CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AGENTE DE NORMALIZACION DE LA COAGULACION SANGUINEA QUE CONTIENE TCF-II COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/04/2002). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: MASUNAGA, HIROAKI, FUJISE, NOBUAKI, 201, ISHIBASHI HEIGHT.
UN NORMALIZADOR DE LA COAGULACION DE LA SANGRE QUE CONTIENE TCF-II, UNA GLICOPROTEINA PRODUCIDA POR LOS FIBROBLASTOS HUMANOS, COMO INGREDIENTE ACTIVO. ES EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE ANOMALIAS EN LA COAGULACION DE LA SANGRE, TALES COMO EL SINDROME DE COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA Y LA TROMBOCITOPENIA PROVOCADA POR LA ADMINISTRACION DE CISPLATINA PARA PROMOVER LA PRODUCCION DE LOS FACTORES DE COAGULACION DE LA SANGRE Y AUMENTAR EL NUMERO DE TROMBOCITOS.
COMPOSICION ENTERICA PARA PACIENTES DIABETICOS.
(01/04/2002). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: REDDY, SEKHAR, CHANG, SHEN-YOUN, ALEXANDER, JOHN, LIN, PAUL, DOBBIE, ROBERT, GRASSET, ETIENNE, KAMAREI, AHMAD REZA, LAUGHLIN, PHILIP, MELIN, CHRISTIAN.
UNA COMPOSICION Y METODO PARA PROPORCIONAR UNA NUTRICION O SUPLEMENTO NUTRICIONAL A UN PACIENTE DIABETICO. DE ACUERDO CON EL INVENTO, SE PROPORCIONA UNA FORMULACION ENTERAL DE ALTO CONTENIDO GRASO Y BAJA EN CARBOHIDRATOS. LA GRASA COMPRENDE, EN PARTE, TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (MCTS) PREFERIBLEMENTE LA COMPOSICION INCLUYE UN ALTO PORCENTAJE DE GRASAS MONOINSATURADAS, ALMIDON DE ALTO CONTENIDO DE AMILOSA, Y UNA FIBRA DIETETICA SOLUBLE.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA INFLAMACION MEDIADA POR CELULAS ENDOTELIALES Y FIBRINOGENO.
(16/03/2002). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LANGUINO, LUCIA, R., ALTIERI, DARIO, C., PLOW, EDWARD, F., GELTOSKY, JOHN, E.
LA PRESENTE INVENCION CONTEMPLA LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN UN HOMOLOGO DE FIBRINOGENO CAPAZ DE UNIRSE A LAS CELULAS ENDOTELIALES EN UN FORMA INDEPENDIENTE DE RGD QUE INHIBE LA UNION DE FIBRINOGENO A LAS CELULAS ENDOTELIALES. TAMBIEN SON DESCRITOS LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN UN HOMOLOGO ICAM-1 CAPAZ DE UNIRSE AL FIBRINOGENO EN UNA FORMA INDEPENDIENTE DE RGD QUE INHIBE AL FIBRINOGENO UNIRSE A LAS CELULAS ENDOTELIALES. SON TAMBIEN CONTEMPLADOS LOS METODOS DE INHIBIR LA INFLAMACION TRANSMITIDA DE FIBRINOGENO Y CELULA ENDOTELIAL.
DISPOSITIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.
(01/02/2002) SE PRESENTAN UN METODO PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE PADECE DEL MELITO DE LA DIABETES MEDIANTE UN DISPOSITIVO DE MANO, PORTATIL, PROGRAMADO Y LAS FORMULACIONES UTILIZADAS EN TAL METODO DE TRATAMIENTO. EL DISPOSITIVO PROGRAMADO SE CARGA EN UN RECEPTACULO QUE INCLUYE UNA FORMULACION COMPUESTA DE INSULINA DISPERSADA EN UN PROPULSOR ADECUADO TAL COMO UN PROPULSOR DE BAJO PUNTO DE EBULLICION. LA INSULINA SE ADMINISTRA CUANDO EL FLUJO INSPIRADOR DEL PACIENTE SOBREPASA UN UMBRAL PREESTABLECIDO. SE MIDE EL FLUJO DE AIRE Y CUANDO SE ALCANZA UNA CANTIDAD UMBRAL DE FLUJO DE AIRE, SE ACTIVA EL ELEMENTO DE ABERTURA DE UNA VALVULA Y SE LIBERA UNA CANTIDAD CONTROLADA DE INSULINA DEL RECEPTACULO. EL DISPOSITIVO INCLUYE UN MICROPROCESADOR. EL MICROPROCESADOR SE PROGRAMA PARA QUE CONTROLE LA CANTIDAD DE INSULINA LIBERADA, EN BASE A LAS NECESIDADES…
(16/01/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CAMMUE, BRUNO PHILIPPE ANGELO, BROEKAERT, WILLEM, FRANS, VANDERLEYDEN, JOZEF, DE BOLLE, MIGUEL, REES, SARAH, BRONWEN 32 MICHELDEVER WAY.
