CIP-2021 : A61K 47/68 : siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/68 · · · siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Anticuerpos anti-CD166 activables y procedimientos de uso de los mismos.

(05/02/2020) Un anticuerpo activable que, en un estado activado, se une a CD166 que comprende: un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo (AB) que se une específicamente a CD166 de mamífero, donde el AB se une específicamente a CD166 humano y CD166 de mono cynomolgus, donde el AB comprende la secuencia de aminoácidos VH CDR1 GFSLSTYGMGVG (SEQ ID NO: 127), la secuencia de aminoácidos VH CDR2 NIWWSEDKH (SEQ ID NO: 128), la secuencia de aminoácidos VH CDR3 IDYGNDYAFTY (SEQ ID NO: 129), la secuencia de aminoácidos VL CDR1 RSSKSLLHSNGITYLY (SEQ ID NO: 130) o RSSQSLLHSNGITYLY (SEQ ID NO: 131), la secuencia de aminoácidos VL CDR2 QMSNLAS…

GRANULISINA, MÉTODO DE OBTENCIÓN Y USOS.

(27/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: ANEL BERNAL,Luis Alberto, MARTINEZ LOSTAO,Luis, CONDE GUERRI,Blanca, IBAÑEZ PEREZ,Raquel, GUERRERO OCHOA,Patricia, HURTADO GUERRERO,Ramón, SANZ ALCOBER,Ana Laura, NAVARRO ORTIZ,Rocio.

Granulisina, método de obtención y usos. La presente invención hace referencia al polipéptido granulisina para su uso como medicamento por vía sistémica y a una molécula quimérica que comprende un anticuerpo recombinante dirigido contra un antígeno tumoral y el polipéptido granulisina.

PDF original: ES-2738926_A1.pdf

Conjugados de moléculas de unión celular con agentes citotóxicos.

(22/01/2020) Un conjugado que es: A. un conjugado que tiene la Formula (II): **(Ver fórmula)** y sales y solvatos farmaceuticamente aceptables de la misma, en donde T es un ligando de direccionamiento o de union; L es un conector liberable que se conecta a una molecula dentro del soporte de forma independiente; n es 1-20 y m es 1-10; la porcion dentro del corchete redondo es un potente agente antimitotico en donde R1, R2, R3 y R4 son independientemente C1-C8 de alquilo, heteroalquilo; C2-C8 de heterociclico, carbociclico, alquilcicloalquilo, heterocicloalquilo; C3-C8 de arilo, Ar-alquilo, heteroalquilcicloalquilo, alquilcarbonilo; o dos R pueden ser 3-7 miembros de un sistema de anillo carbociclico, cicloalquilo o heterociclico, heterocicloalquilo;…

Kit de predireccionamiento, método y agentes que se usan en éste.

(15/01/2020) Un kit para formación de imágenes médicas y/o terapéuticas dirigidas, que comprende al menos una sonda de predireccionamiento y al menos una sonda efectora, en el que la sonda de predireccionamiento comprende una fracción de direccionamiento primaria y un primer grupo reactivo bioortogonal, y en el que la sonda efectora comprende una fracción efectora, tal como un marcador o un compuesto farmacéuticamente activo, y un segundo grupo reactivo bioortogonal, en el que cualquiera de los grupos reactivos bioortogonales primero y segundo es un dienófilo y el otro de los grupos reactivos bioortogonales primero y segundo es un dieno, en el que el dienófilo es un dienófilo con anillo de 8 miembros cumple con la fórmula :**Fórmula** en la que cada R indica de manera independiente H, o, en un máximo de seis casos, un sustituyente…

Conjugados que comprenden un anticuerpo anti-egfr1.

(15/01/2020). Solicitante/s: Tenboron OY. Inventor/es: HELIN,JARI, EKHOLM,FILIP S, LEPPÄNEN,ANNE, SALO,HANNA, KANERVA,ANNE.

