CIP-2021 : A61K 49/00 : Preparaciones para examen in vivo .

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61K 49/04 · Agentes de contraste para rayos X.

A61K 49/06 · Preparaciones de contraste para la resonancia magnética nuclear (RMN); Preparaciones de contraste para el diagnóstico por imagen por resonancia magnética (MRI).

A61K 49/08 · · caracterizadas por el soporte.

A61K 49/10 · · · compuestos orgánicos.

A61K 49/12 · · · · compuestos macromoleculares.

A61K 49/14 · · · · Péptidos, p. ej. proteínas.

A61K 49/16 · · · · · Anticuerpos; Inmunoglobulinas; Sus fragmentos.

A61K 49/18 · · caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsiones, microcápsulas, liposomas.

A61K 49/20 · · conteniendo radicales libres.

A61K 49/22 · Preparaciones para ecografía; Preparaciones para diagnóstico por ultrasonidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Conjugado fluorescente de cypate y de ácido hialurónico o sal del mismo, conjugado hidrofobizado, métodos de preparación y uso del mismo.

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, HUERTA-ANGELES,GLORIA, SMEJKALOVA,DANIELA, HERMANNOVA,MARTINA, ACHBERGEROVA,EVA, SOUCEK,KAREL.

Un conjugado fluorescente de ácido hialurónico o una sal del mismo de la fórmula general I,**Fórmula** en la que R+ es H+ o sal fisiológicamente aceptable seleccionada del grupo que contiene Na+, K+, Mg 2+ o Ca 2+, R1 es -H o un residuo de cypate de la fórmula II, donde ~ está en el lugar del enlace covalente del residuo de cypate de la fórmula II**Fórmula** siendo un R1 un residuo de cypate de fórmula II en al menos una unidad repetida siempre que si hay un residuo de cypate R1 de fórmula II en la unidad, entonces los otros R1 en la unidad son H, y en la que n es un número entero en el rango de 2 a 625.

PDF original: ES-2751091_T3.pdf

Terapia celular para síndromes mielodisplásicos.

(21/08/2019). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN. Inventor/es: Verfaillie,Catherine M, ROOBROUCK,VALERIE, DELFORGE,MICHEL.

Un método in vitro para evaluar la potencia de una célula, siendo la célula una célula progenitora adulta multipotente caracterizada porque la célula es una célula no embrionaria, no germinal que expresa uno o más de oct4, telomerasa, rex-1 o rox-1, comprendiendo el método evaluar la potencia de la célula para mejorar la diferenciación, proliferación o esperanza de vida (viabilidad) de glóbulos rojos, leucocitos, plaquetas o precursores de estas células.

PDF original: ES-2753323_T3.pdf

Métodos para tratar enfermedades inflamatorias y autoinmunes con natalizumab.

(14/08/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: LIEBERBURG,IVAN.

Natalizumab para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria o autoinmune en un paciente, donde se ha analizado el plasma o el suero de una muestra de sangre del paciente para detectar la presencia de anticuerpos IgG contra el virus JC, y donde el tratamiento se inicia en el caso de que la muestra sea negativa para anticuerpos IgG contra VJC.

PDF original: ES-2752137_T3.pdf

Formulación de liberación sostenida que comprende octreótido y dos o más polímeros de poliláctido-co-glicólido.

(14/08/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PETERSEN, HOLGER, AHLHEIM,MARKUS.

Una composición farmacéutica de liberación sostenida en forma de micropartículas que comprenden como principio activo octreótido o una sal farmacéuticamente aceptable de este y dos o más polímeros diferentes de poliláctido-co- glicólido (PLGA), donde los PLGA están presentes en una mezcla de componentes de liberación sostenida que es una mezcla de dos o más componentes de liberación sostenida como micropartículas de diferente composición con uno o más PLGA en cada componente de liberación sostenida, y donde los PLGA presentan una relación de monómeros láctido:glicólido de 100:0 a 40:60 y la viscosidad inherente de los PLGA es inferior a 0.9 dl/g en cloroformo.

