(26/03/2014) Compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que: R1 es H, alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo protector, o se toma junto con R2 para formar un anillo, R2 es H, alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo protector, -(CH2)nSCH2C(O)R6 o -(CH2)nC(SO2Re)≥CH2, o se toma junto con R1 para formar un anillo, R3 y R4 son independientemente H o alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o…

(12/02/2014) Compuesto de fórmula I :**Fórmula** en la que: R1 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono, R2 es (a) -(CH2)aC(O)(CH2)bSR3, en la que a es de 0 a 5, b es de 1 a 5 y R3 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono o (CH2)cC(O)NR4R5 en la que R4 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono y R5 es H, un portador inmunogénico o un marcador, o -(CH2)cC(O)DR6, en la que c es de 2 a 6, D es O, S o NR7, en la que R7 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono, y R6 es H, un portador inmunogénico o un marcador; o (b) (A)d(Q)n en la que Q es H o -(CH2)eCH(R8)(CH2)fC(O)(CH2)gR9, siendo H sólo cuando d es 1 en la que 40 A es -C(O)(CH2)hC(O)NR10((CH2)jO(CH2)kO)m(CH2)NR11-, d es 0 ó 1, n es 0 ó 1 en la que uno…

(08/11/2013) Un anticuerpo que reconoce un epitopo localizado sobre un péptido que consiste en una secuencia deaminoácidos que se corresponde con las posiciones 26 a 80 en el antígeno s del virus de la hepatitis B.

(06/11/2013) Un kit de reactivo de ensayo para medir un analito, comprendiendo dicho kit al menos una Solución Aque es una solución tampón que tiene una conductividad eléctrica no inferior a 30 mS/cm; y una Solución B quetiene una conductividad eléctrica no superior a 6,5 mS/cm, siendo dicha Solución B una suspensión de partículasque suspende partículas de vehículo insolubles que transportan una sustancia para capturar el analito.

(11/10/2013) Un procedimiento de determinación de la concentración de everolimús en una muestra, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) proporcionar un competidor marcado que comprende everolimús acoplado con un marcador detectable a través de un ligamiento oxima y que tiene la fórmula: **Fórmula** en la que X1 es una cadena ligadora que comprende uno o más átomos, cada uno de los cuales puede estar no sustituido o sustituido y puede ser ramificado o no ramificado; Y se selecciona del grupo consistente en -C(O)-, -NH-, -S-, -CH2- y -O-; y Z es dicho marcador detectable; b) proporcionar un anticuerpo anti-everolimús producido usando un…

(02/10/2013) Un dispositivo sensor que comprende: - un sensor de imágenes digitales óptico semiconductor de óxido metálico complementario (CMOS) que comprende como su capa superior una capa de pasivación transparente; - una caja de luz baja; y - una matriz de sondas conjugadas unidas covalentemente con dicha capa de pasivación transparente; donde cada sonda conjugada comprende un producto químico o biomolécula acoplado por un enlace covalente con un polisacárido ramificado.

(28/08/2013) Haptenos, conjugados y anticuerpos para el fungicida pirimetanil. La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para pirimetanil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de pirimetanil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de pirimetanil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de pirimetanil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar pirimetanil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

(06/06/2013) Antígeno CD14 soluble, que tiene los siguientes rasgos característicos 1) a 3): 1) un peso molecular de 13 +/- 2 kDa cuando se mide mediante SDS-PAGE en condiciones no reductoras; 2) una secuencia de aminoácidos en la que está presente la secuencia de aminoácidos de SEO ID NO:1 ensu extremo N-terminal; y 3) capacidad para unirse específicamente a un anticuerpo, que se une a un péptido que consiste en lasecuencia de aminoácidos de SEO ID NO:2, preparándose el anticuerpo usando dicho péptido comoantígeno.

