CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00[m] › Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
A61K 47/04 · · No-metales; Sus compuestos.
A61K 47/06 · Compuestos orgánicos, p. ej. hidrocarburos naturales o sintéticos, poliolefinas, aceite mineral, petrolato u ozoquerita.
A61K 47/08 · · que contienen oxígeno.
A61K 47/10 · · · Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
A61K 47/14 · · · Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
A61K 47/16 · · que contienen nitrógeno.
A61K 47/18 · · · Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos; Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
A61K 47/20 · · que contienen azufre, p. ej. dimetilsulfóxido [DMSO], docusato, lauril sulfato de sodio o ácidos amino-sulfónicos.
A61K 47/22 · · Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
A61K 47/24 · · que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno, halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
A61K 47/26 · · Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
A61K 47/28 · · Esteroides, p. ej. colesterol, ácidos biliares o ácido glicirretínico.
A61K 47/30 · Compuestos macromoleculares orgánicos o inorgánicos, p. ej. polifosfatos inorgánicos.
A61K 47/32 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
A61K 47/36 · · Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.
A61K 47/40 · · · Ciclodextrinas; Sus derivados.
A61K 47/42 · · Proteínas; Polipéptidos; Sus productos de degradación; Sus derivados, p. ej. albúmina, gelatina or zeína (oligopéptidos que contienen hasta cinco aminoácidos A61K 47/18; poliaminoácidos A61K 47/34).
A61K 47/44 · Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).
A61K 47/46 · Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción, p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
A61K 47/50 · estando el ingrediente no-activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-fármaco.
A61K 47/51 · · el ingrediente no-activo es un agente modificador.
A61K 47/52 · · · el agente modificador es un compuesto inorgánico, p. ej. un ión inorgánico que se acompleja con el ingrediente activo.
A61K 47/54 · · · el agente modificador es un compuesto orgánico.
A61K 47/55 · · · · el agente modificador es también un agente activo farmacológica o terapéuticamente, p. ej. todo el conjugado es un co-fármaco, p. ej. un dímero, oligómero o polímero de compuestos activos farmacológica o terapéuticamente.
A61K 47/56 · · · el agente modificador es un compuesto macromolecular, p. ej. una molécula oligomérica, polimérica o de tipo dendrímero.
A61K 47/58 · · · · obtenidos por reacciones que implican únicamente enlaces insaturados carbono - carbono, p. ej. poli(met)acrilato, poliacrilamida, poliestireno, polivinilpirrolidona, polialcohol vinílico o resina de poliestireno-ácido sulfónico.
A61K 47/59 · · · · obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono – carbono, p. ej. poliureas o poliuretanos.
A61K 47/60 · · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un oligómero polioxialqueno, un polímero o un dendrímero, p. ej. PEG, PPG, PEO o poliglicerol.
A61K 47/61 · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un polisacárido o uno de sus derivados.
A61K 47/62 · · · siendo el agente modificador una proteína, un péptido o un poliaminoácido.
A61K 47/64 · · · · Conjugados fármaco-péptido, fármaco-proteína o fármaco-poliaminoácido, es decir, el agente modificador es un péptido, una proteína o un poliamino ácido que está unido covalentemente o acomplejado a un principio terapéuticamente activo (uniones peptídicas A61K 47/65).
A61K 47/65 · · · · Ligantes, aglutinantes o espaciadores peptídicos, p. ej. ligantes peptídicos lábiles a las enzimas.
A61K 47/66 · · · · siendo el agente modificador un sistema pre-direccionamiento que implica un péptido o una proteína para células específicas de direccionamiento.
A61K 47/68 · · · siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.
A61K 47/69 · · siendo el conjugado caracterizado por su forma física o galénica, p. ej. emulsión, partículas, complejo de inclusión, estent o kit.
(06/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, HILL,BETH.
Una formulación no acuosa en suspensión a concentración elevada, que comprende: a. un vehículo que comprende aceite de sésamo y oleato de etilo; y b. una molécula bioactiva, en la que dicha molécula bioactiva es una proteína, anticuerpo, péptido o nucleótido.
