CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de moléculas que reducen los niveles de lipocalina-2 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de aneurisma aórtico abdominal (AAA).
(25/05/2016). Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA - FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ. Inventor/es: BLANCO COLIO,LUIS MIGUEL, EGIDO DE LOS RIOS,JESUS, PASTOR VARGAS,Carlos, TARIN CEREZO,Carlos Antonio, BURILLO IPIENS,Elena, LLAMAS GRANDA,Patricia, MARTÍN VENTURA,José Luis.
Uso de moléculas que reducen los niveles de lipocalina-2 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de aneurisma aórtico abdominal (AAA). Uso de un anticuerpo capaz de unirse a lipocalina-2 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de aneurisma aórtico abdominal. Uso de una molécula de ácido nucleico antisentido capaz de inhibir la expresión del gen de lipocalina-2 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de aneurisma aórtico abdominal.
PDF original: ES-2571441_A1.pdf
PDF original: ES-2571441_B1.pdf
La transcriptasa inversa de la telomerasa como protección frente al envejecimiento.
(25/05/2016). Solicitante/s: FUNDACION CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CARLOS III. Inventor/es: BLASCO MARHUENDA,MARIA ANTONIA, BOSCH TUBERT,FATIMA, BERNARDES,BRUNO, AYUSO,EDUARD.
Un vector de ácido nucleico que comprende una secuencia codificante de la transcriptasa inversa de la telomerasa (TERT) para uso en el tratamiento o la prevención de un trastorno relacionado con la edad en un adulto sin el uso concomitante de un supresor de cáncer, en el que
el tratamiento no aumenta de manera significativa la incidencia de cáncer en el sujeto,
el vector de ácido nucleico es un vector no integrativo y dirigido a tejidos post-mitóticos,
el adulto es un humano,
y
el trastorno relacionado con la edad es seleccionado del grupo de osteoporosis, intolerancia a la glucosa, resistencia a la insulina, pérdida de memoria y pérdida de la coordinación neuromuscular, o combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2590461_T3.pdf
Liposomas de retinoide para potenciar la modulación de la expresión de hsp47.
(18/05/2016) Composición farmacéutica que comprende un portador de fármaco y una molécula de ácido nucleico bicatenario, en la que el portador de fármaco comprende una molécula de retinoide conjugada con molécula de polietilenglicol, y en la que la molécula de ácido nucleico bicatenario comprende la estructura:
5' (N)x - Z 3' (cadena antisentido)
3' Z'-(N')y -z" 5' (cadena sentido)
en la que cada uno de N y N' es un nucleótido que puede no estar modificado o estar modificado, o un resto no convencional;
en la que cada uno de (N)x y (N')y es un oligonucleótido en el que cada N o N' consecutivo está unido al siguiente N o N' mediante un enlace covalente;
en la que cada uno de Z y Z' está independientemente presente o ausente, pero si está presente incluye independientemente 1-5 nucleótidos o restos distintos de…
Tratamiento de enfermedades relacionadas con un gen de la insulina (INS) por inhibición de la transcripción antisentido natural en un gen de la insulina (INS).
(11/05/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a una transcripción antisentido natural de un gen de la insulina (INS) para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del gen de la insulina (INS).
PDF original: ES-2585360_T3.pdf
Agente profiláctico o terapéutico para la diabetes.
(11/05/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KUNISADA,RIE, MATSUMOTO,HIROKAZU, UCHIYAMA,HIDEFUMI.
Un agente para usar en la profilaxis o tratamiento de la diabetes, que comprende un polinucleótido que comprende una secuencia de bases igual o que tiene una homología no menor de 90% con la secuencia de bases mostrada en las SEQ ID NO: 1, 2, 3 o 4, o un polinucleótido que comprende una secuencia de bases complementaria a la secuencia de bases, o una de sus sales.
PDF original: ES-2573669_T3.pdf
Proteína CD20 truncada, delta CD20.
(11/05/2016). Solicitante/s: Etablissement Français Du Sang (EFS). Inventor/es: FERRAND,CHRISTOPHE, DESCHAMPS,MARINA, HENRY,CAROLE, TIBERGHIEN,PIERRE, BORG,CHRISTOPHE, ROHRLICH,PIERRE-SIMON.
Un kit de diagnóstico, caracterizado por que comprende al menos un oligonucleótido que comprende una secuencia idéntica a la SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 17.
PDF original: ES-2585400_T3.pdf
Proteínas de fusión de un dominio de enlazamiento a colágeno y hormona paratiroidea.
