CIP-2021 : A61K 47/62 : siendo el agente modificador una proteína, un péptido o un poliaminoácido.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/62 · · · siendo el agente modificador una proteína, un péptido o un poliaminoácido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Conjugado anticuerpo-enzima.
(06/05/2020). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, KERNAG,CASEY A, KOSMEDER,JEROME W, LEFEVER,MARK, ASHWORTH-SHARPE,JULIA.
Un conjugado que comprende un anticuerpo unido covalentemente a un marcador detectable a través de un conector hidracida-tiol,
en el que el conector hidracida-tiol es uno o más de MBH, MBCH, MAMBH, THMBH, BTAL, BTHL, TAGD, THGD, un conector hidracida-tiol a base de PEG, un conector de hidracida-tiol multifuncional, un conector hidracida-tiol multifuncional a base de PEG, y un conector poliacrilamida-hidracida-tiol, en el que un grupo hidracida del conector se une covalentemente a una región Fc del anticuerpo; y en el que el marcador detectable es una enzima que tiene al menos un grupo reactivo con tiol, en el que un grupo tiol del conector hidracida-tiol se acopla al al menos un grupo reactivo con tiol de la enzima.
PDF original: ES-2804129_T3.pdf
GRANULISINA, MÉTODO DE OBTENCIÓN Y USOS.
(27/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: ANEL BERNAL,Luis Alberto, MARTINEZ LOSTAO,Luis, CONDE GUERRI,Blanca, IBAÑEZ PEREZ,Raquel, GUERRERO OCHOA,Patricia, HURTADO GUERRERO,Ramón, SANZ ALCOBER,Ana Laura, NAVARRO ORTIZ,Rocio.
Granulisina, método de obtención y usos. La presente invención hace referencia al polipéptido granulisina para su uso como medicamento por vía sistémica y a una molécula quimérica que comprende un anticuerpo recombinante dirigido contra un antígeno tumoral y el polipéptido granulisina.
PDF original: ES-2738926_A1.pdf
Métodos para la conjugación de oxima con polipéptidos modificados con cetona.
(05/11/2019) Un método para convertir un polipéptido modificado con cetona en un polipéptido modificado con oxima, en el que el método comprende poner en contacto el polipéptido modificado con cetona con un grupo de fórmula R-O-NH2 en presencia de una promotor de amina y a una concentración de polipéptido de al menos 1 mg/ml, en el que el grupo de fórmula R-O-NH2 es un compuesto de fórmula H2N-O-L-PL, donde L representa un conector y PL representa un grupo de carga y
en el que el polipéptido modificado con cetona se prepara convirtiendo un polipéptido que comprende un enlace disulfuro reducible en un polipéptido modificado con cetona que comprende un grupo de fórmula [PP]-S-CH2-C(=O)-…
Nanoportadores de fármacos de potenciación inmunitaria.
(09/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: DAFTARIAN,PIROUZ M, PEREZ,VICTOR, AGER,ARBA LEROY.
Composición para su uso en terapia, comprendiendo la composición al menos un dendrímero al que se ha conjugado al mismo al menos un resto de direccionamiento a CMH II y al menos un fármaco, en el que el al menos un resto de direccionamiento a CMH II se conjuga a la superficie exterior del al menos un dendrímero de tal manera que el al menos un resto de direccionamiento a CMH II se une específicamente a células presentadoras de antígeno (APC), y el al menos un fármaco se encapsula mediante el al menos un dendrímero o conjugado a la superficie exterior del al menos un dendrímero, y en la que el al menos un fármaco es cualquier forma de formulación liposomal unilaminar de anfotericina B.
PDF original: ES-2776201_T3.pdf
Polipéptidos quiméricos de factor VIII y usos de los mismos.
(07/08/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: PETERS, ROBERT, JIANG,HAIYAN, LIU,TONGYAO, CHHABRA,EKTA SETH.
Una proteína quimérica que comprende una proteína factor VIII ("FVIII") y un fragmento de factor de von Willebrand (VWF),
en donde la proteína FVIII comprende un dominio A1, un dominio A2, un dominio A3, un dominio C1 y un dominio C2;
en donde el fragmento de VWF comprende un dominio D' y un dominio D3 de VWF; y
en donde el fragmento de VWF y la proteína FVIII se unen por un enlace covalente, que previene la disociación del fragmento de VWF de la proteína FVIII en presencia de VWF endógeno,
en donde el fragmento de VWF inhibe o previene que VWF endógeno se una a la proteína FVIII por protección o bloqueo de un sitio de unión de VWF sobre la proteína FVIII.
PDF original: ES-2753124_T3.pdf
Complejos de ácidos nucleicos.
