17 patentes, modelos y diseños de Ipsen Bioinnovation Limited

Neurotoxinas recombinantes de Clostridium botulinum.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/03/2020). Inventor/es: Marks,Philip, COSSINS,AIMEE, BEARD,MATTHEW. Clasificación: A61K38/48, C07K14/33.

Una secuencia de ácidos nucleicos que comprende una secuencia de nucleótidos contiguos, en el que dicha secuencia de nucleótidos contiguos tiene al menos 90% de identidad de secuencia con la secuencia de ácidos nucleicos de la SEQ ID NO: 1, y en el que dicha secuencia de nucleótidos contiguos codifica una proteína BoNT/E1 de cadena sencilla.

PDF original: ES-2788199_T3.pdf

Proteínas de fusión para uso en el tratamiento de acromegalia.

(24/07/2019) Un polipéptido para uso en la supresión de la secreción desde una célula tumoral neuroendocrina para tratar la acromegalia, comprendiendo dicho polipéptido: a. una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de romper una proteína del aparato de fusión exocítico en una célula tumoral pituitaria, en donde la proteasa no citotóxica es una proteasa de neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA; b. un resto dirigido a diana (TM) de péptido que se une a un sitio de unión en una célula tumoral pituitaria, sitio de unión que es capaz de someterse a endocitosis para incorporarse a un endosoma dentro de la célula tumoral pituitaria, en donde el TM comprende un péptidode somatostatina que se une a un receptor de somastotina, o un péptido de cortistatina que se une a un receptor de somastostatina; y c. un dominio de traslocalización…

Fabricación de neurotoxinas recombinantes de Clostridium botulinum.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(17/07/2019). Inventor/es: PALAN,SHILPA, LIU,SAI MAN, HACKETT,GAVIN STEPHEN. Clasificación: C12P21/06, A61K38/48.

Un método para producir proteína BoNT/A bicatenaria soluble, que comprende: a) proporcionar una proteína BoNT/A monocatenaria soluble; b) poner en contacto dicha proteína BoNT/A con endoproteinasa Lys-C (Lys-C) en solución; y c) separar la proteína BoNT/A soluble de la Lys-C poniendo en contacto la solución que contiene la proteína BoNT/A soluble y Lys-C con una superficie hidrófoba, en donde la proteína BoNT/A soluble se une con preferencia a la superficie hidrófoba.

PDF original: ES-2749049_T3.pdf

Proteínas de fusión y métodos para tratar, prevenir o mejorar el dolor.

(24/04/2019) Una proteína de fusión polipeptídica de cadena sencilla, que comprende: a. una proteasa no citotóxica, proteasa que escinde una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptivo; b. una fracción de direccionamiento de galanina que se une a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptivo, donde el sitio de unión sufre una endocitosis para ser incorporado en un endosoma dentro del aferente sensorial nociceptivo; c. un sitio de escisión de la proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir por una proteasa, en el que el sitio de escisión de la proteasa está localizado entre la proteasa no citotóxica y la fracción de…

Métodos para la fabricación de polipéptidos proteolíticamente procesados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/04/2019). Inventor/es: RUMMEL,Andreas. Clasificación: C12N9/54.

Un polipéptido proteolíticamente activo que consiste en una secuencia polipeptídica que presenta al menos 60% de identidad de secuencia con SEQ ID NO:1, en el que dicho polipéptido proteolíticamente activo es capaz de hidrolizar la neurotoxina botulínica o del tétanos para producir una neurotoxina botulínica bicatenaria o una toxina del tétanos bicatenaria.

PDF original: ES-2708661_T3.pdf

Proteínas de fusión para uso en el tratamiento del cáncer.

