(29/07/2015) Los inventores han encontrado que CD6, un miembro de la superfamilia Scavenger Receptor Cysteine-Rich (SRSR) expresado en linfocitos humanos se une a bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, así como a otras estructuras microbianas. Así, el producto CD6 es útil para la fabricación de un medicamento para el tratamiento terapéutico y/o preventivo de una enfermedad infecciosa, o de un proceso inflamatorio relacionado con una enfermedad infecciosa, o deun proceso inflamatorio relacionado con la presencia de un producto derivado de un agente infeccioso, en un mamífero incluyendo un humano. Ejemplos de tales procesos inflamatorios son el síndrome de la respuesta inflamatoria sistémica (SIRS), la sepsis, la sepsis severa y el shock séptico.

(29/07/2015) Un péptido TGFP-CAP que tiene una secuencia de aminoácidos derivada del TGF-ß1 (factor -ß1 de crecimiento transformante) y una secuencia de adhesión celular, en donde el péptido TGFP-CAP se representa mediante la siguiente fórmula II: Ile-Trp-Ser-Leu-Asp-Thr-Gln-Tyr-Engarce-secuencia de adhesión a la célula (II), en la que la secuencia de adhesión a la célula es RGD (Arg-Gly-Asp) y en la que el engarce comprende 2-10 restos Gly.

(29/07/2015) Una composición que comprende unna quimera de NKG2D-Fc y un soporte farmacéuticamente aceptable en donde la quimera de NKG2D-Fc une un ligando de NKG2D, para uso para el tratamiento de un cáncer que expresa el ligando de NKG2D.

(15/07/2015) Composición farmacéutica para su utilización como un medicamento que comprende por lo menos un polipéptido de los (a) a (b) siguientes como un componente activo: (a) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº: 3; y (b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una homología de 70% o superior respecto a la secuencia de aminoácidos del (a) anterior y que presenta una actividad inhibitoria de la agregación plaquetaria y/o una actividad inhibitoria de la adhesión plaquetaria.

(15/07/2015) Composición farmacéutica para su utilización como un medicamento que comprende por lo menos un polipéptido de los (a) a (b) siguientes como un componente activo: (a) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº: 1; y (b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una homología de 70% o superior respecto a la secuencia de aminoácidos del (a) anterior y que presenta una actividad inhibitoria de la agregación plaquetaria y/o una actividad inhibitoria de la adhesión plaquetaria.

(29/06/2015) Composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de enfermedades retinianas degenerativas. La presente invención se refiere a una composición que comprende células madre mesenquimales (MSCs), preferiblemente procedentes de tejido adiposo (AD-MSCs), combinadas con péptido intestinal vasoactivo (VIP) y nicotinamida (NIC), y más preferiblemente combinadas además con ácido retinoico (ATRA) y con sobrenadante de un cultivo de células del epitelio pigmentario de la retina (EPR). También se refiere al uso de esta composición para el tratamiento y/o prevención de daños retinianos, preferiblemente de enfermedades degenerativas de la retina, por ejemplo, aunque sin limitarnos, enfermedades degenerativas…

(24/06/2015) Una proteína de fusión HJV.Fc para uso en un método para inhibir la expresión o actividad de la hepcidina para la prevención o tratamiento de una afección asociada con deficiencia de hierro en un sujeto, en el que la proteína de fusión HJV.Fc es un antagonista de BMP.

(24/06/2015) Un método in vitro para modificar una distribución de proteínas en un fluido, en el que la distribución de proteínas presenta un primer estado, teniendo el primer estado lipoproteínas de densidad alta alfa y lipoproteínas de densidad alta pre-beta, que comprende las etapas de: exponer el fluido a un disolvente en el que la exposición modifica la distribución de proteínas del primer estado a un segundo estado, teniendo el segundo estado una concentración aumentada de lipoproteínas de densidad alta prebeta en relación al primer estado y retirar el disolvente del fluido, en el que el disolvente comprende sevoflurano, trifluoroetano o isoflurano.

(17/06/2015) Un compuesto que comprende un primer péptido unido a un segundo péptido mediante un ligador, en el que el primer y el segundo péptido comprenden al menos cuatro residuos unidos por amida que tienen una secuencia YTXV o YSXV, en la que a. Y se selecciona de E, Q, y A, y b. X se selecciona de A, Q, D, N, N-Me-A, N-Me-Q, N-Me-D, y N-Me-N, y en el que el ligador comprende PEG y, en el que al menos un átomo de oxígeno del PEG está sustituido por un átomo de nitrógeno para proporcionar NPEG, en el que un péptido de penetración celular (CPP) está unido al átomo de nitrógeno del ligador mediante un enlace amida, y en el que el CPP comprende al menos 4 residuos de aminoácidos seleccionados de arginina y/o lisina.

