CIP-2021 : A61K 47/30 : Compuestos macromoleculares orgánicos o inorgánicos, p. ej. polifosfatos inorgánicos.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/30[1] › Compuestos macromoleculares orgánicos o inorgánicos, p. ej. polifosfatos inorgánicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/30 · Compuestos macromoleculares orgánicos o inorgánicos, p. ej. polifosfatos inorgánicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición anestésica de uso tópico en forma de nanopartículas.
(13/05/2020). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: JUNIOR,DANTE ALÁRIO, POHLMANN,ADRIANA RAFFIN, GUTERRES,SILVIA STANISÇUASKI, ZANCAN,LALI RONSONI.
Una composición anestésica en forma de hidrogel de aplicación tópica sobre la piel o las mucosas, que lleva:
(i) una suspensión de nanocápsulas poliméricas que contiene:
(a) una poli(ε-caprolactona);
(b) una combinación de lidocaína y prilocaína;
(c) al menos un tensioactivo que es polisorbato 80 (TWEEN 80);
(d) agua; y
(ii) al menos un potenciador de la viscosidad, que es carboxipolimetileno.
PDF original: ES-2804466_T3.pdf
Sustancias bioactivas estables y métodos de fabricación.
(15/04/2020) Un método para preparar una sustancia bioactiva estable que comprende un material bioactivo, que comprende;
(a) disolver el material bioactivo en una solución que comprende solutos, en donde los solutos son una molécula pequeña, seleccionada entre el grupo que consiste en sales inorgánicas, y azúcares, de modo que se obtiene una solución bioactiva, en donde la solución bioactiva tiene una concentración de material bioactivo de al menos el 5 % y una concentración de soluto de menos del 5 % de la solución bioactiva, estando cada porcentaje basado en el peso total de la solución bioactiva;
(b) adsorber la solución bioactiva sobre partículas secas de polisacárido solubles en agua no gelificantes en una relación de masa entre la solución…
Nanoportadores sintéticos tolerogénicos para reducir las respuestas de anticuerpos.
(01/04/2020). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: KISHIMOTO,TAKASHI KEI, FRASER,CHRISTOPHER, MALDONADO,ROBERTO A.
Una composición para usar en un método que promueve una respuesta inmunitaria tolerogénica a un antígeno que de otro modo causaría una respuesta inmunitaria no deseada cuando se administra a un sujeto, en donde:
(a) la composición comprende nanoportadores sintéticos acoplados a: rapamicina o un análogo de rapamicina con una carga de no más de 25% (p/p); y epítopos restringidos por MHC de clase II de dicho antígeno con una carga de no más de 25% (p/p); y
(b) la composición está en una cantidad efectiva para reducir la producción de anticuerpos específicos para dicho antígeno en el sujeto, y en donde la composición no comprende epítopos de células B que generan una respuesta humoral no deseada contra dicho antígeno.
PDF original: ES-2806268_T3.pdf
Sistema de administración de fármacos transdérmico que contiene donepezil.
(26/02/2020). Solicitante/s: Nal Pharmaceutical Group Limited. Inventor/es: CHOI, HOO-KYUN, CHUN,MYUNG-KWAN.
Sistema de administración de fármacos transdérmico que consiste en,
una capa de respaldo;
una capa de matriz que contiene fármacos; y una
capa de liberación,
en el que la capa de matriz que contiene fármacos comprende
(a) donepezil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo en una cantidad que oscila del 5 al 40 % en peso, basándose en el peso total de la capa de matriz que contiene fármacos; y
(b) un híbrido de acrilato-caucho como adhesivo en una cantidad que oscila del 60 al 90 % en peso, basándose en el peso total de la capa de matriz que contiene fármacos, en el que el híbrido de acrilatocaucho es un polímero acrílico que comprende un monómero de acrilato de alquilo C4 ∼ C18 injertado con un macrómero de caucho que tiene una temperatura de transición vítrea de no más de -30°C.