SE HAN CARACTERIZADO PROTEINAS BIOCIDAS AISLADAS DEL MIRABILIS. LAS PROTEINAS PRESENTAN UNA AMPLIA GAMA DE ACTIVIDADES FUNGICIDAS Y SON ACTIVAS CONTRA LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS. SE HA AISLADO EL ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS Y SE HA INCORPORADO EN VECTORES. SE HAN PRODUCIDO PLANTAS TRANSFORMADAS CON ESTE ADN. LAS PROTEINAS SE PUEDEN COMERCIALIZAR COMO AGENTES FUNGICIDAS O ANTIBACTERIANOS; LAS PLANTAS TRANSFORMADAS PRESENTA UNA MAYOR RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES.
UTILIZACION DE PROTEINA C HUMANA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DEPOSITOS DE TROMBOCITOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, SCHWARZ, HANS-PETER, LOZANO-MOLERO, MIQUEL.
SE DESCRIBE EL USO DE LA PROTEINA C HUMANA PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE DEPOSICION O AGREGACION DE TROMBOCITOS, MICROPARTICULAS DE TROMBOCITOS Y LEUCOCITOS. ADEMAS, SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO PERFECCIONADO PARA EL TRATAMIENTO EXTRACORPOREO DE FLUIDOS DEL CUERPO.
NUEVOS CICLOHEXAPEPTIDOS ANTIFUNGICOS.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOUFFARD, FRANCES A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS CARBA CICLOHEXAPEPTIDOS DE FORMULA (I), (SEQ ID NOS. 1-6), DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES ESTAN DEFINIDOS EN ELLA; ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE PNEUMOCYSTIS CARINII. ASIMISMO SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION.
PREPARACION VAGINAL QUE CONTIENE UN PEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO.
(01/12/2001). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INAMOTO, YUKIKO, INAMOTO, SHIGEYUKI, UCHIDA, MASAAKI.
UNA PREPARACION VAGINAL MEJORADA PARA EFECTUAR UNA ABSORCION EFICIENTE DE UN PEPTIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE, CARACTERIZADO POR CONTENER UN PEPTIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE, UN ESTER ACIDO GRASO DE SACAROSA, UN ACIDO ORGANICO, Y UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INSENSIBILIDAD PARCIAL A LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(16/11/2001) SE DESCRIBEN METODOS PARA INCREMENTAR LA TASA DE CRECIMIENTO EN PACIENTES HUMANOS DEL SINDROME DE INSENSIBILIDAD PARCIAL A LA HORMONA DE CRECIMIENTO, NO DE AQUELLOS QUE PADEZCAN EL SINDROME DE LARON. UNO DE TALES METODOS CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS EFECTIVA DE HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANO, PREFERIBLEMENTE HORMONA DE CRECIMIENTO CON UNA SECUENCIA NATIVA HUMANA, CON O SIN UNA METIONINA N-TERMINAL. EL PACIENTE SE CARACTERIZA POR PRESENTAR UNA DEFICIENCIA DE ALREDEDOR DE DOS DESVIACIONES ESTANDAR EN LA ALTURA NORMAL SEGUN EDAD Y SEXO, UN NIVEL SERICO DE LA PROTEINA DE UNION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANO DE ALTA AFINIDAD…
TRATAMIENTO DE HEPATOMAS CON ANALOGOS DE SOMATOSTATINA.
(16/11/2001). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: BOGDEN, ARTHUR, E.
UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCER DE HIGADO EN UN SUJETO MAMIFERO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN OCTAPEPTIDO DE LA SIGUIENTE FORMULA: H-A1-CYS-AGAMMA-D-TRP-LYS-A3-CYS-A4-Y , EN LA QUE A1 ES D-BETA-NAL O D-PHE; A2 ES PHE, PENTAFLUOR-PHE O X-PHE P-SUSTITUIDO CONDE X ES UN HALOGENO; NH2, NO2, OH O C1-3ALKILO; A3 ES THR, SER, PHE, VAL, ACIDO ALFA-AMINOBUTIRICO O ILE; A4 ES THR, BETA-NAL O TRP; EY ES NH2 O OH; O UN SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN COMPLEJO DE ESTA.
UTILIZACION DE FACTORES DE CRECIMIENTO SIMILARES A LA INSULINA Y ANALOGOS PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO NEURONAL RETINIANO.
(16/11/2001). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, IQBAL, MOHAMED, BOZYCZKO-COYNE, DONNA.
SE PRESENTA UN METODO PARA PROMOCIONAR LA SUPERVIVENCIA NEURONAL RETINAL EN UN MAMIFERO, EN DONDE LAS CELULAS NEURONALES TIENEN EL RIESGO DE MORIR. EL METODO CONSTA DE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA DOSIS EFECTIVA DE AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS: IGF-I; UN DERIVADO FUNCIONAL DEL IGF-I; IGF-II; O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL IGF-II.
PEPTIDOS HEMORREGULADORES.
(01/10/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, HUFFMAN, WILLIAM FRANCIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES HEMORREGULADORAS Y PUEDEN SER USADAS PARA ESTIMULAR LA HEMATOPOIESIS Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO ENFERMEDADES INFECCIOSAS VIRALES O FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS.
LINFOTOXINA COMPLEJADA DE SUPERFICIE.
(01/09/2001). Solicitante/s: BIOGEN, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, WARE, CARL, F.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA ASOCIADA CON UNA MEMBRANA, P33 Y AL COMPLEJO QUE FORMA CON UNA LINFOTOXINA SOLUBLE. ESTAS PROTEINAS HAN SIDO ENCONTRADAS EN LA SUPERFICIE DE UN NUMERO DE CELULAS, INCLUYENDO LAS CELULAS II-23.D7 DEL HIBRIDOMA DE LA CELULA T ESTIMULADA CON ESTER DE FORBOL (PMA). ESTAS PROTEINAS Y COMPLEJOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, MEJORAN LOS LINFOCITOS QUE SE INFILTRAN EN LOS TUMORES, MEJORAN LOS AGENTES INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO TUMORAL, MEJORAN LOS AGENTES INHIBIDORES DE LAS CELULAS T Y MEJORAN LOS AGENTES ACTIVADORES DE LA CELULA T.
COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL RIESGO DE HIPOTENSION.
(16/08/2001). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MARK, DAVID, A., PACE, GARY.
UNA TERAPIA PARA REDUCIR EL RIESGO A LA HIPOTENSION PARA UN PACIENTE CON RIESGO DE PADECERLA. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE UTILIZA UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN CONTENIDO DE ARGININA LO SUFICIENTEMENTE REDUCIDO COMO PARA REDUCIR LA FORMACION DE OXIDO NITRICO EN EL PACIENTE Y PROPORCIONAR UNA COMPOSICION ENTERAL PARA UN PACIENTE CON RIESGO DE PADECER HIPOTENSION. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, LA COMPOSICION INCLUYE MENOS DE UN 0,2% APROXIMADAMENTE DEL TOTAL DE CALORIAS DE LA ARGININA. PREFERENTEMENTE, LA COMPOSICION PROPORCIONA LOS REQUISITOS NUTRITIVOS NECESARIOS AL PACIENTE.
SOLUCION DE DIALISIS PERITONEAL.
(16/08/2001). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: FAICT, DIRK, MARTIS, LEO, BURKE, RON.
LA SOLUCION CONTIENE COMO AGENTES OSMOTICOS LA DEXTROSA Y POLIPEPTIDOS. LOS POLIPEPTIDOS SON SINTETICOS Y POSEEN UNA LONGITUD DE 4 A 10 AMINOACIDOS.
CITOQUINA MAMIFERA, IL-11.
(01/08/2001). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: YANG, YU-CHUNG, BENNETT, FRANCES, K.
