CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sistema de suministro de fármaco oftálmico que contiene fosfolípido y colesterol.
(08/02/2019) Sistema de suministro de fármaco, que comprende
un vehículo de suministro que contiene un fosfolípido y colesterol, en el que el fosfolípido es una mezcla de un primer fosfolípido y un segundo fosfolípido, siendo el primer fosfolípido DOPC, POPC, SPC o EPC y siendo el segundo fosfolípido PEG-DSPE o DOPG, en el que el porcentaje molar de colesterol en el vehículo de suministro es 10-33; y
un agente terapéutico que es un antagonista específico para VEGF o un corticoesteroide soluble en agua, en el que el antagonista específico para VEGF es un anticuerpo específico para VEGF o un receptor de VEGF soluble;
en el que 50-90% del agente terapéutico se encuentra en forma no asociada, y la proporción en peso del fosfolípido y colesterol en combinación…
Procedimiento de fabricación de anexina V.
(07/02/2019). Solicitante/s: Annexin Pharmaceuticals AB. Inventor/es: MOKS,TOOMAS, REICH,JAN CHRISTOPH.
Procedimiento de recuperación y/o purificación de una proteína intracelular expresada de forma recombinante que comprende la secuencia de anexina A5 (AnxA5) de una célula huésped productora de endotoxina con una pared celular, comprendiendo el procedimiento la liberación de la proteína intracelular de la célula huésped, caracterizado porque la etapa de liberación de la proteína AnxA5 intracelular se realiza en presencia de un tampón de homogeneización que comprende un detergente no iónico, y
preferentemente en el que el procedimiento no incluye ninguna etapa de centrifugación para la recuperación y/o purificación de la proteína AnxA5 después de su liberación de la célula huésped y/o en el que la proteína AnxA5 permanece en solución durante todo el procedimiento, excepto cuando se une temporalmente a alguna resina cromatográfica.
PDF original: ES-2699155_T3.pdf
(06/02/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALLEN, MARTIN, PATRICK, SCOLA,PAUL,MICHAEL, ZHAO,QIAN, SUN,LI-QIANG, MILLER,Michael Matthew, GILLIS,ERIC P, MULL,ERIC.
Un compuesto seleccionado entre:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2719135_T3.pdf
Bacteriocina derivada de lactobacillus rhamnosus.
(04/02/2019). Solicitante/s: Hiroshima University. Inventor/es: NIKAWA HIROKI.
Un péptido antimicrobiano básico que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1 o en la SEQ ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS o con la misma secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 1 o en la SEQ ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS, excepto que se eliminan, sustituyen, insertan y/o agregan de uno a cuatro aminoácidos, en el que el péptido antimicrobiano básico es antimicrobiano para bacterias cariogénicas, bacterias de enfermedades periodontales y Candida y tiene un punto isoeléctrico de no menos de 12, para su uso en profilaxis, mejoría y/o terapia de enfermedades orales.
PDF original: ES-2698421_T3.pdf
Antígenos asociados a tumor independientes de MHC novedosos.
(30/01/2019). Solicitante/s: BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: WOLFEL, THOMAS, SCHADENDORF,DIRK, FATHO,MARTINA, LENNERZ,VOLKER, PASCHEN,ANETTE, LÜBCKE,SILKE, EBERTS,DANIELA, ECHCHANNAOUI,HAKIM, WÖLFEL,CATHERINE.
Una proteína, fragmento de proteína o polipéptido que comprende al menos 8 aminoácidos contiguos de la secuencia de aminoácidos de la cadena alfa del receptor de GM-CSF (CSF2RA) (SEQ ID NO: 1) para su uso en la prevención o tratamiento de una enfermedad tumoral, en el que el tumor está desprovisto de un complejo de MHC de clase I funcional y muestra escape inmunitario por alteración del complejo de presentación de MHC de clase I, en el que dicha proteína, fragmento de proteína o polipéptido puede inducir una respuesta de linfocitos T y/o unirse a un receptor de linfocitos T equivalente, y en el que el tumor expresa CSF2RA (SEQ ID NO: 1) o una proteína que tiene al menos un 75 % de identidad de secuencia con CSF2RA.
PDF original: ES-2721159_T3.pdf
Vehículo dirigido a dianas de células nerviosas.
(30/01/2019). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Inventor/es: WEIL,TANJA, RUMMEL,Andreas, GUTCAITS,ALEKSANDRS.
Una proteína transportadora, que comprende una cadena pesada modificada de la neurotoxina que tiene el número de base de datos AAA23211 que está formada por el serotipo B de Clostridium botulinum, en donde el aminoácido en la posición glutamato 1191 se reemplaza por leucina.
