CIP-2021 : A61K 47/58 : obtenidos por reacciones que implican únicamente enlaces insaturados carbono - carbono,

p. ej. poli(met)acrilato, poliacrilamida, poliestireno, polivinilpirrolidona, polialcohol vinílico o resina de poliestireno-ácido sulfónico.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/58 · · · · obtenidos por reacciones que implican únicamente enlaces insaturados carbono - carbono, p. ej. poli(met)acrilato, poliacrilamida, poliestireno, polivinilpirrolidona, polialcohol vinílico o resina de poliestireno-ácido sulfónico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición farmacéutica en forma de solución oral de la sal de ibuprofeno con lisina.

(27/07/2020). Solicitante/s: MMC INTERNATIONAL HEALTH HOLDING, S.L. Inventor/es: VICARIO DE LA TORRE,MARTA, SÁNCHEZ GARCÍA,José Angel, SANTE SERNA,Luis.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica en forma de solución oral de la sal de ibuprofeno con lisina, que comprende un sistema viscosizante que comprende la combinación de goma xantana y un segundo agente elegido entre povidona, hipromelosa y carbómeros, juntamente con un poliol seleccionado de entre el grupo formado por propilenglicol, polietilenglicol, glicerina, y mezclas de los mismos, como cosolventes. La combinación de dichos excipientes permite obtener una composición líquida de la sal de ibuprofeno con lisina de gran estabilidad y buenas características organolépticas. La invención también se refiere al uso de dicha composición para el tratamiento del dolor, la inflamación y/o la fiebre, particularmente en el paciente pediátrico.

PDF original: ES-2775648_A1.pdf

Moléculas enlazadoras biodegradables ajustables para la conjugación transitoria de componentes en sistemas de administración de fármacos, y sistemas de administración de fármacos preparados con ellas.

(26/02/2020) Uso de un enlazador, que tiene la fórmula: HOQ-(CnH2n)-S(R1)(R2)-CmH2m)-CH2-A, - en la que n es un número entero de 1 a 3 y m es un número entero de 1 a 5; - en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre sí de un par de electrones solos, una fracción de oxígeno, tal como = O, una fracción de nitrógeno, tal como =N-Rx, en la que Rx es un grupo de átomos homogéneo o heterogéneo; - en la que A es una fracción de conjugación que es una fracción polimerizable -PL-RvC=CRuRw, en la que PL es un grupo de enlazamiento seleccionado de -O-, -NH-, un -N- sustituido, siendo el sustituyente un alquilo C1-C3; -O-C(O)-, y un -O- (C(O))r-CbH2b-, en el que r es 0 o 1, y b es un número entero de 1 a 6, y Ru, Rv y Rw, independientemente, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3; como enlazador en un sistema…

Polímero de suministro de fármaco y usos del mismo.

(20/11/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: JOHNSON,JEREMIAH A, LIAO,LONGYAN.

Un complejo de platino de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, en la que: X1 es F, Cl, Br, o I; X2 es F, Cl, Br, o I; cada ejemplo de RN1 y RN2 es independientemente hidrógeno, alquilo de C1-6 opcionalmente sustituido, o un grupo protector de nitrógeno; o dos RN1 se toman con los átomos que intervienen para formar un anillo heterocíclico; o dos RN2 se toman con los átomos que intervienen para formar un anillo heterocíclico; o RN1 y RN2 se toman con los átomos que intervienen para formar un anillo heterocíclico; opcionalmente en la que tanto RN1 como RN2 son hidrógeno; y n es 1, 2, 3, 4, 5, o 6; opcionalmente, en el que el complejo de platino es de Fórmula (II): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, opcionalmente, en el que el complejo de platino es de Fórmula (II-a): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo.

PDF original: ES-2774330_T3.pdf

Formulación de hipericina para la terapia fotodinámica.

(14/08/2019). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: KALZ, BEATE, WELZIG, STEFAN, FRANTSITS, WERNER, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, ABRAHAMSBERG,CHRISTINA, MEDINGER,GREGOR.

Formulación para la preparación de una solución de instilación, que puede usarse en la terapia fotodinámica, que contiene una hipericina unida a un agente complejante polimérico, en concreto, un polietilenglicol o una poli-Nvinilamida, en forma de una sal de metal alcalino, en particular en forma de la sal de potasio o de la sal de sodio, en la que la solución de instilación contiene hipericina en una concentración de 9 a 40 μM, caracterizada por que la formulación es un liofilizado estable, que se obtiene a partir de una solución acuosa, que contiene la sal de metal alcalino de hipericina, el agente complejante y un sistema tampón, en particular un tampón fosfato o una solución tampón de ácido cítrico.

PDF original: ES-2750818_T3.pdf

Inhibidores de fumagilol metap2 modificados o conjugados con polímeros para uso en el tratamiento de la obesidad.

