CIP-2021 : A61K 38/17 : que provienen de animales; que provienen de humanos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y métodos para el diagnóstico y el tratamiento del cáncer.

(02/08/2017). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, LEWICKI,JOHN, HOEY,TIMOTHY, SATYAL,SANJEEV.

Un anticuerpo monoclonal aislado que comprende un sitio de reconocimiento del antígeno que se une específicamente al dominio extracelular de FZD5 humano y FZD8 humano, interfiere con la unión entre Wnt3a y la proteína de fusión FZD5-Fc soluble que comprende los restos de dominio extracelular 1 a 233 de FZD5 humano unido en el marco de lectura al Fc de la IgG1 humana, e inhibe el crecimiento de células tumorales.

PDF original: ES-2641087_T3.pdf

Métodos de uso de CD24 soluble para terapia de artritis reumatoide.

(02/08/2017). Solicitante/s: ONCOIMMUNE INC. Inventor/es: WU, WEI, LIU,YANG, ZHENG,XINCHENG, ZHENG,PAN.

Una proteína CD24 que consiste en una secuencia CD24 humana madura que consiste en SEQ ID NO: 1, fusionada opcionalmente en el extremo C con una región Fc de una proteína inmunoglobulina (Ig) de mamífero, en donde la proteína CD24 no incluye una alanina o una valina inmediatamente C-terminal en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2645262_T3.pdf

Antagonistas de activina-ActRIIa en su uso para promover el crecimiento óseo.

(02/08/2017). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, JASBIR,SEEHRA.

Un polipéptido para su uso en la inducción de la formación ósea, el aumento de la mineralización ósea, el tratamiento de la densidad ósea baja, la inducción de la formación de cartílago, el tratamiento de fracturas óseas o el tratamiento de defectos del cartílago, en el que el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos un 90 % a la SEQ ID NO: 3, tiene un extremo N de ILGRSETQE y se une a activina y/o a GDF-11.

PDF original: ES-2649983_T3.pdf

Péptido BAD de dominio BH3 para usar en el tratamiento o retardo de la aparición de la diabetes.

(26/07/2017). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WALENSKY,LOREN D, KORSMEYER,STANLEY J, DANIAL,NIKA N, BIRD,GREGORY.

Un péptido BAD de dominio BH3 de menos de 195 aminoácidos para uso en el tratamiento o retardo del inicio de la diabetes.

PDF original: ES-2637687_T3.pdf

Apoaecuorina para reducir lesiones neuronales debidas a isquemia.

(19/07/2017). Solicitante/s: QUINCY BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: UNDERWOOD,MARK Y, MOYER,JAMES R.

Apoaecuorina para su uso en el preacondicionamiento de neuronas para reducir lesiones neuronales debidas a isquemia cerebral en un sujeto, administrando la apoaecuorina al sujeto mediante inyección en el área CA1 del hipocampo dorsal 48 horas antes de que se produzca la isquemia cerebral.

PDF original: ES-2643392_T3.pdf

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de disfunciones asociadas al envejecimiento.

(19/07/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: VALET,PHILIPPE, DRAY,CÉDRIC, KNAUF,CLAUDE, KUNDUZOVA,OKSANA, CASTAN-LAURELL,ISABELLE.

Un agonista del receptor APJ para su uso en el tratamiento o la prevención de la sarcopenia.

PDF original: ES-2638649_T3.pdf

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE LA PROTEÍNA IFNAR RECOMBINANTE ASÍ COMO SU USO COMO ANTIVIRAL.

(29/06/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: FERNANDEZ FERNANDEZ,OSCAR, OLIVER MARTOS,Begoña, ÓRPEZ ZAFRA,Teresa, PAVÍA MOLINA,José, LEYVA FERNÁNDEZ,Laura.

La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de la proteína recombinante IFNAR y a su uso en la elaboración de un medicamento para la prevención, control, tratamiento y/o alivio de una enfermedadviral.

Terapia de combinación inyectable para trastornos oculares.

