CIP-2021 : A61K 47/68 : siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/68 · · · siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Usos de inmunoconjugados dirigidos a CD138.
(05/10/2018) Un inmunoconjugado para su uso en el tratamiento de una enfermedad asociada a células diana que expresan CD138 en un sujeto humano,
donde el inmunoconjugado comprende al menos un anticuerpo dirigido a diana de ingeniería que marca como diana células que expresan CD138 y
al menos una molécula efectora, donde dicho anticuerpo dirigido a diana de ingeniería se fija funcionalmente a dicha molécula efectora para formar dicho inmunoconjugado,
donde preferentemente al menos parte del anticuerpo dirigido a diana de ingeniería confiere propiedades de isotipo IgG4,
donde la molécula efectora es al menos un maitansinoide,
donde el anticuerpo dirigido a diana de ingeniería comprende:
(i) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende los restos de aminoácidos 31 a 35 de SEQ ID NO: 1, una región variable de cadena…
Sistema para la liberación en una célula XCR1 positiva y usos del mismo.
(03/10/2018) Uso de un sistema de liberación para administrar una sustancia en una célula presentadora de antígenos profesional XCR1 positiva in vitro, comprendiendo el sistema de liberación
i) una molécula que se une al receptor de quimiocina (motivo C) 1 (XCR1), en la que la molécula i) es un anticuerpo anti-XCR1 o un fragmento del mismo o es un ligando de quimiocina (motivo C) 1 (XCL1) o una variante funcionalmente activa del mismo, y
ii) una sustancia que se va a liberar, siendo la sustancia un inmunogén,
en el que sustancia se une a la molécula covalentemente y en el que la variante funcionalmente activa de XCL1
- se diferencia de XCL1 de cualquiera…
Proteínas que se unen a beta amiloide.
(03/10/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: HILLEN, HEINZ, EBERT, ULRICH, STRIEBINGER,ANDREAS, BARGHORN,STEFAN, BENATUIL,LORENZO, GIAISI,SIMONE.
Un anticuerpo que se une a globulómero beta amiloide que comprende:
una región variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos que se expone en SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 10; y
una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos que se expone en SEQ ID NO: 14.
PDF original: ES-2684475_T3.pdf
Conjugados de anticuerpos y fármacos (CAF) que se unen a las proteínas 191P4D12.
(10/09/2018). Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, GUDAS,JEAN, MORRISON,ROBERT,KENDALL, TORGOV,MICHAEL, MORRISON,KAREN JANE MEYRICK, AN,ZILI, SATPAEV,DAULET.
Un conjugado de fármaco y anticuerpo que comprende un anticuerpo anti-191P4D12 o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo o fragmento del mismo comprende una región variable de cadena pesada que consiste en el residuo de aminoácido 20 al residuo de aminoácido 136 de SEQ ID NO: 7 y una región variable de la cadena ligera que consiste en el residuo de aminoácido 23 al residuo de aminoácido 130 de la SEQ ID NO: 8, y en donde el anticuerpo o fragmento del mismo está conjugado con monometil auristatina E (MMAE).
PDF original: ES-2680624_T3.pdf
Conjugados de anticuerpos anti-PSMA-pirrolobenzodiazepinas.
(30/05/2018). Solicitante/s: ADC Therapeutics SA. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS.
Un conjugado de fórmula ConjA:**Fórmula**
ConjB:**Fórmula**
ConjC:**Fórmula**
ConjD:**Fórmula**
o ConjE**Fórmula**
donde Ab es un anticuerpo que se une a PSMA, comprendiendo el anticuerpo un dominio VH que tiene la secuencia de acuerdo con una cualquiera de las SEQ ID NO. 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7, comprendiendo además opcionalmente un dominio VL que tiene la secuencia de acuerdo con una cualquiera de las SEQ ID NO. 8, 9, 10, 11, 12, 13, o 14; y en donde la carga de fármaco (p) de fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a aproximadamente 8.
PDF original: ES-2680153_T3.pdf
Método para purificar inmunoconjugados.