PDF original: ES-2659079_T3.pdf
(04/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, SCHNEIDER, HEINRICH.
Un procedimiento para la producción de un preparado de trombina, en donde se purifica una protrombina obtenida a partir de un plasma o de una fracción de plasma, después de su activación para dar trombina, sin la adición de una tromboplastina, mediante una cromatografía por interacción hidrófoba.
PDF original: ES-2654312_T3.pdf
(06/09/2017). Solicitante/s: REVANCE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WAUGH,JACOB,M, DAKE,MICHAEL.
Una cadena principal cargada positivamente que comprende: (a) un polipéptido lineal cargado positivamente que comprende polilisina; y (b) una pluralidad de grupos de eficiencia unidos covalentemente a dicho polipéptido lineal cargado positivamente; donde dichos grupos de eficiencia comprenden: (i) -(gly)n1-(arg)n2, donde n1 es un número entero de 0 a 20, y n2 es un número entero impar de 5 a 25; o (ii) un dominio peptídico VIH-TAT cargado positivamente, o una secuencia de aminoácidos (gly)p- RGRDDRRQRRR-(gly)q, o (gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q, donde p y q son independientemente un número entero de 0 a 20, unido a la cadena principal cargada positivamente a través del extremo C o el extremo N de la secuencia de aminoácidos.
PDF original: ES-2640613_T3.pdf
(16/08/2017). Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: FANGET, BERNARD, VANDEPAPELIERE,Pierre, GROUARD-VOGEL,GÉRALDINE, DHELLIN,OLIVIER, ROUCAIROL,CAMILLE.
Un producto inmunogénico que comprende IFNα acoplado a hemocianina de lapa californiana (KLH) para uso en el tratamiento de una afección relacionada con IFNα en un sujeto humano en necesidad del mismo, en el que la cantidad terapéuticamente efectiva del producto inmunogénico que se va a administrar al sujeto es por lo menos 60 μg de producto inmunogénico por administración, en el que la relación IFNα/KLH en peso varía desde 0.06 hasta 0.6, y en el que la afección relacionada con IFNα se selecciona del grupo que comprende lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, escleroderma, síndrome de Sjögren, vasculitis, VIH, diabetes tipo I, tiroiditis autoinmunitaria y miositis.
PDF original: ES-2644824_T3.pdf
(02/08/2017). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: GONG, YONG, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, REMMERIE,BART M, DONAHUE,MATTHEW GARRETT.
Un compuesto de Fórmula 1:**Fórmula** en el que: en el que R1 es H,**Fórmula** CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R2 es H,**Fórmula** CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; siempre que o R1 o R2 sean H, y siempre que además ambos de R1 y R2 y no sean H simultáneamente; R3 es H; m es 1, 2, 3, 4, ó 5; n es 1, 2, 3, 4, ó 5.
PDF original: ES-2645433_T3.pdf
(24/05/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DIX,DANIEL, FRYE,KELLY, KAUTZ,SUSAN.
Una formulación farmacéutica líquida estable de un antagonista de proteína de fusión específica de factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que comprende una proteína de fusión que consiste en los aminoácidos 27-457 de la SEQ ID NO:4 y los restos de Asn glucosilados en las posiciones 62, 94, 149, 222 y 308, tampón fosfato 5 mM, tampón citrato 5 mM, NaCl 100 mM, polisorbato 20 al 0,1 %, sacarosa al 20 % y 25 mg/ml de la proteína de fusión a un pH de 6,0-6,1.
