CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACIONES DE GNRH Y ESTROGENOS SIN PROGESTOGENOS PARA TRATAR TRASTORNOS GINECOLOGICOS BENIGNOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: PIKE, MALCOLM CECIL, SPICER, DARCY, VERNON.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS EFICACES PARA TRATAR TRASTORNOS GINECOLOGICOS BENIGNOS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS EN MUJERES, QUE MINIMIZAN EL RIESGO DE ESTIMULACION ENDOMETRIAL. LA COMPOSICION CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA COMPOSICION ESTROGENICA Y SE ADMINISTRA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO, EN ALGUNOS CASOS CON LA ADICION DE UNA COMPOSICION ANDROGENICA.
BIBLIOTECAS QUIMICAS COMBINATORIAS COMPLEJAS CODIFICADAS CON SEÑALES.
(01/05/2004) SE PRESENTA UNA QUIMICA COMBINACIONAL CODIFICADA, EN LA QUE LOS ESQUEMAS SINTETICOS, SECUENCIALES ESTAN GRABADOS UTILIZANDO MOLECULAS ORGANICAS, QUE DEFINEN LA ELECCION DEL REACTIVO, Y LA ETAPA COMO EL MISMO O UN BIT DEFERENTE DE INFORMACION. PUEDEN PRODUCIRSE PRODUCTOS DIFERENTES EN LA SINTESIS MULTIETAPA, TALES COMO OLIGOMEROS Y MOLECULAS ORGANICAS, SINTETICAS, NO REPETITIVAS. CONVENIENTEMENTE, PUEDEN EMPLEARSE FAMILIAS ANIDADAS DE COMPUESTOS COMO IDENTIFICADORES, EN DONDE EL NUMERO Y/O POSICION DE UN SUBSTITUYENTE DEFINEN LA ELECCION. ALTERNATIVAMENTE, PUEDEN EMPLEARSE FUNCIONALIDADES DETECTABLES, TALES COMO RADIOISOTOPOS, FLUORESCENTES, HALOGENOS Y SIMILARES, EN DONDE LA PRESENCIA Y PROPORCIONES DE DOS GRUPOS DIFERENTES PUEDEN UTILIZARSE PARA DEFINIR LA ETAPA O…
PREPARADO FARMACEUTICO CON CONTENIDO EN PROTEINAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: BITOP GMBH BARTH, STEFAN. Inventor/es: BARTH, STEFAN.
Preparado farmacéutico que contiene como mínimo una sustancia proteínica y ectoína, preferiblemente hidroxiectoína, en donde al menos una sustancia proteínica es un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo, un anticuerpo recombinante monovalente o con valencia superior, un fragmento de anticuerpo recombinante monovalente o con valencia superior, un anticuerpo biespecífico, un diacuerpo o un conjugado tóxico (inmunotoxina) derivado de los anteriores.
CONJUGADOS MOLECULARES IONICOS DE DERIVADOS N-ACILADOS DE POLI(2-AMINO-2-DEOXI-D-GLUCOSA) Y POLIPEPTIDOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: BIOMEASURE INCORPORATED. Inventor/es: SHALABY, SHALABY W., JACKSON, STEVEN A., IGNATIOUS, FRANCIS, MOREAU, JEAQUES-PIERRE.
SE DESCRIBE UN COPOLIMERO QUE INCLUYE UN DERIVADO N LADO Y UNA COMPOSICION QUE INCLUYE DICHO COPOLIMERO Y UN POLIPEPTIDO, INCLUYENDO DICHO POLIPEPTIDO AL MENOS UNA AMINA IONOGENICA EFICAZ, ESTANDO AL MENOS UN 50 % EN PESO DE DICHO POLIPEPTIDO PRESENTE EN DICHA COMPOSICION UNIDO DE FORMA IONICA A DICHO POLIMERO.
ANALOGOS DEL PEPTIDO P277 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN PARA EL TRATAMIENTO O DIAGNOSTICO DE LA DIABETES.
(16/03/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: FRIDKIN, MATITYAHU, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA.