SE PRESENTAN UNA NUEVA CITOQUINA MAMIFERA, LA IL-II, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. LA IL-II SE PUEDE UTILIZAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA ESTIMULAR Y/O REFORZAR LAS CELULAS QUE TIENE QUE VER CON LA RESPUESTA INMUNE Y LAS CELULAS QUE TIENE QUE VER CON EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES Y QUIMERICOS ESPECIFICOS PARA EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO.
(01/08/2001). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY CENTOCOR INC. Inventor/es: DADDONA, PETER, E., KNIGHT, DAVID, M., LE, JUNMING, VILCEK, JAN, GHRAYEB, JOHN, SIEGEL, SCOTT, A.
SE PRESENTAN ANTICUERPOS ANTI-TNF, FRAGMENTOS Y REGIONES DE LOS MISMOS QUE SON ESPECIFICOS PARA EL FACTOR (ALFA) DE NECROSIS TUMORAL HUMANA (TNF(ALFA)) Y SON UTILES IN VIVO PARA LA DIAGNOSIS Y TERAPIA DE UN NUMERO DE PATOLOGIAS MEDIATIZADAS POR E TNF(ALFA), ASI COMO POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ANTICUERPOS QUIMERICOS, ASIMISMO SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR EL ANTICUERPO, METODOS DE USO DEL ANTICUERPO ANTI TNF O FRAGMENTOS, REGIONES O DERIVADOS DE LOS MISMOS, ASI COMO ENSAYOS Y PROCEDIMIENTOS INMUNOTERAPICOS.
UN FGF-4 NO GLICOSILADO Y COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.
(16/06/2001). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: WOLFMAN, NEIL, M., ROGERS, DAVID, THOMAS, SEEHRA, JASBIR, S.
SE DESCRIBEN FGF-4 NO GLICOSADO, FGF-4 NO GLICOSADO HOMOGENEO Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE DAÑOS EN EL TEJIDO SUAVE Y ENFERMEDADES DEL ESQUELETO MUSCULOSO EN MAMIFEROS.
COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS DE AMPLIO ESPECTRO Y METODO DE USO.
(16/05/2001). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SELSTED, MICHAEL E.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE ANALOGOS DE INDOLICIDINA, QUE SON PEPTIDOS RICOS EN TRIPTOFANO QUE TIENEN BASICAMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE LA INDOLICIDINA NATURAL Y QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CON UN AMPLIO ESPECTRO Y UNA SELECTIVIDAD ANTIMICROBIANA, EN COMPARACION CON LA INDOLICIDINA NATURAL. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE METODOS PARA UTILIZAR UN ANALOGO DE INDOLICIDINA PARA INHIBIR O PREVENIR LA SUPERVIVENCIA O EL CRECIMIENTO DE UN MICROORGANISMO EN UN ENTORNO CAPAZ DE MANTENER DICHA SUPERVIVENCIA O CRECIMIENTO. LA INVENCION INCLUYE, POR EJEMPLO, METODOS DE ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ANALOGO DE INDOLICIDINA EN UN ENTORNO CAPAZ DE MANTENER LA SUPERVIVENCIA O EL CRECIMIENTO DE UN MICROORGANISMO.
COPOLIMEROS MODIFICADORES DE SUPERFICIES QUE TIENEN PROPIEDADES DE ADHERENCIA CELULAR.
(01/05/2001). Solicitante/s: THORATEC LABORATORIES CORPORATION. Inventor/es: RIFFLE, JUDY S.
SE FACILITA UN ADITIVO DE MODIFICACION SUPERFICIAL HEMOCOMPATIBLE PARA MODIFICAR SUSTRATOS DE POLIURETANO O POLIURETANO-UREA. EL ADITIVO TIENE UN BLOQUE DURO DE POLIURETANO O POLIURETANO UREA O UN BLOQUE ALTERNATIVO QUE SE PUEDE MEZCLAR CON EL POLIMERO BASE DE POLI(URETANO) O POLI(URETANO-UREA), UN BLOQUE BLANDO HIDROFOBICO DE POLISILOXANO, UN ESPACIADOR HIDROFILICO OPCIONAL Y UN PEPTIDO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR ARG-GLI-ASP, Z-ARG-GLI-ASP-X Y X-ARG-GLI-ASP-X`, DONDE X Y X`SON AMINOACIDOS.