PDF original: ES-2785992_T3.pdf
Preparación de material compuesto que comprende una capa de recubrimiento de película, que contiene un inhibidor de la 5-alfa-reductasa, y método para la producción de la preparación de material compuesto.
(19/02/2020) Una preparación de material compuesto, que comprende:
un núcleo, que contiene un primer principio activo; y
una capa de recubrimiento de película, que contiene un inhibidor de la 5-α-reductasa,
en donde se forma la capa de recubrimiento de película, mediante el recubrimiento con una solución de recubrimiento de película, que comprende el inhibidor de la 5-α-reductasa y un material de recubrimiento de película en un disolvente mixto de agua y del 30 % en peso al 80 % en peso de un disolvente orgánico con respecto al peso total del disolvente mixto, en donde el material de recubrimiento de película es una combinación de un copolímero de injerto de alcohol de polivinilo-polietilen glicol y alcohol de polivinilo,
en donde la relación en peso del copolímero de injerto de alcohol de polivinilo-polietilen glicol respecto…
Composiciones terapéuticas de nanopartículas poliméricas con alta temperatura de transición vítrea o copolímeros de alto peso molecular.
(12/02/2020) Un procedimiento para cribado de suspensiones de nanopartículas para identificar una suspensión que tiene una tasa de liberación de fármaco específica, que comprende:
(a) preparar por separado una pluralidad de suspensiones que tienen nanopartículas que comprenden un agente terapéutico, y 10 a 99 por ciento en peso de uno o más copolímeros de bloque que tienen al menos una porción hidrófoba seleccionada de ácido poli(D,L-láctico) o ácido poli(láctico)-ácido copoli( glicólico) y al menos una porción hidrófila que es un poli(etilen)glicol, y opcionalmente 0 a 75 por ciento en peso de un homopolímero seleccionado de ácido poli(D,L-láctico); en el que cada suspensión está en un compartimiento…
MATERIAL INYECTABLE PARA LA REGENERACIÓN DEL CARTÍLAGO ARTICULAR.
(23/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: GOMEZ RIBELLES,JOSE LUIS, CARDA BATALLA,Carmen, GALLEGO FERRER,Gloria, ANTOLINOS TURPÍN,Carmen, SANCHO-TELLO VALLS,María.
Material inyectable para la regeneración del cartílago articular La invención se refiere a un material inyectable cuyo implante en el lugar de un defecto de cartílago se puede combinar con una técnica de estimulación del hueso subcondral, más particularmente, se refiere a un material inyectable de microesferas de plasma rico en plaquetas obtenidas a partir de una extracción de sangre del propio paciente y otras microesferas sintéticas, preferentemente, de un polímero biorreabsorbible, y su uso como soporte de la regeneración de cartílago.
Preparación de composite que comprende una capa de recubrimiento pelicular que contiene principio activo.
(08/01/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, CHO,JUNG HYUN, PARK,JAE HYUN, KIM,KYEONG SOO, KIM,YONG IL, KIM,JIN CHEUL, CHOI,YOUNG KEUN, KIM,HYUNG SEO.
Una preparación de composite que comprende:
un núcleo que contiene un primer principio activo; y
una capa de recubrimiento pelicular que contiene un segundo principio activo,
en donde la capa de recubrimiento pelicular comprende un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)- polietilenglicol y poli(alcohol vinílico),
en donde una relación en peso entre el copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)-polietilenglicol y el poli(alcohol vinílico) es de 7:3 a 4:6, y
en donde el segundo principio activo comprende un inhibidor de la 5-α-reductasa seleccionado del grupo que consiste en finasterida, dutasterida y cualquier combinación de los mismos.
PDF original: ES-2772137_T3.pdf
Péptido funcional anticáncer para el tratamiento del cáncer de mama.
(11/12/2019). Solicitante/s: Seoul National University R & DB Foundation. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,YOON JEONG, SUH,JIN SOOK, LEE,JUE-YEON.
Una composición que contiene, como un ingrediente activo, un péptido representado por una secuencia de aminoácidos SEQ ID NÚM.: 2 o 3 para su uso en el tratamiento del cáncer de mama.