PDF original: ES-2723723_T3.pdf
Polipéptidos bifuncionales.
(23/01/2019). Solicitante/s: IMMUNOCORE LTD.. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, VUIDEPOT,ANNELISE BRIGITTE.
Una molécula bifuncional que comprende un compañero de unión a polipéptido específico para un epítopo de pMHC dado, y un polipéptido efector inmunológico, estando el extremo N-terminal del compañero de unión a pMHC unido al extremo C-terminal del polipéptido efector inmunológico, en la que el compañero de unión a polipéptido es un anticuerpo.
PDF original: ES-2721058_T3.pdf
Una nueva clase de moléculas terapéuticas a base de proteínas.
(23/01/2019) Un método para preparar una composición farmacéutica, que comprende:
(a) proporcionar una proteína de dominio catalítico de sialidasa que comprende un dominio catalítico de una sialidasa, en donde la proteína comprende una secuencia de dominio catalítico seleccionada entre:
(i) la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de cualquiera de los aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12;
(ii) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12, y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12;
(iii) una secuencia de aminoácidos…
Compuesto intermedio para la preparación de conjugados que comprenden derivados de auristatina y un enlazador.
(23/01/2019) Un conjugado que tiene la fórmula:
LU-DF
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
LU- es una Unidad enlazadora que comprende un grupo funcional capaz de unirse a un ligando o a un anticuerpo, y DF es un grupo que tiene la siguiente fórmula: **Fórmula**
en la que:
independientemente en cada localización:
R2 se selecciona entre H y alquilo C1-C8;
R3 se selecciona de H, alquilo C1-C8, carbociclo C3-C8, arilo, alquilarilo C1-C8, alquil C1-C8-(carbociclo C3-C8), heterociclo C3-C8 y alquil C1-C8-(heterociclo C3-C8);
R4 se selecciona de H, alquilo C1-C8, carbociclo C3-C8, arilo, alquilarilo C1-C8, alquil C1-C8-(carbociclo…
Proliferación de células que expresan MUC1.
(23/01/2019). Solicitante/s: Minerva Biotechnologies Corporation. Inventor/es: BAMDAD,CYNTHIA C.
Un método in vitro para estimular la proliferación o mejorar la proliferación de células madre o células progenitoras mediante la activación del receptor MUC1 en las células, en donde el receptor MUC1 es un producto de escisión que comprende una cola citoplasmática, una porción de transmembrana y un dominio extracelular que se escinde, en donde el dominio extracelular del producto de escisión de MUC1 es la secuencia peptídica definida en la SEQ ID NO:10 y todas las variantes funcionales y fragmentos de estos que tienen cualquier valor entero de adiciones o deleciones de aminoácidos de hasta 20 en su extremo N-terminal y/o C-terminal.
PDF original: ES-2720288_T3.pdf
Moléculas pequeñas ensambladas modularmente para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1.
(16/01/2019). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: DISNEY,MATTHEW D, RZUCZEK,SUZANNE.
Un compuesto de unión r(CUG)exp dimérico de fórmula (I)
H-Y-H (I),
en donde H es un grupo de fórmula**Fórmula**
en donde la línea ondulada indica una posición de unión, y
en donde Y es un 1,ω-diaminoalcano que tiene grupos amino primarios o secundarios en ambos extremos de un segmento de alcano lineal o ramificado, estos grupos amino primarios o secundarios tienen enlaces de amida formados con los respectivos grupos carbonilo de los dos grupos H de fórmula (I), y que comprenden de manera opcional 10 otros grupos amino, carboxamido, o peptidilo adicionales; o una sal adecuada farmacéuticamente de la misma.
PDF original: ES-2712090_T3.pdf
Péptidos derivados de ERK y usos de los mismos.
(16/01/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SEGER,RONY, PLOTNIKOV,ALEXANDER.
Un péptido aislado que no tiene más de 20 aminoácidos de longitud que comprende una secuencia tal como se recoge en SEQ ID NO: 4, en donde X1 y X2 son cualquier aminoácido, siendo el péptido capaz de prevenir la translocación de la quinasa 1/2 (ERK) regulada por señales extracelulares en el núcleo.
PDF original: ES-2717446_T3.pdf
Moléculas de unión al dominio de tipo III de c-Met-fibronectina y EGFR.