PDF original: ES-2755032_T3.pdf

Agente de contraste y radiofarmacéutico multimodal para formación de imágenes y una terapia dirigida guiada por imágenes.

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: FELDER-FLESCH,DELPHINE, BILLOTEY,CLAIRE, LAMANNA,GIUSEPPE, JANIER,MARC, KRIZA,DAVID.

Nanosonda de una de las siguientes fórmulas:**Fórmula** en las que: • R1 representa un grupo de la siguiente fórmula (II):**Fórmula** que está complejado con un ligando o un elemento radioactivo para dar un grupo de la siguiente fórmula (III):**Fórmula** • representa un elemento radioactivo emisor de radiación negativa alfa o beta, tales como 177lutecio, 90itrio, 166holmio o 186renio • p está comprendida entre 3 a 6, • n es un número entero comprendido de 1 a 10, • r es un número entero comprendido de 1 a 20, siendo r ≥ n, y • Rb representa un grupo elegido entre: - anticuerpo anti-Ca15-3 o una hormona estimulante de melanocitos alfa (alfa-MSH), - un colorante biocompatible de fórmulas:**Fórmula** y - Ra es un alquilo lineal o ramificado, para usar como medicamento.

PDF original: ES-2763950_T3.pdf

Anticuerpos anti-EpCAM y métodos de uso.

(24/07/2019). Solicitante/s: Viventia Bio Inc. Inventor/es: MACDONALD,GLEN, CIZEAU,JEANNICK, ENTWISTLE,JOYCELYN, PREMSUKH,ARJUNE, CHOONIEDASS,SHILPA.

Un anticuerpo que se une a la molécula de adhesión de células epiteliales (EpCAM) que comprende: (i) una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 1 y una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 2; o (ii) una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 11 y una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2747273_T3.pdf

Métodos para tratar trastornos del ciclo de la urea con el fin de prevenir crisis hiperamonémicas controlando los niveles de amoniaco en sangre.

(10/07/2019) Fenilbutirato de glicerol (GPB) para su uso en un método de prevención de una crisis hiperamonémica (CHA) en un sujeto con un trastorno del ciclo de la urea (TCU) que ha sido tratado previamente con un fármaco de atrapamiento de nitrógeno y que tiene un nivel de glutamina superior o igual a 649 μmol/L, donde el método comprende: (a) medir un nivel de amoniaco en sangre en ayunas; (b) comparar el nivel de amoniaco en sangre en ayunas con el límite superior normal (ULN) para el amoniaco en sangre; y (c) administrar una dosis eficaz de GPB al sujeto si el nivel de amoniaco en sangre en ayunas es superior a 0,5 veces el ULN para el amoniaco en sangre en ayunas, donde la dosis…

Conjugados de anticuerpo-fluoróforo fotosensibilizantes.

(04/07/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: KOBAYASHI, HISATAKA, CHOYKE,PETER, BERNARDO,MARCELINO.

Una composición que comprende una o más moléculas de anticuerpo-IR700 para su uso en un régimen de tratamiento del cáncer, donde el régimen de tratamiento comprende: i) administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de una o más moléculas de anticuerpo-IR700 a un sujeto, poniendo en contacto así una célula tumoral con una de más moléculas de anticuerpo-IR700, donde la célula tumoral comprende una proteína de superficie celular y el anticuerpo se une específicamente a la proteína de superficie celular; y ii) administrar al sujeto uno o más agentes terapéuticos después de la irradiación de la célula tumoral en el sujeto a una longitud de onda de 660 a 740 nm y a una dosis de al menos 1 J cm-2; donde el uno o más agentes terapéuticos se administran de 0 a 8 horas después de irradiar la célula tumoral, destruyendo así la célula tumoral.