(28/06/2017) Primer y segundo agentes terapéuticos para su uso en el tratamiento de un trastorno ocular caracterizado por degeneración macular, neovascularización coroidal o neovascularización retiniana, en el que se administran cantidades eficaces del primer y el segundo agentes terapéuticos al ojo del sujeto, opcionalmente en un procedimiento individual; el primer agente terapéutico es un agente anti-VEGF seleccionado entre el grupo que consiste en anticuerpos o fragmentos de anticuerpo que se unen a VEGF, una proteína de fusión que contiene dominios extracelulares de dos receptores de VEGF conectados a la región Fc de un anticuerpo, y ácidos nucleicos que se unen a VEGF; y el segundo agente terapéutico se selecciona…

Medios y métodos para contrarrestar los trastornos musculares.

(28/06/2017). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA, DE KIMPE,Josephus Johannes, PLATENBURG,Gerardus Johannes, AARTSMA-RUS,ANNEMIEKE.

Combinación de: - un oligonucleótido antisentido que comprende una secuencia que es complementaria a una parte del exón 44 de pre-mRNA de distrofina humana y dicho oligonucleótido se representa por SEQ ID NO:10 o - un oligonucleótido antisentido que comprende una secuencia que es complementaria a una parte del exón 45 de pre-mRNA de distrofina humana y dicho oligonucleótido se representa por SEQ ID NO:60 y - un compuesto complementario para mejorar la función de fibra muscular, integridad y/o supervivencia de fibra muscular donde dicho compuesto complementario comprende una xantina, dicha combinación estando destinada para el uso como un medicamento, para el alivio de uno o más síntoma(s) de distrofia muscular de Duchenne o distrofia muscular de Becker en dicho individuo.

PDF original: ES-2639852_T3.pdf

Polipéptidos de fusión de leptina-ABD con duración de acción aumentada.

(28/06/2017) Un polipéptido diseñado mediante ingeniería genética que comprende: un polipéptido de un dominio de unión a albúmina (ABD) que comprende un motivo de unión a albúmina (ABM) que comprende la secuencia de aminoácidos: GVSD X5 YK X8 X9 I X11 X12 A X14 TVEGV X20 AL X23 X24 X25 I (SEQ ID NO: 34), en donde: independientemente entre sí, X5 se selecciona entre Y y F; X8 se selecciona entre N, R y S; X9 se selecciona entre V, I, L, M, F e Y; X11 se selecciona entre N, S, E y D; X12 se selecciona entre R, K y N; X14 se selecciona entre K y R; X20 se selecciona entre D, N, Q, E, H, S, R y K; X23 se selecciona entre K, I y T; X24 se selecciona entre A, S, T, G, H, L y D; y X25 se selecciona ente H, E y D; y un primer dominio de hormona polipeptídico (HD1) que tiene una secuencia de aminoácidos…

Generación, regeneración y protección de neuronas.

(28/06/2017) Un polipéptido, cuya secuencia consiste en menos de 100 aminoácidos, que comprende: - la secuencia de SEQ ID NO: 6, o - una secuencia, que: - es de 34 a 54 aminoácidos, - es al menos el 94 % idéntica a dicha secuencia de SEQ ID NO: 6 a lo largo de la longitud entera de la más corta de las dos secuencias, - comprende una secuencia de PDZ-BS, en la que dicha secuencia de PDZ-BS es x1-x2-x3-x4, en la que: x1 es cualquier aminoácido excepto E (preferentemente Q), y x2 es T o S o I (preferentemente no I, más preferentemente T), y x3 es cualquier aminoácido (preferentemente R), y x4 es L o V (preferentemente L) (SEQ ID NO: 14), siendo dicha secuencia denominada secuencia de variante A, o - una secuencia, que: - es de 44 aminoácidos, - es al menos el 94 % idéntica a dicha secuencia de SEQ ID NO:…

Viriones de virus adenoasociado con cápside variante y métodos para su uso.

