(15/07/2020). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: MURPHY, JOHN, E., CHEN,JIANMIN, PAN,CLARK Q, BARNETT,THOMAS, MEI,BAISONG, STRAUSS,JONATHAN S, TJANDRA,HENDRI, TANG,LIANG, WANG,DEQIAN.

Un conjugado que tiene actividad procoagulante del factor VIII que comprende un factor VIII polipeptídico funcional con el dominio B eliminado que está mutado de manera que el resto de lisina en la posición de aminoácido 1804 se sustituye por un resto de cisteína de manera que exista un resto de cisteína mutante, en el que el factor VIII polipeptídico con el dominio B eliminado está unido covalentemente a un polímero biocompatible en el resto de cisteína mutante en la posición de aminoácido 1804.

PDF original: ES-2821832_T3.pdf

(15/07/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: AURELL, CARL-JOHAN, YMEN,BO,INGVAR, SEBHATU,Tesfai, BOHLIN,MARTIN HANS, HEALY,ERIC THOMAS, JENSEN,DAVID RICHARD, JONAITIS,DAVID THOMAS, PARENT,STEPHAN, ASLUND,BENGT LEONARD.

Una composición farmacéutica en una forma de dosificación unitaria en tableta sólida en donde dicha forma de dosificación unitaria comprende una sal de oxalato del conjugado de naloxol-polietilenglicol, en la que el conjugado de naloxol-polietilenglicol tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** en donde la sal está en una forma cristalina sustancialmente pura y la forma cristalina presenta valores d del pico de difracción de rayos X en polvo (Å) de la Forma B que comprenden 13,2; 7,9; 7,0; 6,6; 6,0; 5,7; 5,2; 5,1; 4,44; 4,39; 3,95; 3,88; 3,63; y 3,43, y un agonista opioide, en donde dicha sal de oxalato del conjugado de naloxolpolietilenglicol está presente en una cantidad tal que no se produce una inhibición significativa del efecto analgésico central de dicho agonista opioide cuando la composición se administra a un sujeto.

PDF original: ES-2819305_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIPOVSEK,DASA, RAKESTRAW,GINGER C, KRYSTEK,STANLEY RICHARD JR, CHEN,GUODONG, BARNHART,BRYAN C, TERRAGNI,CHRISTINA, TOTH,JOSEPH, CARVAJAL,IRVITH M, O'NEIL,STEVEN R, HUANG,RICHARD Y, LOFFREDO,JOHN THOMAS.

Un polipéptido que comprende un décimo dominio de fibronectina humana de tipo III (10Fn3) que comprende los bucles BC, DE y FG, en donde el polipéptido se une específicamente al glipicano-3 humano (GPC3) con una KD de 1 μM o menos, y en donde (a) los bucles BC, DE y FG comprenden las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, respectivamente; (b) los bucles BC, DE y FG comprenden las SEQ ID NO: 19, 20 y 21, respectivamente; (c) los bucles BC, DE y FG comprenden las SEQ ID NO: 32, 33 y 34, respectivamente; (d) los bucles BC, DE y FG comprenden las SEQ ID NO: 45, 46 y 47, respectivamente; (e) los bucles BC, DE y FG comprenden las SEQ ID NO: 58, 59 y 60, respectivamente; (f) los bucles BC, DE y FG comprenden las SEQ ID NO: 71, 72 y 73, respectivamente; (g) los bucles BC, DE y FG comprenden las SEQ ID NO: 84, 85 y 86, respectivamente; o (h) los bucles BC, DE y FG comprenden las SEQ ID NO: 99, 100 y 101, respectivamente.

PDF original: ES-2809125_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: Ablynx NV. Inventor/es: DE BRABANDERE,VERONIQUE, SCHOTTE,PETER, STALS,HILDE.

Método para la expresión y/o producción de un polipéptido que comprende uno o más dominios variables individuales de inmunoglobulina y que comprende una extensión C terminal de 10 residuos aminoacídicos como máximo en que al menos un residuo aminoacídico es un residuo de cisteína, en el que el uno o más dominios variables individuales de inmunoglobulina se adhieren a la extensión C terminal, comprendiendo dicho método las etapas de: a) mantener un hospedador de Pichia pastoris en condiciones que son de tal modo que dicho hospedador de Pichia pastoris exprese o produzca el polipéptido; b) aislando y/o purificar el polipéptido secretado del medio; en el que al menos un 80 % del polipéptido aislado y/o purificado en la etapa b) contiene el al menos un residuo de cisteína en la extensión C terminal, como se determina por espectrometría de masas; y en el que la extensión C terminal se selecciona de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-7.

PDF original: ES-2804450_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, ZHANG,JERRY CHI.

