CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Terapia combinada de procaspasa para el tratamiento del cáncer.
(15/05/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RIGGINS,GREGORY J, HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, JOSHI,AVADHUT, TARASOW,THEODORE M.
Una combinación de un compuesto de Fórmula (I) y un compuesto PAC-1 para uso en un un método de tratamiento de un cáncer en un paciente que lo necesite, el uso que comprende la administración a un paciente, simultáneamente o secuencialmente, de una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
y una cantidad efectiva del compuesto PAC-1:**Fórmula**
donde, de ese modo, se trata el cáncer.
PDF original: ES-2738448_T3.pdf
Implante ocular biodegradable.
(15/05/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID.
Implante bioerosionable para tratar una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA que tiene grupos terminales hidrófilos y PLGA que tiene grupos terminales hidrófobos, y en donde el implante bioerosionable está conformado para la implantación en una región ocular, en donde dicho grupo terminal hidrófilo es carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol o una combinación de los mismos y en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático, en donde el implante bioerosionable está formado mediante un proceso de extrusión y en donde el agente activo comprende dexametasona.
PDF original: ES-2742152_T3.pdf
Inhibidores de fosfodiesterasa para tratar trastornos gustativos y olfativos.
(15/05/2019) Un dispositivo de pulverización nasal de múltiples dosis para la entrega de uno o más inhibidores de fosfodiesterasa en el epitelio nasal de un sujeto para su uso en el tratamiento de un trastorno gustativo u olfativo en un sujeto, que entrega una unidad de dosificación en un penacho tras el accionamiento, en el que la unidad de dosificación comprende el uno o más inhibidores de fosfodiesterasa en un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende uno o más excipientes; en el que la unidad de dosificación no comprende teofilina; y
en el que el penacho tiene un volumen total de 25 μl a 200 μl y una distribución del tamaño de gotita caracterizada por:
(a) menos de aproximadamente…
(15/05/2019). Solicitante/s: INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. Inventor/es: LI, PENG.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que de R1 a R8, y de R16 a R20,son cada uno independientemente H o D (deuterio, 2H), y de R9 a R15, R21 y R22 son cada uno H, siempre que al menos uno de R1 a R8 y de R16 a R20 sea D, en forma libre o en forma de sal.
PDF original: ES-2732442_T3.pdf
Usos de la condroitina no sulfatada.
(15/05/2019). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA.
Composiciones que contienen condroitina no sulfatada, como ingrediente activo, para uso en la reparación de heridas, para el tratamiento de patologías articulares, oculares, oncológicas, patologías del aparato respiratorio, osteoartritis, cistitis intersticial.
PDF original: ES-2729115_T3.pdf
Kits y composiciones para tratar trastornos del tracto urinario inferior.
(15/05/2019) Una composición farmacéutica que es una formulación intravesical para la instilación en vejiga para tratar o mejorar un trastorno del tracto urinario inferior seleccionado del grupo que consiste en cistitis intersticial y cistitis inducida por radiación que comprende:
(a) un polisacárido aniónico en una cantidad suficiente para tratar o mejorar el trastorno del tracto urinario inferior, en donde el polisacárido aniónico se selecciona del grupo que consiste en ácido hialurónico, hialuronano, sulfato de condroitina, polisulfato de pentosano, sulfatos de dermatán, heparina, sulfatos de heparán, y sulfatos de queratán;
(b) lidocaína en una cantidad suficiente para tratar o mejorar el trastorno del tracto urinario inferior;
(c) un regulador que regula la solución a un pH que asegura…
Nanopartículas para la administración dérmica y sistémica de fármacos.
(14/05/2019) Una nanopartícula de ácido poli(láctico glicólico) (PLGA) que tiene un diámetro promedio de como mucho 500 nm, teniendo el PLGA un peso molecular promedio de entre 2.000 y 20.000 Da, en la que dicha nanopartícula está asociada con al menos un agente seleccionado entre
(i) un agente terapéutico hidrófilo que está conjugado o asociado en superficie de dicha nanopartícula, en la que el al menos un agente terapéutico hidrófilo está asociado con la nanopartícula a través de una o más fracciones conectoras, en la que el conector es una cisteína grasa que tiene una cadena de alquilo de al menos 10 átomos de carbono, y
(ii) un agente terapéutico lipófilo que está contenido en dicha nanopartícula, en la que dicha nanopartícula está…
Uso de una tiazolo pirimidinona para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.