(11/05/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: SAKON,JOSHUA, MATSUSHITA,OSAMU, GENSURE,ROBERT C, PONNAPAKKAM,TULASI.
Una composición que comprende:
un segmento de polipéptido que se enlaza a colágeno enlazado a un modulador del receptor de PTH/PTHrP;
en donde el modulador del receptor de PTH/PTHrP es un agonista del receptor de PTH/PTHrP y comprende los residuos 1-33 de la SEQ ID NO: 1, o PTH (SEQ ID NO: 7), o los residuos 1-14 de la SEQ ID NO: 1, o los residuos 1-34 de la SEQ ID NO: 7; o
en donde el modulador del receptor de PTH/PTHrP es un antagonista del receptor de PTH/PTHrP y comprende los residuos 7-34 de la SEQ ID NO: 7, o comprende los residuos 7-14 de la SEQ ID NO: 7; y
en donde el segmento de polipéptido que se enlaza a colágeno comprende los residuos 38-158 de SEQ ID NO: 1, o es al menos 90% idéntico a los residuos 38-158 de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2583002_T3.pdf
Minicélulas intactas como vectores para transferencia de ADN y terapia génica in vitro e in vivo.
(04/05/2016). Solicitante/s: ENGENEIC MOLECULAR DELIVERY PTY LTD. Inventor/es: BRAHMBHATT, HIMANSHU, MACDIARMID,JENNIFER.
Una composición que comprende
(i) minicélulas bacterianas intactas recombinantes y
(ii) un vehículo farmacéuticamente aceptable para las mismas, en la que dichas minicélulas contienen una molécula de ácido nucleico terapéutico y en la que dicha composición está libre de bullas bacterianas de 0,2 μm o menos de tamaño.
PDF original: ES-2584305_T3.pdf
Productos génicos expresados de manera diferencial en tumores y utilización de los mismos.
(04/05/2016). Solicitante/s: GANYMED PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL.
Anticuerpo, que se une específicamente a una proteína o a un polipéptido, que es codificado(a) por un ácido nucleico según SEC ID Nº: 7 u 8, para su utilización en un procedimiento diagnóstico o terapéutico, comprendiendo el procedimiento diagnóstico la administración del anticuerpo y estando el anticuerpo del procedimiento diagnóstico acoplado con un agente de diagnóstico.
PDF original: ES-2583754_T3.pdf
Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.
(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende
(i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2585641_T3.pdf
Moléculas de corte y empalme en trans de pre-ARNm (RTM) mejoradas y sus usos.
(04/05/2016). Solicitante/s: Bauer, Johann. Inventor/es: MITCHELL, LLOYD, G.
Una molécula de corte y empalme en trans de pre-ARNm (RTM), que comprende:
a) al menos un dominio de unión que dirige la unión de la molécula de ácido nucleico a un pre-ARNm expresado dentro de una célula; en el que dicho dominio de unión consiste en una secuencia que es complementaria a una secuencia de exón de mamífero,
b) al menos un dominio de corte y empalme que contiene motivos necesarios para que se produzca la reacción de corte y empalme en trans, y
c) al menos un dominio codificante , en el que dicho dominio codificante codifica al menos un exón de un gen de mamífero seleccionado del grupo de CFTR, integrinas, TNF-alfa, interleucinas, la superfamilia de las inmunoglobulinas, calicreínas, metaloproteinasas de matriz, queratinas, colágenos, y lamininas.
PDF original: ES-2579477_T3.pdf
Vector que codifica el gen de la globulina humana y uso del mismo en el tratamiento de hemoglobinopatías.
(04/05/2016). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, MAY,CHAD, BERTINO,JOSEPH, RIVELLA,STEFANO.
Un lentivector recombinante que comprende:
(a) una secuencia de nucleotidos que codifica una γ-globina funcional; y
(b) una porcion de 3,2 kb de una region de control del locus (LCR) de la ß-globina humana, que consiste esencialmente en un fragmento de nucleotidos que abarca el sitio de HS2 y que se extiende entre los sitios de restriccion SnaBI y BstXI de dicha LCR, un fragmento de nucleotidos que abarca el sitio HS3 y que se extiende entre los sitios de restriccion HindIII y BamHI de dicha LCR y un fragmento de nucleotidos que abarca el sitio de HS4 y que se extiende entre los sitios de restriccion BamHI y BanII de dicha LCR;
proporcionando dicho lentivector la expresion de dicha γ-globina funcional cuando se introduce in vivo en un mamifero y que es eficaz para proporcionar beneficios terapeuticos a un individuo con un gen de globina defectuoso.