Un método para preparar una nanopartícula lipídica liofilizada, dicho método comprendiendo: (a) proporcionar una nanopartícula lipídica en una solución acuosa que comprende uno o más lioprotectores seleccionados del grupo que consiste de sacarosa, trehalosa, dextrano e inulina, en donde la nanopartícula lipídica es un liposoma que encapsula un ARNm y comprende un lípido catiónico, un lípido no catiónico, un lípido PEG-modificado y colesterol; y (b) liofilizar la nanopartícula lipídica realizando los pasos de congelar y secar rápidamente la nanopartícula lipídica a las condiciones de temperatura y vacío proporcionadas en las Tablas 1, 3, 7 u 8;**Tabla** en donde tras la reconstitución las nanopartículas lipídicas tienen un tamaño de partícula medio de menos de 125nm en una solución PBS.

PDF original: ES-2795110_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: GNT Biotech & Medicals Corporation. Inventor/es: CHEN,CHIA-NAN, HUANG,WEI-JAN, CHI,LI-LING, LIAO,YU-JUNG, LIN,HUAN-YU, LIN,CHING-YI, TSAI,MENG-JU, HSU,WAN-YI, CHAO,YE-SU, WU,YI-HONG.

Un enlazador sensible al pH que tiene la siguiente fórmula (I), **(Ver fórmula)** en donde X es **(Ver fórmula)** -SH, -NH2, Boc-NH-, Fmoc-NH-, -COOH; n es de 1 a 6; P es -C(O)NH- o -C(O)O-; Q es -R(CH2CH2O)m-, R(-C(O)NH-)z o -R[-C(O)CH2CH2-C(O)NH-(CH2CH2O)m]Y; R es un enlace, -alquilo C1-12 o alcoxi C1-10; m es de 1 a 12; z es de 1 a 4; y Y es de 1 a 12.

PDF original: ES-2797923_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: WIESNER,ULRICH, BRADBURY,MICHELLE S, MA,KAI, YOO,BARNEY.

Un conjugado de drogas en nanopartículas (DC) que comprende: una nanopartícula (por ejemplo, que tiene un diámetro dentro de un rango de 1 nm a 25 nm); un resto enlazador; y un resto de fármaco, en donde la nanopartícula está recubierta con un polímero orgánico, en donde el polímero orgánico comprende al menos un grupo maleimida sililo-polietilenglicol bifuncionalizado unido a al menos un constructo de enlazador-fármaco, en donde el resto de enlazador comprende uno o más aminoácidos, en donde el resto de fármaco y los restos de enlazador forman un constructo de enlazador-fármaco escindible por proteasa que está unido covalentemente a la nanopartícula.

PDF original: ES-2788865_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, SIEKMANN,JUERGEN, ROTTENSTEINER,HANSPETER, SCHEINECKER,RICHARD.

Conjugado de un derivado de ácido graso soluble en agua y una proteína terapéutica, en el que el derivado de ácido graso soluble en agua comprende un ácido graso o éster de ácido graso unido a un ligador soluble en agua, y en el que el derivado de ácido graso soluble en agua se une de manera estable a la proteína terapéutica mediante una unión oxima formada entre un grupo aminooxilo en el ligador soluble en agua y un grupo aldehído de un hidrato de carbono oxidado en la proteína terapéutica.

PDF original: ES-2800983_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: BOGSNES, ARE, WIENDAHL,MATTHIAS KARL DIETRICH, SEJERSGAARD,LARS.

Un método para purificar una proteína PEGilada que comprende cromatografía de intercambio aniónico con un tampón de elución, caracterizado porque dicha cromatografía comprende una etapa de eliminación de impurezas antes de la elución en donde dicha etapa de eliminación de impurezas comprende lavar dicha columna de intercambio aniónico con un tampón ácido a un pH de entre 3,9 y 4,5, en donde la proteína PEGilada se selecciona del grupo que consiste en Factor II (FII), Factor VII (FVII), Factor IX (FIX), Factor X (FX), proteína S y proteína C.

PDF original: ES-2792473_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: PharmaEssentia Corporation. Inventor/es: LIN, KO-CHUNG, WIDMANN,RUDOLF.

Un producto conjugado para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis idiopática, policitemia vera o trombocitemia esencial, que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** en la que mPEG tiene un peso molecular de 20 kD e IFN es un radical de interferón-α2b.

PDF original: ES-2786025_T3.pdf

(05/02/2020). Solicitante/s: Cnpharm Co., Ltd. Inventor/es: SOHN, YOUN-SOO, JUN,YONG JOO, AVAJI,PRAKASH GOUDA.