(14/05/2019). Solicitante/s: Torrent Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: ABRAHAM,JAYA, GUPTA,RAM, SRIVASTAVA,SANJAY, CHHIPA,LAXMIKANT, DESHPANDE,SHAILESH, DUTT,CHAITANYA, CHAUTHAIWALE,VIJAY, KOTECHA,JIGNESH, ZAMBAD,SHITALKUMAR, GUPTA,RAMESH.
Una composición farmacéutica de baja dosis que comprende ácido [(2-hidroxi-4-oxo-6,7,8,9-tetrahidro-4H, 5H-10- tia-1,4a-diaza-benzo[a]azuleno-3-carbonil)-amino]-acético o su sal farmacéuticamente aceptable en una cantidad de 2.5 mg a 60 mg y al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable seleccionado de diluyente, aglutinante, desintegrante, agente de ajuste del pH y lubricante, para uso en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.
PDF original: ES-2712705_T3.pdf
Péptidos autoensamblantes para el tratamiento de las bullas pulmonares.
(14/05/2019) Una solución para su uso en un método para tratar las bullas pulmonares, comprendiendo la solución un péptido autoensamblante que comprende entre aproximadamente 7 aminoácidos y 32 aminoácidos,
en donde al menos una parte del péptido es anfífila, de tal forma que el péptido puede mostrar una estructura de beta lámina en solución acuosa en presencia de condiciones fisiológicas en o próximas el sitio de una bulla pulmonar,
siendo la solución para su uso en una cantidad eficaz y a una concentración eficaz para un área diana para formar una barrera de hidrogel en condiciones fisiológicas del área diana
para tratar una bulla pulmonar;
en donde la solución se introduce mediante un dispositivo de suministro después de la etapa de introducir un dispositivo…
Composición que contiene la coenzima Q10 reducida y método para su producción.
(14/05/2019) Una composición de partículas que comprende un componente de aceite (A), que comprende la coenzima Q10 reducida, y una matriz que comprende un excipiente soluble en agua, en donde el componente de aceite (A) se polidispersa formando un dominio en la matriz y dicha composición de partículas tiene una esfericidad de no menos de 0,9, siendo dicha esfericidad determinada mediante una relación de diámetro del diámetro de un círculo que tiene la misma área y un círculo circunscrito más pequeño a partir de las imágenes obtenidas por observación de las partículas recuperadas con un microscopio electrónico,
en donde el excipiente es un polímero soluble en agua, solo o en combinación con al menos un tipo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivo (C), azúcar y una pared celular de levadura,
…
(09/05/2019) Una jeringa rellenada previamente y sometida a esterilización terminal para la inyección intravítrea, comprendiendo la jeringa un cuerpo de vidrio que forma un cilindro interior , un tope y un émbolo , comprendiendo el cuerpo una salida en un extremo de salida y disponiéndose el tope dentro del cuerpo de manera que una superficie frontal del tope y el cuerpo definan una cámara de volumen variable a partir de la cual se puede expulsar un fluido a través de la salida , comprendiendo el émbolo una superficie de contacto del émbolo en un primer extremo y un vástago que se extiende entre la superficie de contacto del émbolo y una porción trasera , donde la superficie de contacto del émbolo se dispone…
Composición farmacéutica de tapentadol.
(09/05/2019). Solicitante/s: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: NADKARNI,SUNIL SADANAND, ABRAHAM,JAYA, KHATRI,KAPIL, MITTAL,VIPUL.
Una composición que comprende tapentadol o su(s) sal(es) farmacéuticamente aceptable(s) y al menos un portador nasal, para su uso en el tratamiento del dolor, aplicándose la composición a la mucosa nasal.
PDF original: ES-2712072_T3.pdf
Tratamiento de infecciones por VHS con nanofibras de poli-N-acetilglucosamina.
(09/05/2019) Una composición que comprende una cantidad eficaz fibras acortadas de poli-N-acetilglucosamina (nanofibras de sNAG) para su uso en un método de tratamiento o prevención de una infección por virus de herpes simple (VHS) o un síntoma producido por una infección por VHS en un paciente humano, método que comprende la administración tópica de dicha composición a diario al paciente humano en la zona o proximidad de un herpes labial o lesión relacionada con la infección por VHS;
en donde las nanofibras de sNAG son el único principio activo en la composición; y
en donde las nanofibras de sNAG comprenden monosacáridos de N-acetilglucosamina y monosacáridos de glucosamina, en donde más del 70% de los monosacáridos son monosacáridos de N-acetilglucosamina; y
en donde (i) más del 50% de las nanofibras…
Formulación y método para aumentar la biodisponibilidad oral de fármacos.
(08/05/2019). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: DOMB, ABRAHAM, J., HOFFMAN, AMNON, ELGART ANNA, CHERNIAKOV,IRINA.