(10/06/2015) Compuesto que comprende un primer péptido o análogo peptídico conectado a un segundo péptido o análogo peptídico mediante un conector, en donde el primer y el segundo péptido o análogo peptídico comprende al menos cuatro restos unidos por amida que tienen una secuencia YTXV o YSXV, en donde a. Y se selecciona de entre E, Q y A, y b. X se selecciona de entre A, Q, D, N, N-Me-A, N-Me-Q, N-Me-D y N-Me-N.

(03/06/2015) El péptido KTTKQSFDLSVKAQYKKNKH (SEQ ID Nº: 14), un epítopo contenido en el péptido, una forma oxidada del mismo o un derivado de aldehído o malon-dialdehído del mismo.

(03/06/2015) Péptido con una longitud total de entre 10 y 14 aminoácidos que comprende una secuencia seleccionada del grupo siguiente: a) una secuencia consistente en la SEQ ID N. º 1 b) una variante de la SEQ ID N. º1 que induce que linfocitos T reaccionen con dicho péptido, siendo dicha variante seleccionada entre el grupo de las secuencias LFQILQGIVF, LYQILQGIVL, LYQILQGIVI, LFQILQGIVL y LFQILQGIVI.

(20/05/2015) Un análogo de compstatina que comprende un péptido cíclico que tiene una secuencia central de X'aa- Gln- Asp-Xaa-Gly (SEQ ID NO:3), donde X'aa y Xaa se seleccionan de Trp y análogos de Trp, para el uso en el tratamiento de un estado inflamatorio del sistema respiratorio, en el que el análogo de compstatina es para administración directamente al tracto respiratorio

(13/05/2015) Un anticuerpo que se une específicamente a un sitio entre los aminoácidos 421 a 443 de una porción C-terminal de una subunidad β de clusterina humana para uso en el tratamiento de cáncer mediante la modulación de la actividad de células de carcinoma, que comprende inhibir transiciones epiteliales a mesenquimatosas en las células de carcinoma.

(06/05/2015) Uso de un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen al polipéptido del SEQ ID NO: 2 para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad o trastorno neurodegenerativos, en los que la extensión axonal sería beneficiosa en un mamífero, en donde el anticuerpo o fragmento son capaces de disminuir la inhibición del crecimiento axonal de una neurona del sistema nervioso central (SNC).

(29/04/2015) Un agente derivado de un artrópodo hematófago que se une al complemento C5 para su uso en el tratamiento o prevención de miastenia grave, en el que el agente que se une al complemento C5 es: (a) una proteína que comprende o que consiste en los aminoácidos 19 a 168 de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 2; (b) una proteína que comprende o que consiste en los aminoácidos 1 a 168 de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 2; (c) un homólogo que tiene más del 60 % de identidad de secuencias con la proteína como se define en (a) o (b); o (d) un fragmento de la proteína como se define en (a) o (b) o de un homólogo como se define en (c), en el que dicho fragmento…

(15/04/2015) Homeoproteína, cuyo homeodominio posee, como mínimo, 98% de identidad de secuencia con los residuos 38-97 de la secuencia SEQ ID NO: 1 y contiene un residuo de lisina en posición 50, y cuya secuencia polipeptídica global posee, como mínimo, 90% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1 o con la secuencia SEQ ID NO: 2, para la utilización como medicamento para la prevención o tratamiento de la degeneración de las neuronas ganglionares de la retina.

(08/04/2015) Un artículo de fabricación, que comprende una composición que comprende un agonista de receptor ETB de tipo B de endotelina e información de instrucciones que dirigen la administración de dicha composición, para un uso conjunto con una terapia de radiación en el tratamiento de un tumor, caracterizado porque dicho receptor ETB es IRL 1620 (N-suc-[Glu9, Ala11,15] ET-1 ).

(01/04/2015) Un péptido para su uso para cerrar una herida, en el que el péptido comprende: a. al menos una secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en la histatina 2; y/o b. al menos una secuencia de aminoácidos que tiene una sustitución, una deleción y/o una inserción como máximo en 1 aminoácido en dicha secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en la histatina 2.

(01/04/2015) Un antagonista de activina-ActRII para emplear en un método de tratamiento o prevención de la anemia en un paciente humano que lo necesita, donde dicho antagonista se elige entre: un anticuerpo que se une a la activina y desestabiliza la unión a ActRIIa, un anticuerpo que se une a la activina y desestabiliza la unión a ActRIIb, un anticuerpo anti-activina ßA, ßB, ßC o ßE, un anticuerpo anti-ActRIIa, un anticuerpo anti-ActRIIb, folistatina, e inhibina.

(18/03/2015) Procedimiento para modular una respuesta inmunitaria que comprende poner en contacto in vitro una célula que expresa B7-4, que es un ligando proteico para PD-1 que comprende la secuencia de aminoácidos representada en las figuras 3 o 4, o una proteína que presenta por lo menos un 50 % de identidad de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de B7-4 de longitud completa representada en las figuras 3 o 4, o un inmunocito que expresa PD-1, que es el receptor para B7-4, con una sustancia seleccionada de entre el grupo que comprende B7-4, una proteína que comprende un dominio extracelular de B7-4, PD-1 y anticuerpos anti-B7-4, que modula la interacción de B7-4 con PD-1 para, de este modo, modular la respuesta inmunitaria.