PDF original: ES-2633574_T3.pdf
(08/03/2017) Micropartícula a base de un material biocompatible y biodegradable, dicha partícula comprende en su superficie células de interés elegidas entre células embrionarias o células madre y comprende moléculas de al menos una sustancia activa sobre dichas células o su entorno durante el implante de las micropartículas elegida entre factores de crecimiento, citoquinas, inmunomoduladores o factores que actúan sobre la diferenciación celular, siendo dichas moléculas liberadas por las micropartículas de forma prolongada y controlada, estando dicha micropartícula revestida con un compuesto que permite la adhesión de las células, siendo además dicho compuesto opcionalmente activo sobre dichas células, elegido entre poli-D-lisina, poli-L-lisina, poliornitina, polietilenamina, o molécula sintética o no que pertenezca a la…
(18/01/2017) Una composición que comprende un complejo de asociación no covalente de: (a) una cadena principal polimérica cargada positivamente que tiene unida covalentemente a la misma una pluralidad de secuencias de aminoácidos cargadas positivamente seleccionadas de -(gly)n1 -(arg)n2, en la que n1 es un número entero de 0 a 20 y n2 es un número entero impar de 5 a 25; (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q; (gly)p- YGRKKRRQRRR-(gly)q, en la que los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero de 0 a 20; o un dominio peptídico TAT de VIH cargado positivamente; y (b) al menos dos miembros seleccionados del grupo que consiste en: …
(14/12/2016). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.
Una composición farmacéutica tópica para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o afección que afecta una uña que comprende una cantidad eficaz de un principio activo y un alcano semifluorado según la fórmula RFRH o RFRHRF en donde RF es un segmento de hidrocarburo perfluorado con 20 o menos átomos de carbono, y RH es un segmento de hidrocarburo no fluorado con 3 a 20 átomos de carbono, en donde (a) el principio activo es tacrolimus; o (b) la uña está afectada por onicomicosis y el principio activo está seleccionado entre ciclopiroxolamina y amorolfina; y en donde la composición es para ser administrada a la uña.
PDF original: ES-2617968_T3.pdf
(16/11/2016). Solicitante/s: University Court of The University of St Andrews-College Gate. Inventor/es: DHOLAKIA,KISHAN, ARITA,YOSHIHIKO, GUNN-MOORE,FRANK.
Un metodo para la poracion de una o mas celulas, que comprende el posicionamiento de una particula cerca de la celula o de cada celula utilizando atrapamiento optico y causando descomposicion inducida por laser de la particula atrapada opticamente para crear una o mas cavitaciones, en donde la cavitacion o cavitaciones causan la poracion de la celula.
PDF original: ES-2609638_T3.pdf
(02/11/2016). Solicitante/s: DIVASA-FARMAVIC, S.A. Inventor/es: FORADADA SELLABONA,MERCE, CABALLERO GOBERN,FRANCESC, RAMON POU,GEMMA, JUTGLAR SELLARÉS,MONTSERRAT.
Composición farmacéutica en forma de solución que comprende: - por lo menos una tetraciclina seleccionada del grupo que consiste en clortetraciclina, minociclina, oxitetraciclina, doxiciclina, en una proporción entre el 2 y el 30 % en peso, - por lo menos un disolvente seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol 200, polietilenglicol 300, polietilenglicol 400, polipropilenglicol, 2-pirrolidona, propilenglicol, n-metil-2-pirrolidiona, glicerol, dimetilacetamida, dimetilformamida, etanol absoluto, alcohol isopropílico, alcohol butílico en una proporción entre el 20 y el 95% en peso, excepto agua, y - por lo menos un agente deshidratante en una proporción entre el 1 y el 20% en peso.
PDF original: ES-2609085_T3.pdf
(28/09/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, FRANK, ALBRECHT, WOLFGANG, GUSERLE,RICHARD.
Premezcla que comprende a) clorhidrato de vemurafenib, y b) HMPC-AS, en la que la razón en peso de vemurafenib como base libre con respecto a HMPC-AS es de desde 1:1 hasta 2:1.
PDF original: ES-2642162_T3.pdf
(21/09/2016) Composición líquida termosensible con propiedades gelificantes como medicamento inyectable en un organismo vivo por vía parenteral extravascular, intramuscular, intradérmica, intraperitoneal, intraocular, intracavitaria, por vía vaginal, sobre una herida abierta o durante una intervención quirúrgica, que contiene: - un líquido orgánico hidrófobo, seleccionado de entre: * aceite de soja, escualeno, benzoato de bencilo, cloruro de bencilo, una mezcla de benzoato de bencilo y de alcohol bencílico, * los ésteres de ácidos grasos de glicerol, * o su mezcla, - una sustancia organogelificante seleccionada de entre: éster metílico de N-lauroilo L-alanina, éster etílico de N-lauroilo L-alanina, éster metílico de N-estearoilo…
(21/09/2016). Solicitante/s: GlaxoSmithKline LLC Corporation Service Company. Inventor/es: CHEN,LI-LAN.