PDF original: ES-2582028_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas y métodos útiles para modular la angiogénesis, inhibir la metástasis y la fibrosis tumoral, y evaluar la malignidad de tumores cancerígenos de colon.
(04/05/2016). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: NEUFELD, GERA, AKIRI,Gal, VADASZ,Zahava, GENGRINOVITCH,STELA.
Un método excesivo ex vivo o in vitro para la evaluación de la malignidad de un tumor del colon que comprende:
(a) determinar un nivel de tejidos de un polipéptido que es por lo menos un 95% homólogo al polipéptido establecido en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, o
(b) determinar los niveles de ARNm que codifican a un polipéptido que sean por lo menos un 95% homólogos al polipéptido establecido en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, en un tejido del tumor del colon, evaluando, por lo tanto, la malignidad del tumor de colon.
PDF original: ES-2584847_T3.pdf
Flagelinas Roseburia y modulación inmune.
(27/04/2016). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: Kelly,Denise, MULDER,IMKE, PATTERSON,ANGELA, MONNAIS,EDOUARD.
Flagelina de Roseburia, y/o una secuencia de polinucleótidos que codifica dicha flagelina de Roseburia, y/o un vector que comprende dicha secuencia de polinucleótidos, y/o una célula huésped, que incluye bacterias, que comprende dicho vector, y/o una célula huésped, incluyendo bacterias, que comprende dicha secuencia de polinucleótidos, para uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno inflamatorio y/o un trastorno autoinmune en un sujeto.
PDF original: ES-2660823_T3.pdf
Oligonucleótidos para realizar un cambio en la secuencia de una molécula de arn diana presente en una célula viva.
(27/04/2016) Un oligonucleótido monocatenario, en el que todos los nucleósidos del oligonucleótido son 2'-O-alquil ribosa ribonucleósidos, para su uso en el tratamiento del cuerpo humano o animal; el mencionado oligonucleótido puede realizar un cambio en la secuencia de una molécula de ARN diana presente en una célula viva del mencionado cuerpo humano o animal suministrando el oligonucleótido a la célula viva en condiciones que permiten que la célula viva absorba el mencionado oligonucleótido; el mencionado oligonucleótido comprende una secuencia que es al menos parcialmente complementaria a la molécula de ARN diana, de manera que la hibridación del oligonucleótido…
Receptores de antígenos quiméricos con una región bisagra optimizada.
(27/04/2016) Una proteína que comprende
(i) un péptido señal;
(ii) un dominio de reconocimiento específico de diana;
(iii) una región enlazadora, que conecta el dominio (ii) y el dominio (iv),
en la que la región enlazadora no contiene resto o restos de cisteína y se selecciona de cualquiera de los siguientes:
la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2,
una secuencia de aminoácidos con al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO. 2, con la condición de que el resto de aminoácido 48 no sea una cisteína y sea una serina,
y
una secuencia de aminoácidos que difiere en uno, dos o tres restos de aminoácido de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2, con la condición de que el resto de aminoácido 48 no sea…
Inducción de la omisión de exón en células eucariotas.
(27/04/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
Un oligonucleótido antisentido dirigido contra el interior del exón 44 del pre-ARNm de distrofina humana, que facilita la ocultación de dicho exón del aparato de corte y empalme, y la exclusión de dicho exón del ARNm final, en donde dicho antisentido no es un ADN o un ADN fosforotioato que consiste en la secuencia nucleótida GCACTTTGCAATGCTGCTGTCTTCTTGCTTAT descrita como SEQ ID NO:3 en el documento de patente EP 1 160 318 o un ADN o un ADN fosforotioatoque consiste en una secuencia nucleótida complementaria a la secuencia nucleótida AGCAAGAAGACAGCAGCAUUGCAAAG descrita como SEQ ID NO:1 en el documento de patente EP 1 160 318.
PDF original: ES-2581285_T3.pdf
Antagonistas de activina para el diagnóstico y la terapia de enfermedades asociadas a fibrosis.
(20/04/2016). Solicitante/s: Paranta Biosciences Limited. Inventor/es: PHILLIPS, DAVID, PATELLA,SHANE, DE KRETSER,DAVID, SIEVERT,WILLIAM, SMOLICH,JOSEPH, MCGAW,DAVID, FENNESSY,PAUL.
Una folistatina para su uso en un método de tratamiento de una fibrosis pulmonar en un vertebrado.
PDF original: ES-2576130_T3.pdf
Conjugados de moléculas pequeñas para la dispensación intracelular de compuestos biológicamente activos.