(30/05/2018) Un método para producir un polipéptido purificado de una solución que comprende el polipéptido y una variante ácida del polipéptido, en el que dicha variante ácida del polipéptido da como resultado una inhibición de la potencia de dicho polipéptido, comprendiendo el método: (a) poner en contacto el polipéptido con una matriz de cromatografía de intercambio aniónico (AIEX); y (b) eluir el polipéptido unido de la matriz de cromatografía AIEX con un gradiente salino lineal que sea de aproximadamente NaCl 150 mM en Tris/HCl, pH 8,0 a aproximadamente NaCl 300 mM en Tris/HCl, pH 8,0, de aproximadamente NaCl 175 mM en Tris/HCl, pH 8,0 a aproximadamente NaCl 275 mM en Tris/HCl, pH 8,0 o de aproximadamente NaCl 192 mM en Tris/HCl, pH 8,0 a aproximadamente NaCl 245 mM en Tris/HCl, pH 8,0, separando de este modo dicho polipéptido de la variante ácida y produciendo un…
(09/05/2018) Conjugado, que comprende:
un anticuerpo,
un marcaje detectable que comprende un enzima que incluye aproximadamente 17 a 25 grupos maleimida introducidos en el enzima mediante conectores NHS-PEG-maleimida, encontrándose cada conector unido covalentemente a un grupo amino del enzima, y
una pluralidad de conectores hidrazida-tiol, comprendiendo cada conector hidrazida-tiol uno o más átomos de unión situados entre un grupo hidrazida y un grupo tiol, en el que el conector hidrazida-tiol se selecciona de entre hidrazida de ácido mercaptobutírico (MBH), carbohidrazida de ácido mercaptobutírico (MBCH), hidrazida de mecaptoacetamido-ácido mercaptobutírico (MAMBH), hidrazida de ácido…
Mejora del transporte de moléculas terapéuticas a través de la barrera hematoencefálica.
(25/04/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: FARRINGTON,GRAHAM K, SISK,WILLIAM.
Una molécula de unión que es una proteína quimérica que comprende al menos un agente farmacológicamente activo, al menos dos sitios de unión comprendidos en anticuerpos de dominio único que se unen a TMEM30A, y una región Fc que comprende un primer resto Fc y un segundo resto Fc, donde al menos dos sitios de unión que se unen a TMEM30A se fusionan cada uno i) directamente o ii) mediante una secuencia de aminoácidos intermedia al extremo N-terminal del primer resto Fc y el segundo resto Fc, respectivamente, donde la región Fc se une específicamente al receptor de FcRn.
PDF original: ES-2677111_T3.pdf
Humanización de anticuerpos de conejo utilizando un marco universal de anticuerpos.
(11/04/2018). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.
Un marco aceptor para injertar CDR de lagomorfo que comprende un marco de cadena pesada variable humana que tiene al menos un 95% de identidad con la SEQ ID NO. 4 y que comprende treonina (T) en la posición 24, alanina (A) o glicina (G) en la posición 56, treonina (T) en la posición 84, valina (V) en la posición 89 y arginina (R) en la posición 108 (numeración de AHo).
PDF original: ES-2677003_T3.pdf
Conjugados de fármaco y anticuerpo (ADC) que se unen a proteínas 161P2F10B.
(11/04/2018). Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, GUDAS,JEAN, MORRISON,ROBERT,KENDALL, TORGOV,MICHAEL, AN,ZILI.
Un conjugado de fármaco y anticuerpo que comprende un anticuerpo, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno, que se une específicamente a una proteína 161P2F10B que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2, y en el que el anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos de la región VH de SEQ ID NO:7, desde el resto 20 a 142, y la región VL de SEQ ID NO:8, desde el resto 20 a 127, y en el que dicho anticuerpo se conjuga con monometil auristatina F (MMAF) empleando un conector.
PDF original: ES-2668645_T3.pdf
Proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6) - constructos extensores de la vida media.
(28/03/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JENKINS, DAVID, LEI, MING, ZHOU,LI, LOEW,ANDREAS.
Un constructo aislado que comprende:
(a) primera y segunda moléculas Fv de cadena sencilla (scFvs) que se unen a la proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6), en donde el primer y segundo scFv se unen a distintas regiones de hélice ß de una molécula de LRP6, en donde las regiones Hélice son dominio de Hélice ß 1 y dominio de Hélice ß 3, y
(b) una albúmina de suero humano, en donde la primera y la segunda moléculas de scFv están unidas a los extremos N- y C- de la albúmina de suero humano,
en donde el constructo inhibe la señalización mediada tanto por Wnt1 como por Wnt3 de una vía de transducción de señal Wnt canónica, y en donde el constructo no muestra potenciación significativa de una señal de Wnt en presencia de una proteína de unión a LRP6, en donde la proteína LRP6 es una proteína de unión a Wnt seleccionada del grupo que consiste deWnt 1, Wnt 3, y Wnt 3a.