UN PEPTIDO QUE POSEE LA ESTRUCTURA DE LA SECUENCIA P277 DE HSP60 EN EL QUE UNO O AMBOS RESIDUOS DE CISTEINA ESTAN REEMPLAZADOS POR RESIDUOS DE VALINA Y/O EN EL QUE EL RESIDUO THR SUP,19} ESTA REEMPLAZADO POR LYS, POSEE SUSTANCIALMENTE LA MISMA ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE P277 PERO CON UNA ESTABILIDAD SUSTANCIALMENTE MEJORADA. LOS NUEVOS ANALOGOS DE P277 PUEDEN UTILIZARSE PARA LOS MISMOS PROPOSITOS QUE P277.
(16/03/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., IMAI, YASUYUKI, ROSEN, STEVEN, D., SINGER, MARK, S.
LA INVENCION SE REFIERE A LIGANDOS DE GLIGOPROTEINA DE SELECTINAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS Y MEDIO PARA PREPARAR Y A ACIDOS NUCLEICOS QUE COFICIAN ESTOS LIGANDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA TRATAR UN SINTOMA O CONDICION ASOCIADA CON ENLACE EXCESIVA DE LEUCOCITOS CIRCULANDO A CELULAS ENDOTELIALES ADMINISTRANDO A UN PACIENTE NECESITADO DE TAL TRATAMIENTO UN LIGANDO DE GLIGOPROTEINA DE UNA SELECTINA.
FORMULACIONES PEPTIDICAS PROTICAS NO ACUOSAS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ECKENHOFF, JAMES, B., WRIGHT, JEREMY C., STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PROTICAS, NO ACUOSAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN DISOLVENTE PROTICO NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.
PEGILACION DE POLIPEPTIDOS.
(01/03/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, THOMPSON, ROBERT C., ARMES, LYMAN G., EVANS, RONALD J., BREWER, MICHAEL T.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL R1-X-R2, EN DONDE R1 Y R2 SON GRUPOS QUE SON BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, AL MENOS UNO DE LOS CUALES ES UN GRUPO POLIPEPTIDICO; X ES UN GRUPO POLIMERICO NO POLIPEPTIDICO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES. LOS GRUPOS R1 Y R2 MAS ADECUADOS SON ANTAGONISTAS RECEPTORES DE LA INTERLEUQUINA-1, INHIBIDORES DEL TNF 30KDA, RECEPTORES DE LA INTERLEUQUINA-2 Y CR1 Y MUTEINAS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE INCLUYEN ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA-1 E INHIBIDORES DEL TNF 30KDA SELECTIVAMENTE MODIFICADOS.
NUEVO USO DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE OREXINA.
(01/03/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: IRVING, ELAINE ALISON, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., SANGER, GARETH JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC.
El uso de un antagonista del receptor de la orexina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de trastornos asociados con la degeneración neuronal resultante de eventos isquémicos.
COMPOSICION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE ALFA-AMILASA Y AL MENOS UN COMPUESTO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CAPAZ DE REDUCIR LA ABSORCION INTESTINAL DE "AZUCARES RAPIDOS".
(16/02/2004). Solicitante/s: MED-EQ AS. Inventor/es: MORTENSEN, NILS CHRISTIAN, C/O MED-EQ AS.
Una composición oralmente administrable que comprende al menos un inhibidor de la alfa-amilasa junto con al menos un compuesto seleccionado del grupo consistente en un derivado de la inulina procedente de la achicoria, fructooligosacáridos y sus mezclas y, opcionalmente, un inhibidor de la grasa.
POLIPEPTIDOS DE MUTACION MULTIPLES DE INTERLEUQUINA-3 (IL-3).
(01/02/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA DE VARIANTE DE INTERLEUQUINA-3 (HIL-3) HUMANA RECOMBINANTE O PROTEINAS (MUTEINAS) MUTANTES. ESTAS MUTEINAS HIL-3 CONTIENEN SUSTITUCIONES DE AMINOACIDO Y PUEDEN TENER SUPRESIONES DE AMINOACIDO EN LOS LIMITES N- Y C. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MUTEINAS HIL-3 Y METODOS PARA UTILIZARLAS. ADICIONALMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS MUTEINAS HIL-3, SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA RELACIONADOS, Y PROCESOS PARA LA ELABORACION DE LAS MUTEINAS HIL-3 UTILIZANDO LOS SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA. SE INCLUYE EN LA PRESENTE INVENCION MUTANTES DE SUPRESION DE HIL-3 EN LOS CUALES DE 1 A 14 AMINOACIDOS HAN SIDO SUPRIMIDOS DEL LIMITE N,…
EL FLK-1 ES UN RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR.