(26/04/2013) Haptenos, conjugados y anticuerpos para el fungicida ciprodinil. La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para ciprodinil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de ciprodinil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de ciprodinil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de ciprodinil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ciprodinil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

(10/04/2013) Uso de un tensioactivo iónico como agente para inhibir la disminución de los valores medidos en inmunoensayos,en que dicho tensioactivo iónico tiene un peso molecular de 1.000 a 100.000 y dicho tensioactivo iónico es unpolímero en el que se polimeriza(n) un monómero(s) cíclico(s) hidrófobo(s) con un grupo(s) funcional(es)iónico(s), en que dicho polímero comprende una unidad recurrente representada por la fórmula [I] siguiente:en la que Ar representa un anillo hidrófobo; X representa el grupo funcional iónico; R1 a R3 representanindependientemente hidrógeno o alquilo; n representa un número entero de 0 a 10; en que dicha disminución de losvalores medidos está causada por sustancias interferentes

(11/07/2012) Un procedimiento para predecir una respuesta inmunitaria en un sujeto a una terapia inmunitaria con un agenteque comprende una proteína antigénica de interés que comprende las etapas de: cultivar células inmunitarias aisladas del sujeto con una agrupación de varios péptidos de una biblioteca depéptidos superpuestos de la proteína antigénica de interés; analizar simultáneamente un sobrenadante de medio de cultivo del sujeto para múltiples parámetros dereactividad inmunitaria que comprende la especificidad y respuesta de citocinas de citocinas y quimiocinas,que permiten la identificación de fenotipos de células de tipo 1, tipo 2 y T-reguladoras…

(08/06/2012) Derivados funcionalizados de boscalid. La presente invención se refiere a nuevos derivados funcionalizados químicamente de boscalid. Además la presente invención se refiere a inmunógenos de boscalid, a los derivados conjugados o marcados y a los anticuerpos que se obtienen a partir de los inmunógenos de la presente invención.

(30/05/2012) Empleo de las proteínas de virus covalentemente intramolecularmente reticuladas, mediante una modificaciónquímica, como antígenos en la detección de un anticuerpo dirigido contra este antígeno en un procedimientode ensayo inmunológico en un formato de ensayo 5 heterogéneo, en el cual después de efectuada la reaccióninmunológica, tiene lugar la separación de la fase sólida de la fase líquida, caracterizado porque, comoantígeno, se emplea la transcriptasa de HIV inversa.

(03/05/2012) Procedimiento para detectar animales infectados con M. bovis, comprendiendo el procedimiento: añadir un trazador a una muestra de un animal para formar una mezcla, en el que el trazador es un péptido de la proteína MPB70 de M. bovis conjugada con un fluoróforo y en el que el péptido está constituido por una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo constituido por la SEC. ID. nº 2 y SEC. ID. nº 6; medir la polarización por fluorescencia de la mezcla; y detectar la presencia de anticuerpos contra M. Bovis en el animal procedente de la polarización por fluorescencia medida de la mezcla.

(21/03/2012) Un procedimiento de turbidimetría de látex inmunológica para analizar un antígeno o anticuerpo en una muestra, que comprende las etapas de: tratar albúmina con una proteasa para preparar una albúmina fragmentada; someter una muestra que puede contener el antígeno o anticuerpo a análisis en contacto con la albúmina fragmentada preparada por tratamiento de proteasa en la etapa anterior ; y poner una mezcla obtenida en la etapa anterior en contacto con partículas de látex que llevan un anticuerpo o antígeno que se hace reaccionar específicamente con el antígeno o anticuerpo para someterse a ensayo y analizar una turbidez causada por una reacción de…

(15/03/2012) Un método para el aislamiento por afinidad o ensayo por afinidad de una especie, que comprende: (a) proporcionar, en una disolución, microburbujas de albúmina revestidas con una molécula de afinidad que se une específicamente a una especie; (b) poner las microburbujas, en una disolución, en contacto con la especie que interacciona con la molécula de afinidad que reviste las microburbujas, generándose de este modo microburbujas revestidas con la especie; (c) dejar que las microburbujas revestidas con la especie floten en la parte superior de la disolución, separándose de este modo las microburbujas revestidas con la especie, de la especie libre y la disolución; y (d) destruir las microburbujas tratando con un detergente o agente tensioactivo las microburbujas…

(07/03/2012) Un receptor P2X7 aislado, que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en la Figura 1, a condición de que la secuencia de aminoácidos del receptor P2X7 aislado contiene una prolina correspondiente a la prolina 210 mostrada en la Figura 1, estando dicha prolina en una conformación cis.