(21/06/2017) Un virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr), o una composición farmacéutica que comprende dicho virión, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad ocular en un individuo que lo necesite, en donde la composición comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y en donde el virión del virus adenoasociado recombinante (VAAr) comprende: a) una proteína de la cápside de VAA variante, en donde la proteína de la cápside de VAA variante comprende una inserción de un péptido en el bucle GH de la proteína de la cápside en relación con una correspondiente proteína de la cápside de VAA parental, en donde la inserción comprende…

Antagonistas de wnt y métodos de tratamiento.

(21/06/2017). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., SATYAL,SANJEEV H, MITRA,SATYAJIT SUJIT KUMAR.

1. Un polipéptido que comprende: (i) un agente de unión a Wnt que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 53; y (ii) una secuencia señal seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO:72, SEQ ID NO:70, SEQ ID NO:71, SEQ ID NO:73 y SEQ ID NO:74.

PDF original: ES-2638278_T3.pdf

Tratamiento de PRG4 para la cistitis intersticial.

(14/06/2017). Solicitante/s: LUBRIS, LLC. Inventor/es: SULLIVAN,BENJAMIN DAVID, TRUITT,III EDWARD R.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de PRG4 para su uso en un método de tratamiento de la cistitis intersticial.

PDF original: ES-2634505_T3.pdf

Péptidos inhibidores de la interacción entre ASF1 y las histonas, y sus usos.

(07/06/2017) Molécula peptídica capaz de inhibir la formación del complejo entre Asf1 (Anti-Silencing Factor 1) y las histonas H3-H4 y que comprende los elementos E1-B-E2, en la que a) E1 es un péptido de fórmula (I) X1-X2-X3-X4-X5-K-X6-X7-X8-L-X9-X10-R-I-X11 (I) en donde a1) o bien (SEQ ID No 1) X1 y X2 están ausentes; X3 es I, R o L, preferiblemente I o L; X4 es T o M, preferiblemente T; X5 es P; X6 es E o D, preferiblemente D; X7 se selecciona entre el grupo que consiste en R, A, I y E, preferiblemente R, A y E; X8 se selecciona entre el grupo que consiste en R, Q y E; X9 es R o A; X10 es R; y X11 es R o E; a2) o (SEQ…

Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, diagnósticas y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteína de treonil ARNt sintetasas.

(07/06/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.

Una composición terapéutica que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) de 100 a 450 aminoácidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 95 %, un 98 % o un 100 % idéntica a las SEQ ID NO: 12, 14, 50 o 58, en donde el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y tiene una solubilidad de al menos 5 mg/ml y en donde la composición tiene una pureza de al menos el 95 % basándose en la proteína y menos de 10 UE de endotoxina/mg de proteína.

PDF original: ES-2638311_T3.pdf

Péptido que mejora la función muscular.

(07/06/2017) Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos que mejora la función muscular que comprende o consiste en el motivo de aminoácido: φ 4-X-ψ-L-[T/A]-ψ2, en el que φ y ψ son en cada caso un aminoácido no aromático hidrófobo seleccionado independientemente, y X es cualquier aminoácido, en el que la secuencia de aminoácidos que mejora la función muscular no contiene más de 18 aminoácidos continuos de los aminoácidos carboxiterminales de una proteína S100A1, en el que el péptido comprende además un motivo hidrófilo, en el que el péptido tiene una longitud total de 100 aminoácidos máximo, y en el que el péptido exhibe una acción…

COMBINACIÓN QUE COMPRENDEN GALANINA Y [Leu31, Pro34] NPY Y USO; MÉTODOS DE.

(26/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: SANTÍN NÚÑEZ,Luis Javier, MILLÓN PEÑUELA,Carmelo, GAGO CALDERÓN,Belén, FLORES BURGESS,Antonio, NARVÁEZ BUENO,José Angel, DÍAZ CABIALE,Zaida, NARVÁEZ PELÁEZ,Manuel Alejandro.

La presente solicitud se refiere a una combinación que comprende galanina y [Leu31,Pro34]NPY y al uso de dicha combinación frente a una enfermedad del sistema nervioso, particularmente depresión. También se refiere a un método de screening para la identificación de agonistas del receptor 2 de galanina (GALR2) y/o agonistas del receptor Y1 del neuropéptido Y (NPYY1R).

