Detección en tiempo real del virus de la gripe.

Un método de realización de un análisis de tendencia sobre la concentración de partículas del virus de la gripe en una pluralidad de muestras de fluido corporal obtenidas a partir de un sujeto,

que comprende:

a) recibir un cartucho en un conjunto lector, conteniendo dicho cartucho una muestra de fluido corporal y comprendiendo un conjunto de inmunoensayo, conteniendo dicho conjunto de inmunoensayo un primer reactivo de anticuerpo para inmunoensayo y un segundo reactivo de anticuerpo para inmunoensayo, y comprendiendo dicho conjunto lector un conjunto de detección;

b) permitir que dicha muestra de fluido corporal que se sospecha que contiene una partícula del virus de la gripe reaccione con dicho primer reactivo de anticuerpo para inmunoensayo y dicho segundo reactivo de anticuerpo para inmunoensayo, en donde dicho primer reactivo de anticuerpo para inmunoensayo comprende un primer anticuerpo que se une específicamente a una molécula de hemaglutinina presente en una partícula del virus de la gripe para formar un primer complejo inmune sobre dicha partícula del virus de la gripe, y en donde dicho segundo reactivo de anticuerpo para inmunoensayo comprende un segundo anticuerpo que se une específicamente a una molécula de neuraminidasa presente también sobre dicha partícula del virus de la gripe para formar un segundo complejo inmune sobre dicha partícula del virus de la gripe, con lo que dicha partícula del virus de la gripe se une simultáneamente mediante ambos dicho primer reactivo de inmunoensayo y dicho segundo reactivo de anticuerpo para inmunoensayo, produciendo dichos complejos inmunes una o más señales detectables que indican la presencia simultánea de hemaglutinina y neuraminidasa sobre dicha partícula del virus de la gripe, en donde cualquiera del primero y segundo reactivo de anticuerpo para inmunoensayo está inmovilizado sobre un soporte sólido;

c) detectar, mediante dicho conjunto de detección o dicho conjunto lector, dicha una o más señales detectables generadas a partir de dichos complejos inmunes, en donde dicha presencia simultánea de hemaglutinina y neuraminidasa es indicativa de la presencia de y concentraciones de dichas partículas del virus de la gripe en la muestra; y

d) repetir las etapas a), b) y c) para una o más muestras de fluido corporal adicionales obtenidas a partir del sujeto durante un periodo de tiempo para detectar concentraciones de dicho analito durante dicho periodo de tiempo, realizando de esta manera dicho análisis de tendencia en donde,

dicha hemaglutinina se selecciona del grupo que consiste en H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H8, H9, H10, H11, H12, H13, H14, H15 y H16 y dicha neuraminidasa se selecciona del grupo que consiste en N1, N2, N3, N4 y N5.