(01/02/2004). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, RISAU, WERNER, MILLAUER, BIRGIT.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS PARA EL RECEPTOR FLK - 1 PARA LA MODULACION DE LA ANGIOGENESIS Y VASCULOGENESIS. EL INVENTO ESTA BASADO, EN PARTE, EN LA DEMOSTRACION DE QUE LA PRESENCIA DEL RECEPTOR DE QUINASA DE TIROSINA FLK - 1 ESTA ASOCIADO CON LAS CELULAS ENDOTELIALES Y LA IDENTIFICACION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) COMO EL LIGANDO DE ALTA AFINIDAD DE FLK - 1. ESTOS RESULTADOS INDICAN UN MAYOR PAPEL DEL FLK - 1 EN EL SISTEMA DE TRANSMISION DURANTE LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS. SE DESCRIBE LA INGENIERIA DE CELULAS HUESPED QUE PRESENTAN FLK - 1 Y LOS EMPLEOS DE FLK - 1 PRESENTE PARA EVALUAR Y PROTEGER MEDICAMENTOS Y ANALOGOS DE VEGF IMPLICADOS EN LA MODULACION DE FLK - 1 POR ACTIVIDADES ANTAGONISTAS O FAVORECEDORAS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS FLK - 1, INCLUYENDO VEGF, ANTAGONISTAS Y FAVORECEDORES, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, INCLUYENDO EL CANCER, MODULANDO LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS.
MUTANTES DE PRO-UROQUINASA.
(01/01/2004). Solicitante/s: NEW ENGLAND DEACONESS HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: LIU, JIAN-NING, GUREWICH, VICTOR.
LA INVENCION SE REFIERE A MUTANTES DE LA PRO-UROQUINASA TROMBOLITICAMENTE ACTIVOS (PRO-UK) QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE PRO-UK NATIVA, PERO QUE INCLUYEN UNA MUTACION QUE PROVOCAN QUE LOS MUTANTES DE LA PRO-UK INDUZCAN MENOS FIBRINOGENOLISIS Y ACTIVACION PLASMINOGENICA NO ESPECIFICA QUE LA PRO-UK NATIVA, Y TIENEN AL MENOS UNA ACTIVIDAD INTRINSECA MENOR DEL PLIEGUE 10 QUE LA PRO-UK NATIVA, Y TIENEN SUBSTANCIALMENTE LA MISMA PROMOCION DE FIBRINA Y ACTIVIDAD TROMBOLITICA DESPUES DE LA ACTIVACION DE LA PLASMINA COMPARADA CON LA PRO-UK NATIVA CUANDO SE ADMINISTRA A UN PACIENTE. LA FIGURA DESCRIBE EL PLIEGUE FLEXIBLE (AMINOACIDOS 297-313), EN EL CUAL SE PRODUCE LA SUSTITUCION.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN MOLECULAS INMUNOGENAS Y FACTOR DE ESTIMULACION DE COLONIAS DE GRANULOCITOS MAGROFAGOS COMO ADYUVANTE.
(16/12/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER.
SE HA DESCUBIERTO QUE EL FACTOR DE ESTIMULACION DE COLONIA DE GRANULOCITA-MACROFAGO ("GM-CSF") ACTUA COMO UN ADYUVANTE CUANDO SE ADMINISTRA A SUJETOS. SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE GM-CSF Y COMPOSICIONES INMUNOGENAS, COMO SUELE HACERSE EN EL CASO DE GMCSF DE MANERA INDIVIDUAL Y EN ESTAS COMPOSICIONES.
PPROCEDIMIENTOS PARA INDUCIR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS CONTRA LAS BACTERIAS DE LA FAMILIA CS4-CFA/1 DE E. COLI.
(16/12/2003). Solicitante/s: DEPARTMENT OF THE ARMY, US GOVERNMENT. Inventor/es: CASSELS, FREDERICK, ANDERSON, JEFFREY, CARTER, JOHN, MARK.