Una composición de pastilla oral que comprende: a) gránulos que comprenden: al menos un agente tampón alcalino; al menos un modificador de solución seleccionado entre el grupo que consiste en goma arábiga, agar, ácido algínico o sus sales, carbómero, carboximetilcelulosa, carragenina, celulosa, quitosano, copovidona, ciclodextrinas, etilcelulosa, gelatina, goma guar, hidroxietil celulosa, hidroxietilmetilcelulosa, hidroxipropil celulosa, hipromelosa, inulina, metilcelulosa, pectina, policarbofilo o una de sus sales, polietilen glicol, óxido de polietileno, alcohol polivinílico, pululano, almidón, tragancato, trehalosa, goma de xantano y sus mezclas; y al menos una carga; b) polacrilex de nicotina; y c) al menos un agente tampón alcalino externo a los gránulos.
PDF original: ES-2605244_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: GL PHARMTECH CORP. Inventor/es: PARK,JUN SANG, SONG,U-HUN, SIM,JI-YEON.
Un comprimido oral de triple capa de liberación prolongada consistente en 1) una capa interna de liberación inmediata que contiene un ingrediente farmacéuticamente activo y 2) dos capas externas, comprendiendo cada capa externa polímeros hinchables, donde las dos capas comprenden poli(óxido de etileno) que tiene una viscosidad de 0,4 Pa.s (400 cps) o más en una solución acuosa al 2 %, donde la capa interna de liberación inmediata tiene una superficie lateral expuesta que no está cubierta por las dos capas externas, y tras exposición a un medio acuoso, se hinchan las dos capas externas formando capas gelificadas de manera que las capas gelificadas rodeen la superficie lateral expuesta de la capa interna de liberación inmediata controlando la liberación del ingrediente activo.
PDF original: ES-2607791_T3.pdf
(17/08/2016) Un sistema que comprende: un dispositivo informático configurado para: recibir información relacionada con la salud para un individuo a partir de uno de los individuos, su agente, o un proveedor de servicios, la información relacionada con la salud incluyendo una de datos de perfil genéticos o metabolómico del individuo; recibir datos de preferencia del gusto del individuo; en base a la información relacionada con la salud, determina una fórmula para un ingrediente para el individuo; y en base a los datos de preferencia del gusto, determina un medio para rellenar que sea coherente con los datos de preferencia del gusto, donde el material de relleno es un hidrocoloide semisólido tixotrópico que permite la disolución o suspensión de compuestos de forma…
(10/08/2016). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: KHANKARI, RAJENDRA, K., HONTZ,JOHN, HOLT,KRIS E.
Un comprimido que comprende partículas, cada partícula que comprende: un núcleo que contiene el fármaco; una capa de enmascaramiento del sabor compuesta por un material que es insoluble en la saliva a un pH de neutro a básico y completamente soluble en la saliva a un pH de menos de 6.5; y una capa de separación que rodea dicho núcleo, en el que dicha capa de separación aumenta el peso del núcleo entre 5 y 100 por ciento en peso y que aísla dicho núcleo de dicha capa de enmascaramiento del sabor; en el que dicha capa de enmascaramiento del sabor se proporciona en una cantidad de entre 5 y 100 por ciento de ganancia de peso en base al peso del núcleo y la capa de separación; en el que el comprimido contiene un agente de desintegración y se desintegra en la boca de un paciente en menos de 90 segundos para formar una suspensión de partículas; y en el que las partículas tienen un diámetro de no más de 1.500 micrómetros.
PDF original: ES-2601855_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: FZIOMED, INC. Inventor/es: BERG, RICHARD, A., FALCONE,SAMUEL J.