PDF original: ES-2666856_T3.pdf
Una formulación líquida de conjugado de hormona de crecimiento humano de acción prolongada.
(14/03/2018). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: LEE, JAE-MIN, KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, HONG,SUNG HEE, LEE,BYUNG SUN, IM,DAE SEONG.
Una formulación líquida de conjugado de hormona de crecimiento humano de acción prolongada, que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz del conjugado de hormona de crecimiento humano de acción prolongada en la que la hormona de crecimiento humano está unida a una región Fc de inmunoglobulina, y un estabilizador libre de albúmina, comprendiendo dicho estabilizador un tampón de pH 5,0 a aproximadamente 6,0, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y cloruro de sodio, en la que se usa dicho tensioactivo no iónico en una cantidad de desde 0,001 a 0,05 % (p/v) basado en el volumen total de la formulación.
PDF original: ES-2673022_T3.pdf
Métodos de tratamiento usando conjugados de anticuerpo anti-ErbB-maitansinoide.
(31/01/2018). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: BLATTLER,DR. WALTER.
Un conjugado de anticuerpo-maitansinoide, en el que el anticuerpo es huMAb4D5-8, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno.
PDF original: ES-2662581_T3.pdf
Inmunoconjugados que comprenden anticuerpos anti-CD79b.
(06/12/2017) Un inmunoconjugado que tiene la fórmula Ab-(L-D)p, en la que
(a) Ab es el anticuerpo;
(b) L es un conector;
(c) D es el agente citotóxico; y
(d) p varía de 1-8;
en el que D tiene una estructura seleccionada de: **Fórmula**
y Ab es un anticuerpo que une CD79b humano, en donde el anticuerpo comprende
(a) (i) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21, (ii) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 22, (iii) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 23, (iv) HVR-L1 que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEQ ID NO: 18, 24 y 35, (v) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25 y (vi) HVR-L3 que comprende la secuencia…
Nuevo anticuerpo y su uso en el diagnóstico y terapia de artropatías.
(29/11/2017). Solicitante/s: QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE. Inventor/es: DELL\'ACCIO, FRANCESCO, HUGHES, CHRISTOPHER, PERRETT, DAVID, CHERNAJOVSKY, YUTI, FAURHOLM,BJARNE, NISSIM,AHUVA, WINYARD,PAUL, MATHER,STEPHEN.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o fragmento del mismo frente a Colágeno II (CII) oxidado, en que el anticuerpo o fragmento del mismo está conjugado con una fracción farmacéuticamente activa, en que la fracción farmacéuticamente activa (a) se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo o un fragmento del mismo, un factor de crecimiento, un factor de diferenciación, una molécula de citocina, un interferón, una proteína morfogenética ósea (BMP); una quimiocina, una MCP (proteína quimiotáctica de monocitos), un inhibidor de citocina; un receptor de citocina, una enzima de eliminación de radicales libres o una toxina, o un fragmento activo o porción de las mismas; o (b) se selecciona del grupo que consiste en una molécula de glucosaminoglucano, condroitina, un fármaco antinflamatorio no esteroide (AINE), un esteroide, hialuronato de sodio o ácido hialurónico, colchicina o hidroxicloroquina.
PDF original: ES-2663381_T3.pdf
Anticuerpo modificado, conjugado de anticuerpo y proceso de preparación de los mismos.
(15/11/2017). Solicitante/s: SynAffix B.V. Inventor/es: VAN DELFT,FLORIS LOUIS, VAN GEEL,REMON, WIJDEVEN,MARIA ANTONIA.
Proceso de preparación de un conjugado de anticuerpo, que comprende hacer reaccionar un anticuerpo modificado con un conjugado de conector, donde dicho conjugado de conector comprende un grupo (hetero)cicloalquinilo y una o más moléculas de interés, donde dicho anticuerpo modificado es un anticuerpo que comprende un sustituyente GlcNAc-S(A)x, donde GlcNAc es una N-acetilglucosamina, donde S(A)x es un derivado de azúcar que comprende x grupos funcionales A donde A es un grupo azida y x es 1, 2, 3 o 4, donde dicho sustituyente GlcNAc-S(A)x se enlaza al anticuerpo vía el C1 de la N-acetilglucosamina de dicho sustituyente GlcNAc- S(A)x, y donde dicha GlcNAc es opcionalmente fucosilada.