Composición que comprende aflibercept, ácido folínico, 5-fluorouracilo (5-FU) e irinotecán (FOLFIRI).

(24/05/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: CASTAN,RÉMI.

Una combinación que comprende aflibercept, ácido folínico, 5-fluorouracilo (5-FU) e irinotecán en unas cantidades terapéuticamente efectivas para su uso en el tratamiento de un cáncer colorrectal (CRC) o de un síntoma de un cáncer colorrectal (CRC) en un paciente que necesita de ello.

PDF original: ES-2637074_T3.pdf

Tratamiento oral de la enfermedad inflamatoria intestinal.

(24/05/2017). Solicitante/s: Defensin Therapeutics ApS. Inventor/es: MARIA ROSENKILDE KJÆR,TANJA, ANDERSEN,BIRGITTE, SIDELMANN BRINCH,KAROLINE.

Una beta defensina de mamífero para su uso en el mantenimiento de un sujeto que padece de una enfermedad inflamatoria intestinal en remisión, comprendiendo dicho método administrar por vía oral una cantidad terapéuticamente eficaz de una beta defensina de mamífero a dicho sujeto en remisión.

PDF original: ES-2637286_T3.pdf

Terapia de combinación para el tratamiento del cáncer de próstata.

(24/05/2017). Solicitante/s: Oncbiomune LLC. Inventor/es: HEAD,JONATHAN F, ELLIOTT,ROBERT L.

Una composición que comprende aproximadamente 50 μg de antígeno prostático específico (PSA), aproximadamente 2 μg de CEA, aproximadamente 1000 UI de CA 125, aproximadamente 20.000 unidades de IL-2 y aproximadamente 16,7 μg de GM-CSF, por 100 μl de la composición.

PDF original: ES-2637637_T3.pdf

Formulaciones de antagonistas de VEGF.

(24/05/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DIX,DANIEL, FRYE,KELLY, KAUTZ,SUSAN.

Una formulación farmacéutica líquida estable de un antagonista de proteína de fusión específica de factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que comprende una proteína de fusión que consiste en los aminoácidos 27-457 de la SEQ ID NO:4 y los restos de Asn glucosilados en las posiciones 62, 94, 149, 222 y 308, tampón fosfato 5 mM, tampón citrato 5 mM, NaCl 100 mM, polisorbato 20 al 0,1 %, sacarosa al 20 % y 25 mg/ml de la proteína de fusión a un pH de 6,0-6,1.

PDF original: ES-2633574_T3.pdf

Composición para su uso en el tratamiento de una enfermedad.

(17/05/2017). Solicitante/s: Paranta Biosciences Limited. Inventor/es: PHILLIPS, DAVID, PATELLA,SHANE, DE KRETSER,DAVID, SIEVERT,WILLIAM, SMOLICH,JOSEPH, MCGAW,DAVID, FENNESSY,PAUL.

Folistatina para su uso en un método de tratamiento de fibrosis en un vertebrado que necesita dicho tratamiento, en donde dicha fibrosis se selecciona de entre: enfermedades fibróticas hiperproliferativas o inflamatorias; enfermedad intestinal inflamatoria, colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn; necrosis tubular del riñón; y fibrosis hepática.

PDF original: ES-2632625_T3.pdf

Métodos para tratar trastornos inmunitarios asociados a trasplante de injertos con moléculas de CTLA4 mutantes solubles.

(17/05/2017) Una molécula de CTLA4 mutante que comprende un dominio extracelular de CTLA4 como se muestra en SEQ ID NO. 8 que comienza con alanina en la posición 26 o metionina en la posición 27 y termina con ácido aspártico en la posición 150, en la que en el dominio extracelular una alanina en la posición 55 se sustituye con una tirosina y una leucina en la posición 130 se sustituye con un ácido glutámico, para uso en el tratamiento de un trastorno inmunitario asociado a trasplante de injerto, en donde el tratamiento comprende un régimen de fase temprana y un régimen de fase de mantenimiento y en donde (i) el régimen de fase temprana varía de los primeros 3 a los 6 meses después del trasplante y comprende la administración de la molécula de CTLA4…

Derivados peptídicos, su preparación y sus usos como vectores.