(14/01/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: ANDERSON, MARK, O\'NEIL,Karyn, DIEM,MICHAEL, PICHA,KRISTEN, JACOBS,STEVEN, ATTAR,RICARDO, HYUN,LINUS, KING,ALASTAIR, KLEIN,DONNA, MOORES,SHERI.
Una molécula biespecífica que contiene el dominio FN3 aislado que comprende un primer dominio de fibronectina de tipo III (FN3) y un segundo dominio FN3, en la que el primer dominio FN3 se une específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y bloquea la unión del factor de crecimiento epidérmico (EGF) al EGFR, y el segundo dominio FN3 se une específicamente al receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met) y bloquea la unión del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) a c-Met, y en la que el primer dominio FN3 comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 87 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 27, y el segundo dominio FN3 comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 83 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 41.
PDF original: ES-2696148_T3.pdf
Tratamiento terapéutico para afecciones pulmonares.
(09/01/2019). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: SUMMAR,MARSHALL L, BARR,FREDERICK E, FIKE,CANDICE D, ASCHNER,JUDY L.
Composición farmacéutica que comprende una cantidad de citrulina eficaz para usar en el tratamiento de sujetos con riesgo de sufrir o que sufren displasia broncopulmonar.
PDF original: ES-2719530_T3.pdf
Polipéptidos y polinucleótidos, y usos de los mismos como una diana farmacológica para producir fármacos y agentes biológicos.
(09/01/2019). Solicitante/s: COMPUGEN LTD. Inventor/es: LEVY, OFER, BUBIS,MARINA, LEVINE,ZURIT, ROSENBERG,AVI, ROTMAN,GALIT, NOVIK,AMIT, TOPORIK,AMIR, KINAR,YARON, NEMZER,SERGEY, KOIFMAN,CYNTHIA, BEIMAN,MERAV, DASSA,LIAT, WALACH,SHIRA, MONTIA,EVE, SAMEACH-GREENWALD,SHIRLEY, PERGAM,TANIA, MILO,DALIT, COHEN-DAYAG,ANAT.
Un anticuerpo monoclonal o policlonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une al ectodominio de C1ORF32 o porciones o variantes del mismo y bloquea la interacción de C1 ORF32 con su contra-receptor, en el que el ectodominio se selecciona de los polipéptidos de SEQ ID NO 147, 148 y 299 y la variante del mismo posee al menos un 80 % de identidad de secuencia con la misma para su uso en terapia.
PDF original: ES-2719728_T3.pdf
Conjugados peptídicos específicos de tejido y métodos.
(26/12/2018). Solicitante/s: Sarepta Therapeutics, Inc. Inventor/es: IVERSEN, PATRICK, L., MOULTON,HONG,M.
Un conjugado péptido-antisentido para el tratamiento de una determinada afección de enfermedad, que comprende un oligómero antisentido de morfolino fosforodiamidato dirigido contra un gen cuya expresión se asocia con la afección de enfermedad determinada de un tejido diana específico, y unido covalentemente al mismo, mediante un enlace XB, un péptido de penetración celular que tiene una secuencia de (RXRRBR)2, donde R es arginina; B es ß-alanina; y X es independientemente un aminoácido lineal neutro -C(O)-(CH2)n-NH-, donde n es 4-6, donde el péptido de penetración celular localiza selectivamente el oligómero antisentido en el tejido diana.
PDF original: ES-2694726_T3.pdf
Medios y métodos para fabricar una neurotoxina altamente pura.
(26/12/2018). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: PFEIL,MICHAEL, TAYLOR,HAROLD V, EISELE,KARL-HEINZ, BRÜNN,CORNELIA, FRIEDRICH,JOSEF.
Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a un epitopo que consiste en un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2705485_T3.pdf
Clones de ADN infeccioso quimérico de circovirus porcino y uso de los mismos.
(21/12/2018) Una vacuna para su uso en la protección de un lechón contra circovirus porcino (PCV) de tipo 2 o síndrome de desmedro multisistémico post-destete (PMWS) provocado por PCV2, en el que el lechón tiene anticuerpos maternos de PCV2 y en el que la vacuna comprende una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en:
(a) una molécula de ácido nucleico quimérico de circovirus porcino (PCV1-2) que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno, que contiene el gen de la cápside del marco abierto de lectura 2 (ORF2) de un PCV2 patógeno en lugar del gen de la cápside del ORF2 de la molécula de ácido nucleico de PCV1;
(b) un plásmido o vector viral que contiene la molécula de ácido nucleico…
Método de producción de ADAMTS13 recombinante en cultivo celular.
(21/12/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, FLEISCHANDERL,DANIEL, BRAMBERGER,GREGOR.