PDF original: ES-2718812_T3.pdf

Métodos para el diagnóstico de una enfermedad autoinmunitaria.

(03/07/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: PIAGGIO,ELIANE, PEROL,LOUIS.

Un método in vitro para determinar si un paciente tiene, una enfermedad autoinmunitaria o para evaluar la gravedad o predecir el desenlace de una enfermedad autoinmunitaria, comprendiendo dicho método in vitro una etapa de detectar o cuantificar, en una muestra biológica obtenida de dicho paciente, una respuesta inmunitaria anti-IL-2, en donde la enfermedad autoinmunitaria se selecciona del grupo que consiste en lupus eritematoso sistémico (LES), artritis reumatoide (AR), síndrome de Sjögren (SJO) y polimiositis autoinmunitaria (JO1).

PDF original: ES-2746553_T3.pdf

Una composición acuosa de detección de escape de líquido corporal.

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Magle Chemoswed Holding AB. Inventor/es: JOHANSSON, HENRIK, SCHUISKY,PETER, PAUSCH,THOMAS, HACKERT,THILO.

Una composición acuosa de detección de escape de líquido corporal, comprendiendo la composición un agente gelificante, que incrementa la viscosidad de la composición, y especies tamponantes, estando, de este modo, la composición tamponada, en la que la composición comprende además un indicador de pH, en la que el pH de la composición es al menos 0,1 unidades de pH menor o mayor que un pKa del indicador de pH, y en la que el agente gelificante es microesferas de almidón reticulado.

PDF original: ES-2793424_T3.pdf

Productos conjugados de hexosa y compuestos de coordinación de metales para la generación de imágenes.

(26/06/2019). Solicitante/s: Curium US LLC. Inventor/es: MOORE,DENNIS,A.

Un compuesto derivado de hexosa metalo-farmacéutico de la fórmula:**Fórmula** en donde R5 es uno representado por la fórmula -R6-R7R8, en donde R8 comprende uno o más iones metálicos seleccionados del grupo que consiste en 177Lutecio 86Itrio, 90Itrio, 111Indio, 113mIndio, 98Tecnecio, 99mTecnecio, 186Renio y 188Renio; y la fórmula estructural anterior junto con R1, R2, R3, R4, R6 y R7 están representados por una de las siguientes fórmulas , y :**Fórmula**.

PDF original: ES-2743412_T3.pdf

Agentes de contraste para obtención de imágenes de perfusión miocárdica.

(12/06/2019). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: RADEKE,HEIKE S, CASEBIER,DAVID S, AZURE,MICHAEL T, DISCHINO,DOUGLAS D.

Un agente de contraste que tiene la fórmula:**Fórmula** en donde n, m, yo son independientemente 1, 2, 3 o 4; Z es O, S o NR46; R45 es alquilo C1-C4; R46 es hidrógeno; Ar es fenilo; G está ausente o es O; y L es una fracción de obtención de imágenes, en donde la fracción de obtención de imágenes es 18F; siempre que cuando G esté ausente, o sea 3.

PDF original: ES-2744544_T3.pdf

Obtención de imágenes de IRM de la placa amiloide usando liposomas.

(29/05/2019). Solicitante/s: Texas Children's Hospital. Inventor/es: ANNAPRAGADA,ANANTH, TANIFUM,ERIC A, SRIVASTAVA,MAYANK.

Una composición liposomal que comprende: una membrana, que comprende: un conjugado fosfolípido-polímero-aromático, estando el resto aromático en el conjugado fosfolípido-polímero-aromático representado por:**Fórmula** y estando el resto fosfolípido-polímero en el conjugado fosfolípido-polímero-aromático representado por:**Fórmula** en donde: R2 es un grupo de unión que comprende de 1 a 6 átomos de carbono que es uno de: alquileno o alcoxialquileno; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o alcoxialquilo C1-C6 y R3 distinto de hidrógeno está sustituido con cero, uno o más -OH; pirimidina P está sustituida con cero, uno o más de -OH, -O-alquilo y -NH2; n es un número entero de aproximadamente 60 a aproximadamente 100; y m es uno de: 12, 13, 14, 15, 16, 17 o 18.