CONJUGADOS PEPTIDO-CARBOHIDRATO QUE GENERAN INMUNIDAD POR LAS CELULAS T.
(01/05/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JONDAL, MIKAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, A PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y A SU USO EN LA TERAPIA. MAS PARTICULARMENTE LA INVENCION SUMINISTRA CONJUGADOS INMUNOGENICOS UTILES PARA GENERAR LA INMUNIDAD DE LAS CELULAS T CONTRA LAS ESTRUCTURAS DE CARBOHIDRATO ASOCIADAS CON LOS TUMORES O CONTRA LAS ESTRUCTURAS DE CARBOHIDRATOS EXPRESADAS EN AGENTES INFECCIOSOS Y/O CELULAS ANFITRIONAS INFECTADAS. EL MENCIONADO CONJUGADO INMUNOGENICO COMPRENDE I) UN COMPONENTE PEPTIDO CAPAZ DE UNIR UNA MOLECULA MHC DE CLASE I; Y II) UN COMPONENTE DE CARBOHIDRATO QUE TIENE LA ESPECIFICIDAD INMUNOGENICA PARA DICHA ESTRUCTURA DE CARBOHIDRATO.
DERIVADOS DE 1,5-BENZODIACEPINAS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA O AGONISTA DE CCK.
(16/04/2001). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: SUGG, ELIZABETH, ELLEN, SZEWCZYK, JERZY, RYSZARD, AQUINO, CHRISTOPHER JOSEPH, FINCH, HARRY, CARR, ROBIN ARTHUR ELLIS.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE BENZODIACEPINA DE LA FORMULA (I) QUE EXHIBEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA CON LOS RECEPTORES DEL CCKA HACIENDO POSIBLE QUE MODULEN LAS HORMONAS GASTRINA Y COLECISTOQUININA (CCK) EN LOS MAMIFEROS Y SE UTILIZAN EN MEDICINAS COMO AGENTES ANORECTICOS EN LA REGULACION DEL APETITO, EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y EL MANTENIMIENTO DE LA PERDIDA DE PESO.
ESTIMULACION DE LA DIFERENCIACION CELULAR POR SINDECANO.
(01/04/2001). Solicitante/s: OY BIOTIE THERAPIES. Inventor/es: WARRI, ANNI, MAIJA, ALANEN-KURKI, LEENA, MARIA, AUVINEN, PETRI, OLLI, VILJAMI, JAAKKOLA, PANU, MIKKO, JALKANEN, MARKKU TAPANI, LEPPA, SIRPA MARIANNE, MALI, MARKKU, SAKARI, VIHINEN, TAPANI, ARTERO.
SE DESCRIBEN METODOS PARA ALTERAR LOS NIVELES DE SYNDECAN EN UNA CELULA. LOS METODOS INCLUYEN UNA MEJORA DE LA EXPRESION SYNDECAN A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE FACTORES DE CRECIMIENTO, EVITANDO LA SUPRESION DE UNA EXPRESION SYNDECAN A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE AGENTES ANTIESTEROIDES, Y ALTERANDO LA BIOQUIMICA SYNDECAN EN LA CELULA. LOS METODOS SE UTILIZAN PARA INDUCIR O MANTENER LA DIFERENCIACION CELULAR, Y PARA DISMINUIR EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS MALIGNAS. SE DESCRIBE LA APLICACION DE LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES, INCLUYENDO HUMANOS.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE LA SUBUNIDAD P40 DE INTERLEUQUINA-12.
(01/03/2001). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEILER, FRIEDRICH-ROBERT, DR., KURRLE, ROLAND, DR., LANGNER, KLAUS-DIETER, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE LA SUBUNIDAD P40 DEL INTERLEUQUIN 12. ESTE MEDICAMENTO ES ESPECIALMENTE ADECUADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE VAN PAREJAS A LA REGULACION DEFECTUOSA DEL SISTEMA INMUNOLOGICO.