Método para producir una composición de ADAMTS13 recombinante (rA13), comprendiendo el método las etapas de:
(a) proporcionar un medio de cultivo de células basales;
(b) complementar el medio de cultivo de células basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre 1 μg/l y 6 μg/l de cobre;
(c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica una proteína rA13;
(d) cultivar la una o más células en el medio de cultivo celular complementado con cobre de tal manera que se expresa rA13 y se excreta desde las células a un sobrenadante de cultivo, en el que el contenido de NH4 + del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración de no más de 5 mM; y
(e) recuperar al menos una porción del sobrenadante de cultivo,
en el que están presentes al menos 1500 unidades de actividad FRETS-VWF73 por litro de medio de cultivo de células basales complementado al día en el sobrenadante de cultivo recuperado.
PDF original: ES-2694518_T3.pdf
Derivado del analógico del GLP-1 o sus sales farmacéuticas y su uso.
(20/12/2018). Solicitante/s: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd. Inventor/es: SUN,CHANGAN, WANG,YALI, LÜ,AIFENG, YUAN,HENGLI.
Un derivado del análogo del GLP-1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que la secuencia de aminoácidos de dicho análogo del GLP-1 se selecciona de:**Fórmula**
en el que el derivado de dicho análogo del GLP-1 contiene un sustituyente lipofílico de fórmula R1(CH2)n-CO-, en el que R1 se selecciona de CH3 y HOOC-, n es un número entero seleccionado de 8-25, en donde el sustituyente lipofílico de fórmula R1(CH2)n-CO- y el grupo amino α del Lys C-terminal del análogo del GLP-1 están unidos por un enlace amida.
PDF original: ES-2694394_T3.pdf
Modulación de bomba de Na-K.
(19/12/2018). Solicitante/s: Rasmussen, Helge H. Inventor/es: RASMUSSEN,HELGE H.
Una proteína FXYD seleccionada del grupo que consiste en FXYD1 (SEQ ID NO: 1), FXYD3 (SEQ ID NO: 3), FXYD4 (SEQ ID NO: 4) y FXYD7 (SEQ ID NO: 7) o un fragmento o variante de la misma para su uso en el tratamiento del infarto de miocardio,
en la que el fragmento o variante tiene la capacidad de promover la desglutationilación de la bomba de Na/K,
en la que el fragmento o variante comprende una cisteína reactiva correspondiente a Cys62 de FXYD1, y
en la que la variante presenta al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 7, respectivamente, a lo largo de la longitud de la variante.
PDF original: ES-2694240_T3.pdf
(17/12/2018). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: KOBAYASHI, SATORU, TAKAMURA,KENTARO, GOJO,SATOSHI.
Una composición de oclusión tisular que comprende un péptido que consisten en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2694000_T3.pdf
Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante.
(17/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..
Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.
PDF original: ES-2694002_T3.pdf
Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.
(07/12/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.
Polipéptido para su uso en un procedimiento de tratamiento para reducir la sobrecarga de hierro, en el que el polipéptido comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene:
- al menos 50% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1;
- residuos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y
en donde el polipéptido es capaz de reducir la absorción de hierro.
PDF original: ES-2693050_T3.pdf
Composición de recubrimiento de microagujas y dispositivo de microagujas.
(04/12/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUGAHARA,TAKUYA, MACHIDA,KAZUYA.
Composición de recubrimiento de microagujas que comprende:
una sustancia fisiológicamente activa excluyendo antígeno de vacuna de encefalitis japonesa;
un aminoácido básico; y
un ácido, en la que
el número de moles del ácido para un mol del aminoácido básico es mayor de 1/(N+1) y menor de 2, en donde N representa la valencia del ácido;
en la que el ácido es al menos un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido fosfórico, ácido láctico, ácido benzoico, ácido maleico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido ascórbico y ácido aspártico, y
la concentración del aminoácido básico es del 20% p/p o más basándose en la masa total de la composición de recubrimiento de microagujas.
PDF original: ES-2692722_T3.pdf
Péptidos que se unen específicamente al receptor de HGF (cMet) y usos de los mismos.
(30/11/2018). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T.
Polipéptido aislado que se une a cMet o un complejo que comprende cMet y HGF, en el que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos expuesta como GSX1X2X3CX4X5X6X7CX8X9X10APGGK (SEQ ID NO:525), en la que
X1 es F, L, S, W, Y o M;
X2 es I, Y, H, T o N;
X3 es I, L, D, M, F o S, preferiblemente I;
X4 es P, R, W, N o E, preferiblemente W o P;
X5 es W, Y, E, P, L, T o G;
X6 es S, T, D, F, E, W, G o Q;
X7 es F, W, N, Q, E, R o A;
X8 es G, N, H, R, M, I, D, V o T;
X9 es S, K, F, M, T, D o L; y
X10 es S, P, T, L, Y, N, H, Q o W;.