Un conjugado que comprende un anticuerpo anti-EGFR1 o un fragmento de unión al EGFR1 de este, y al menos un derivado del dextrano, en donde el derivado del dextrano comprende al menos una unidad D-glucopiranosilo, en donde al menos un carbono seleccionado del carbono 2, 3 o 4 de la al menos una unidad D-glucopiranosilo se sustituye por un sustituyente de la fórmula -O-(CH2)n-S-B12H112- en donde n está en el rango de 3 a 10; y el derivado del dextrano se une al anticuerpo anti-EGFR1 o un fragmento de unión al EGFR1 de este, a través de un enlace formado por una reacción entre al menos un grupo aldehído formado por escisión oxidativa de una unidad D-glucopiranosilo del derivado del dextrano y un grupo amino del anticuerpo anti-EGFR1 o un fragmento de unión al EGFR1 de este.

PDF original: ES-2779974_T3.pdf

Anticuerpos de endoglina.

(15/01/2020). Solicitante/s: Tracon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VASQUEZ, MAXIMILIANO, THEUER,CHARLES.

Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende: una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 89, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93, 94, 95 o 96; una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 90, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94; o una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 91, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94.

PDF original: ES-2776977_T3.pdf

Uso de conjugados de ligandos del receptor de FSH y agentes antitumorales para la terapia del cáncer.

(08/01/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GHINEA,NICOLAE, RADU,AURELIAN.

Un ligando del receptor de FSH endotelial vascular (VE-FSHR) que se acopla a un agente anti tumoral, para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el ligando es un anticuerpo anti-VE-FSHR, en donde el ligando de VEFSHR acoplado al agente antitumoral es para administrase por vía intravenosa.

PDF original: ES-2778854_T3.pdf

Derivativos del ácido siálico para la derivatización y conjugación de proteínas.

(20/12/2019). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: LAING, PETER, GREGORIADIS, GREGORY, JAIN,SANJAY, HRECZUK-HRIST,DALE H, PAPAOANNOU,YIANNIS.

Un procedimiento de producción de un derivativo aldehído de un ácido siálico en el que un material de partida que tiene una unidad de ácido siálico en el terminal reductor y una unidad de sacárido terminal en el extremo no reductor que tiene un grupo diol vecinal se somete a las etapas secuenciales de: a) oxidación selectiva preliminar para oxidar el grupo diol vecinal a un aldehído b) reducción para abrir reductivamente el anillo en la unidad de ácido siálico terminal reductor, por lo que se forma un grupo diol vecinal, y en el que el aldehído formado en la etapa a) también se reduce para formar un grupo hidroxi que no es parte de un grupo diol vecinal; y c) oxidación selectiva para oxidar el grupo diol vecinal formado en la etapa b) para formar un grupo aldehído.

PDF original: ES-2735809_T3.pdf

Inmunoglobulina híbrida que contiene una unión distinta de peptidilo.

(04/12/2019) Compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en la que A es una estructura biológicamente activa del compuesto; en la que Z es un componente de proteína del compuesto, componente de proteína que comprende uno o más polipéptidos, en el que al menos uno de los uno o más polipéptidos comprende aminoácidos consecutivos que (i) son idénticos a un tramo de aminoácidos consecutivos presente en una cadena de un dominio Fc de un anticuerpo; (ii) se unen a un receptor de Fc; y (iii) tienen en su extremo N-terminal una cisteína o una selenocisteína; en la que B es una estructura química que une A y Z; en la que la línea discontinua entre B y Z representa una unión peptidilo entre una cisteína…

Análogo de la insulina y uso del mismo.

(13/11/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, CHOI,IN-YOUNG, KIM,DAE-JIN, KIM,JIN YOUNG, HONG,SUNG HEE, HUH,YONG HO, JANG,MYUNG HYUN, KIM,SEUNG SU, HWANG,SANG YOUN, KIM,HYUN UK.

Un análogo de la insulina que tiene un título de insulina reducido en comparación con la forma nativa, en el que el análogo de la insulina tiene una cadena A de SEQ ID NO: 37 y cadena B de SEQ ID NO: 38 excepto por una sustitución del 14to aminoácido (tirosina) de la cadena A con ácido glutámico o asparagina.

PDF original: ES-2770776_T3.pdf

Composiciones y métodos para la liberación dirigida de fármacos in vitro e in vivo a células de mamíferos mediante minicélulas intactas derivadas de bacterias.