(06/03/2019) Un complejo antibacteriano que comprende una secuencia de ácido nucleico y al menos un resto de administración, en donde:
a) la secuencia de ácido nucleico comprende la secuencia de un sitio de unión celular nativo para un factor de transcripción bacteriano; y
b) el resto de administración está representado por la Fórmula (V):**Fórmula**
en donde:
r es un número entero de 2 a 24;
R8, R9 y R10 son iguales o diferentes y se selecciona cada uno entre hidrógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor: alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; nitro; amino; mono- y di-alquilamino C1-4; halógeno, fenil-alquilo C1-2 en donde el resto fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes metoxi, metilo o halógeno;…
Liposoma sensible al pH de unión a nucleolina.
(14/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE COIMBRA. Inventor/es: SERENO DE ALMEIDA MOREIRA,JOÃO NUNO, DANTAS NUNES CALDEIRA DE MOURA,VERA LÚCIA, DE MAGALHÃES SIMÕES,SÉRGIO PAULO, MONTEIRO PEDROSO DE LIMA,MARIA DA CONCEIÇÃO.
Un sistema de suministro dirigido por ligando que comprende al menos un ligando unido a un soporte que transporta un agente, donde:
• el ligando es un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 • el soporte es un liposoma sensible al pH con capacidad de liberación activada intracelular; • el agente es un agente terapéutico, de diagnóstico y/o de imágenes, encapsulado, atrapado o intercalado en el soporte.
PDF original: ES-2700198_T3.pdf
NANOPARTÍCULAS CON INTERIORES PROTEGIDOS, Y MÉTODOS DE USO DE LAS MISMAS.
(22/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGOD E COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,Maria Josefa, NIU,Zhigao, SANTANDER ORTEGA,Manuel Jesus.
Nanopartículas con interiores protegidos, y métodos de uso de las mismas. La presente invención se refiere en general a partículas, incluyendo nanopartículas, por ejemplo, para la administración de fármacos u otras aplicaciones. Ciertos aspectos de la presente invención se dirigen generalmente a partículas, tales como nanopartículas, que comprende una parte interior y un recubrimiento. La parte interior puede contener insulina u otras moléculas terapéuticas para la administración a un ser vivo. En algunos casos, las moléculas pueden estar electrostáticamente complejadas con un péptido de carga opuesta, tal como un oligoarginina, u otras especies. Las especies típicamente están cargadas positivamente, por ejemplo, para moléculas terapéuticas ionizados negativamente a pH neutro. Las moléculas terapéuticas pueden ser también soluble en agua. En algunos casos, el péptido puede conjugarse con una porción hidrófoba, tales como colesterol, ácido láurico, o una cadena de ácido graso.
Vesículas de suministro terapéutico.
(21/02/2018). Solicitante/s: EVOX THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: EL ANDALOUSSI,SAMIR, WIKLANDER OSCAR, NORDIN JOEL, SMITH EDVARD, GRINNEMO,KARL-HENRIK, SIMONSON OSCAR.
Un exosoma de suministro terapéutico que comprende unido a su membrana un constructo polipeptídico, en el que el constructo polipeptídico comprende al menos un polipéptido transportador fusionado a al menos un receptor señuelo del polipéptido terapéutico presente al menos parcialmente en el exterior del exosoma de suministro y en el que al menos un receptor señuelo del polipéptido terapéutico es incompetente para señalización.
PDF original: ES-2662326_T3.pdf
(13/09/2017). Solicitante/s: Heidelberg Pharma Research GmbH. Inventor/es: MULLER, CHRISTOPH, SIMON, WERNER, Anderl,Jan Dr.
Un conjugado que comprende un resto de unión a diana unido por medio de un conector L a una amatoxina, en el que el conector L está conectado a la amatoxina por medio de
(i) el átomo Υ C del aminoácido 1 de la amatoxina, en particular por medio de un enlace amida;
(ii) un átomo de oxígeno unido al átomo δ C del aminoácido 3 de la amatoxina, en particular por medio de un enlace éster, un enlace éter o un enlace uretano; o
(iii) el átomo 6' C del aminoácido 4 de la amatoxina, en particular por medio de un átomo de oxígeno unido al átomo 6' C del aminoácido 4 de la amatoxina;
en cada caso en el que el conector L está conectado al resto de unión a diana por medio de un resto de urea.
PDF original: ES-2651745_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de enfermedades autoimmunes utilizando nanoesferas bioabsorbentes y biocompatibles.
(09/08/2017). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.
Una composición de nanopartículas de alta densidad de partículas que comprende complejos de antígeno-MHC acoplados a una relación de más de 50 a 200 a una nanoesfera bioabsorbible y biocompatible que tiene un diámetro de 4 nm o de 5 a 15 nm para su uso en un método para prevenir o tratar un trastorno autoinmune cuando se administra a un sujeto para expandir las células T autorreactivas anti-patógenas.
PDF original: ES-2644865_T3.pdf