PDF original: ES-2743704_T3.pdf

Composiciones de vector raav3 con cápside modificada y métodos de uso en terapia génica del cáncer de hígado humano.

(28/05/2019) Una particula de rAAV que comprende una proteina de la capside modificada que comprende una combinacion de dos o mas sustituciones de aminoacidos que incluyen una sustitucion de aminoacido no nativo, en donde la proteina de la capside comprende una o mas de las siguientes combinaciones de sustituciones de aminoacidos: (a) Y701F e Y705F; (b) Y705F, Y731F y S663V; (c) Y705F, Y731F, K533R; (d) Y705F, Y731F, S663V y T492 V; o (e) Y705F, Y731F, S663V, T492V y K533R, de la proteina de la capside de AAV3 de tipo silvestre, como se expone en la SEQ ID NO: 3 o en donde las mutaciones se encuentran en restos de aminoacidos expuestos en la superficie equivalentes en uno cualquiera de las proteinas de la capside de AAV1, AAV2, AAV4, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8, AAV9 o AAV10 de tipo silvestre, como se expone en las SEQ ID NO: 1, la SEQ ID NO: 2, la SEQ…

Composiciones y procedimientos de visualización del vítreo.

(22/05/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROGUSKA,Michael, CARLSON,ERIC, GHOSH,JOY, DRYJA,THADDEUS PETER.

Composición que comprende un péptido de unión a hialuronano (HA) enlazado a un resto ópticamente detectable para su uso en la visualización del vítreo mediante la inyección de la composición en un ojo en una cantidad eficaz para hacer que el vítreo sea visible para la corrección quirúrgica y la eliminación del vítreo para corregir quirúrgicamente un trastorno ocular.

PDF original: ES-2730398_T3.pdf

Modelos de ratón de púrpura trombocitopénica trombótica y métodos para su uso.

(20/05/2019) Un modelo de ratón de un trastorno de la coagulación sanguínea, dicho trastorno que se caracteriza por la presencia de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos a través del cuerpo, dicho modelo de ratón que comprende una incapacidad para degradar el polipéptido del factor von Willebrand (VWF) humano recombinante que comprende multímeros ultragrandes, en donde dicho trastorno en dicho modelo de ratón se provoca después de la administración intravenosa de una dosis del VWF humano recombinante que comprende multímeros ultragrandes a un ratón, en donde la dosis del VWF humano recombinante es mayor o igual a 500 RCoU/ kg de peso corporal o, si el ratón es deficiente en el polipéptido del VWF, la dosis del VWF humano recombinante es mayor o igual a 1000 RCoU/kg de peso corporal, en donde el modelo de ratón muestra…

Procedimientos de tratamiento de la diabetes tipo I.

(08/05/2019). Solicitante/s: BIOCRINE AB. Inventor/es: BERGGREN,Per Olof, CAICEDO,ALEJANDRO.

Islote pancreático aislado para su utilización en el tratamiento de un individuo con diabetes tipo I que comprende, trasplantar dentro de la cámara anterior del ojo de un individuo con diabetes tipo I una cantidad eficaz de la célula de islote pancreático aislado para favorecer la producción de insulina en el individuo.

PDF original: ES-2732561_T3.pdf

Inhibidores de la arginasa y métodos de uso.