(23/10/2019). Solicitante/s: ENGENEIC MOLECULAR DELIVERY PTY LTD. Inventor/es: BRAHMBHATT, HIMANSHU, MACDIARMID,JENNIFER.

Una composición que comprende: (a) una pluralidad de minicélulas intactas derivadas de bacterias que tienen paredes celulares intactas, en donde la pluralidad de minicélulas mantienen estructuras de lipopolisacárido y polipéptido derivadas de las células bacterianas parentales en las superficies de las minicélulas, y en donde las minicélulas se cargan con una cantidad terapéuticamente eficaz de un fármaco de molécula pequeña, y (b) un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma.

PDF original: ES-2765426_T3.pdf

Receptor quimérico de antígeno (CAR) con dominios de unión a antígeno para la región constante de receptores de linfocitos T beta.

(23/10/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, MACIOCIA,PAUL.

Un receptor quimérico de antígeno (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno que se une selectivamente a la región constante de TCR beta 1 (TRBC1) o TRBC2.

PDF original: ES-2758173_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento de cáncer.

(16/10/2019) Un método in vitro para producir un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLD18A2 pero no a CLD18A1 y al unirse a CLD18A2 mediar la muerte de células por células T, comprendiendo el método las etapas de: (a) transformar células huésped humanas con un vector de expresión que expresa la cadena pesada del anticuerpo y un vector de expresión que expresa la cadena ligera del anticuerpo o con un vector de expresión que expresa ambas cadenas; y (b) aislar y purificar el anticuerpo expresado por la célula huésped humana; en donde la célula huésped humana transformada comprende: (i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la región variable de cadena pesada (VH) del anticuerpo que comprende regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que tienen las secuencias de aminoácidos…

Constructos de anticuerpo para CDH19 y CD3.

(16/10/2019) Un constructo de anticuerpo multiespecífico aislado que comprende un primer dominio de unión humano capaz de unirse a CDH19 humano en la superficie de una célula diana y un segundo dominio capaz de unirse a CD3 humano en la superficie de una célula T, en el que el primer dominio de unión comprende una región VH que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 y una región VL que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 seleccionados del grupo que consiste en: CDR-H1 como se representa en SEQ ID NO:4, CDR-H2 como se representa en SEQ ID NO:5, CDR-H3 como se representa en SEQ ID NO:6, CDR-L1 como se representa en SEQ ID NO:172, CDR-L2 como se representa en SEQ ID NO:173 y CDR-L3 como se representa en SEQ ID NO:174; CDR-H1 como se representa…

Compuestos y conjugados de hidrazinil-indol.

(16/10/2019) Un conjugado que comprende: al menos un resto de aminoácido modificado de fórmula (I):**Fórmula** en la que: n es 0 o 1; R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterociclilo y heterociclilo sustituido; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, alcoxi, alcoxi sustituido, amino, amino sustituido, carboxilo, éster de carboxilo, acilo, aciloxi, acil amino, amino acilo, alquilamida, alquilamida sustituida, sulfonilo, tioalcoxi, tioalcoxi sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, cicloalquilo,…

Conjugados fármaco-anticuerpo.

(16/10/2019) Conjugado de fármaco que comprende un resto de fármaco unido covalentemente al resto del conjugado de fármaco, teniendo el compuesto la fórmula [D-(X)b-(AA)w-(L)-]n-Ab, en la que D es un resto de fármaco seleccionado de las fórmulas (Ia) y (Ib), o una sal farmacéuticamente aceptable, un éster, un solvato, un tautómero o un estereoisómero del mismo, **(Ver fórmula)** en las que las líneas onduladas de (Ia) y (Ib) indican el punto de unión covalente a (X)b si es que lo hay, o a (AA)w si es que lo hay, o al grupo de unión L; A se selecciona de **(Ver fórmula)** en las que las líneas onduladas del resto A indican el punto de unión covalente al resto del resto de fármaco; cada uno de R1,…

Formulaciones de conjugado de fármaco y anticuerpo anti-EGFR.

(14/10/2019). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: KUMAR,VINEET, TSCHOEPE,MARKUS, KALETA,KATHARINA.