COMPLEJOS DEL MHC Y USOS DE LOS MISMOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: SUNOL MOLECULAR CORPORATION. Inventor/es: RHODE, PETER, R., WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., GRAMMER, SUSAN, EDWARDS, ANN, C., CHAVAILLAZ, PIERRE-ANDRE, JIAO, JIN-AN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS DE COMPLEJOS PRINCIPALES DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC), Y A LA UTILIZACION DE DICHOS COMPLEJOS. ESPECIALMENTE, LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPLEJOS DE FUSION MHC, QUE CONTIENEN UNA MOLECULA DE MHC, CON UN SURCO DE UNION PEPTIDICO, Y UN PEPTIDO DE PRESENTACION UNIDO COVALENTEMENTE A LA MOLECULA DE MHC. LOS COMPLEJOS DE FUSION DE LA INVENCION, SON UTILES PARA DIVERSAS APLICACIONES, INCLUYENDO LA SELECCION IN VITRO PARA AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE PEPTIDOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE CELULAS T SELECCIONADAS, INCLUYENDO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS Y AGONISTAS PARCIALES DE RECEPTORES DE CELULAS T, METODOS DE SUPRESION DE LA RESPUESTA INMUNE DE MAMIFEROS, Y METODOS DE INDUCCION DE DICHA RESPUESTA.
VARIANTES DEL DOMINIO LECTINA DE LA SELECTINA.
(01/02/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., LASKY, LAURENCE, A., ERBE, DAVID, V.
LA INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA SELECTINA QUE TIENEN UNA ALTERACION DEL AMINOACIDO EN LA ZONA O ZONAS DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL DOMINIO DE LA LECTINA DE LA SELECTINA DENTRO DE UNA REGION DEFINIDA POR ZONAS DE UNION RECONOCIDAS POR ANTICUERPOS MONOCLONALES BLOQUEANTES A LA SELECTINA CORRESPONDIENTE INALTERADA EN EL DOMINIO DE LA LECTINA. DENTRO DEL CAMPO DE LA INVENCION TAMBIEN SE ENCUENTRAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN TALES VARIANTES, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS NUCLEOTIDAS Y CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON TALES VECTORES DE EXPRESION.
EFECTOS DE FILAMENTOS DE ACTINA SOBRE LA ESTRUCTURA Y LISIS DE COAGULOS DE FIBRINA.
(01/01/2001). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: JANMEY, PAUL, A., LAMB, JENNIFER, A., LIND, STUART, E., STOSSEL, THOMAS, P..
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS TERAPEUTICOS EN LOS QUE UNA PROTEINA DE UNION DE LA ACTINA, PREFERIBLEMENTE GELSOLINA O DBP, SE ADMINISTRA A UN PACIENTE CON COAGULOS QUE CONTENGAN ACTINA PARA ELIMINAR LA ACTINA DE LOS COAGULOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE DIAGNOSTICO EN LOS CUALES SE ELIMINA LA ACTINA DE UN COAGULO QUE CONTENGA ACTINA IN VITRO Y SE CUANTIFICA.
MICROESFERAS QUE CONTIENEN HORMONA DEL CRECIMIENTO DE LIBERACION PROLONGADA.
(01/01/2001). Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BERNSTEIN, HOWARD, AUER, HENRY, KHAN, M., AMIN.
SE DESCRIBEN LOS SISTEMAS DE LIBERACION CONTROLADA DE HORMONA POLIMERICA DEL CRECIMIENTO EN LOS QUE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO CONSERVA UNA ACTIVIDAD BIOLOGICAMENTE BUENA Y SE LIBERA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO A PARTIR DE SU ADMINISTRACION INYECTADA. EN SU MATERIALIZACION PREFERENTE, LAS MICROESFERAS POLIMERICAS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANO, SE ELABORAN UTILIZANDO TEMPERATURAS MUY BAJAS PARA CONGELAR LAS MEZCLAS HORMONALES POLIMERICAS DE CRECIMENTO Y CONVERTIRLAS EN MICROESFERAS POLIMERICAS CON UNA ALTA CONSERVACION DE ACTIVIDAD Y MATERIAL BIOLOGICO. LA LIBERACION SOSTENIDA DE HORMONA DEL CRECIMIENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVA SE CONSIGUE CUANDO SE TESTAN LAS HORMONAS IN VITRO, DURANTE UN PERIODO SUPERIOR A UN DIA QUE PUEDE PROLONGARSE HASTA VARIOS MESES. UNA LIBERACION MODIFICADA SE PUEDE OBTENER MEDIANTE LA INCLUSION DE MODIFICADORES DE DEGRADACION, AGENTES DE FORMACION DE POROS Y ESTABILIZADORES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(16/12/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, STADLER, HEINZ, NEIDHART, WERNER, WOSTL, WOLFGANG, BRANCA, QUIRICO, HEITZ, MARIE-PAULE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE A, R1, R2, R3, R4 Y R5 POSEEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA SOLICITUD 1, EN FORMA DE DIASTEREOMEROS OPTICAMENTE PUROS, MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, RACEMATOS DIASTEREOMEROS O MEZCLAS DE RACEMATOS DIASTEREOMEROS ASI COMO SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA, INHIBEN LA ACCION DE LA ENZIMA NATURAL RENINA Y, ADEMAS, PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS EN LA LUCHA O PREVENCION CONTRA LA HIPERTENSION SANGUINEA E INSUFICIENCIA CARDIACA. SE PUEDEN PRODUCIR SEGUN DIFERENTES PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.