Una composición de PEG/CMC implantable biológicamente compatible, que comprende: una carboximetilcelulosa (CMC); y un polietilenglicol (PEG) con una fracción de epóxido, dicho PEG ligado a dicha CMC a través de una reacción de adición por catálisis básica utilizando NH4OH de dicha fracción de epóxido en una fracción de carboxilo o hidroxilo de dicha CMC, en donde la relación de las unidades de repetición de CMC (CMAG) con respecto a las unidades se encuentra en el rango de 0,5 a 30.
PDF original: ES-2586029_T3.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MOSHER,GEROLD, MACHATHA,STEPHEN G, CUSHING,DANIEL J.
Una composición farmacéutica que comprende: prasugrel, y un derivado de ciclodextrina de fórmula I:**Fórmula** en la que n es 4, 5 o 6, en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente entre: -OH, un grupo -O-(alquileno C1-C8)-SO3 - de cadena lineal o ramificado, un grupo -O-(C1-C10) de cadena lineal, ramificado, o cíclico opcionalmente sustituido, un grupo -S-(C1-C10) de cadena lineal, ramificado, o cíclico opcionalmente sustituido, y un sacárido, y en la que el derivado de ciclodextrina está presente en una concentración de al menos 100:1 en peso con respecto al prasugrel.
PDF original: ES-2588759_T3.pdf
(11/05/2016) Una composición anestésica tópica para uso tópico para anestesiar y recubrir terminaciones nerviosas de una herida abierta de un sujeto, en donde la herida abierta es una laceración, incisión quirúrgica, abrasión, úlcera o quemadura, que comprende: una cantidad eficaz de un primer agente anestésico local que tiene un inicio de acción rápido y una cantidad eficaz de un segundo agente anestésico local que tiene una duración de acción prolongada; un vasoconstrictor en una cantidad eficaz para reducir el sangrado de la herida abierta y para disminuir la velocidad de absorción vascular de los agentes anestésicos locales…
(04/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., GHOSH,MALAY.
Una emulsión adecuada para administración ocular, nasal u ótica que comprende agua, un agente de regulación, un aceite, un emulsificador, un ajustador de pH, un compuesto sintético multifuncional de la fórmula I, **Fórmula** en donde: x es 1 a 3 o mezclas de los mismos; x+y es igual a 3; a es 0 a 2; z es igual a x; B es O- u OM; A es un anión; M es un catión; Y se selecciona del grupo que consiste de OH, O-alquilo C1-C10 y O-alquenilo C1-C10; y R1, R2 y R3 son los mismos o diferentes y son alquilo, alquilo sustituido, grupos alquilo arilo o alquenilo, opcionalmente interrumpidos por -NHC(≥O)-, de hasta 16 átomos de carbono con la condición de que los átomos de carbono totales en R1+R2+R3 está entre 10 y 24, y opcionalmente un agente terapéutico, en donde la cantidad de el compuesto de la fórmula I es desde 0.05 hasta 0.2%.
PDF original: ES-2586283_T3.pdf
(27/04/2016). Solicitante/s: HILL'S PET NUTRITION INC.. Inventor/es: FRIESEN,KIM,GENE, YAMKA,RYAN,MICHAEL, ZICKER,STEVEN,CURTIS.
Un método no terapéutico para mejorar la adiestrabilidad y/o la función cognitiva de un animal en crecimiento que comprende suministrar al animal una composición que comprende: al menos el 10 % en peso de proteína; al menos el 4 % en peso de grasa; ácido docosahexaenoico ("DHA") en una cantidad del 0,05 % al 0,4 % en peso; y al menos un antioxidante seleccionado del grupo que consiste en al menos 250 ppm de vitamina E, al menos 5 ppm de vitamina C, al menos 600 ppm de taurina y al menos 0,05 ppm de beta-caroteno.
PDF original: ES-2579430_T3.pdf
(23/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja con un diámetro comprendido entre 0,838 mm y 0,413 mm (calibre 18 a 22) en un huésped, que comprende: micropartículas que comprenden un agente activo biológicamente, disperso o disuelto en el interior de un aglutinante polimérico en un vehículo de inyección acuoso, donde (a) dichas micropartículas están suspendidas en dicho vehículo de inyección en una concentración mayor de 30 mg/ml para formar una suspensión y tienen un diámetro medio de masa de por lo menos 10 μm y menos de 250 μm, (b) una fase fluida de dicha suspensión tiene una viscosidad de por lo menos 50 cP a 20 °C, (c) el…
(04/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: LANGGUTH,PETER, GRUBE,STEFAN, FREY,HOLGER, OBERMEIER,BORIS.
