Liposomas de retinoide para potenciar la modulación de la expresión de hsp47.

Composición farmacéutica que comprende un portador de fármaco y una molécula de ácido nucleico bicatenario,

en la que el portador de fármaco comprende una molécula de retinoide conjugada con molécula de polietilenglicol, y en la que la molécula de ácido nucleico bicatenario comprende la estructura:

5' (N)x - Z 3' (cadena antisentido)

3' Z'-(N')y -z" 5' (cadena sentido)

en la que cada uno de N y N' es un nucleótido que puede no estar modificado o estar modificado, o un resto no convencional;

en la que cada uno de (N)x y (N')y es un oligonucleótido en el que cada N o N' consecutivo está unido al siguiente N o N' mediante un enlace covalente;

en la que cada uno de Z y Z' está independientemente presente o ausente, pero si está presente incluye independientemente 1-5 nucleótidos o restos distintos de nucleótidos consecutivos o una combinación de los mismos unidos covalentemente al extremo 3'-terminal de la cadena en la que está presente;

en la que z" puede estar presente o ausente, pero si está presente es un resto de ocupación de centros reactivos unido covalentemente al extremo 5'-terminal de (N')y; en la que cada uno de x e y es independientemente un número entero de entre 18 y 40;

en la que la secuencia de (N')y tiene complementariedad con respecto a la secuencia de (N)x;

en la que el resto no convencional se selecciona del grupo que consiste en un resto abásico, un resto abásico invertido, un resto hidrocarbonado y derivados de los mismos, un desoxirribonucleótido, un desoxirribonucleótido modificado, un nucleótido especular, un análogo de nucleótido sin formación de pares de bases y un nucleótido unido a un nucleótido adyacente mediante un enlace de fosfato internucleotídico 2'-5';

ácidos nucleicos con unión en puente, nucleótidos con uniones modificadas y nucleótidos con bases modificadas; y

en la que (N)x incluye una secuencia antisentido con respecto a la secuencia codificante de ARNm para hsp47 humana mostrada a modo de ejemplo mediante SEQ ID NO: 1.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2012/041761.

Solicitante: NITTO DENKO CORPORATION.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 1-1-2 Shimohozumi Ibaraki, Osaka 567-8680 JAPON.

Inventor/es: FEINSTEIN, ELENA, METT, IGOR, MINOMI, KENJIRO, YING,WENBIN, NIITSU,YOSHIRO, KALINSKI,HAGAR, PAYNE,JOSEPH E, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, PERELMAN,LOREN A, TANAKA,YASUNOBU, AKOPIAN,VIOLETTA, AVKIN-NAHUM,SHARON, LIU,YUN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K38/17 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › que provienen de animales; que provienen de humanos.
  • A61K48/00 A61K […] › Preparaciones medicinales que contienen material genético que se introduce en las células del cuerpo vivo para tratar enfermedades genéticas; Terapia génica.

PDF original: ES-2586593_T3.pdf

 

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