Una composición para la administración oral de al menos un fármaco, comprendiendo dicha composición:
a) un concentrado dispersable, caracterizado por ser capaz de formar, tras el contacto con una disolución acuosa, partículas de un diámetro medio menor que 500 nm, medido por un analizador de tamaños de partícula VLA, comprendiendo dicho concentrado dispersable:
(i) al menos un tensioactivo;
(ii) al menos un componente sólido a 25ºC, seleccionado de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos, aminas grasas, amidas grasas, alcoholes grasos y ésteres de alcoholes grasos; y
(iii) un disolvente anfifílico;
b) una cantidad de al menos una piperina, o isómero de la misma, suficiente para aumentar la biodisponibilidad de dicha composición,
en donde la composición contiene un cannabinoide como fármaco.
PDF original: ES-2739194_T3.pdf
Composiciones de limpieza de colon.
(08/05/2019) Una solución de limpieza de colon que contiene PEG para uso terapéutico en la limpieza del colon de un paciente de acuerdo con una pauta de administración que comprende las etapas consecutivas de:
a) administrar por vía oral de 500 hasta 3.000 ml de una solución de limpieza de colon que contiene PEG (volumen VPEG) durante un período de tiempo t1; y
b) administrar por vía oral de 300 hasta 1.000 ml de fluido transparente (volumen Vcf) durante un período de tiempo t2,
en la que la solución de limpieza de colon que contiene PEG es una solución hipertónica que comprende de 90 g a 150 g por litro de polietilenglicol (PEG),
de 2 a 10 g por litro de un sulfato de metal alcalino…
Método para fabricar una estructura semejante a zona marginal ciliar.
(08/05/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KUWAHARA, ATSUSHI, SASAI,YOSHIKI.
Un método para producir un agregado celular que comprende una estructura semejante a zona marginal ciliar, que comprende una etapa de cultivar un agregado celular que es preparado de una célula madre pluripotente y que comprende un tejido retinal en el que hay presentes células positivas Chx10 en una proporción del 20 % o más y el 100 % o menos del tejido en un medio libre de suero o medio que contiene suero, que contienen, cada uno, una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt que puede mejorar la transducción de señal mediada por Wnt y una sustancia que inhibe la trayectoria de señal FGF únicamente durante un periodo antes de la aparición de una célula que expresa el gen RPE65, seguida por cultivar el "agregado celular en el que no aparece una célula que expresa el gen RPE65" resultante en un medio libre de suero o medio que contiene suero, cada uno libre de una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt.
PDF original: ES-2741309_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: KEEGSTRA,JOHAN, GOLLER,MICHAEL IMRE, VAN ACHTHOVEN,ERWIN.
Un inhalador de polvo seco que comprende:
un depósito que contiene una formulación de polvo seco y una disposición para administrar una dosis medida del medicamento desde el depósito;
un desaglomerador de ciclón para romper los aglomerados del medicamento en polvo seco; y
un conducto de suministro para dirigir un flujo de aire inducido por inhalación a través de una boquilla, el conducto de suministro se extiende hasta la dosis medida del medicamento,
en donde la formulación comprende fumarato de formoterol inhalable y budesonida inhalable como únicos ingredientes activos y en donde el fumarato de formoterol tiene una distribución de tamaño de partícula de d10 <1 μm, d50 = 1-3 μm, d90 = 3,5-6 μm y NLT 99 % <10 μm y un portador de lactosa.
PDF original: ES-2728076_T3.pdf
Composiciones oftalmológicas y su uso.
(08/05/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: KHATIB,WALID.
Una composición farmacéutica para su uso en la preparación del ojo antes de una intervención quirúrgica o durante la intervención quirúrgica, que contiene una combinación de un agente parasimpatolítico, un agente simpatomimético y un anestésico local, caracterizada por que:
• la composición comprende:
- una concentración de tropicamida, como agente parasimpatolítico, comprendida entre 0,015 y 0,025 %;
- una concentración de lidocaína o una de sus sales, como anestésico local, comprendida entre 0,75 y 1,25 %; y
- una concentración de fenilefrina, como agente simpatomimético comprendida entre 0,2 y 0,4 %;
• la composición se administra por inyección intracameral;
• la intervención quirúrgica es una operación de cataratas.
PDF original: ES-2728071_T3.pdf
Solución de monóxido de carbono para el tratamiento de una enfermedad, incluida anemia de células falciformes.
(08/05/2019). Solicitante/s: Children's Hospital Los Angeles. Inventor/es: GOMPERTS,EDWARD D, FORMAN,HENRY J.