PDF original: ES-2659270_T3.pdf
Inmunoconjugados de antimesotelina y usos de los mismos.
(18/10/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SCHUMACHER, JOACHIM, HEISLER,IRING, KAHNERT,ANTJE, BERHÖRSTER,KERSTIN, KOPITZ,CHARLOTTE CHRISTINE.
Un inmunoconjugado que comprende un agente citotóxico y un anticuerpo humano o humanizado o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo comprende una región de unión al antígeno que es específica para mesotelina (SEQ ID NO: 36) y en el que el sitio de unión del anticuerpo incluye una CDR1, CDR2 y CDR3 en el que:
a) HCDR1 está representado por SEQ ID NO: 3,
b) HCDR2 está representado por SEQ ID NO: 6,
c) HCDR3 está representado por SEQ ID NO: 9,
d) LCDR1 está representado por SEQ ID NO: 12,
e) LCDR2 está representado por SEQ ID NO: 15,
f) LCDR3 está representado por SEQ ID NO: 19,
y en el que el agente citotóxico es un maitansinoide.
PDF original: ES-2655273_T3.pdf
Conjugados enlazadores del fármaco auriestatina.
(27/09/2017) Un compuesto que tiene la fórmula:
L-(LU-D)p
o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables;
en la que L es la unidad de ligando, LU es una unidad enlazadora y D es una unidad de fármaco, L es un péptido, un polipéptido o una proteína que se unen específicamente a una población de células diana;
LU tiene la fórmula -Aa-Ww-,
Ww es una secuencia de w seleccionada independientemente de aminoácidos dirradicales, que comprende un aminoácido natural unido a un aminoácido no natural, en donde el W proximal a la unidad de fármaco (W1) está unido mediante un enlace peptídico a la unidad de fármaco, con la…
Conjugados de anticuerpos anti-CD22-pirrolobenzodiazepinas.
(27/09/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS.
Un conjugado de fórmula ConjA:**Fórmula**
ConjB:**Fórmula**
ConjC:**Fórmula**
ConjD:**Fórmula**
o ConjE:**Fórmula**
en el que Ab es un anticuerpo que se une a CD22, comprendiendo el anticuerpo un dominio VH emparejado con un dominio VL, teniendo los dominios VH y VL secuencias de SEQ ID NO. 1 emparejada con la SEQ ID NO. 2; y
en el que la carga de fármaco (p) de fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a aproximadamente 8.
PDF original: ES-2649990_T3.pdf
Conjugados de fármaco proteínas.
(20/09/2017) Un conjugado que contiene maitansina de la fórmula general:
**(Ver fórmula)**
en en la que D representa una unidad estructural de maitansina;
q representa un número entero de 1 a 10;
Lk1 representa un enlazador;
m representa un número entero de 1 a 10;
P representa un enlace o un grupo z-valente -P1-NH- en el que z es de 2 a 11 y P1 es un grupo que contiene al menos una unidad de etileno -CH2-CH2- o unidad de etilenglicol -O-CH2-CH2-;
p representa un número entero de 1 a 10;
Lk2 representa un enlace o un enlazador y-valente en el que y es de 2 a 11 y que consiste en de 1 a 9 residuos de aspartato y/o glutamato;
Lk3 representa un enlazador de la…
(13/09/2017). Solicitante/s: Heidelberg Pharma Research GmbH. Inventor/es: MULLER, CHRISTOPH, SIMON, WERNER, Anderl,Jan Dr.
Un conjugado que comprende un resto de unión a diana unido por medio de un conector L a una amatoxina, en el que el conector L está conectado a la amatoxina por medio de
(i) el átomo Υ C del aminoácido 1 de la amatoxina, en particular por medio de un enlace amida;
(ii) un átomo de oxígeno unido al átomo δ C del aminoácido 3 de la amatoxina, en particular por medio de un enlace éster, un enlace éter o un enlace uretano; o
(iii) el átomo 6' C del aminoácido 4 de la amatoxina, en particular por medio de un átomo de oxígeno unido al átomo 6' C del aminoácido 4 de la amatoxina;
en cada caso en el que el conector L está conectado al resto de unión a diana por medio de un resto de urea.
PDF original: ES-2651745_T3.pdf
Inmunoconjugados que comprenden anticuerpos anti-CD79b.