(20/04/2016) Un compuesto de fórmula
en la que
Y es un grupo engarzador seleccionado entre -(CH2)3- o -C(O)-N-(CH2-CH2-O)p-CH2-CH2-;
R1 es alquil(C1-6);
naftil-(CH2)-; o
fenil-(CH2)m-, cuyo fenilo está sin sustituir o está sustituido hasta cuatro veces con un sustituyente seleccionado de forma independiente entre
-NO2,
-CN,
halógeno,
fenil-(CH2)-O,
alquil(C1-6)-O-, o
-C(O)-NH2;
R2 es hidrógeno;
-(CH2)k-N-C(Ph)3, cuyos anillos fenilo están sin sustituir o están sustituidos de forma independiente con alquil(C1-4)- O-;
-(CH2)k-C(O)-NH2; fenil(CH2)k-;
alquil C1-6, que está sin sustituir o está sustituido una vez con -S-CH3;
R3 es fenil-NH-, cuyo grupo fenilo está sustituido adicionalmente con un sustituyente seleccionado de forma independiente entre -(CH2)-OH;
o -(CH2)-O-C(O)-O-(4-nitro-fenil);
…
Tratamiento de enfermedades relacionadas con un gen del síndrome de Down mediante la inhibición de una transcripción antisentido natural a un gen del síndrome de Down.
(20/04/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a una transcripción antisentido natural de un Gen del Síndrome de Down para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión del Gen del Síndrome de Down y donde la transcripción antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico como se expone en una de las SEQ ID NO: 3-6.
PDF original: ES-2583691_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de hemoglobinopatías.
(13/04/2016). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: BENDER,MICHAEL A, GROUDINE,MARK T, STODDARD,BARRY L, TAKEUCHI,RYO.
Un polinucleótido aislado que codifica una endonucleasa homing (HE), en el que dicha endonucleasa se une a una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en una región codificante Bcl 11a, una región reguladora del gen Bcl 11a, una región de silenciamiento de la hemoglobina fetal (HbF) y una región de silenciamiento de HbF regulada con Bcl 11a.
PDF original: ES-2641840_T3.pdf
Métodos y composiciones para la producción de un vector adenoviral para su uso en vacunaciones múltiples.
(13/04/2016). Solicitante/s: Etubics Corporation. Inventor/es: BALINT,JOSEPH P, JONES,FRANK R, GAYLE,RICHARD B. III.
Vector adenoviral defectuoso para la replicación, en donde la región E1 se elimina, y el gen de la ADN polimerasa y la proteína preterminal (pTP) de la región E2b se eliminan, en donde el vector adenoviral defectuoso para la replicación no es un vector vacío, y en donde el vector adenoviral comprende un ácido nucleico que codifica un antígeno diana,
para su uso en un método para el tratamiento del cáncer o de una enfermedad infecciosa, o para la vacunación contra el cáncer o una enfermedad infecciosa en un sujeto, generando una respuesta inmune en el sujeto contra el antígeno diana expresado en el sujeto por el vector adenoviral defectuoso para la replicación, en donde el método comprende
(i) administrar el vector adenoviral al sujeto; y
(ii) re-administrar el vector adenoviral al sujeto,
para generar una respuesta inmune contra el antígeno diana.
PDF original: ES-2577715_T3.pdf
Procedimientos y composiciones para tratar neuropatías.
(13/04/2016). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MILBRANDT,JEFFREY, ARAKI,TOSHIYUKI, SASAKI,YO.
Un agente para uso en el tratamiento o la prevención de una axonopatía en un mamífero necesitado de ello, donde el agente es NAD o NaMN.
PDF original: ES-2663226_T3.pdf
Péptido obtenido de PSF1.
(13/04/2016). Solicitante/s: Vasculead Inc. Inventor/es: TANAKA, HIDEKAZU, IGUCHI,MOTOFUMI, YOKOYAMA,MARI.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9.
PDF original: ES-2662808_T3.pdf
Proceso de purificación de alfa-galactosidasa A.
(13/04/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, GILLESPIE, FRANCES, P., KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D..
Un proceso para purificar α-galactosidasa A humana (α-Gal A) de una muestra, que comprende pasar a la muestra sobre una resina de interacción hidrofóbica que comprende a un grupo butilo como una partícula funcional.
PDF original: ES-2581828_T3.pdf
Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.
(13/04/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0,5% durante la noche de 55 a 60ºC; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.