PDF original: ES-2773755_T3.pdf
Combinación de benzo(iso)oxazolpiperidinas con ácido linoleico conjugado.
(10/12/2019). Solicitante/s: Tangent Reprofiling Limited. Inventor/es: STOLOFF,Gregory,Alan, DILLY,SUZANNE JANE, TAYLOR,PAUL CHRISTOPHER.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de iloperidona, ocaperidona, paliperidona o risperidona y una cantidad terapéuticamente eficaz de un ácido linoleico conjugado con 9Z, 11E.
PDF original: ES-2734554_T3.pdf
Preparación transdérmica que contiene donepezilo como principio activo.
(27/11/2019). Solicitante/s: Icure Pharmaceutical Inc. Inventor/es: CHOI, YOUNG KWEON, HONG,DONG HYUN, KIM,SEONG SOO.
Composición transdérmica que contiene donepezilo como principio activo, comprendiendo la composición transdérmica:
(a) una capa de soporte;
(b) una capa de matriz que contiene fármaco que comprende, en base al peso total de la capa de matriz que contiene fármaco,
(b-1) 15-55% en peso de donepezilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
(b-2) 25-70% en peso de un adhesivo a base de EVA,
(b-3) 5-20% en peso de al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un derivado de pirrolidona y un derivado alifático C8-18, y
(b-4) 1-10% en peso de triacetina o un derivado de ácido cítrico,
(c) una capa de matriz adhesiva de polímero que comprende, en base al peso total de la capa de matriz adhesiva de polímero, 60% en peso o más de un adhesivo acrílico, en el que el adhesivo acrílico no contiene un grupo funcional; y
(d) una capa de liberación.
PDF original: ES-2786399_T3.pdf
Compuestos de polímero de polialquileno y usos de los mismos.
(20/11/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: PEPINSKY, R., BLAKE, BAKER, DARREN, P., PETTER, RUSSELL, C., LIN,KOCHUNG, CHEN,LING LING, HESS,DONNA M, LIN,EDWARD Y.
Una composición farmacéutica que comprende un conjugado y un vehículo, adyuvante, diluyente, conservante y/o solubilizante farmacéuticamente aceptables,
en donde el conjugado comprende el producto de la reacción de un polímero de polialquilenglicol activado y B, en donde
B es un interferón beta (IFN β); y
dicho polímero de polialquilenglicol activado es mPEG-O-2-metilpropionaldehído de 20 kDa, mPEG-O-p-metilfenil- O-2-metilpropionaldehído de 20 kDa, mPEG-O-m-metilfenil-O-2-metilpropionaldehído de 20 kDa, mPEG-O-pfenilacetaldehído de 20 kDa, mPEG-O-p-fenilpropionaldehído de 20 kDa o mPEG-O-m-fenilacetaldehído de 20 kDa.
PDF original: ES-2774801_T3.pdf
Composiciones y métodos para suministro de agentes terapéuticos en el colon.
(30/10/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: RAJADAS,JAYAKUMAR, SINHA,SIDHARTHA RANJIT, HABTEZION,AIDA, PAMNANI,RAVINDER D.
Una composición de enema que comprende:
a. un copolímero en bloque no iónico o mezcla de polímeros que consiste en bloques de polietilenglicol y polipropilenglicol;
b. un fosfolípido o mezcla de fosfolípidos;
c. un corticosteroide; y
d. agua;
en la que
la concentración de dicho copolímero en bloque no iónico o mezcla de polímeros es de 200 a 400 g/l, de manera ventajosa, de 250 a 350 g/l;
la concentración de dicho fosfolípido o mezcla de fosfolípidos es de 0,04 a 4 g/l; la concentración de dicho corticosteroide es de 0,05 a 5 g/l;
y el resto del volumen comprende agua;
de manera tal que un gel que comprende dichos componentes a-d exhibe una temperatura de transición de gel de entre 32 y 38 grados C.