(08/05/2019) Un compuesto de fórmula IA o fórmula IB:**Fórmula** o uno de sus estereoisómeros o sales farmacéuticamente aceptables; en donde: dicha línea discontinua representa un doble enlace opcional;**Fórmula** Z es X1 es -(CH2)- o, cuando dicho doble enlace está presente entre X1 y X2, X1 es -(CH)-; X2 es -(CH2)- o -(NR2)-, o, cuando dicho doble enlace está presente entre X1 y X2 o entre X2 y X3, X2 es -(CH)- o N; X3 es -(CH2)-, un resto de heteroátomo seleccionado entre el grupo que consiste en -S-, -O- y -(NR2)- o, cuando dicho doble enlace está presente entre X2 y X3 o entre X3 y X4, X3 es -(CH)- o N; X4…

Nanopartículas degradables multifuncionales con control sobre el tamaño y las funcionalidades.

(08/05/2019) Método de preparación de una nanopartícula degradable, que comprende la etapa de hacer reaccionar un polímero que comprende por lo menos un residuo monómero que presenta la estructura representada por una fórmula (I):**Fórmula** en la que Z es O, S o NR, en la que R es H, alquilo o arilo, y en la que m y n son, independientemente, números enteros no negativos, con un dinucleófilo que presenta una estructura X-RL-X', en la que X y X' son, independientemente, OH, SH, NH2 o NHR, en la que R es H, alquilo o arilo, y en la que RL se selecciona de entre entre alquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, alcoxileno sustituido o no sustituido, y ésteres sustituidos o no sustituidos, produciendo de esta manera una nanopartícula degradable que comprende por lo menos un residuo monómero que presenta una estructura sustituida…

Interruptores de células T con receptores de antígenos quiméricos y usos de los mismos.

(08/05/2019). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SCHULTZ,PETER G, CAO,YU, KIM,CHANHYUK, YOUNG,TRAVIS, MA,JENNIFER, KIM,MINSOO, PINKERTON,STEPHANIE.

Interruptor para activar una célula efectora con receptor de antígeno quimérico (CAR-EC), comprendiendo el interruptor: a. un dominio de interacción con receptor de antígeno quimérico (CAR-ID) que interacciona con un receptor de antígeno quimérico en la CAR-EC; y b. un dominio de interacción con la diana (TID) que comprende un aminoácido no natural, en el que el TID interacciona con una molécula de superficie en una célula diana, y en el que el CAR-ID se une al TID por medio del aminoácido no natural.

PDF original: ES-2741308_T3.pdf

Método para tratar el eccema.

(08/05/2019). Solicitante/s: DBV TECHNOLOGIES. Inventor/es: DUPONT, CHRISTOPHE, BENHAMOU, PIERRE-HENRI, MONDOULET,LUCIE, DIOSZEGHY,VINCENT.

Un alérgeno seleccionado comprendido en un dispositivo de parche para la piel, para uso en un método para tratar el eccema en un sujeto mediante la aplicación repetida del dispositivo a un área intacta no eczematosa de la piel del sujeto, en donde dicho dispositivo se aplica en condiciones que permiten el contacto entre el alérgeno y la piel y permiten que el alérgeno penetre en el estrato córneo de la epidermis, dicho alérgeno seleccionado provoca una reacción inflamatoria cutánea, dicho alérgeno se aplica en forma seca y en ausencia de adyuvante, dicha aplicación causa una disminución progresiva de la reactividad de la piel, lo que conduce a una desaparición del eccema, y en la que dicho alérgeno seleccionado es un alérgeno de leche, cacahuete, huevo, polen o ácaro del polvo.

PDF original: ES-2711927_T3.pdf

Eliminación fotocontrolada de dianas in vitro e in vivo.

(01/05/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: KOBAYASHI, HISATAKA, CHOYKE,PETER, SCHNERMANN,MARTIN JOHN.