Compuestos lineales de polifosfaceno representados por la siguiente fórmula química 1. **(Ver fórmula)** donde n es un número entero de 1 a 300; MPEG representa metoxi poli(etilenglicol) con un peso molecular de 350 a 1000; S es un grupo espacial seleccionado del grupo que consiste en lisina, arginina, glutamina, asparagina, tirosina, oligopéptido que contiene lisina, oligopéptido que contiene arginina, oligopéptido que contiene glutamina, oligopéptido que contiene asparagina, oligopéptido que contiene tirosina, amino-etanol, amino-propanol, aminobutanol, amino-pentanol y amino-hexanol; 1 es igual a 0 ∼ 0,9; m es igual a 0,1∼1 y 1 + m es igual a 1.

PDF original: ES-2786309_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Bilix Co., Ltd. Inventor/es: JON,SANG YONG, LEE,YONG HYUN.

Una partícula de bilirrubina que tiene un tamaño de 1-1.000 nm formada mediante autoensamblaje de un material compuesto que contiene bilirrubina y un polímero hidrófilo unido a la bilirrubina, en donde el polímero hidrófilo está unido a un grupo carboxilo de la bilirrubina.

PDF original: ES-2774035_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: JOHNSON,JEREMIAH A, LIAO,LONGYAN.

Un complejo de platino de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, en la que: X1 es F, Cl, Br, o I; X2 es F, Cl, Br, o I; cada ejemplo de RN1 y RN2 es independientemente hidrógeno, alquilo de C1-6 opcionalmente sustituido, o un grupo protector de nitrógeno; o dos RN1 se toman con los átomos que intervienen para formar un anillo heterocíclico; o dos RN2 se toman con los átomos que intervienen para formar un anillo heterocíclico; o RN1 y RN2 se toman con los átomos que intervienen para formar un anillo heterocíclico; opcionalmente en la que tanto RN1 como RN2 son hidrógeno; y n es 1, 2, 3, 4, 5, o 6; opcionalmente, en el que el complejo de platino es de Fórmula (II): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, opcionalmente, en el que el complejo de platino es de Fórmula (II-a): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo.

PDF original: ES-2774330_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: TO,CHI SHUNG BRIAN, VOGEL,JENS H, BIANCO,CAROLINA LUCIA.

Un procedimiento para producir un conjugado de factor de coagulación que comprende las etapas de activar el factor de coagulación por contacto con un agente activador; retirar el agente activador; y conjugar el factor de coagulación haciendo reaccionar el factor de coagulación con un polímero activado; en el que las etapas del procedimiento están integradas en un sistema de filtración de flujo tangencial integrado y, en el que el polímero es polietilenglicol y en el que el agente activador es un agente reductor.

PDF original: ES-2769629_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: Prolynx LLC. Inventor/es: ASHLEY, GARY, SCHNEIDER,ERIC L.

Un conjugado de fórmula (I)**Fórmula** en la que PEG es lineal o ramificado y, cuando q es 2-8, de múltiples brazos, polietilenglicol; X es O, NH, (CH2)m, OC(=O)(CH2)m, o NHC(=O)(CH2)m en la que m = 1-6; L es (CH2)r o (CH2CH2O)p(CH2)r, en la que r = 1-10 y p = 1-10; R1 es CN o SO2NR22, en el que cada R2 es independientemente alquilo, arilo, heteroarilo, alquilalquenilo, alquilarilo o alquilheteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido, o dos R2 tomados juntos pueden formar un anillo; Y es COR3 o SO2R3, en la que R3 = OH, alcoxi o NR42, en la que cada R4 es independientemente alquilo, alquilo sustituido o dos R4 tomados juntos puede formar un anillo; y q es 1-8.

PDF original: ES-2759905_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..

Composición para su uso en un método de tratamiento de un estado médico, comprendiendo el método la etapa de administrar a un paciente una composición farmacéutica de material termoplástico termorreversible que comprende una toxina botulínica biológicamente activa y un poloxámero termoplástico termorreversible, mediante inyección intramuscular o subcutánea o mediante inserción de un depósito o implante, en la que la composición farmacéutica se administra como un líquido que tiene una primera viscosidad en un intervalo de temperatura de entre 0 y 10ºC y se convierte en un gel que tiene una segunda viscosidad a entre 30 y 40ºC después de la administración, mediante lo cual la segunda viscosidad es mayor que la primera viscosidad, y; se liberan cantidades terapéuticas de la toxina botulínica desde la composición in vivo durante al menos 1 semana después de la administración.

PDF original: ES-2759372_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: ELDON,MICHAEL A, HARITE,SHIBANI S, BARKER,TAMRA L.

Una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición farmacéutica que comprende un profármaco de estructura (I):**Fórmula** o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de un sujeto mediante la administración de la composición a una cantidad de dosificación que varía de aproximadamente 70 mg/m2 a aproximadamente 300 mg/m2 con una frecuencia de entre una vez cada 7 días a una vez cada 30 días durante un período de uno a seis meses o más, de uno o más tumores sólidos cancerosos.