(03/04/2019) Un polipéptido para uso en la supresión de un cáncer mediante inhibición de la secreción de la hormona del crecimiento a partir de una célula hipofisaria normal, sana y no cancerosa, comprendiendo dicho polipéptido: (a) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica en una célula hipofisaria normal, sana y no cancerosa, comprendiendo la proteasa no citotóxica una endopeptidasa de neurotoxina clostridial o una proteasa contra IgA; (b) una Fracción Guiada (Targeting Moiety, TM) que se une a un Sitio de Unión en una célula hipofisaria normal, sana y no cancerosa, Sitio de Unión que puede experimentar una endocitosis para incorporarse en un endosoma dentro de la célula hipofisaria normal, sana y no cancerosa, consistiendo la TM en un péptido de hormona liberadora de la hormona del crecimiento…

Vehículo dirigido a dianas de células nerviosas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/01/2019). Inventor/es: WEIL,TANJA, RUMMEL,Andreas, GUTCAITS,ALEKSANDRS. Clasificación: A61K38/00, C07K14/195, C07K14/33.

Una proteína transportadora, que comprende una cadena pesada modificada de la neurotoxina que tiene el número de base de datos AAA23211 que está formada por el serotipo B de Clostridium botulinum, en donde el aminoácido en la posición glutamato 1191 se reemplaza por leucina.

PDF original: ES-2723723_T3.pdf

Supresión del picor.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/09/2018). Inventor/es: FOSTER, KEITH. Clasificación: A61K39/08, A61P25/00, A61K38/48.

Un polipéptido, para uso en la supresión o el tratamiento del picor, en donde el polipéptido comprende: (i) una proteasa no citotóxica, cuya proteasa es capaz de escindir una proteína SNARE en una neurona DRG específica del picor o un pruriceptor; (ii) un conector selectivo (TM) que es capaz de unirse a un receptor acoplado a proteína G relacionado con Mas (Mrgpr) en la neurona DRG específica del picor o un pruriceptor, cuyo Mrgpr es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado a un endosoma dentro de una neurona DRG específica del picor o un pruriceptor, y en donde dicha neurona DRG específica del picor o un pruriceptor expresa dicha proteína SNARE; y (iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y hacia el citosol de la neurona DRG específica del picor o un pruriceptor; con la condición de que el polipéptido no sea una molécula de neurotoxina clostridial (holotoxina).

PDF original: ES-2682679_T3.pdf

Neurotoxinas recombinantes de Clostridium botulinum.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/12/2017). Inventor/es: Marks,Philip, COSSINS,AIMEE, BEARD,MATTHEW. Clasificación: A61K38/48, C07K14/33.

Un método para producir proteína BoNT/E1 de doble cadena soluble, comprendiendo dicho método: proporcionar una proteína BoNT/E1 de cadena sencilla soluble que comprende una secuencia de aminoácidos contiguos, en el que dicha secuencia de aminoácidos contiguos tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, poner en contacto dicha proteína BoNT/E1 con tripsina en solución, y separar la proteína BoNT/E1 soluble de la tripsina poniendo en contacto la solución que contiene la proteína BoNT/E1 soluble y la tripsina con una superficie hidrófoba, en el que la proteína BoNT/E1 soluble se une preferentemente a la superficie hidrófoba.

PDF original: ES-2662402_T3.pdf

Métodos para la fabricación de polipéptidos procesados proteolíticamente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/05/2017). Inventor/es: RUMMEL,Andreas. Clasificación: C12N9/52.

El uso de Lys-C para el procesamiento proteolítico de una neurotoxina botulínica de cadena sencilla serotipo A (BoNT/A) por hidrólisis para producir neurotoxina botulínica di-cadena serotipo A (BoNT/A).

PDF original: ES-2634261_T3.pdf

Proteínas de fusión y métodos para tratar, prevenir o mejorar el dolor.

(12/04/2017) Una proteína de fusión polipeptídica de cadena sencilla, que comprende: a. una proteasa no citotóxica, proteasa que escinde una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptivo; b. una fracción de direccionamiento de galanina que se une a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptivo, donde el sitio de unión sufre una endocitosis para ser incorporado en un endosoma dentro del aferente sensorial nociceptivo; c. un sitio de escisión de la proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir por una proteasa, en el que el sitio de escisión de la proteasa está localizado entre la proteasa no citotóxica y la fracción de direccionamiento de galanina y en el que la…

Supresión del cáncer.