UN PEPTIDO CONSENSO DE 36 AMINOACIDOS HA SIDO DISEÑADO PARA ACTUAR COMO UN INMUNOGENO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS CONTRA LAS PROTEINAS DE TODOS LOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE E. COLI CS4 DENTIDAD, EL RESTO DE LA SECUENCIA DE LAS PROTEINAS MUESTRA MUCHA MENOS HOMOLOGIA ENTRE LAS CEPAS. LA REGION DE LA PROTEINA REPRESENTADA EN LA SUBUNIDAD COMPRENDE EPITOPOS CONOCIDOS LINEALES DE CELULAS B Y T DE CFA/1. EL PEPTIDO CONSENSO POSEE UN ELEVADO GRADO DE HOMOLOGIA CON CEPAS PORTADORAS DE SEIS DIFERENTES FACTORES DE COLONIZACION. EL PEPTIDO CONSENSO TIENE LA FORMULA: **FORMULA**. UN PEPTIDO ALTERNATIVO, IDENTIFICADO COMO EL PEPTIDO CONSENSO 2 TIENE LA FORMULA: **FORMULA**.
(01/12/2003) PEPTIDOS OPIODES QUE INCLUYEN LOS DE FORMULA (I), EN EL QUE A1 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4, DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, AZATIROSINA, Y DIMETILTIROSINA-2,6; A2 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE D-ALA Y D-ARG; A3 ES H, O EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4 Y DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, A4 ES H, CICLOHEXILMETILO, EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4, DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, PHE, Y PHE SUSTITUIDO CON SU ANILLO BENCENO SUSTITUIDO POR HALOGENO, NO2, OH, O CH3; A5 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN…
INHIBIDOR DE PROTEASA DE LEUCOCITOS DE SECRECION (SLPI) COMO INHIBIDOR DE TRIPTASA.
(16/11/2003) INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE LEUCOCITOS SECRETORES (SLPI) Y FRAGMENTOS ACTIVOS DEL MISMO HAN DEMOSTRADO INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE LA TRIPTASA. METODO PARA TRATAR LA AFECCION INFLUIDA POR CELULAS EN FORMA DE MASTIL EN UN MAMIFERO QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A ESTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN FRAGMENTO ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE O MUTEINA DE SLPI. EL TRATAMIENTO DEL ASMA O DE LA RINITIS ALERGICA SUPONE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE SLPI O UN FRAGMENTO ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE O MUTEINA DEL MISMO. EL TRATAMIENTO DE UNA AFECCION INFLUIDA POR CELULAS EN FORMA DE MASTIL POR TERAPIA GENICA SUPONE LA INTRODUCCION DEL DNA QUE CODIFIQUE SLPI O UN FRAGMENTO…
PROTEINAS PROCOAGULANTS QUIMERICAS.
(01/11/2003). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WOZNEY, JOHN, M., PITTMAN, DEBRA, REHEMTULLA, ALNAWAZ, KAUFMAN, RANDAL, J.
SE PROPORCIONAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DE FACTOR VIII PORCINO Y SECUENCIAS HIBRIDAS QUE CODIFICAN PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO HUMANO/PORCINO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LOS ADN QUE CODIFICAN TALES PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE HEMOFILIA UTILIZANDO TALES PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO.
NUEVA PROTEINA DE LA ORINA DENOMINADA COMPONENTE B.
(01/11/2003). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SIRNA, ANTONINO.
SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA QUE SE OBTIENE A PARTIR DE URINA A TRAVES DE UN PROCESO DE EXTRACCION Y PURIFICACION MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIOS DE IONES Y CROMATOGRAFIA DE ALTA RESOLUCION, CON UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE GKDA Y QUE TIENE PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANTICOAGULANTES Y ANTITUMORALES. LA PROTEINA INHIBE LA UNION DEL TGF-ALFA A SU RECEPTOR.
(16/09/2003). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: BOWERS, CYRIL, Y., FOLKERS, KARL, A., JANECKA, ANNA.
SE HAN SINTETIZADO ANALOGOS DE LHRH Y COMPUESTOS RELACIONADOS CON ELEVADA SOLUBILIDAD EN AGUA. ESTOS NUEVOS ANALOGOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIOVULATORIA DEL 0 % AL 100 % A DOSIS DE 0,5 MI}G Y DEL 0 % AL 80 % A DOSIS DE 0,25 MI}G. LA DE SUB,50} PARA LA LIBERACION DE HISTAMINA FUE DE 30,5 MI}G/ML MI}G/ML.