PDF original: ES-2272093_T3.pdf
PDF original: ES-2272093_T5.pdf
Utilización de vectores víricos portadores del gen CYP46A1 para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
(13/04/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: AUBOURG, PATRICK, CARTIER-LACAVE,NATHALIE, HUDRY,ELOISE.
Vector vírico que comprende un ácido nucleico codificante de la colesterol 24-hidroxilasa para su utilización en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto, en el que dicho vector vírico debe administrarse directamente en el cerebro del sujeto o mediante inyección intravascular o intratecal.
PDF original: ES-2582200_T3.pdf
Método de incremento de la función de un vector de AAV.
(06/04/2016) Un método de incremento del rendimiento de empaquetamiento, de la eficacia de transducción, y/o de la eficacia de transferencia de gen de un AAV parental, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) comparar una secuencia de cápside de AAV parental con una librería de secuencias de cápside de AAV funcional en alineamiento, en la que dicha librería comprende al menos cuatro cápsides de AAV funcional procedentes de al menos dos clados diferentes, y comprende además al menos dos secuencias procedentes de cada clado;
(b) identificar al menos un singletón en la cápside de AAV parental, siendo dicho singletón un residuo de aminoácido en una posición en la cápside de AAV parental que difiere del residuo de aminoácido en la posición correspondiente de las secuencias de cápside de AAV funcional alineadas…
Pseudovirus de papilomavirus para detección y terapia de tumores.
(06/04/2016). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., LOWY, DOUGLAS, R., ROBERTS,JEFF.
Un pseudovirus de papiloma o una VLP de papiloma que comprenden un marcador detectable para su uso en un metodo de deteccion de la presencia de celulas cancerosas en un sujeto que tiene o es sospechoso de tener celulas cancerosas; en donde dicho metodo comprende:
identificar un sujeto que tiene o es sospechoso de tener celulas cancerosas;
administrar a dicho sujeto una cantidad detectable de dicho pseudovirus de papiloma o una VLP de papiloma que comprenden un marcador detectable; y
detectar la presencia de celulas cancerosas unidas a dicho pseudovirus de papiloma o dicha VLP de papiloma que comprenden un marcador detectable.
PDF original: ES-2575364_T3.pdf
Uso de meteorina para el tratamiento de alodinia, hiperalgesia, dolor espontáneo y dolor fantasma.
(06/04/2016). Solicitante/s: NSGENE A/S. Inventor/es: JOHANSEN,TEIT,E, WAHLBERG,LARS ULRIK, JØRGENSEN,JESPER ROLAND.
Un polipéptido aislado para uso en un método de tratamiento de alodinia, hiperalgesia, dolor espontáneo y/o dolor fantasma, comprendiendo dicho polipéptido una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en:
i. La secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3;
ii. Una variante de secuencia biológicamente activa de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, donde la variante tiene al menos el 70% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 3; y
iii. Un fragmento biológicamente activo de al menos 50 aminoácidos contiguos de a) o b) donde el fragmento es al menos el 70% idéntico a la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2584068_T3.pdf
Vectores adenovirales quiméricos y ARNbc como agonista de TLR3.
(06/04/2016). Solicitante/s: Vaxart, Inc. Inventor/es: TUCKER,SEAN N.
Un vector de expresión adenoviral quimérico, comprendiendo dicho vector un casete de expresión que comprende los siguientes elementos:
(a) un primer promotor unido operativamente a un ácido nucleico que codifica un agonista de receptor 3 tipo Toll (TLR-3), en el que el agonista de TLR-3 es ARNbc heterólogo y en el que el ácido nucleico que codifica el agonista de TLR-3 comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: las SEQ ID NO: 3, 4, 5, 8, 9, 10, 11 y 12; y
(b) un segundo promotor unido operativamente a un ácido nucleico que codifica un polipéptido heterólogo inmunogénico.
PDF original: ES-2573456_T3.pdf
Adenovirus que comprende una proteína hexónica de la cápside del adenovirus E de simio SAdV-39 y usos de la misma.
(31/03/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., ROY,SOUMITRA, VANDENBERGHE,LUC H.
Un adenovirus que tiene una cápside que comprende una proteína hexónica de la cápside de SAdV-39, los aminoácidos 1 a 940 de la SEQ ID NO: 11, encapsidando dicha cápside una molécula heteróloga portadora de un gen unido operativamente a secuencias de control de la expresión que dirigen la transcripción, la traducción y / o la expresión de las mismas en una célula huésped y elementos cis de adenovirus en 5' y 3' necesarios para la replicación y encapsidación.
PDF original: ES-2607029_T3.pdf