PDF original: ES-2761636_T3.pdf
Formulaciones de liberación mantenida para la administración de proteínas al ojo y procedimientos de preparación de las mismas.
(30/10/2019) Una formulación farmacéutica líquida para su inyección en el ojo para la liberación mantenida de una proteína terapéutica que comprende:
una proteína terapéutica;
un excipiente no polimérico líquido, biodegradable y biocompatible seleccionado del grupo que consiste en citrato de trietilo y citrato de acetil-trietilo; y
un polímero biodegradable biocompatible poli(D,L-láctido-co-glicólido) (PLGA), teniendo el polímero PLGA una relación láctido:glicólido de 50:50, un intervalo de PM de 7.000-17.000, y un grupo terminal de éster alquílico;
en la que la relación de excipiente no polimérico:polímero es del 90:10 al 99:1% en peso, ambos inclusive;
en la que durante y después de la inyección de…
Formulaciones para enzimas lisosómicas.
(16/10/2019). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: LEBOWITZ,JONATHAN, CHANG,BYEONG.
Un kit que comprende (a) una formulación farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Pompe, que comprende una alfa glucosidasa ácida y un poloxámero, y (b) instrucciones para la reconstitución y/o el uso de la formulación farmacéutica.
PDF original: ES-2758827_T3.pdf
Productos farmacéuticos que comprenden un componente dependiente de pH y un agente de aumento del pH.
(09/10/2019). Solicitante/s: Inspirion Delivery Sciences LLC. Inventor/es: SHAH,MANISH S, DIFALCO,RAY J.
Una composición farmacéutica oral en forma de dosificación unitaria que comprende:
una primera porción interna que comprende: un ingrediente activo y un recubrimiento sensible a los ácidos que (i) rodea o cubre la parte de la primera porción que comprende el ingrediente activo y (ii) libera el ingrediente activo a un pH por debajo de 5 y comprende un polímero dependiente del pH que se selecciona del grupo que consiste en polímeros catiónicos con un grupo dimetilaminoetil amonio, y
una segunda porción externa que comprende un agente de aumento del pH seleccionado del grupo que consiste en: agentes alcalinizantes e inhibidores de ácido.
PDF original: ES-2764445_T3.pdf
Hidrogeles a base de cucurbiturilo.
(11/09/2019). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: SCHERMAN,OREN, APPEL,ERIC, LOH,XIAN JUN, BIEDERMANN,FRANK, ROWLAND,MATTHEW.
Un hidrogel que tiene una red reticulada supramolecular obtenible a partir de la formación de complejos de una composición acuosa que comprende un hospedador y uno o más polímeros que tienen una funcionalidad huésped adecuada, en el que uno o cada polímero tiene un peso molecular de 50 kDa o más y el hospedador es cucurbiturilo y el uno o más polímeros tienen una funcionalidad huésped adecuada para cucurbiturilo.
PDF original: ES-2759112_T3.pdf
Composición y método para ayudar a dormir.
(04/09/2019). Solicitante/s: Chen, Lan Bo. Inventor/es: CHEN, LAN, BO.
Una formulación de liberación controlada, que comprende compuestos para ayudar a dormir, compuestos que son un antihistamínico, una benzodiazepina y un sedante no de benzodiazepina, en donde la formulación se formula para la liberación inmediata en una primera etapa de un antihistamínico, la liberación en una segunda etapa de una benzodiazepina que se inicia 2-3 horas después del inicio de la primera etapa, y la liberación en una tercera etapa de un sedante no de benzodiazepina que se inicia 2-3 horas después del inicio de la segunda etapa.
PDF original: ES-2759452_T3.pdf
Medios cromatográficos para el almacenamiento y suministro de productos biológicos terapéuticos y moléculas pequeñas.
(28/08/2019). Solicitante/s: Merck Millipore Ltd. Inventor/es: HONEYMAN, CHARLES, H., CHICKOSKY,JOHN A, MCGLAUGHLIN,MOLLY S, RAGHEB,AMRO.