Una formulación liofilizada que comprende un conjugado de fármaco y anticuerpo (ADC) anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), un azúcar, histidina y un tensioactivo, en donde dicho ADC anti-EGFR comprende un anticuerpo anti-EGFR conjugado con una auristatina, en donde el anticuerpo anti-EGFR comprende una región variable de cadena pesada que comprende regiones de dominio de complementariedad (CDR) que comprenden las secuencias de aminoácidos expuestas en las SEQ ID NOS: 15, 16 y 17, y comprende una región variable de cadena ligera que comprende CDR que comprenden las secuencias de aminoácidos expuestas en las SEQ ID NOS: 20, 21 y 22.

PDF original: ES-2727134_T3.pdf

Anticuerpos contra TEM8 y su uso.

(09/10/2019). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: ZHU,ZHONGYU, DIMITROV,DIMITER, ST. CROIX,BRAD, ZUDAIRE,ENRIQUE, SAHA,SAURABH, ZHANG,XIAOYAN MICHELLE, DECRESCENZO,GARY, WELSCH,DEAN.

Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, comprendiendo la región variable de la cadena pesada la SEQ ID NO: 1 y comprendiendo la región variable de la cadena ligera la SEQ ID NO: 2; en donde el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno se une específicamente a TEM8 y es neutralizante.

PDF original: ES-2764833_T3.pdf

Conjugado anticuerpo-fármaco y su utilización para el tratamiento del cáncer.

(09/10/2019) Conjugado anticuerpo-fármaco de la fórmula (I) siguiente: Ab-(L-D)n (I) o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Ab es un anticuerpo de [diana] o un anticuerpo de antígeno o un fragmento de unión a [diana] del mismo o un fragmento de unión a antígeno del mismo; L es un ligador de la fórmula (III) siguiente: **(Ver fórmula)** en el que L2 es cicloalquilo (C4-C10)-carbonilo, alquilo (C2-C6), alquilo (C2-C6)-carbonilo, W es una unidad de aminoácido; w es un número entero comprendido entre 0 y 5; Y es PAB-carbonilo con PAB siendo **(Ver fórmula)** y es 0 o 1; el asterisco indica el punto de fijación a D; la línea ondulada indica el punto de…

Anticuerpos anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).

(09/10/2019) Un anticuerpo anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende: (a) una secuencia del dominio variable de la cadena pesada que comprende una CDR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos NYGVH (SEQ ID NO: 1); una CDR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos YNTPFTSRF (SEQ ID NO: 5); y una CDR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos DYYDYEFAY (SEQ ID NO: 11); y una secuencia del dominio variable de la cadena ligera que comprende una CDR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos IGTNIH (SEQ ID NO: 15); una CDR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos KYASESIS (SEQ ID NO: 21); y una CDR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos NWPTS (SEQ ID NO: 27); (b) una secuencia del dominio variable…

Composiciones y procedimientos para el tratamiento del cáncer.

(02/10/2019). Solicitante/s: MOLECULAR TEMPLATES, INC. Inventor/es: MATTEUCCI,MARK, DUAN,JIAN-XIN, RAO,PHOTON.

Un agente antineoplásico protegido de la fórmula Hip-N, en la que N es un agente antineoplásico, y un grupo hidroxilo protegible del antineoplásico está sustituido con Hip; Hip es una fracción que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que R2 es hidrógeno; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R1 es alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más grupos que contienen heteroátomos; y R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más grupos que contienen heteroátomos.

PDF original: ES-2759176_T3.pdf

Regímenes de dosificación de inmunoconjugado anti-FOLR1.

(25/09/2019). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: LUTZ, ROBERT, J., PONTE,JOSE.

Un inmunoconjugado que se une al polipéptido FOLR1 para su uso en el tratamiento de un cáncer que expresa FOLR1, en el que el inmunoconjugado comprende un maitansinoide y un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende la región determinante de complementariedad (CDR)-1 de la cadena ligera variable (VL) de la SEQ ID NO: 6, la CDR-2 de VL de la SEQ ID NO: 7, la CDR-3 de VL de la SEQ ID NO: 8, la CDR-1 de la cadena pesada variable (VH) de la SEQ ID NO: 9, la CDR-2 de VH de la SEQ ID NO: 11 y la CDR-3 de VH de la SEQ ID NO: 12, en el que el cáncer es cáncer de ovario, cáncer de peritoneo, cáncer de endometrio o cáncer de útero, preferentemente, en el que el cáncer es un cáncer de ovario que expresa FOLR1 y en el que el inmunoconjugado se administra a una dosis de 6 miligramos (mg) por kilogramo (kg) de peso corporal ideal ajustado (AIBW).