(01/09/2003). Solicitante/s: CERES TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: EDWARDS, DAVID, L.
LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION SE DIRIGEN A INHIBIR EL CRECIMIENTO DE MICRORGANISMOS , ESPECIALMENTE HONGOS. LAS COMPOSICIONES CONSISTEN DE ANTIBIOTICOS SINTETIZADOS QUIMICAMENTE INCLUYEN CIERTOS AMINOACIDOS. SE MUESTRAN METODOS PARA IDENTIFICAR COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARTICULARES DE LAS BIBLIOTECAS DE TALES COMPOSICIONES. ADEMAS, SE MUESTRAN METODOS PARA PREVENIR EL CRECIMIENTO MICROBIANO EN PLANTAS Y ANIMALES.
CURACION DE HERIDAS Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FIBROTICOS MEDIANTE TGF BETA-3.
(16/07/2003). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, SHAH, MAMTA.
SE DESCRIBRE UNA COMPOSICION CURATIVA QUE CONTIENE AL MENOS UN FACTORES DE CRECIMIENTO NO-FIBROTICO EN COMBINACION CON UN TRANSPORTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBREN UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION Y UN METODO DE TRATAR UN HUESPED, QUE ESTE SUFRIENDO DE UN DESORDEN, ENFERMEDAD, HERIDA O CONDICION FIBROTICA, CON LA COMPOSICION.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES Y DE LA PIEL, ASI COMO PURPURA.
(01/07/2003). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., BARTLETT, ROBERT, DR., PAQUES, ERIC-PAUL, DICKNEITE, GERHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE INHIBIDORES DE COMPLEMENTO PARTICULARMENTE DE INACTIVADOR C1 O LOS FACTORES I O H, PARA PRODUCIR UNOS MEDICAMENTOS PARA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMABLES CRONICAS, ENFERMEDADES DE LA PIEL INFLAMATORIAS Y PURPURA.
FACTOR DEL TIPO RELAXINA Y METODOS Y USOS DEL MISMO.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNECTIVE THERAPEUTICS, INC. MEDICAL UNIVERSITY OF SOUTH CAROLINA. Inventor/es: SCHWABE, CHRISTIAN, UNEMORI, ELAINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, A SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A SUS USOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A RELAXINA, EN LAS QUE DICHAS COMPOSICIONES MUESTRAN UN EFECTO ADITIVO O SINERGICO.
EXTRACTOS DE CARTILAGOS DE TIBURON, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y UTILIZACIONES DE LOS MISMOS.
(01/07/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A EXTRACTOS DE CARTILAGO Y A UN METODO PARA PRODUCIRLOS. LOS EXTRACTOS DE CARTILAGO QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIANGIOGENICAS, DE PROLIFERACION DIRECTA ANTITUMORAL, ANTIINFLAMATORIA Y ANTICOLAGENOLITICA SE HAN OBTENIDO POR UN PROCEDIMIENTO MEJORADO. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LOS PASOS DE: OBTENER UN HOMOGENADO DE CARTILAGO EN UNA SOLUCION ACUOSA, SIENDO CENTRIFUGADO, Y ADEMAS FRACCIONADO PARA OBTENER UN EXTRACTO TOTAL QUE TIENE MOLECULAS DE UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 500 KDA. LA COMPOSICION DEL EXTRACTO LIQUIDO SE HA INVESTIGADO POR DIFERENTES CAMINOS. EL FRACCIONAMIENTO DE ESTE EXTRACTO CONDUCE A LA CARACTERIZACION PREVIA DE ALGUNOS DE SUS COMPONENTES ACTIVOS. DEBIDO A LA MULTIPLICIDAD DE ACTIVIDADES BIOLOGICAS DEL TOTAL DE EXTRACTO LIQUIDO, SE PUEDE USAR PARA TRATAR NUMEROSAS ENFERMEDADES O CONDICIONES…
ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES SOLIDAS DE FARMACOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.