(17/05/2017). Solicitante/s: Vect-Horus. Inventor/es: KHRESTCHATISKY,MICHEL, DAVID,MARION, MOLINO,YVES, VLIEGHE,PATRICK.

Péptido o seudopéptido, caracterizado por que responde a la siguiente fórmula general (I): A1-Met-A2-Arg-Leu-Arg-A3-Cys (I) en la que A1 indica cisteína (Cys) o uno de sus análogos o isósteros, A2 indica prolina (Pro) o uno de sus análogos o isósteros y A3 indica glicina (Gly) o uno de sus análogos o isósteros, siempre que el residuo A2 sea un análogo de prolina cuando el residuo A1 es una cisteína, y por que es capaz de unirse a un receptor humano de lipoproteínas de baja densidad (hLDLR).

PDF original: ES-2637265_T3.pdf

Proteína de unión a neurotrofina P75NTR para su utilización terapéutica.

(17/05/2017). Solicitante/s: Levicept Ltd. Inventor/es: WESTBROOK,SIMON.

Una proteína de unión a neurotrofina p75NTR, donde la p75NTR(NBP) se une a cualquiera de NGF, BDNF, NT3 o NT4/5 con una afinidad de unión (Kd) de entre 0,1 nM y 50 nM, como se mide mediante resonancia de plasmones superficiales a 20 ºC, para su utilización en el tratamiento del dolor.

PDF original: ES-2637341_T3.pdf

Productos terapéuticos inhibidores de semaforina 3C (SEMA3C), métodos y usos.

(17/05/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: HAYASHI, NORIHIRO, GLEAVE,MARTIN,E, ONG,CHRISTOPHER J, PEACOCK,JAMES.

Un inhibidor de SEMA3C para su uso en el tratamiento del cancer de prostata.

PDF original: ES-2637442_T3.pdf

Variantes del pro-dominio de tace como inhibidor de TNF-a y su uso médico.

(03/05/2017). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SAGI,Irit, AFIK,RAN, WONG,EITAN.

Un polipéptido aislado que comprende un pro-dominio de enzima conversora de TNF-α (TACE), estando el polipéptido desprovisto de un dominio catalítico de dicha TACE, comprendiendo dicho polipéptido una modificación de un sitio seleccionado del grupo que consiste en R58, R56 y K57 que hace que dicho polipéptido sea resistente a la degradación con furina, siendo el polipéptido capaz de regular a la baja una actividad de TACE, en donde la numeración de dicha modificación corresponde a la de la enzima TACE completa.

PDF original: ES-2627816_T3.pdf

Preparación liofilizada de toxina botulínica.

(03/05/2017). Solicitante/s: Medy-Tox, INC. Inventor/es: JUNG,HYUN HO, YANG,GI HYEOK, KIM,HACK WOO, RHEE,CHANG HOON, KIM,SUNG BUM, BAEK,SEUNG HWAN.

Preparación liofilizada farmacéutica que comprende: toxina botulínica, polisorbato y metionina; y uno o más componentes seleccionados del grupo que consiste en azúcar, alcohol de azúcar y un compuesto iónico; en la que la preparación está libre de un estabilizante de proteína animal.

PDF original: ES-2636680_T3.pdf

Composiciones inmunoterapéuticas de levadura-Brachyury.

(03/05/2017). Solicitante/s: GLOBEIMMUNE, INC. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, PALENA,CLAUDIA, GUO,ZHIMIN, APELIAN,DAVID.

Una composición inmunoterapéutica que comprende: a) un vehículo de levadura; y (b) un antígeno de cáncer que comprende al menos un antígeno Brachyury. para su uso en un método para reducir, detener, invertir, retrasar o prevenir el avance metastático del cáncer en un individuo que tiene cáncer.

PDF original: ES-2627979_T3.pdf

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