(17/07/2019). Solicitante/s: Syndevrx, Inc. Inventor/es: PETERSEN, JOHN, S., SHANAHAN,JAMES.

Un compuesto para uso terapéutico para causar pérdida de peso en un sujeto que lo necesita, en donde el sujeto tiene sobrepeso u obesidad, en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula**.

PDF original: ES-2749746_T3.pdf

Polímeros que contienen zwitteriones de alto peso molecular.

(03/07/2019) Un conjugado que comprende: (a) al menos un polímero que comprende: al menos dos brazos de polímero, comprendiendo cada uno una pluralidad de monómeros seleccionados cada uno independientemente entre el grupo que consiste en metacrilato, acrilato, acrilamida, metacrilamida, estireno, vinil-piridina, vinil-pirrolidona y vinil-éster, en el que cada monómero comprende un resto fosforilcolina, un fragmento iniciador unido a un extremo proximal de cada brazo del polímero, en el que el resto iniciador es adecuado para la polimerización de radicales, y un grupo terminal unido a un extremo distal de cada brazo del polímero, en el que el al menos un polímero tiene un peso molecular de 50 kDa a 1.500 kDa y un índice de polidispersidad…

Composición de núcleo aniónico para suministro de agentes terapéuticos y métodos de preparación y uso de la misma.

(05/06/2019) Una composición que comprende: una cadena principal polimérica que comprende polilisina, poliornitina, poliarginina, poliglutamato, poliaspartato, policisteína, poliserina, politreonina, politirosina, heparina, sulfato de condroitina, sulfato de dermatano, sulfato de heparano, sulfato de queratano, carragenina, pectina, fucoidano o dextrano; múltiples cadenas protectoras, en donde cada cadena protectora comprende poli(etilenglicol) y está unida covalentemente con la cadena principal polimérica por un enlace simple; un miembro de grupo o grupos aniónicos seleccionado del grupo que consiste en sulfato, sulfonato, fosfato y carboxilo, estando dicho grupo aniónico unido covalentemente mediante un enlace químico simple con una unidad monomérica de la cadena principal polimérica;…

Composición farmacéutica.

(29/05/2019). Solicitante/s: Sovic Brkicic, Ljiljana. Inventor/es: DOKUZOVIC, ZDRAVKO, SOVIC BRKICIC,LJILJANA.

Composición farmacéutica oral que comprende unas partículas recubiertas de un complejo de por lo menos un agente activo con una resina de intercambio iónico, en la que dichas partículas están recubiertas con una capa de recubrimiento bioadhesiva que comprende por lo menos un material bioadhesivo y que comprende asimismo una capa de recubrimiento entérico que está situada sobre la capa bioadhesiva y que comprende por lo menos un material de recubrimiento entérico, en la que el agente activo se selecciona de entre el grupo que consiste en levodopa, carbidopa, benserazida, entacapona y mezclas de los mismos, alendronato, olanzapina, risperidona y ropinirol, y en la que el material bioadhesivo se selecciona de entre el grupo que consiste en homopolímeros opcionalmente entrecruzados de ácido acrílico o un ácido alquil-acrílico y opcionalmente copolímeros entrecruzados de ácido acrílico o ácido metacrílico con un acrilato de alquilo (C10-C30).

PDF original: ES-2743130_T3.pdf

Conjugados de polímero-agente bioactivo.

(22/05/2019). Solicitante/s: POLYACTIVA PTY LTD. Inventor/es: TAIT, RUSSELL, JOHN, O\'SHEA, MICHAEL, SHANE, JEFFERY,JUSTINE,LEIGH, GRAICHEN,FLORIAN HANS MAXIMILIAN, TAING,HENG CHY.

Un conjugado de polímero bioerosionable-agente bioactivo que comprende, como parte de su esqueleto polimérico, un resto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: A y B, que pueden ser iguales o diferentes, representan todo el resto del esqueleto polimérico y (i) están unidos al resto -O-R(ZD)-O- tal como se muestra en la fórmula (I) a través de un resto bioerosionable, y (ii) comprenden un poli(uretano-éster) que posee unidades monoméricas acopladas a través de restos uretano o éster bioerosionables; R representa un hidrocarburo lineal o ramificado opcionalmente sustituido; Z es un grupo conector; y D es un agente bioactivo liberable.

PDF original: ES-2713555_T3.pdf

Profármaco polimérico con un enlazador autoinmolador.

(15/05/2019) Un profármaco polimérico en cascada que comprende: - una amina que contiene una unidad estructural biológicamente activa; - un grupo de enmascaramiento que tiene al menos un nucleófilo y que es distinto del portador; en donde el profármaco tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en donde T es D; D es un residuo de una amina que contiene una unidad estructural biológicamente activa, que está conectada a la unidad estructural de la molécula a través de un grupo amina; X es una unidad estructural espaciadora, tal como R5-Y6; Y1, Y2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O y S; Y3, Y5 se seleccionan independientemente…

FORMULACIÓN QUE INCLUYE COMPLEJOS SUPRAMOLECULARES ESTABLES.