Una composición líquida que comprende burbujas gaseosas disueltas o gaseosas atrapadas de monóxido de carbono (CO) en una cantidad de 30 mg/l o más para su uso en el tratamiento de un sujeto que padece o corre el riesgo de desarrollar una enfermedad tratable con CO; comprendiendo el uso administrar la composición líquida al sujeto por medio del tracto gastrointestinal (GI), donde la cantidad de CO es una cantidad suficiente para reducir o eliminar al menos un síntoma clínico de la enfermedad, prevenir el desarrollo o la recidiva de la enfermedad, limitar las morbilidades de la enfermedad, o curar la enfermedad, donde la enfermedad es una enfermedad hematológica.
PDF original: ES-2742829_T3.pdf
Forma farmacéutica para administración oral como tira u oblea comestible que contiene resina de intercambio iónico para enmascarar el sabor.
(08/05/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: KRUMME, MARKUS, LI,MICHAEL HSIN CHWEN.
Una tira de película para administración oral, comestible, que comprende al menos un polímero formador de película dispersible en agua o disgregable en agua, un ingrediente farmacéutico activo ácido y al menos una resina de intercambio aniónico como agente enmascarante del sabor primario, en donde dicha tira comprende además un agente alcalino comestible en una cantidad que está entre aproximadamente 1,5 % en peso y 10 5 % en peso, basado en el peso de la tira de película seca para administración oral, en donde el agente alcalino comestible se selecciona de hidróxidos, bicarbonatos comestibles, carbonatos comestibles, aminoácidos básicos, tampones y sus mezclas y en donde el ingrediente farmacéutico activo ácido es ketoprofeno.
PDF original: ES-2737976_T3.pdf
Una nueva formulación estable.
(08/05/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: OLBRICH,CARSTEN, TRILL,THOMAS.
Una formulación de inmunoconjugado que comprende:
a. 5 mg/ml de MF-T-SPDB-DM4, un inmunoconjugado anti-mesotelina de un maitansinoide,
b. L-histidina 10 mM,
c. Glicina 130 mM
d. 5 % (p/v) de sacarosa, y
e. 0,01 % (p/v) de polisorbato 80
en el que la formulación es una solución acuosa tamponada que tiene un pH de 5,5.
PDF original: ES-2735645_T3.pdf
Péptidos de autoensamblaje para el tratamiento de la fuga pulmonar.
(08/05/2019) Una solución que comprende un péptido de autoensamblaje que comprende entre aproximadamente 7 aminoácidos y 32 aminoácidos, en donde al menos una parte del péptido es anfifílica, de manera que el péptido puede exhibir una estructura de lámina beta en solución acuosa en presencia de condiciones fisiológicas en un sitio quirúrgico pulmonar, siendo la solución para su uso en una cantidad eficaz y en una concentración eficaz para administrar a un área diana para formar una barrera de hidrogel en condiciones fisiológicas del área diana para prevenir una fuga pulmonar anastomótica bronquial;
en donde la solución…
(08/05/2019). Solicitante/s: EyeD Pharma. Inventor/es: FOIDART,JEAN-MICHEL, RAKIC,JEAN-MARIE.
Dispositivo intraocular de administración de fármacos de liberación sostenida configurado para el surco del ojo, que comprende:
(a) un núcleo de matriz polimérica en el que está mezclado al menos un agente terapéutico, y
(b) un recubrimiento polimérico que rodea completamente dicho material de matriz polimérica;
en el que dicho núcleo de matriz polimérica y dicho recubrimiento polimérico son insolubles e inertes en fluidos oculares, y en el que dicho dispositivo intraocular de administración de fármacos de liberación sostenida está formado por un segmento anular amoldable, que tiene un diámetro de sección transversal que oscila entre 0,10 y 0,80 mm, y en el que el grado de reticulación en el polímero seleccionado para el recubrimiento polimérico regula las velocidades de liberación de fármaco desde el dispositivo intraocular de fármacos.
PDF original: ES-2740352_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas de nitrio y sus usos.
(08/05/2019). Solicitante/s: The Board of Supervisors of the Louisiana State University Mechanical and Agricultural College. Inventor/es: CHAN,Kyle , KEVIL,CHRISTOPHER, SOIN,AMOL.
Una tableta o cápsula formulada para la liberación sostenida de nitrito inorgánico en forma de NaNO2 o KNO2 y que consiste en 40 mg de nitrito inorgánico y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para usar en un método para tratar o reducir el dolor neuropático, en donde el método consiste en administrar oralmente a un sujeto que lo necesite, dicho comprimido o cápsula dos veces al día durante un tiempo suficiente para tratar o reducir dicho dolor neuropático, en el que dicho sujeto no tiene una afección asociada con la isquemia crónica.