(14/02/2012) Un método para preparar un hapteno de fórmula I Hapteno I adecuado para el uso en la producción de un anticuerpo capaz de unirse a al menos un epítopo estructural de una fenetanolamina tal como, pero no limitada a, ractopamina, isoxsuprina o ritodrina, comprendiendo el método la etapa de hacer reaccionar un derivado de fenetanolamina de la fórmula D, en la que Z1 es un reticulador, con un derivado de fenilalquilcarbonilo de la fórmula E, en la que Z2 es H; Y es independientemente H o CH3; W es independientemente H o CH3; n es independientemente 1 o 2; y m es independientemente 0 o 1

(04/06/2010) Agentes de etiquetado doble basados en vinilsulfona. Agentes de etiquetado que comprenden un compuesto con dos moléculas etiqueta y un grupo vinilsulfona. Además, se refiere a los compuestos, el procedimiento de obtención de los mismos y sus usos en el marcaje de biomoléculas, y más concretamente de proteínas

(02/06/2010) Método para aplicar superficies espacialmente delimitadas, que contienen moléculas receptoras, sobre un soporte sólido no poroso, que comprende las siguientes etapas: (a) aplicación de una solución de recubrimiento que contiene moléculas receptoras, sobre áreas limitadas del soporte sólido prefijadas, (b) fijación de las moléculas receptoras en las áreas espacialmente delimitadas, (c) secado de la disolución de recubrimiento y (d) aplicación de una solución de recarga -añadiendo a la solución de recubrimiento un retardante de la elución elegido entre sacáridos, polivinilpirrolidona, dextrano, gelatina o derivados de celulosa - que contiene una sustancia bloqueante

(13/04/2010) Procedimiento para la obtención de bibliotecas de anticuerpos humanos; caracterizado porque se aísla el ARNm a partir de linfocitos B humanos periféricos, no activados y se transcribe en el ADNc, a continuación se amplifica el ADNc, que codifica anticuerpos, por medio de una reacción en cadena de polimerasa RCP con ayuda de cebadores adecuados, llevándose a cabo a continuación una incorporación en plásmidos de expresión adecuados y a continuación se lleva a cabo la expresión del anticuerpo-ADNc en clones individuales, caracterizado porque la maqueta de los cebadores para la reacción inversa para la síntesis de la hebra, no codificante, del ADN de la cadena pesada está basada en secuencias de IgM y porque se posibilita, por medio del empleo de diversos cebadores para la síntesis de la hebra, no codificante, la obtención de un tipo de…

(03/03/2010) Las proteínas de fusión están basadas en la proteína p53, comprenden un dominio de unión a Mdm2 y/o un dominio de ubiquitilación, y carecen de la totalidad o parte del dominio responsable de la unión al ADN de dicha proteína p53, el cual ha sido reemplazado, total o parcialmente, por un péptido etiqueta; por tanto, dichas proteínas de fusión carecen de la actividad de transcripción de las proteínas p53. De aplicación en el cribado de compuestos que inhiben la degradación de la proteína p53 vía Mdm2 y/o vía proteasoma

(16/06/2007) Un compuesto sintético, que comprende: - una molécula portadora que posee una cadena hidrocarbonada peptídica, formada por a) encadenamientos de 7 a 50 aminoácidos que forman una cadena hidrocarbonada, abierta, la cual comprende, por lo menos, un encadenamiento que introduce una rigidez en la molécula, de tal forma que, los encadenamientos formados por los átomos de la cadena hidrocarbonada, no se encuentren ya más, todos ellos, en libre rotación; o b) encadenamientos de 8 a 50 aminoácidos que forman un ciclo; comprendiendo, la citada cadena hidrocarbonada, por lo menos dos residuos seleccionados de entre el grupo constituido por…

(16/04/2007) SE PRESENTA UN SISTEMA ANALITICO AUTOMATICO DE ACCESO CONTINUO Y ALEATORIO, QUE TIENE UN APARATO Y UNA METODOLOGIA CAPACES DE REALIZAR SIMULTANEAMENTE ANALISIS MULTIPLES DE MUESTRAS DE LIQUIDOS UTILIZANDO DIFERENTES METODOLOGIAS DE ANALISIS, Y SUMINISTRANDO UN ACCESO CONTINUO Y ALEATORIO MIENTRAS QUE REALIZA UNA PLURALIDAD DE ANALISIS SOBRE LA MISMA O DIFERENTES MUESTRAS DURANTE EL MISMO PERIODO DE TIEMPO. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA UTILIZAR UN SISTEMA ANALITICO AUTOMATICO DE ACCESO CONTINUO Y ALEATORIO CAPAZ DE EFECTUAR SIMULTANEAMENTE ANALISIS MULTIPLES DE UNA PLURALIDAD DE MUESTRAS DE LIQUIDO EN DONDE LA CATALOGACION DE LOS DIFERENTES ANALISIS DE LA PLURALIDAD DE MUESTRAS DE LIQUIDO SE SIGUE CREANDO…