(21/03/2019). Solicitante/s: PRODUCTOS MAVER, S.A. DE C.V. Inventor/es: ROMERO MEDINA,Silvia, SOLORZA CAMACHO,Karim Saul, MALDONADO PÉREZ,Alejandro, TORRES CRUZALEY,María Isabel.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para el tratamiento del dolor, caracterizada porque comprende un complejo supramolecular de meglumina, un polímero soluble en agua y un compuesto derivado de ácido bencensulfónico, que consiste en al menos un compuesto de meglumina, un polímero soluble en agua y al menos un compuesto derivado de ácido bencensulfónico seleccionada de: celecoxib, deracoxib, valdecoxib, rofecoxib, parecoxib, etoricoxib, 2-(3,5-difluorofenil)-3-[4-(metilsulfonil)fenil]-2-ciclopenten-1-ona, ácido (S)-6,8-dicloro-2-(trifluorometil)-2H-1-benzopiran-3-carboxilico y 2-(3,4-difluorofenil)-4-(3-hidroxi-3-metil-1-butoxi)-5-[4-(metilsulfonil)fenil]-3-(2H)piri-dazinona o sus sales farmacéuticamente aceptables; y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable o sus formas cristalinas.

Comprimido masticable pediátrico que contiene agente antiviral y procedimiento para su preparación.

(28/01/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRI,Ioanna, KOUTRIS,EFTHYMIOS, SAMARA,VASILIKI, DIAKIDOU,AMALIA, KALASKANI,ANASTASIA, KALANTZI,LIDA, KAKOURIS,ANDREAS, GOTZAMANIS,GEORGE, GEORGOUSIS,ZAHARIAS, FOUSTERIS,MANOLIS.

Un comprimido masticable que comprende Valaciclovir o sal farmacéuticamente aceptable o derivado del mismo en el complejo con una resina de intercambio iónico, en el que la relación de Valaciclovir a la resina de intercambio iónico es 1:0.8.

PDF original: ES-2697807_T3.pdf

Polímeros mucoadhesivos con estructuras parciales de vitamina B.

(22/11/2017). Solicitante/s: ThioMatrix Forschungs- und Beratungs GmbH. Inventor/es: LEIERER,JOHANNES.

Compuesto polimérico que comprende cadenas laterales de disulfuro de 2-nicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 2-isonicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 6-nicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 6- isonicotinamida, o cadenas laterales de disulfuro de 6-pirodoxina.

PDF original: ES-2659442_T3.pdf

Sistemas de suministro macromoleculares para imagenología no invasiva, evaluación y tratamiento de artritis y otras enfermedades inflamatorias.

(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, SCOTT C., WANG,DONG, KOPECEK,JINDRICH, KOPECKOVÁ,PAVLA.

Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria que comprende: un copolímero de N-2(2-hidroxipropil)metacrilamida (HPMA) soluble en agua y una cantidad eficaz de un agente terapéutico antiinflamatorio unido a dicho copolímero de HPMA soluble en agua, en donde el copolímero de HPMA soluble en agua está unido al agente terapéutico antiinflamatorio a través de un espaciador que comprende un enlace hidrazona.

PDF original: ES-2641570_T3.pdf

Conjugados poliméricos de interferón beta-1a y usos de los mismos.

(30/08/2017). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: WHITTY, ADRIAN, RUNKEL, LAURA, BRICKELMAIER, MARGOT, HOCHMAN, PAULA, PEPINSKY, BLAKE.

Una composición que comprende un interferón-beta-1a o una proteína de fusión que comprende dicho interferón-beta-1a,donde el interferón-beta-1a consiste en la secuencia de aminoácidos **Fórmula** y donde dicho interferón-beta-la está acoplado a un único polímero de origen no natural en el extremo N-terminal de dicho interferón-beta-la, comprendiendo dicho polímero un dextrano, polivinilpirrolidona, poliacrilamida, o alcohol polivinílico.

PDF original: ES-2653589_T3.pdf

Agente antitumoral y proceso para producir el mismo.

(23/08/2017). Solicitante/s: MAEDA, HIROSHI, DR. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, GREISH,KHALED.

Un agente anti-tumoral polimérico, que comprende un copolímero de estireno ácido maleico (SMA) y un agente anti-tumoral, caracterizado por que el peso molecular del agente anti-tumoral es menos de 10 kDa, de tal manera que el agente anti-tumoral polimérico forma un complejo micelar polimérico, en el que el agente anti-tumoral se une al SMA a través de un enlace no covalente y el agente anti-tumoral se atrapa en la micela.

PDF original: ES-2642179_T3.pdf