METODO DE ADMINISTRACION PARENTERAL DE UN MEDICAMENTO A UN PACIENTE PARA LA DISPERSION INMEDIATA DEL MEDICAMENTO UNA VEZ ADMINISTRADO MEDIANTE LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA, ANHIDROSA, QUE ESTA CONSTITUIDA BASICAMENTE POR EL MEDICAMENTO Y HASTA EL 50% DE PESO, DE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE FORMA QUE EL MEDICAMENTO Y EL VEHICULO SE SELECCIONAN Y COMPONEN PARA QUE EL MEDICAMENTO SE DISPERSE DESDE LA COMPOSICION AL CONTACTO CON LOS FLUIDOS PARENTERALES Y SE DISTRIBUYA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DEL PACIENTE DE ACUERDO CON EL PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO QUE ES COMPARABLE A UN PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO CUANDO SE ADMINISTRA EN UNA FORMULACION LIQUIDA, Y LA INTRODUCCION DE LA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA EN LOS FLUIDOS PARENTERALES DEL PACIENTE.
REGULACION DE LA ACTIVIDAD DEL LINFOCITO DE CELULA T CITOTOXICA (CTL) MEDIANTE PEPTIDOS DE CLASE I MHC.
(16/05/2003). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: CLAYBERGER, CAROL, KRENSKY, ALAN, M., PARHAM, PETER.
SE USAN FRAGMENTOS DE LOS DOMINIOS POLIMORFICOS DE LOS DOMINIOS DEL ANTIGENO DE CLASE I HLA PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE CELULAT. LOS PEPTIDOS SON DESDE EL {AL}1 O {AL}2- DOMINANTES, PARTICULARMENTE DE LOS ANTIGENOS HLA-A, COMPUESTOS B. LOS PEPTIDOS PUEDEN SER CONJUGADOS CON OTROS COMPUESTOS PARA SER USADOS EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA.LOS PEPTIDOS PUEDEN BLOQUEAR LA LISIS, LA PROLIFERACION DE CTL O TIENEN OTROS EFECTOS REGULADORES.
PROTEINAS DE FUSION TERAPEUTICAS CON BASE DE ANTICUERPOS CON FACTOR 4 DE PLAQUETAS.
(16/05/2003). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: FELL, HENRY PERRY, JR., GAYLE, MARGIT ANN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA PARA LA GENERACION DE PROTEINAS DE FUSION DE ANTICUERPOS QUE TIENE UTILIDAD EN LA PRODUCCION DE MOLECULAS RECOMBINANTES QUE POSEEN NUEVAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS CLINICAMENTE RELEVANTES. LAS PROTEINAS DE FUSION DE ANTICUERPOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE PARA SUMINISTRAR LIGANTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS A UN TEJIDO DESEADO. EN CONFORMACIONES PARTICULARES DE LA INVENCION, LA PROTEINA DE FUSION DE ANTICUERPOS COMPRENDE UNA REGION VARIABLE DE INMUNOGLOBULINA Y UN LIGANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE ES UN FACTOR CELULAR DIFERENTE A LA LINFOQUINA. EN UNA CONFORMACION ESPECIFICA DE LA INVENCION, SE PRODUCE UN ANTICUERPO FUNDIDO QUE COMPRENDE UNA REGION VARIABLE DEL ANTICUERPO L6 MONOCLONAL DEL ANTIGENO ANTITUMORAL Y FACTOR 4 DE LAS PLAQUETAS ACTIVO, UNA MOLECULA ASOCIADA CON ANTAGONISMO DE LA ANGIOGENESIS, INHIBICION O SUPRESION DEL DESARROLLO DE LOS LINFOCITOS T, QUIMIOTAXIS Y UNION DE LA HEPARINA.
METODOS PARA DETECTAR, IDENTIFICAR, AISLAR, Y MARCAR Y DIRIGIR SELECTIVAMENTE LINFOCITOS TH1 POR MEDIO DE LA PROTEINA LAG-3.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDINGS N.V. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: ROMAGNANI, S., INST. DI CLINICA MEDICA E IMMUNO.