Una cantidad terapéuticamente efectiva de un conjugado de molécula IR700 para usar en un régimen de tratamiento para eliminar una diana de un sujeto que comprende: i) administrar a un sujeto una cantidad terapéuticamente efectiva de un conjugado de molécula IR700, en donde la molécula del conjugado de molécula IR700 comprende la diana o en donde la molécula comprende una sustancia de unión específica que se une específicamente a la diana; ii) formar un conjugado de molécula IR700 hidrófobo después de irradiar al sujeto bajo condiciones de irradiación a una longitud de onda de 660 nm a 710 nm y a una dosis de al menos 4 J/cm-2 y permitir que el conjugado de molécula IR700 hidrófobo se agregue; y iii) detectar una disminución en la cantidad de la molécula diana en el sujeto o detectar un aumento en la cantidad de la molécula diana eliminada por el sujeto.

PDF original: ES-2743458_T3.pdf

Ácido poli(beta málico) con tripéptido colgante Leu-Leu-Leu para la administración eficaz del fármaco citoplasmático.

(25/04/2019). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: BLACK, KEITH L., DING,HUI, LJUBIMOVA,JULIA Y, HOLLER,EGGEHARD.

Una molécula de administración de fármacos que comprende un andamio molecular de ácido polimálico unido covalentemente a uno o más módulos moleculares biológicamente activos, en donde uno de los uno o más módulos moleculares biológicamente activos comprende una unidad de escape de endosoma, Lleucilleucilleucina (LLL).

PDF original: ES-2710463_T3.pdf

Parche.

(23/04/2019) Un parche cutáneo que comprende: un soporte impermeable al agua, teniendo dicho soporte al menos una primera y una segunda parte, estando la primera parte desprovista de medios adhesivos y siendo capaz la misma de acumular y conservar cargas electrostáticas; una sustancia biológicamente activa en polvo, estando unida dicha sustancia directamente a la primera parte del soporte a través de fuerzas coulombianas y/o de Van der Waals entre dicha sustancia biológicamente activa y el soporte; y un medio para mantener el parche sobre la piel de un individuo mamífero, medio que cubre la segunda parte del soporte y forma un cierre hermético, formando de este modo una cámara entre dicho soporte y dicha piel, cámara que comprende dicha sustancia biológicamente activa; asegurando…

Composiciones del dominio de fibronectina estabilizados, métodos y usos.

(17/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.

Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en giro topológicamente similares a dominios del tercer dominio de fibronectina, el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos basada en una secuencia de consenso del tercer dominio de fibronectina que tiene: (i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:16, en donde los residuos específicos de la SEQ ID NO:16 se reemplazan y mejoran la estabilidad térmica de la molécula basada en armazón, en donde la molécula basada en armazón comprende una sustitución E11N; o (ii) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:144.

PDF original: ES-2730693_T3.pdf

Transportadores poliméricos para inmunohistoquímica e hibridación in situ.

(17/04/2019). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, JOHNSON, DONALD, KERNAG,CASEY A, KOSMEDER,JERRY W.

Un conjugado, que comprende un anticuerpo, que tiene una porción Fc oxidada para crear un grupo funcional reactivo hidracida, unido covalentemente a un marcador detectable a través de un grupo funcional reactivo proporcionado por un transportador polimérico, comprendiendo el transportador polimérico una porción polimérica que incluye varios grupos funcionales reactivos seleccionados de hidracinas, hidracidas, derivados de hidracina, derivados de hidracida, guanidinas, aminoguanidinas, hidroxilaminas, o combinaciones de los mismos; en el que el marcador detectable es una enzima o un hapteno, o una combinación de los mismos; y en el que el transportador polimérico se acopla a la porción Fc oxidada del anticuerpo, y en el que el transportador polimérico comprende una porción polimérica seleccionada de polivinilpirrolidonas.

PDF original: ES-2731432_T3.pdf

Marcador de ganglio linfático centinela capaz de generar imágenes multimodales.

(17/04/2019). Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: KIM,SEOK KI, KANG,SE HUN, KIM,SEO IL, KIM,YOUNG SANG, BAEK,NAM SUK, NOH,JIN HEE.