(29/03/2017) Un polipéptido, para uso en la supresión o tratamiento del cáncer mediante la inhibición de la secreción autocrina de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende: (i) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína SNARE expresada en dicha célula cancerosa; (ii) un Resto de Direccionamiento (TM) que es capaz de unirse a un Sitio de Unión en una célula cancerosa, Sitio de Unión que es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma en la célula cancerosa; y (iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y en el citosol de la célula cancerosa; en el que el polipéptido carece de la función de unión natural de un dominio Hcc de neurotoxina clostridial que permite a la…

Ensayo para la evaluación del transporte endosomal.

(11/01/2017) Un ensayo para evaluar la capacidad de liberación de endosomas de una molécula de ensayo, en donde dicha molécula de ensayo es una neurotoxina clostridial o una proteasa no citotóxica re-dirigida (inhibidor de secreción dirigido) en donde la capacidad de unión natural de la proteasa no citotóxica ha sido modificada por la introducción de un ligando de unión o de una estructura diana, y en donde dicha molécula de ensayo tiene la capacidad de segmentar proteolíticamente e inactivar una proteína SNARE; comprendiendo dicho ensayo: i) poner en contacto una célula eucariota con una molécula de ensayo que se ha de evaluar en relación con la capacidad de liberación de endosomas, en donde dicha célula eucariota comprende una…

Proteínas de fusión para uso en el tratamiento de acromegalia.

(16/11/2016) Un polipéptido para uso en la supresión de la secreción desde una célula tumoral neuroendocrina para tratar la acromegalia, comprendiendo dicho polipéptido: a. una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de romper una proteína del aparato de fusión exocítico en una célula tumoral pituitaria, en donde dicha proteasa no citotóxica es una proteasa de neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA; b. un Resto dirigido a diana (TM) que se une a un sitio de unión en una célula tumoral pituitaria, sitio de unión que es capaz de someterse a endocitosis para incorporarse a un endosoma dentro de la célula tumoral pituitaria, en donde el TM comprende un péptido de hormona…

Una proteína de fusión polipeptídica monocatenaria para uso en el tratamiento del dolor.

(10/08/2016) Una proteína de fusión polipeptídica para su uso en la prevención o supresión de un estado doloroso específico en un individuo, en donde dicho estado doloroso se selecciona del grupo que consiste en: dolor neuropático, dolor inflamatorio, cefalalgia, dolor somático, dolor visceral y dolor referido, y en donde dicha proteína de fusión polipeptídica comprende: a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, proteasa o fragmento de proteasa que es capaz de dividir una proteína del aparato de fusión exocitósico de un aferente sensorial nociceptivo; en donde la proteasa no citotóxica comprende una cadena L de neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA; b. un resto de guiado que es capaz de unirse…

Proteínas de fusión terapéuticas.

(04/03/2016) Una proteína de fusión de polipéptido monocatenario, que comprende: (a) una proteasa no citotóxica capaz de romper una proteína del aparato de fusión exocítica de una célula diana; (b) un resto de transporte dirigido que es capaz de unirse a un sitio de unión sobre la célula diana, y dicho sitio diana es capaz de sufrir una endocitosis para ser incorporado en un endosoma dentro de la célula diana; (c) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde el interior de un endosoma, a través de la membrana endosómica y hacia el citosol de la célula diana; (d) un primer sitio de ruptura de proteasas,…

Proteasas no citotóxicas modificadas.

(29/04/2015) Un polipéptido que comprende: (a) una proteasa no citotóxica que es capaz de escindir una proteína SNARE; (b) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa no citotóxica desde dentro de un endosoma de una célula de mamífero, a través de la membrana endosómica del mismo hasta el citosol de la célula de mamífero; (c) un primer sitio de escisión destructivo que es escindible por una segunda proteasa y no por la proteasa no citotóxica y en que después de su escisión por la segunda proteasa, el polipéptido tiene una potencia reducida medible por una capacidad reducida de escindir dicha proteína SNARE y/o una capacidad reducida de translocar dicha proteasa no citotóxica, en que dicho primer sitio de escisión destructivo es escindible por una…

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