PDF original: ES-2759426_T3.pdf

Preparación de anticuerpos a partir del cultivo de células CHO para conjugación.

(18/09/2019) Un procedimiento de producción de un anticuerpo conjugado, que comprende: (a) realizar al menos una etapa de purificación de un esquema de purificación para obtener al menos una preparación purificada parcialmente de un anticuerpo de un cultivo de células CHO que expresan el anticuerpo; (b) analizar la preparación para determinar la presencia de una enzima oxidante de la célula CHO; (c) si se detecta un nivel inaceptable de la enzima como presente en la preparación de la etapa (b), se repiten las etapas (a) y (b) con una etapa de purificación diferente; (d) si se detecta un nivel aceptable o la ausencia de la enzima oxidante de células CHO como presente en la preparación de la etapa (b), se realiza al menos una etapa de purificación que da como resultado…

Receptor de antígeno quimérico y métodos de uso del mismo.

(11/09/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,CHIA-YUNG, ONUFFER,JAMES, LIM,WENDELL A.

Un receptor de antígeno quimérico (CAR) heterodimérico condicionalmente activo que comprende: un primer polipéptido que comprende un dominio de unión a antígeno que comprende una región variable de anticuerpo monocatenario que se une específicamente a CD19 o un antígeno expresado por un linfocito B, un primer miembro del par de dimerización y un primer dominio transmembrana; y un segundo polipéptido que comprende un segundo miembro de un par de dimerización, un segundo dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular; en donde un agente de dimerización dimeriza el CAR heterodimérico cuando una célula expresa los primero y segundo polipéptidos con el agente de dimerización unido entre los miembros del par de dimerización de los primero y segundo polipéptidos.

PDF original: ES-2758227_T3.pdf

PDF original: ES-2758227_T9.pdf

Anticuerpo anti-TROP-2 humano que muestra actividad antitumoral in vivo.

(21/08/2019). Solicitante/s: Chiome Bioscience Inc. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, NAKAMURA, KOJI, KANKE, TORU, YANAI,HIROYUKI, KUMAR,SHANKAR, OKAMURA,KENTARO, TAMURA,MAKI.

Un anticuerpo contra TROP-2 humano en el que una región V de cadena H del anticuerpo consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en las SEQ ID NO: 94 o 95 y una región V de cadena L del anticuerpo consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 96.

PDF original: ES-2750358_T3.pdf

Conjugados de proteína-polímero-fármaco.

(14/08/2019) Un fármaco terapéutico y un conjugado de direccionamiento útil en terapias antineoplásicas que comprende: (a) un ligando (LG) que comprende una inmunoglobulina o fragmento funcional de la misma que se direcciona a la proteína oncofetal humana 5T4, uniéndose el ligando al mismo m5 de armazones poliméricos de (b), en donde m5 es de uno a diez; (b) un armazón polimérico que comprende poli(1-hidroximetiletilenhidroximetiletilen-formal) (PHF) que tiene un peso molecular que varía de 2 kDa a 40 kDa, en donde el armazón polimérico comprende unidades m, m1, m2, m3a y m3b monoméricas dispuestas al azar, definido como sigue:**Fórmula** en donde m3a está ausente o 1 a 17 unidades m3a monoméricas están presentes…

Anticuerpos recombinantes anti-CEACAM1 para terapia contra el cáncer.

(14/08/2019). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: BLUMBERG, RICHARD S., UTKU, NALAN, HUANG,YU-HWA.

Un anticuerpo monoclonal recombinante específico de CEACAM1 aislado o una porción de unión a antígeno del mismo, que comprende: al menos un componente de la cadena ligera y al menos un componente de la cadena pesada, en donde dicho componente de la cadena pesada comprende los aminoácidos de la SEQ ID NO: 26, la SEQ ID NO:28 o la SEQ ID NO:30; y dicho componente de la cadena ligera comprende los aminoácidos de la SEQ ID NO: 27, la SEQ ID NO:29, la SEQ ID NO:31 o la SEQ ID NO:32.