Un material compuesto seco y estabilizado que comprende:
un miembro de soporte, que comprende una pluralidad de poros que se extienden a través del miembro de soporte;
un gel macroporoso reticulado, que comprende una pluralidad de macroporos;
una proteína unida covalentemente al gel macroporoso reticulado, en donde la proteína es proteína A; y
un agente estabilizante que comprende polietilenglicol, glucosa, glicerol o sacarosa;
en donde el gel macroporoso reticulado se localiza en los poros del miembro de soporte; y el diámetro promedio de poro de los macroporos es menor que el diámetro promedio de poro de los poros.
PDF original: ES-2750211_T3.pdf
Composición de proteína esterilizada mediante radiación.
(26/06/2019). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KANEKO, HIROAKI, HONDA, SUSUMU, KAGEYAMA,YUKAKO, SATAKE,MAKOTO, FUJINAGA,KENTARO, YAMAGUCHI,AYUKO, ISHIWARI,AYUMI.
Una composición estéril que comprende una proteína y un poliéster alifático que contiene la proteína y se esteriliza con radiación;
en donde por lo menos parte de la proteína se introduce en el interior del poliéster alifático; y dicha composición estéril está en forma de fibra, película, lámina, cuerpo con forma de placa, cuerpo con forma de tubo, cuerpo lineal, cuerpo con forma de varilla, material acolchado, espuma o cuerpo poroso.
PDF original: ES-2746300_T3.pdf
Polvo compuesto farmacéutico de núcleo y cubierta y procedimientos de fabricación del mismo.
(19/06/2019). Solicitante/s: New Jersey Institute of Technology. Inventor/es: TO,DANIEL, AZAD,MOHAMMED A, BILGILI,ECEVIT A, KNIEKE,CATHARINA, DAVE,RAJESH.
Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 20 nucleósidos enlazados que tienen una secuencia de nucleobases que consiste de la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 440, 198, 228, 237,
444, 448, 450, 453 o 455, en donde el oligonucleótido modificado comprende:
un segmento de hueco que consiste de diez desoxinucleósidos enlazados;
un segmento del ala 5' que consiste de cinco nucleósidos enlazados; y
un segmento del ala 3' que consiste de cinco nucleósidos enlazados;
en donde el segmento de hueco está colocado entre el segmento de ala 5' y el segmento de ala 3', en donde cada nucleósido de cada segmento del ala comprende un azúcar 2'-O-metoxietilo; en donde cada enlace internucleosídico es un enlace fosforotioato y en donde cada citosina es una 5-metilcitosina.
PDF original: ES-2745759_T3.pdf
Composiciones formadoras de cubiertas para cápsulas blandas y cápsulas blandas.
(19/06/2019). Solicitante/s: R.P. SCHERER TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: FUJII,TAKUMA, OKAYAMA,TOSHIKAZU, KIMATA,MICHIHIRO, HANAYAMA,YOSHIAKI, TAKAHASHI,MIYAKO.
Una composición formadora de cubiertas para una cápsula blanda adecuada para encapsular un núcleo que contiene un aceite que contiene fosfolípidos con una concentración de fosfolípidos del 20% o más en masa, que comprende:
(A) almidón y/o dextrina;
(B) un gelatinizador seleccionado del grupo que consiste en iota-carragenina, kappa-carragenina, lambda-carragenina, agar, goma arábiga, goma gellan, goma gellan nativa, pululano, pectina, glucomanano, goma de algarrobo, goma guar, celulosa, goma konjac, furcelarana, goma tara, alginato y goma tamarindo;
(C) glicerina; y
(D) sorbitol;
en la que la proporción en masa de (C) glicerina:(D) sorbitol varía de 100:40 a 100:70.
PDF original: ES-2738882_T3.pdf
Composiciones y métodos relacionados con la argininosuccinato sintetasa.
(05/06/2019). Solicitante/s: Bioregency, Inc. Inventor/es: WANG, KEVIN, KA-WANG, PRIMA,VICTOR, WANG,ALVIN, MOLINA,GABRIEL, SVETLOV,STANISLAV I.