(23/08/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: POLAKIS,PAUL, POLSON,ANDREW, YU,SHANG-FAN, SPENCER,SUSAN DIANE.
Un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo que une CD79b covalentemente unido a un agente citotóxico, en el que el anticuerpo que une CD79b comprende (i) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21, (ii) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 22, (iii) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 23, (iv) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada de las SEQ ID NO: 18, 24 y 35, (v) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25 y (vi) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26; y en donde el agente citotóxico es una pirrolobenzodiazepina.
PDF original: ES-2643225_T3.pdf
(02/08/2017) Un reticulante para elaborar un conjugado de agente de unión celular-fármaco, donde el reticulante se representa por la fórmula (I)**Fórmula**
donde:
Y' representa un grupo funcional que posibilita la reacción con un agente de unión celular seleccionado de entre un anticuerpo, un anticuerpo monocatenario o un fragmento de anticuerpo que se una a la célula diana, donde Y' se selecciona de entre un éster de N-hidroxisuccinimida, éster de p-nitrofenilo, éster de dinitrofenilo, éster de pentafluorofenilo, disulfuro de piridilo, disulfuro de nitropiridilo, maleimida, halogenoacetato o cloruro de ácido carboxílico;
Q representa un grupo funcional que posibilita la conexión de un fármaco citotóxico a través de un enlace…
Uso de P3 de proteínas de fusión de bacteriófagos como agentes de unión amiloides.
(19/07/2017) Una proteína de fusión que comprende un fragmento de unión a amiloide de g3p y un fragmento Fc de una inmunoglobulina, en el que la proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre:
(a) aminoácidos 21-509 de SEQ ID NO: 13;
(b) aminoácidos 22-509 de SEQ ID NO: 13;
(c) aminoácidos 23-509 de SEQ ID NO: 13;
(d) aminoácidos 21-508 de SEQ ID NO: 13;
(e) aminoácidos 22-508 de SEQ ID NO: 13;
(f) aminoácidos 23-508 de SEQ ID NO: 13;
10 (g) aminoácidos 21-506 de SEQ ID NO: 9;
(h) aminoácidos 22-506 de SEQ ID NO: 9;
(i) aminoácidos 23-506 de SEQ ID NO: 9;
(j) aminoácidos 21-505 de SEQ ID NO: 9;
(k) aminoácidos 22-505 de SEQ ID NO: 9;
(l) aminoácidos 23-505 de SEQ ID NO: 9;
(m) aminoácidos 21-506 de SEQ ID NO: 11;
(n) aminoácidos 22-506 de SEQ ID NO: 11;
(o) aminoácidos 23-506 de…
Anticuerpos anticarcinoma y sus usos.
(05/07/2017). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: ZHANG,JIANBING, MACKENZIE,COLIN ROGER, NGUYEN,THANH-DUNG, LI,QINGGANG, MAI,KIEN TRUNG.
Un anticuerpo de dominio único aislado (sdAb) caracterizado por una secuencia de una región determinante de la complementariedad (CDR1) KNLMG, una secuencia de CDR2 TISGSGGTNYASSVEG y una secuencia de CDR3 AFAI y que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO. 1 como se muestra en la Figura 1A, y al menos 90% de identidad de secuencia de las porciones restantes de SEQ ID NO. 1 como se muestra en la Figura 1A y en donde el sdAb aislado se une a una línea celular A549 de carcinoma de pulmón de células no pequeñas.
PDF original: ES-2642565_T3.pdf
Inmunoconjugados con una unión escindible intracelularmente.
(28/06/2017). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., GOVINDAN, SERENGULAM, V., MOON,SUNG-JU.
Un conjugado que tiene una fórmula estructural de MAb-CL2A-SN-38, con una estructura representada por:**Fórmula**.
PDF original: ES-2640013_T3.pdf
Conjugados de anticuerpos anti-her2-Pirrolobenzodiazepinas.
(14/06/2017). Solicitante/s: ADC Therapeutics SA. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS.
Un conjugado de fórmula ConjA:
**(Ver fórmula)**
ConjB:
**(Ver fórmula)**
ConjC:
**(Ver fórmula)**
ConjD::
**(Ver fórmula)**
o ConjE::
**(Ver fórmula)**
en las que Ab es un anticuerpo que se une a HER2, comprendiendo el anticuerpo un dominio VH que tiene la secuencia de acuerdo con SEQ ID NO. 1; y
en donde la carga de fármaco (p) de fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a aproximadamente 8.
