo C3-7 sustituido por uno o más átomos de flúor, o R1 representa un grupo alquilo C1-7-sulfonilo sustituido por uno o más átomos de flúor; R2 representa ciano, o un grupo alquilo C1-4, opcionalmente sustituido por hidroxi o por un grupo NRaRb en el que Ra y Rb representan, independientemente, H o un grupo alquilo C1-3; R3 representa piperidin-1-ilo o ciclohexilo cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente por uno o más grupos seleccionados de hidroxi, flúor o un grupo NRcRd en el que Rc y Rd representan, independientemente, H o un grupo alquilo C1-3; y ----- es un enlace opcional adicional entre las posiciones 6 y 7; R4 representa cloro, flúor, ciano o metilo; n es 1, 2 ó 3 y cada R4 se selecciona, independientemente, cuando n > 1; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
CARBOXAMIDAS CICLOALQUIL-4-OXONICOTINICAS SUSTITUIDAS; LIGANDOS DE RECEPTORES GABA DEL CEREBRO.
(16/11/2005) Un compuesto o las sales no tóxicas farmacéuticamente aceptables del mismo en el que: el anillo C representa un grupo carbocíclico que tiene de 5 a 7 miembros y se completa con el grupo -CH2(CH2)n-CH2- en el que n es un número entero de 1 a 3, en el que cualquier miembro del grupo carbocíclico está opcionalmente sustituido con alquilo inferior, alcoxi C1-C6, hidroxi, halógeno, amino, mono- o o di alquilamino (C1-C6), o trifluorometilo; X es hidrógeno, hidroxi o alquilo inferior; W es alquilo inferior opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi, alcoxi inferior, amino, mono- o dialquilamino en el que cada porción alquilo es alquilo inferior; o W es arilalquilo o heteroarilo, en el que cada arilo está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente…
ABRIDORES DE CANALES DE POTASIO.
(16/09/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CARROLL, WILLIAM, A., KORT, MICHAEL, E., CHEN, YIYUAN, HOLLADAY, MARK, W., KYM, PHILIP, R., SULLIVAN, JAMES, P., TANG, RUI, YI, LIN, ZHANG, HENRY, Q.
Un compuesto seleccionado del grupo formado por: 9-(3-bromo-4-fluorofenil)-7 , 7-dimetil-2, 3, 5, 6, 7, 9- hexahidrotieno[3, 2-b]quinolin-8(4H)-ona , 1, 1-dioxido, (+)-9-(3, 4-diclorofenil)-2, 3, 5, 6, 7, 9-hexahidrotieno[3, 2- b]quinolin-8(4H)ona 1, 1-dioxido, -9-(3, 4-diclorofenil)-2, 3, 5, 6, 7, 9-hexahidrotieno[3, 2- b]quinolin-8(4H)-ona , 1, 1-dioxido, (+)-9-(4-cloro-3-nitrofenil)-2 , 3, 5, 6, 7, 9- hexahidrotieno[3, 2-b]quinolin-8(4H)-ona , 1, 1-dioxido, -9-(4-cloro-3-nitrofenil)-2 , 3, 5, 6, 7, 9- hexahidrotieno[3, 2-b]quinolin-8(4H)-ona , 1, 1-dioxido, 9-(5-bromo-2-hidroxifenil)-2 , 3, 5, 6, 7, 9-hexahidrotieno[3, 2- b]quinolin-8(4H)-ona , 1, 1-dioxido, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS 1,4-SUSTITUIDAS.
(01/05/2005). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OKABE, TADASHI, TAKAHASHI, KEIKO, KITAZAWA, NORITAKA, UENO, KOHSHI, KIMURA, TEIJI, SASAKI, ATSUSHI, KAWANO, KOKI, KOMATSU, MAKOTO, MATSUNAGA, MANABU, KUBOTA, ATSUHIKO.
La invención se refiere a un nuevo derivado de la amina cíclica 1,4-sustituida, representada por la fórmula siguiente, o a una sal farmacéuticamente aceptable de esta: (en la que A, B, C, D, T, Y y Z representan cada una metino o N; R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4}y R{sup,5} representan cada una un sustituyente; n representa 0 o 1 entero entre 1 a 3; m representa o0 o un entero entre 1 a 6, y p representa un entero entre 1 y 3). Los compuestos son antagonistas de la serotonina y se emplean clínicamente como medicamentos, en particular para tratamiento, mejora y prevención de la parálisis espástica o como relajante muscular central y para mejorar la miotonía.
CICLOALCANOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE CETP.
(01/07/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PAULSEN, HOLGER, SCHMIDT, GUNTER, NAAB, PAUL, SCHUHMACHER, JOACHIM, SCHMIDT, DELF, BRANDES, ARNDT, STOLTEFUSS, JURGEN, BREMM, KLAUS-DIETER, BISCHOFF, HILMAR, SCHMECK, CARSTEN, ANGERBAUER, ROLF, DR., LOGERS, MICHAEL, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., GIERA, HENRY, DR., CONRAD, MICHAEL, DR.
