7 patentes, modelos y diseños de BIOCRINE AB

Procedimientos de tratamiento de la diabetes tipo I.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(08/05/2019). Inventor/es: BERGGREN,Per Olof, CAICEDO,ALEJANDRO. Clasificación: G01N33/50, A61K49/00, A01K67/027, A61P3/10, A61K35/39.

Islote pancreático aislado para su utilización en el tratamiento de un individuo con diabetes tipo I que comprende, trasplantar dentro de la cámara anterior del ojo de un individuo con diabetes tipo I una cantidad eficaz de la célula de islote pancreático aislado para favorecer la producción de insulina en el individuo.

PDF original: ES-2732561_T3.pdf

Métodos para tratar y/o limitar el desarrollo de diabetes.

(16/11/2018) Un método in vitro para identificar compuestos candidatos para limitar el desarrollo y/o tratar la diabetes, que comprende a) poner en contacto una primera población de células secretoras de insulina con una cantidad de apolipoproteína CIII (ApoCIII) eficaz para aumentar la densidad y/o la conductividad de los canales de Cav1, en presencia de uno o más compuestos de prueba; b) poner en contacto una segunda población de células secretoras de insulina con una cantidad de ApoCIII efectiva para aumentar la densidad y/o conductividad de los canales de Cav1, en presencia de uno o más compuestos de prueba, y poner en contacto adicionalmente a la segunda población de células secretoras de insulina con una molécula que inhibe la expresión o actividad del receptor de secuestrante…

Inhibición de la subunidad beta3 de los canales de Ca2+ de tipo L.

(01/10/2014) Un método in vitro para identificar inhibidores de la proteína ß3 del canal de Ca2+ de tipo L, que comprende: a) poner en contacto las células huésped recombinantes de mamífero con un indicador de calcio que emite señales detectables en la presencia de calcio, en donde dichas células huésped se han transfectado con un vector de expresión recombinante que comprende secuencias de ácido nucleico de control operativamente unidas a un gen ß3 del canal de Ca2+ de tipo L y en donde dichas células huésped no poseen canales de Ca2+ de tipo L que contienen la subunidad ß3 funcional; b) tratar dichas células huésped recombinantes de mamífero con uno o más compuestos de prueba, en donde el tratamiento ocurre antes, simultáneo con o después…

Procedimientos para el cribado de fármacos utilizando formación de imágenes in vivo no invasivas.

(18/12/2013) Procedimiento para el desarrollo de fármacos, que comprende: (a) injertar células diana dentro de la cámara anterior ocular de un animal de prueba, seleccionado de entre elgrupo constituido por ratón, mono, perro, gato y cerdo, en el que uno o más componentes celulares de interésterapéutico en las células diana trasplantadas son marcados de manera fluorescente; (b) poner en contacto las células diana con uno o más compuestos de prueba; y (c) llevar a cabo la formación de imágenes fluorescentes no invasiva en el ojo del animal de prueba, en el que laformación de imágenes fluorescentes es utilizada para detectar cambios inducidos en el compuesto deprueba en una…

ApoCIII y tratamiento y diagnóstico de la diabetes.

(13/03/2013) Procedimiento para identificar compuestos candidatos para el tratamiento de la diabetes tipo I in vitro, quecomprende el contacto de células ß pancreáticas con una cantidad de apolipoproteína CIII ("apoCIII") efectiva paraaumentar la concentración de calcio intracelular en presencia de uno o más compuestos de prueba, e identificaraquellos compuestos de prueba que inhiben un aumento inducido por apoCIII en la concentración de calciointracelular en las células pancreáticas.

MÉTODOS Y COMPUESTOS PARA TRATAR LA DIABETES.

(09/12/2011) Uso de una cantidad eficaz del tetrámero de transtiretina para la fabricación de un medicamento para tratar la diabetes de tipo I o para prevenir la diabetes de tipo I en un paciente con diabetes de tipo I o en un paciente en riesgo de desarrollar diabetes de tipo I

PIROFOSFATOS DE INOSITOL DETERMINANTES DE LA CAPACIDAD EXOCITÓTICA.

(14/11/2011) Quinasa IP6K1 o fragmentos activos de ésta, o bien un constructo de ácido nucleico capaz de expresar la quinasa IP6K1 o fragmentos activos de ésta para el uso en el tratamiento de la diabetes de tipo II.

 

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