PDF original: ES-2640449_T3.pdf
ZB7H6 miembro de la familia B7 y composiciones y métodos relacionados.
(10/05/2017). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, XU, WENFENG, FOX,BRIAN,A, SIVAKUMAR,PALLAVUR,V, YI,EUGENE C, BRANDT,CAMERON S, KENNEDY,JACOB J.
Un anticuerpo aislado que se une específicamente al dominio extracelular de zB7H6, en donde el dominio extracelular de zB7H6 se encuentra en los restos 25-266 de la SEQ ID NO: 2; en donde dicho anticuerpo comprende una región Fc tiene al menos una entre actividad de CCDA y 5 actividad de CDC.
PDF original: ES-2629440_T3.pdf
Formulaciones líquidas para conjugado de C-CSF de acción prolongada.
(15/03/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: LEE, JAE-MIN, KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, LEE,MI JI, LEE,BYUNG SUN.
Una formulación líquida de un conjugado del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) de acción prolongada, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un conjugado del factor estimulante de colonias de granulocitos de acción prolongada, en el que el G-CSF está unido covalentemente a un fragmento Fc. de inmunoglobulina mediante un polímero no peptídico, y un estabilizador exento de albúmina que comprende un tampón y manitol.
PDF original: ES-2654102_T3.pdf
Componentes de unión a la superficie de células terapéuticas provistos de amatoxina diseñados para terapia de tumores.
(01/03/2017). Solicitante/s: Faulstich, Heinz, Dr. Inventor/es: MULLER, CHRISTOPH, MOLDENHAUER, GERHARD, Anderl,Jan Dr, WERNER,SIMON.
Un conjugado de toxina de unidad estructural de unión a una diana, que comprende:
(i) una unidad estructural de unión a una diana;
(ii) al menos una amatoxina; y
(iii) opcionalmente un enlazante L3;
en donde la al menos una amatoxina está conectada a la unidad estructural de unión a una diana o, si está presente, al enlazante L3 a través del átomo de C δ del aminoácido 3 de la amatoxina;
en donde la unidad estructural de unión a una diana se selecciona del grupo que consiste en:
(i) anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de los mismos;
(ii) proteína de tipo anticuerpo, en donde dicha proteína de tipo anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en aficuerpos, anticalinas, proteínas de repetición de anquirina diseñadas y proteínas con andamios basados en ubiquitina;
y
(iii) aptámero de ácido nucleico.
PDF original: ES-2621104_T3.pdf
Conjugados de análogos de CC-1065 y conectores bifuncionales.
(17/08/2016). Solicitante/s: SYNTARGA B.V.. Inventor/es: BEUSKER,PATRICK,HENRY, SPIJKER,HENRI JOHANNES, JOOSTEN,JOHANNES ALBERTUS FREDERIKUS, COUMANS,RUDY GERARDUS ELISABETH, ELGERSMA,RONALD CHRISTIAAN, MENGE,WIRO MICHAËL PETRUS BERNARDUS, GROOT DE,FRANCISCUS MARINUS HENDRIKUS.
Un compuesto, que es**Fórmula**
o un isómero, o una mezcla de isómeros, en donde R5a se selecciona de entre H, metilo y metoxi,
AZ es**Fórmula**
V1 se selecciona de entre valilcitrulina, valillisina, fenilalanillisina, alanilfenilalanillisina y D-alanilfenilalanillisina, CL es**Fórmula**
L se selecciona de entre**Fórmula**
y**Fórmula**
q varía de 1 a 4, y Ab es un anticuerpo o un fragmento o un derivado del mismo.
PDF original: ES-2660428_T3.pdf
Anticuerpos que comprenden múltiples residuos de aminoácidos no naturales sitio-específicos, métodos para su preparación y métodos de uso.
(18/05/2016). Solicitante/s: Sutro Biopharma, Inc. Inventor/es: THANOS,CHRISTOPHER D, BALIGA,RAMESH, PENTA,KALYANI, GILL,AVINASH, YIN,GANG, ZIMMERMAN,ERIK.
Un anticuerpo que comprende dos o más residuos de aminoácidos no naturales sitio-específicos, en donde al menos uno de dichos residuos de aminoácidos no naturales sitio-específicos comprende una fracción de azida y al menos uno de dichos residuos de aminoácidos no naturales sitio-específicos comprende una fracción de tetrazina.
PDF original: ES-2658039_T3.pdf