LAS CICLOALCANOPIRIDINAS SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DEL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO DE CICLOALCANOPIRIDINA CON COMPUESTOS ORGANOMETALICOS APROPIADOS O CON REACTIVOS DE GRIGNARD O DE WITTIG O MEDIANTE LA REACCION CON COMPUESTOS DEL TIPO D LOS ALCOHOLES DE CICLOALCANOPIRIDINA CON COMPUESTOS DE BROMO APROPIADOS Y VARIANDO EVENTUALMENTE DE LA FORMA CORRESPONDIENTE LOS GRUPOS FUNCIONALES. LAS CICLOALCANOPIRIDINAS SON APROPIADAS COMO AGENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPOPROTEINEMIA Y DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOPIRANO.
(16/04/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL BENZOPIRANO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI - ESTROGENICA. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL BENZOPIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE ===== REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN ENLACE DOBLE; R 1 Y R 2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO OR, EN DONDE R REPRESENTA ACILO O ALQUILO, R 3 REPRE SENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR - HALOGENO, A CONDICION DE QUE, CUANDO ===== REPRESENTA UN DOBLE ENLACE, R 3 NO ESTA PRESENTE;…
COMPUESTOS DE BICICLOLACTAMA, USO DE LOS MISMOS E INTERMEDIARIO EN LA PRODUCCION DEL MISMO.
(01/04/2003). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, KAZUO, ARIMA, TAKASHI, YAMAWAKI, ICHIRO, KANEDA, MANABU.
EL COMPUESTO DE BICICLOLACTAMA DE LA FORMULA TIENE UN EXCELENTE EFECTO ANSIOLITICO, ES DE ELEVADA SEGURIDAD, Y ES UTIL COMO UN COMPONENTE EFECTIVO DE MEDICINAS QUE SON MUY REDUCIDAS EN EFECTOS LATERALES COMO EFECTOS HIPNOTICOS, RELAJANTES DE MUSCULO Y SEDANTES EN DONDE R ES OXO O -OR{SUP,1}, R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, A ES UN GRUPO DE O , Q ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, I ES 1 O 2, M ES 0 O 1 Y N ES 0, 1 O 2, CON TAL DE QUE SE EXCLUYA EL CASO DONDE M Y N REPRESENTEN 0 SIMULTANEAMENTE EN DONDE R{SUP,2} ES UN GRUPO BENZOILO O UN GRUPO BENZOILO SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE BETA-CARBOLINA HIPNOTICA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTOS MEDICINALES.
(01/11/2002) Derivados de fórmula general Ia (Ia y Ia): en las que R2 representa un hidroxilo o un radical alcoxi (C1-C6), R3 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquil, siendo R6 un radical alquil, opcionalmente sustituido por alquil, haluro, amino, grupos alquiloxi, alquiloxicarbonil, un grupo fenil o piridil opcionalmente sustituido por un grupo alquil, haluro, nitro, dialquilamino, alquiloxi, alquiloxicarbonil, alquilamino, X representa preferentemente un radical divalente de fórmula R11 representa preferentemente un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, R14 y R15 representan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, un radical alquil (C1-C6), un cicloalquil (C3-C6), halo alquil (C1-C6), perhaloalquil (C1- C6), aril, aralquil, alcoxi (C1-C6), cicloalcoxi (C3-C6), mono o polihaloalcoxi, ariloxi, aralquiloxi, hidroxialquil,…
PROCEDIMIENTO DE OXIDACION USANDO TEMPO.
(16/10/2002) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I en la que representa a) heterociclilo de 5 o 6 miembros que contiene uno, dos o tres dobles enlaces, pero al menos un doble enlace y 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, N y S, heterociclilo que no está sustituido o está sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por: OH, CO2R4, Br, Cl, F, I, CF3, alcoxi C1-C8, alquilo C1-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C8 y CO(CH2)nCH3; b) carbociclilo de 5 o 6 miembros que contiene uno, dos o tres dobles enlaces, pero al menos un doble enlace, carbociclilo que no está sustituido o está sustituido con uno, dos o …
DERIVADOS CONDENSADOS DE LA PIPERIDINA COMO INHIBIDOR DE SINTESIS DE MONOXIDO DE NITROGENO.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, NAOYUKI, KOBAYASHI, KAORU, NAKA, MASAO.
COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS ESTAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, O LA SAL ACIDA DE ADICION DEL MISMO O EL HIDRATO DEL MISMO; PROCESO DE PREPARACION DEL MISMO; Y UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS DEL MONOXIDO DE NITROGENO QUE CONTENGA EL MISMO COMO PRINCIPIO ACTIVO.