EL GEN DE ACTIVACION DE LINFOCITOS (LAG-3) ES UN MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS QUE ES TRANSCRITO SELECTIVAMENTE EN LAS CELULAS T Y NK HUMANAS ACTIVADAS. SU EXPRESION EN LA SUPERFICIE DE LAG-3 SE HA CORRELACIONADO CON LA PRODUCCION DE IFN- GA} PERO NO DE IL-4, EN CELULAS T ESTIMULADAS POR EL ANTIGENO Y ESTUVO REGULADA POSITIVAMENTE POR IL-12 Y ESTA PREFERENTEMENTE ASOCIADA CON CELULAS T CD4+ PRODUCTORAS DE CITOCINAS DE TIPO TH1. LA PRESENCIA DE LAG-3 EN LA SUPERFICIE DE LINFOCITOS TH1 SE USA COMO MARCADOR PARA DETECTAR E IDENTIFICAR A LOS LINFOCITOS TH1 Y DIFERENCIARLOS DE LOS LINFOCITOS TH2. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LAG-3 SE USAN EN DIVERSOS METODOS PARA DETECTAR Y AISLAR CELULAS TH1 ASI COMO TAMBIEN EN METODOS PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CELULAS TH1. LA INVENCION ACTUAL TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS, CANCER Y TRASTORNOS QUE SE ACOMPAÑAN DE DESEQUILIBRIO DE LA RELACI N TH1/TH2.
SINTETASAS ISOPRENOIDES QUIMERICAS Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(16/03/2003). Solicitante/s: BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHAPPELL, JOSEPH, BACK, KYOUNGWHAN.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN PRIMER DOMINIO PROCEDENTE DE UNA PRIMERA SINTETASA ISOPRENOIDE QUE SE UNE A UN SEGUNDO DOMINIO PROCEDENTE DE UNA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA, EN DONDE, LA SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES QUE NO SE PRODUCEN EN AUSENCIA DEL SEGUNDO DOMINIO DE DICHA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN DOMINIO HOMOLOGO COLOCADO ASIMETRICAMENTE, EN DONDE, DICHA SINTETASA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES, QUE NO SE PRODUCEN CUANDO DICHO DOMINIO SE COLOCA EN LA POSICION EN QUE SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA EN DICHO POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE.
CONSTRUCCIONES PEPTIDICAS DE LHRH INMUNOGENICAS Y ESTIMULADORES DE INMUNIDAD UNIVERSALES SINTETICOS PARA VACUNAS.
(16/02/2003) ESTA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA LUTEINIZANTE INMUNOGENICOS QUE LLEVAN A LA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD DE LA LHRH EN MACHOS O HEMBRAS. CUANDO A LAS RATAS MACHO SE LES INMUNIZO CON ESTOS PEPTIDOS, LA TESTOSTERONA DEL SUERO CAYO Y LOS ORGANOS DEPENDIENTES DE LOS ANDROGENOS SE ATROFIARON SIGNIFICATIVAMENTE. ESTOS PEPTIDOS SON UTILES PARA INDUCIR LA INFERTILIDAD Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA, CARCINOMAS DEPENDIENTES DE ANDROGENOS, CARCINOMAS PROSTATICOS Y CARCINOMAS TESTICULARES EN MACHOS. EN HEMBRAS, LOS PEPTIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS, DE LOS TUMORES UTERINOS BENIGNOS, DE QUISTES OVARICOS FUNCIONALES RECURRENTES Y SINDROME PREMENSTRUAL (SEVERO) ASI COMO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.…
LIBERACION EN LOS PULMONES DE FRAGMENTOS ACTIVOS DE HORMONA PARATIROIDIANA.
(01/02/2003). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: PATTON, JOHN S..
LA DISTRIBUCION SISTEMICA DE LA HORMONA PARATIROIDEA EN UN HUESPED MAMIFERO SE REALIZA MEDIANTE LA INHALACION A TRAVES DE LA BOCA DE UNA DISPERSION DE UN FRAGMENTO N-TERMINAL DE PTH. SE HA AVERIGUADO QUE TAL DISTRIBUCION RESPIRATORIA DEL FRAGMENTO DE PTH PROPORCIONA UN PERFIL DE CONCENTRACION PULSATIL DEL PTH EN EL SUERO DEL HUESPED. LAS COMPOSICIONES DE FRAGMENTO DE PTH INCLUYEN FORMULACIONES DE POLVO SECO QUE TIENEN LA PTH PRESENTE EN UN POLVO PESADO SECO, SOLUCIONES LIQUIDAS O SUSPENSIONES ADECUADAS PARA NEBULIZACION, Y PROPULSORES DE AEROSOL ADECUADOS PARA USO EN UN INHALADOR DE DOSIS MEDIDA.