Una cantidad terapéuticamente eficaz de argininosuccinato sintetasa para uso en un método para tratar la exposición de un sujeto a una endotoxina bacteriana.
PDF original: ES-2735530_T3.pdf
Composición farmacéutica para la protección de heridas, para proporcionar una hemostasia o para evitar la adhesión en el tracto gastrointestinal.
(24/04/2019) Una composición farmacéutica en forma de un polvo adecuado para proporcionar protección de heridas, hemostasia o antiadhesión en el tracto gastrointestinal, que consiste en:
(i) un polímero mucoadhesivo seleccionado entre el grupo que consiste en hidroxietil celulosa, óxido de polietileno y una mezcla de los mismos; y
(ii) un agente higroscópico seleccionado entre el grupo que consiste en croscarmelosa de sodio, glicolato sódico de almidón, crospovidona y una mezcla de los mismos, en la que el polímero mucoadhesivo y el agente higroscópico están presentes en una cantidad que varía entre el 70 y el 95 % p/p y entre el 5 y el 30 % p/p, basado en el peso total de la composición, respectivamente, en la que la composición es para su administración en el tracto gastrointestinal a través de un…
Composiciones de destoxificación terapéutica y métodos para la preparación y utilización de las mismas.
(17/04/2019). Solicitante/s: Immutrix Therapeutics, Inc. Inventor/es: RAE,CAROL A, SIMONI,JAN, MOELLER,JOHN F.
Una composición de tres componentes para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria en la que el primer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético; el segundo componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio aniónico y el tercer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio catiónico, en donde la mezcla bimodal de partículas de carbono sintético comprende una primera partícula de carbono que tiene un tamaño de poro x y un segunda partícula de carbono que tiene un tamaño de poro y donde y es mayor que x.
PDF original: ES-2727153_T3.pdf
Composición para la inserción de genes que comprende quitosano y material de formación de cristales líquidos.
(22/03/2019) Una composición para la inserción de genes que forma un cristal líquido en un fluido acuoso, que comprende:
(a) un material de formación de cristales líquidos;
(b) un fosfolípido;
(c) un endurecedor de cristal líquido; y
(d) quitosano soluble en agua o sus sales,
en donde el material de formación de cristales líquidos es un éster de ácido graso insaturado de sorbitano que tiene al menos dos grupos hidroxilo en un grupo de cabeza polar,
en donde el endurecedor de cristal líquido es al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en triglicérido, palmitato de retinilo, acetato de tocoferol, colesterol, benzoato de bencilo, ubiquinona y una combinación de los mismos,
en donde el quitosano soluble en agua es al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en HCI de quitosano, acetato de quitosano, glutamato de quitosano…
Composición farmacéutica para el tratamiento de infecciones por VIH.
(20/03/2019). Solicitante/s: Aktsionernoe Obschestvo "Farmasyntez". Inventor/es: PUNIYA,VIKRAM SINGKH, BATYUNIN,GENNADY ANDREEVICH, MALYKH,NATALYA YURIEVNA.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de infección por VIH en forma farmacéutica sólida, la cual contiene al menos un inhibidor de la proteasa de VIH en la cantidad terapéuticamente eficaz seleccionado del grupo de nelfinavir, saquinavir, tipranavir, darunavir, indinavir, atazanavir, ritonavir, lopinavir, palinavir, y
fosamprenavir; y excipientes farmacéuticamente aceptables; caracterizada por que la composición comprende al menos un polímero soluble en agua en la cantidad del 0,4 al 49 % p/p de la forma farmacéutica total y al menos un polímero insoluble en agua farmacéuticamente aceptable en la cantidad del 0,39 al 28 % p/p de la forma farmacéutica acabada total como excipiente farmacéuticamente aceptable, así como tensioactivos y rellenos hasta el 100 % de la forma farmacéutica acabada total.
PDF original: ES-2729568_T3.pdf
Formulaciones estables para liofilizar partículas terapéuticas.
(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, TROIANO,GREG, SONG,YOUNG-HO, VAN GEEN UOVEN,TINA.