PDF original: ES-2744975_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: KALZ, BEATE, WELZIG, STEFAN, FRANTSITS, WERNER, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, ABRAHAMSBERG,CHRISTINA, MEDINGER,GREGOR.

Formulación para la preparación de una solución de instilación, que puede usarse en la terapia fotodinámica, que contiene una hipericina unida a un agente complejante polimérico, en concreto, un polietilenglicol o una poli-Nvinilamida, en forma de una sal de metal alcalino, en particular en forma de la sal de potasio o de la sal de sodio, en la que la solución de instilación contiene hipericina en una concentración de 9 a 40 μM, caracterizada por que la formulación es un liofilizado estable, que se obtiene a partir de una solución acuosa, que contiene la sal de metal alcalino de hipericina, el agente complejante y un sistema tampón, en particular un tampón fosfato o una solución tampón de ácido cítrico.

PDF original: ES-2750818_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HOHMAN,THOMAS C.

Proteína de unión recombinante que comprende un dominio de repeticiones de anquirina, en la que el dominio de anquirina se une a VEGF-Axxx con una Kd por debajo de 107 M, para su uso en un método de inhibición de la unión entre VEGF-Axxx y VEGFR-2, en la que dicha proteína de unión recombinante ha de administrarse a un paciente que necesita tal inhibición a una frecuencia de entre 8 semanas y 16 semanas, a una dosis de 1 mg a 4 mg, en la que el uso es para tratar degeneración macular asociada a la edad, edema macular diabético, miopía patológica, oclusión venosa retiniana de rama u oclusión venosa retiniana central en un paciente que tiene ese estado, en la que el paciente es resistente a terapia con ranibizumab, bevacizumab, aflibercept o pegaptanib.

PDF original: ES-2753135_T3.pdf

(08/08/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: DUMONT, JENNIFER, A., BITONTI, ALAN, J., PETERS, ROBERT, LI,LIAN, LOW,SUSAN, PIERCE,GLENN, LUK,ALVIN, JIANG,HAIYAN, MCKINNEY,BYRON, OTTMER,MATT, SOMMER,JURG, NUGENT,KAREN.

Una composición farmacéutica que comprende (i) un polipéptido quimérico, que comprende una porción de Factor VIII (FVIII) y una segunda porción, y (ii) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que 15% a 25% de la porción de FVIII del polipéptido quimérico es FVIII monocatenario, y 75% a 85% de la porción de FVIII del polipéptido quimérico es FVIII procesado, en la que el FVIII monocatenario comprende una cadena pesada de FVIII y una cadena ligera de FVIII en una única cadena polipeptídica, y el FVIII procesado comprende una cadena pesada de FVIII y una cadena ligera de FVIII en dos cadenas polipeptídicas.

PDF original: ES-2722209_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: Molecular Partners AG. Inventor/es: FORRER,PATRIK, STUMPP,MICHAEL,TOBIAS, BINZ,HANS,KASPAR.

Una proteína de unión recombinante que comprende un dominio de repetición de anquirina y un resto de polietilenglicol de al menos 5 kDa de peso molecular, en la que dicho dominio de repetición de anquirina se une a VEGF-A165 con una Kd inferior a 10-9M e inhibe la unión de VEGF-A165 a VEGFR-2, y en la que dicho dominio de repetición de anquirina corresponde a los aminoácidos 1 a 126 de la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2745491_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: COOK,CARY P.

Una composición que comprende un agente bioactivo y un polímero en una fase orgánica que contiene uno o más disolventes; y un ion orgánico en una fase acuosa, en donde el ion orgánico comprende trifluorometil-p-toluato, sulfonato 2-naftaleno, dicarboxilato de 2,3-naftaleno, 2-naftoato o salicilsalicilato.

PDF original: ES-2741576_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: Bioregency, Inc. Inventor/es: WANG, KEVIN, KA-WANG, PRIMA,VICTOR, WANG,ALVIN, MOLINA,GABRIEL, SVETLOV,STANISLAV I.

Una cantidad terapéuticamente eficaz de argininosuccinato sintetasa para uso en un método para tratar la exposición de un sujeto a una endotoxina bacteriana.

PDF original: ES-2735530_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: Ellipses Pharma Limited. Inventor/es: PATTERSON,LAURENCE, GILL,JASON, LOADMAN,PAUL, ATKINSON,JENNIFER, BIBBY,MICHAEL, FALCONER,ROBERT ANDREW.

Un compuesto, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende un agente perturbador vascular (VDA) asociado con un péptido que comprende un sitio de escisión proteolítica de metaloproteinasa de matriz (MMP), en el que la VDA es un agente de unión anticancerígeno y tubulina, y el sitio de escisión proteolítica de MMP comprende una secuencia de aminoácidos -Arg-Ser-Cit-Gly-Hof-P2'-Leu- en donde P2' es un aminoácido y no es tirosina.

PDF original: ES-2714590_T3.pdf