FACTOR Y COMPOSICIONES QUE AFECTAN AL TEJIDO DORSAL.
(16/11/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HARLAND, RICHARD, M., SMITH, WILLIAM, C.
SE HA DESCUBIERTO UN POLIPEPTIDO NUEVO Y SOLUBLE QUE ESTA ALTAMENTE CONSERVADO EN VERTEBRADOS Y AL QUE SE DENOMINA "NOGGIN". LAS PROPIEDADES DEL NOGGIN INCLUYEN ACTIVIDAD INDUCTORA DEL CRECIMIENTO DORSAL. NOGGINA Y ACTIVINA ACTUAN SINERGICAMENTE PARA PRODUCIR MESODERMO DORSAL. EL CDNA DE NOGGINA SE HA CLONADO. DISTINTOS SISTEMAS DE EXPRESION SE HAN UTILIZADO EXITOSAMENTE PARA EXPRESAR NOGGINA BIOLOGICAMENTE ACTIVO. LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDO QUE REPRESENTAN PORCIONES COMPLETAMENTE CONSERVADAS COMO NOGGINA DE RANA Y NOGGINA DE RATON SON: QMWLWSQTFCPVLY (SEQ ID NO: 3); RFWPRYVKVGSC (SEQ ID NO: 4); SKRSCSVPEGMVCK (SEQ ID NO: 5); LRWRCQRR (SEQ ID NO: 6) Y ISECKCSC (SEQ ID NO: 7).
MODULACION, INDUCIDA POR UN MORFOGENO, DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA.
(16/11/2000). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: RUEGER, DAVID, C., KUBERASAMPATH, THANGAVEL, COHEN, CHARLES, M., OPPERMANN, HERMANN, OZKAYNAK, ENGIN, PANG, ROY, H., L., SMART, JOHN, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODO Y A COMPOSICIONES PARA MITIGAR LOS EFECTOS DESTRUCTIVOS EN LOS TEJIDOS ASOCIADOS A LA RESPUESTA INFLAMATORIA A UN DAÑO EN UN TEJIDO DE UN MAMIFERO. LOS METODO Y COMPOSICIONES CONSISTEN EN LA ADMINISTRACION DE UNA CONCENTRACION TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN MORFOGENO O DE UN AGENTE ESTIMULADOR DE MORFOGENES QUE MITIGUE LA DESTRUCCION DE LOS TEJIDOS MEDIADA POR UNA CELULA INMUNE.
MODULACION ESPECIFICA DEL SISTEMA INMUNITARIO.
(01/11/2000). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: EDELSON, RICHARD L., GASPARRO, FRANCIS P., TIGELAAR, ROBERT, E.
SE PREVEEN LOS METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MODIFICAR LAS RESPUESTA INMUNE DE UN MAMIFERO A UN ANTIGENO ESPECIFICO. LOS METODOS INCLUYEN UN ANTIGENO QUE PRESENTA LA CELULA PARA INCREMENTAR LA EXPRESION DE UNA MOLECULA COMPLEJA DE MAYOR HISTOCOMPATIBILIDAD Y REACCIONAR EL ANTIGENO TRATADO QUE PRESENTA LA CELULA CON EL ANTIGENO EXTRACORPOREAMENTE PARA FORMAR UN ANTIGENO ASOCIADO DE ANTIGENO QUE PRESENTA LA CELULA.