(11/03/2015) Un método para agotar células B de una población mixta de células in vitro, que comprende poner en contacto la población mixta de células con un antagonista de BLyS y un anticuerpo de unión a CD20, en el que el antagonista de BLyS se selecciona del grupo que consiste en: un anticuerpo anti-BLyS, en donde el anticuerpo anti-BLyS bloquea parcial o completamente la interacción de BR3 con un polipéptido de BLyS; un anticuerpo anti-BR3; una inmunoadhesina de BR3; o un polipéptido que tiene la secuencia de SEC ID Nº: 5, SEC ID Nº: 6, SEC ID Nº: 7, SEC ID Nº: 8, SEC ID Nº: 9 o SEC ID Nº: 10.

(04/03/2015) Un anticuerpo monoclonal para uso en un método para aumentar al menos uno de formación de hueso, densidad mineral ósea, contenido mineral óseo, masa ósea, calidad ósea y fuerza ósea en un mamífero y tratar de este modo una afección en la que es deseable un aumento en al menos uno de formación de hueso, densidad mineral ósea, contenido mineral óseo, masa ósea, calidad ósea y fuerza ósea, donde el anticuerpo monoclonal (a) se une con esclerostina humana con una afinidad de unión de menos de o igual a a 1 x 10-10 M y (b) bloquea de forma cruzada la unión del anticuerpo Ab-13 o Ab-14 con esclerostina y/o se bloquea de forma cruzada su unión con esclerostina por el anticuerpo Ab-13 o Ab-14, donde el anticuerpo Ab-13 tiene cadenas ligeras de SEC ID Nº: 205 y cadenas pesadas de SEC ID Nº: 209 y el anticuerpo…

(04/03/2015) Una proteína BTNL9 multimérica soluble que comprende (a) un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos un 90% a los aminoácidos 35- 257 de la SEC ID Nº 2, y (b) un segundo polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 90% a los aminoácidos 35-257 de la SEC ID Nº 2, en la que la ventana de alineamiento de las secuencias de aminoácidos de los polipéptidos de (a) y (b) con los aminoácidos 35-257 de la SEC ID Nº 2 es al menos de 80 aminoácidos de longitud. en la que (i) la proteína BTNL9 multimérica es al menos un tetrámero y/o (ii) la proteína BTNL9 multimérica tiene un peso molecular cuatro…

(04/03/2015) Un anticuerpo de unión a CD20 y un antagonista de BLyS como una combinación para uso en un método para aliviar un trastorno autoinmunitario regulado por células B, comprendiendo el método administrar a un paciente que padece el trastorno una cantidad terapéuticamente eficaz del anticuerpo de unión a CD20 y del antagonista de BLyS.

(25/02/2015) Método para la preparación de células nerviosas y células gliales diferenciadas para trasplante en pacientes para tratar lesiones del SNC, cuyo método comprende la etapa de estimular células progenitoras neurales con una composición que comprende una quimera IL6R/IL6, ex vivo, en donde las células progenitoras neurales no son de origen embrionario humano.

(25/02/2015) Un procedimiento que comprende las etapas de: (a) precipitar una fracción de plasma desprovisto de crioprecipitado, en una primera etapa de precipitación, con alcohol entre aproximadamente un 6 % y aproximadamente un 10 % a un pH de entre aproximadamente 6,7 y aproximadamente 7,3 para obtener un sobrenadante enriquecido en IgG; (b) precipitar la IgG del sobrenadante con alcohol entre aproximadamente un 20 % y aproximadamente un 30 % a una temperatura inferior y a un pH de entre aproximadamente 6,7 y aproximadamente 7,3 para formar un primer precipitado; (c) resuspender el primer precipitado formado en la etapa (b) para formar una suspensión; (d)…

(25/02/2015) Una composición farmacéutica que comprende al menos un polipéptido de ectodominio de C1ORF32 seleccionado entre el grupo que consiste en: i. un polipéptido de ectodominio de C1ORF32 que consiste en la secuencia de aminoácidos en la SEC ID Nº: 299; ii. un polipéptido de ectodominio de C1ORF32 que consiste en la secuencia de aminoácidos en la SEC ID Nº: 147; iii. un polipéptido de ectodominio de C1ORF32 que consiste en la secuencia de aminoácidos en la SEC ID Nº: 148; iv. un polipéptido variante de ectodominio de C1ORF32 que posee una identidad de secuencia de al menos un 95 % con las secuencias de aminoácidos en la SEC ID Nº: 299, SEC ID Nº: 147 o SEC ID Nº: 148; y un diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.