Un marcador de ganglio linfático centinela que comprende una albúmina; un isótopo radiactivo; y un colorante infrarrojo cercano que está unido a la albúmina; y un colorante visible que está unido a la albúmina; en donde la albúmina se marca con el isótopo radiactivo y se une al colorante infrarrojo cercano y al colorante visible, y en donde el isótopo radiactivo forma un complejo formando un enlace de coordenadas con grupos tiol generados por la reducción de los enlaces disulfuro de la albúmina.

PDF original: ES-2727279_T3.pdf

Bacterias probióticas que comprenden nanopartículas de óxidos metálicos y usos de las mismas.

(10/04/2019). Solicitante/s: Biosearch S.A. Inventor/es: RONDON RODRIGUEZ,DEYANIRA, OLIVARES MARTIN,MONICA, DOMINGUEZ VERA,Jose Manuel, GALVEZ RODRIGUEZ,Natividad, MARTÍN MARCOS,MIGUEL ÁNGEL, CARMONA RODRÍGUEZ-ACOSTA,FERNANDO.

Una bacteria seleccionada de una bacteria ácido láctica y una bacteria del género Bifidobacterium, que comprende al menos una nanopartícula unida a su superficie, en la que la nanopartícula comprende un metal y en la que el metal está en forma de óxido.

PDF original: ES-2732825_T3.pdf

Péptidos hidrofóbicos modificados para el diagnóstico hepático específico.

(10/04/2019) Péptido hidrofóbico modificado de la fórmula [X - P - Y - Ro]Ap en donde P es un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP, en donde Xaa es un aminoácido arbitrario; X es una secuencia de aminoácidos que comprende NX1SX2X3, que tiene una longitud de m= 5, 6, 7 u 8 aminoácidos, en donde X1, X2 y X3 es un aminoácido arbitrario y en donde uno o más de los aminoácidos portan uno o más grupos para la modificación hidrofóbica seleccionados de la acilación, preferentemente con ácidos carboxílicos, ácidos grasos, ácidos grasos de C8 a C22, aminoácidos con cadenas laterales lipofílicas, y la adición de porciones hidrofóbicas seleccionadas de colesterol, derivados de colesterol, fosfolípidos, glicolípidos,…

Compuesto de indocianina, método de síntesis del mismo, método de purificación del mismo, composición diagnóstica utilizando el compuesto de indocianina y dispositivo para medición in vivo de la cinética y dispositivo para la circulación de visualización usando la composición diagnóstica.

(10/04/2019) Un compuesto de indocianina unido a ciclodextrina representado por la siguiente fórmula química 11 o un compuesto de indocianina unido a ciclodextrina en el cual al menos una parte de un grupo naftilo de una indocianina está incluido en una cavidad de una ciclodextrina, representada por la siguiente fórmula química 12:**Fórmula** en donde s es un número entero de 0 o más y 4 o menos; y R es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo arilo, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo amino, un grupo carboxilo, un grupo formilo, un grupo sulfonilo, un grupo ácido sulfónico, un grupo alquiloxicarbonilo, un grupo ariloxicarbonilo, un grupo alquilcarbonilo, un grupo arilcarbonilo o un anillo heterocíclico;**Fórmula** en donde s es un número entero de 0 o más y 4 o menos; y R es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo,…

Composición antimicrobiana de clorhexidina teñida de azul para la desinfección de la piel.

(10/04/2019). Solicitante/s: Nex Medical Antiseptics S.r.l. Inventor/es: DANELUZZI,SILVIO, BIGNOZZI,CARLO.

Una composición colorante antiséptica, en forma de una solución hidroalcohólica que comprende al menos un alcohol alquílico C1-C4 inferior en una cantidad entre el 60 % p/p y el 70 % p/p, al menos clorhexidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y el colorante cloruro de 3,7-bis(dimetilamino)-fenotiazin-5-io de fórmula (I), en cantidades entre el 0,04 p/p y el 0,08 % p/p.**Fórmula**.

PDF original: ES-2732858_T3.pdf

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