Una composición adecuada para su liofilización que incluye:
nanopartículas;
del 2 % al 15 % en peso de sacarosa; y
del 5 % al 20 % en peso de hidroxipropil-β-ciclodextrina;
en la que las nanopartículas comprenden:
del 0,2 al 35 por ciento en peso de un agente terapéutico, siendo dicho agente terapéutico un taxano;
del 10 al 99 por ciento en peso de copolímero de poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico) o copolímero o poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico)-co-poli(glicólico); y
del 0 al 50 por ciento en peso de ácido poli(láctico o ácido poli(láctico) co-poli(glicólico).
PDF original: ES-2721898_T3.pdf
Un conjugado de GLP-2 de sitio específico que usa un fragmento de inmunoglobulia.
(06/03/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, KIM,SEUNG SU, LIM,SE YOUNG.
Un conjugado de péptido 2 de tipo glucagón (GLP-2) que comprende GLP-2 nativo o su derivado y un fragmento Fc de inmunoglobulina que se une covalentemente a través de un polímero no peptidilo, en el que el GLP- 2 nativo o su derivado tiene un grupo tiol introducido en su extremo C-terminal, y un extremo del polímero no peptidilo está unido al grupo tiol del GLP-2 o su derivado, en el que el derivado de GLP-2 se prepara por sustitución, eliminación o modificación del grupo amina N-terminal de un GLP-2 nativo y tiene la función de unirse a un receptor de GLP-2.
PDF original: ES-2725805_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden la neurotoxina botulínica.
(20/02/2019). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: WEBB, PAUL, WHITE,MARY, PARTINGTON,JULIE.
Una composición farmacéutica líquida que comprende:
(a) un complejo de neurotoxina botulínica (de tipo A, B, C, D, E, F o G) o de neurotoxina botulínica de gran pureza (de tipo A, B, C, D, E, F, o G),
(b) un tensioactivo no iónico como un agente estabilizante,
(c) un tampón para mantener el pH emtre 5,5 y 7,5, y
(d) agua,
en donde dicha composición farmacéutica no comprende albúmina.
PDF original: ES-2725908_T3.pdf
Composición sustituta de la sangre y procedimiento de uso.
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: LANZA, GREGORY, M., PAN,DIPANJAN, DOCTOR,ALLAN, SPINELLA,PHILIP C.
Una nanopartícula que tiene una forma de disco sustancialmente bicóncavo, en la que la nanopartícula comprende un núcleo acuoso, una cubierta de dos capas que comprende un polímero anfífilo cargado positivamente, y una carga útil; en la que
la cubierta de dos capas tiene una capa externa hidrófila, una capa interna hidrófila y una región hidrófoba entre las capas;
el polímero anfífilo comprende un polímero ramificado que contiene amina, unido a un lípido; y
la carga útil comprende un agente transportador de oxígeno seleccionado de hemoglobina sintética o hemoglobina de origen natural, un efector alostérico heterotrópico que modifica la afinidad por el O2 del agente transportador de oxígeno, y un agente reductor.
PDF original: ES-2699579_T3.pdf
Polímeros de unión a ion y usos de los mismos.
(30/01/2019). Solicitante/s: RELYPSA, INC. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, LIU,MINGJUN, KLAERNER,GERRIT, COPE,MICHAEL,JAMES, LIU,FUTIAN, MONG,TONY,KWOK-KONG, CHANG,HANTING.
Uso de un polímero de unión a potasio que tiene grupos ácidos seleccionados de entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3-), sulfúrico (-OSO3-), carboxílico (-CO2-), fosfónico (-PO32-), fosfórico (-OPO32-) y sulfamato (- NHSO3-), y un sustituyente de extracción de electrones situado adyacente al grupo ácido, en el que el sustituyente de extracción de electrones se selecciona de entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo de haluro, y en el que el sustituyente de extracción de electrones es flúor cuando el grupo ácido es carboxílico, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de hipercalemia.
PDF original: ES-2720612_T3.pdf