Copolímero E de aminoalquilmetacrilato, caracterizado por que una fracción de grupos aminoalquilo está cuaternizada.
PDF original: ES-2562444_T3.pdf
(29/01/2016). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SANCHO MADRID,DAVID, SCHULZ,OLIVER, ROGERS,NEIL CHARLES, REIS E SOUSA,CAETANO, PENNINGTON,DANIEL, JOFFRE,OLIVIER PIERRE.
Una composición que comprende un antígeno peptídico, en la que el antígeno está acoplado covalentemente a un anticuerpo que tiene afinidad por CLEC9a o a uno de sus fragmentos funcionales que tiene afinidad por CLEC9a, y en donde dicha composición comprende además opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2557935_T3.pdf
(16/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: OTTERBEIN,LEO,E, ZUCKERBRAUN,Brian.
Monóxido de carbono para usar en el tratamiento o la prevención de la enterocolitis necrosante en un paciente.
PDF original: ES-2554108_T3.pdf
(01/12/2015) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** en donde E es -COCONHR6 donde R6 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, o heteroaralquilo, en donde el anillo aromático está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos halo; R1 es alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo en donde los grupos alifáticos, alicíclicos y aromáticos en R1 están opcionalmente sustituidos con uno o dos Rb seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, alquiltio, ariltio, heteroariltio, amino, amino monosustituido, amino disustituido, alquilsulfonilo, arilsulfonilo,…
(13/11/2015) Composición que comprende ácido lipoico para su uso en la mejora del aclaramiento hepático de sustancias xenobióticas en un animal, en la que el uso comprende alimentar con la composición al animal.
(16/09/2015) Una formulación líquida de un antagonista de VEGF, que comprende histidina 10 mM, NaCl 50 mM, sacarosa al 5-20 %, y 50-100 mg/ml de una proteína de fusión que tiene un componente del receptor que consiste en un dominio similar a la inmunoglobulina (Ig) 2 de un primer receptor de VEGF y un dominio de Ig 3 de un segundo receptor de VEGF, y un componente de multimerización, a un pH de 6,0-6,5, donde el primer receptor de VEGF es Flt1 y el segundo receptor de VEGF es Flk1 o Flt4, que además comprende polisorbato 20 al 0,1 % o PEG 3350 al 3 %.
(12/08/2015) Composición farmacéutica en forma líquida o en forma sólida, desprovista de manitol y de sacarosa, que comprende: - factor VII, - arginina, eventualmente en forma de hidrocloruro; - isoleucina; - lisina, eventualmente en forma de hidrocloruro; - glicina; - citrato trisódico o cloruro de calcio; - y, eventualmente, polisorbato 80 o polisorbato 20.
(06/05/2015) Una composición que comprende (i) minicélulas intactas de origen bacteriano, que tienen paredes celulares intactas, cargadas con una cantidad terapéuticamente eficaz de un antineoplásico, (ii) un portador farmacéuticamente aceptable para ellas, y (iii) un ligando biespecífico capaz de unirse a un componente de superficie de dichas minicélulas y a un componente de superficie de una célula de mamífero no fagocítica.
(22/04/2015) Una composición que comprende una dispersión acuosa de partículas química y físicamente estables que tienen un diámetro medio inferior a 100 μm y de un ingrediente farmacéutico activo soluble en agua o dispersable en agua, comprendiendo dichas partículas un material orgánico hidrófobo estable a la hidrólisis acuosa que interactúa con el ingrediente farmacéutico activo soluble en agua o dispersable en agua de tal modo que el ingrediente farmacéutico activo soluble en agua o dispersable en agua se une, se adhiere o se liga a dichas partículas, en donde las partículas se preparan utilizando cizallamiento mediante un procedimiento esencialmente exento de disolventes orgánicos.