PDF original: ES-2753614_T3.pdf

Polipéptidos quiméricos e híbridos del Factor VIII, y métodos de uso de los mismos.

(08/08/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: DUMONT, JENNIFER, A., BITONTI, ALAN, J., PETERS, ROBERT, LI,LIAN, LOW,SUSAN, PIERCE,GLENN, LUK,ALVIN, JIANG,HAIYAN, MCKINNEY,BYRON, OTTMER,MATT, SOMMER,JURG, NUGENT,KAREN.

Una composición farmacéutica que comprende (i) un polipéptido quimérico, que comprende una porción de Factor VIII (FVIII) y una segunda porción, y (ii) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que 15% a 25% de la porción de FVIII del polipéptido quimérico es FVIII monocatenario, y 75% a 85% de la porción de FVIII del polipéptido quimérico es FVIII procesado, en la que el FVIII monocatenario comprende una cadena pesada de FVIII y una cadena ligera de FVIII en una única cadena polipeptídica, y el FVIII procesado comprende una cadena pesada de FVIII y una cadena ligera de FVIII en dos cadenas polipeptídicas.

PDF original: ES-2722209_T3.pdf

Formulación líquida de conjugado de proteínas que comprende la oxintomodulina y un fragmento de inmunoglobulina.

(10/07/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, JANG,MYUNG HYUN, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU, KIM,SANG YUN.

Una formulación líquida de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración, que comprende una cantidad farmacológicamente activa de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración en la que el conjugado derivado de oxintomodulina comprende un derivado de oxintomodulina, que es un péptido fisiológicamente activo, que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 24, 25 o 26; una región Fc de inmunoglobulina; y un polímero no peptidílico, en la que el polímero no peptidílico une covalentemente el derivado de oxintomodulina y la región Fc de inmunoglobulina, y un estabilizador sin albúmina, en la que el estabilizador contiene un tampón que tiene un pH que varía de 4,8 a 6,0, uno o más alcoholes de azúcar seleccionados de manitol y sorbitol y polisorbato 20.

PDF original: ES-2748158_T3.pdf

Conjugados de anticuerpo-fluoróforo fotosensibilizantes.

(04/07/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: KOBAYASHI, HISATAKA, CHOYKE,PETER, BERNARDO,MARCELINO.

Una composición que comprende una o más moléculas de anticuerpo-IR700 para su uso en un régimen de tratamiento del cáncer, donde el régimen de tratamiento comprende: i) administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de una o más moléculas de anticuerpo-IR700 a un sujeto, poniendo en contacto así una célula tumoral con una de más moléculas de anticuerpo-IR700, donde la célula tumoral comprende una proteína de superficie celular y el anticuerpo se une específicamente a la proteína de superficie celular; y ii) administrar al sujeto uno o más agentes terapéuticos después de la irradiación de la célula tumoral en el sujeto a una longitud de onda de 660 a 740 nm y a una dosis de al menos 1 J cm-2; donde el uno o más agentes terapéuticos se administran de 0 a 8 horas después de irradiar la célula tumoral, destruyendo así la célula tumoral.

PDF original: ES-2718812_T3.pdf

Polímeros que contienen zwitteriones de alto peso molecular.

(03/07/2019) Un conjugado que comprende: (a) al menos un polímero que comprende: al menos dos brazos de polímero, comprendiendo cada uno una pluralidad de monómeros seleccionados cada uno independientemente entre el grupo que consiste en metacrilato, acrilato, acrilamida, metacrilamida, estireno, vinil-piridina, vinil-pirrolidona y vinil-éster, en el que cada monómero comprende un resto fosforilcolina, un fragmento iniciador unido a un extremo proximal de cada brazo del polímero, en el que el resto iniciador es adecuado para la polimerización de radicales, y un grupo terminal unido a un extremo distal de cada brazo del polímero, en el que el al menos un polímero tiene un peso molecular de 50 kDa a 1.500 kDa y un índice de polidispersidad…
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