PDF original: ES-2692166_T3.pdf
Polipéptidos de enrollamiento al azar de prolina/alanina biosintéticos y sus usos.
(28/11/2018). Solicitante/s: XL-protein GmbH. Inventor/es: SKERRA, ARNE, SCHLAPSCHY,Martin, BINDER,ULI.
Conjugado de fármaco que comprende
(i) un polipéptido de enrollamiento al azar biosintético o segmento de polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste únicamente en residuos de aminoácido de prolina y alanina, en el que dicha secuencia de aminoácidos consiste en al menos 50 residuos de aminoácido de prolina (Pro) y alanina (Ala), y
(ii) un fármaco seleccionado del grupo que consiste en (a) una proteína biológicamente activa o un polipéptido que comprende o que es una secuencia de aminoácidos que tiene o media en una actividad biológica y (b) un fármaco de molécula pequeña.
PDF original: ES-2691642_T3.pdf
Daptomicina en forma cristalina y su preparación.
(28/11/2018) Un método de purificación de daptomicina, comprendiendo el método:
fermentar Streptomyces roseosporus para obtener un cultivo de fermentación que contiene daptomicina;
clarificar el cultivo de fermentación por centrifugación, microfiltración o extracción;
enriquecer la daptomicina por cromatografía de intercambio aniónico después de clarificar el cultivo de fermentación;
someter la daptomicina a ultrafiltración por exclusión de tamaño después de cromatografía de intercambio aniónico;
cristalizar la daptomicina; en donde dicha cristalización comprende las etapas de:
(a) mezclar daptomicina con una sal que comprende un catión monovalente o divalente, un agente de tamponamiento de pH opcional y un alcohol polihídrico o de bajo peso molecular, en donde dicho alcohol…
Uso de melanocortinas para tratar la sensibilidad a la insulina.
(21/11/2018). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: CULLER,MICHAEL,DEWITT, HALEM,HEATHER A, BUTLER,ANDREW A.
Un agonista del receptor 4 de melanocortina para su uso en el tratamiento de la insulinorresistencia en un sujeto mediante administración periférica, en donde dicho agonista del receptor 4 de melanocortina es:
Hidantoína(C(O)-(Arg-Gly))-c(Cys-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2; SEQ ID NO:278;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2690556_T3.pdf
Composiciones de Wnt7a y métodos de utilización de las mismas.
(20/11/2018). Solicitante/s: OTTAWA HOSPITAL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: RUDNICKI,MICHAEL, BENTZINGER,CONRAD FLORIAN, ZINOVIEV,RADOSLAV.
Composición para incrementar la expansión simétrica de una célula madre que comprende un fragmento de polipéptido Wnt7a humano que no presenta los aminoácidos N-terminales 210 a 219 de la secuencia de aminoácidos indicada en SEC ID nº 3.
PDF original: ES-2690305_T3.pdf
Proteína de fusión para unión a VEGF.
(14/11/2018). Solicitante/s: Korea Prime Pharm Co., Ltd. Inventor/es: KIM,DAEIK, SEO,INRA.
Una proteína de fusión del dominio de tipo inmunoglobulina que se une al factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), caracterizada por que comprende:
(a) un dominio Fc de IgG1, en el que las dos cadenas pesadas están enlazadas por un puente disulfuro; y
(b) cuatro dominios de inmunoglobulina 2 del receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR1), en la que un primer dominio de inmunoglobulina 2 del VEGFR1 y un segundo dominio de inmunoglobulina 2 del VEGFR1 se fusionan secuencialmente a cada cadena pesada del dominio Fc de (a).
PDF original: ES-2689527_T3.pdf
Suplementos alimentarios que contienen probióticos.
(07/11/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: CAVADINI, CHRISTOPH, CZARNECKI-MAULDEN,GAIL, FILIPI,IVAN.
Un complemento dietético que comprende al menos un probiótico microencapsulado y extracto de animal, levadura de cerveza seca, vitamina C; vitamina E, beta caroteno, proteinato de zinc, proteinato de manganeso, sulfato ferroso, proteinato de cobre, yodato de calcio y selenito de sodio.
PDF original: ES-2688934_T3.pdf