PDF original: ES-2741146_T3.pdf
Forma farmacéutica de dietilestilbestrol y uso para el tratamiento de cáncer de próstata o mama.
(08/05/2019). Solicitante/s: Nal Pharmaceutical Group Limited. Inventor/es: CHOW, DIANA, SHU-LIAN, WANG,Zheng, AKO,ROLAND A, RYOO,JE PHIL, CHU,CHUN KWONG.
Dietilestilbestrol y sales farmacéuticamente aceptables de dietilestilbestrol para uso en el tratamiento de cáncer de próstata o mama en un paciente, que comprende administrar una forma farmacéutica unitaria oral como una matriz soluble en agua a las membranas de mucosa oral de la boca de un paciente, matriz que contiene, dispersados en la misma, dietilestilbestrol y sales farmacéuticamente aceptables de dietilestilbestrol y en donde el dietilestilbestrol y sales farmacéuticamente aceptables de dietilestilbestrol están presentes en dicha matriz en una cantidad eficaz para tratar dicho cáncer de próstata o cáncer de mama, dicha matriz está compuesta de uno o más ésteres de ácidos grasos de sacarosa que tienen un HLB combinado de aproximadamente 8 a 16 y que se seleccionan del grupo que consiste en estearato de sacarosa, palmitato de sacarosa, laurato de sacarosa, behenato de sacarosa, oleato de sacarosa y erucato de sacarosa.
PDF original: ES-2733282_T3.pdf
Exendina para el tratamiento de la diabetes y la reducción del peso corporal.
(08/05/2019). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: FINEMAN,MARK, MACCONELL,LEIGH, TAYLOR,KRISTIN.
Formulación de liberación sostenida para su uso en un método de tratamiento de diabetes tipo II,
en la que la formulación comprende microesferas que consisten en el 5 % en peso de exendina-4, el 93 % en peso de poli(ácido D,L-láctico-co-glicólico) 50:50 y el 2 % en peso de sacarosa, y
en la que dicha formulación se administra a un humano una vez a la semana mediante inyección subcutánea de manera suficiente para alcanzar una concentración media de exendina-4 en estado estacionario de 170 a 290 pg/ml entre la 6ª y la 7ª semana del tratamiento y para mantener esta concentración en la totalidad del periodo de tratamiento.
PDF original: ES-2736184_T3.pdf
Composición acuosa que contiene cineol para la aplicación nasal.
(08/05/2019) Composición que contiene cineol para la aplicación tópica para el tratamiento de episodios de rinitis, conteniendo la composición, en combinación y respectivamente en cantidades eficaces
(a) Cineol, presentándose el cineol como sustancia pura y estando éste exento de otros terpenos;
(b) Pantotenol o sus ésteres y/o sales inofensivas desde el punto de vista fisiológico; y
(c) Al menos un agente conservante y/o agente desinfectante (antiséptico) en cantidades relativas en el intervalo de 0,05 a 2 % en peso, referido a la composición, comprendiendo el agente conservante y/o el agente desinfectante (antiséptico) una combinación de ácido sórbico (ácido hexa-2,4-dienoico) por una parte, y sal de ácido sórbico (sorbato) por otra parte ("combinación de ácido sórbico/sorbato"), o estando constituido…
Composiciones tópicas que comprenden un extracto de Coriolus versicolor para aumentar la autoinmunidad.
(08/05/2019). Solicitante/s: Procare Health Iberia, S.L. Inventor/es: LOSA DOMÍNGUEZ,FERNANDO, PALACIOS,SANTIAGO, GASLAIN,YANN.
Una composición tópica que comprende un extracto de Coriolus versicolor,
para su uso en la prevención y/o el tratamiento mediante administración vaginal o cervical de un trastorno vaginal o cervical que es causado por un agente infeccioso seleccionado del grupo que consiste en virus de papiloma humano (VPH), Gardnerella vaginalis, Mobiluncus, Bacteroides, Mycoplasma, Trichomonas vaginalis, Staphylococcus epidermis, Streptococus alfa y S. epidermidis.
PDF original: ES-2738377_T3.pdf
Composición oral nutricional y medicamentosa para uso veterinario.
(08/05/2019). Solicitante/s: VIRBAC. Inventor/es: BRUNEL,NICOLAS, MARTINS,Fanny, GOISNARD,PATRICIA.
Composición oral nutricional y medicamentosa para uso veterinario que comprende un núcleo de extruido de alimento completo recubierto de al menos una capa de materia grasa, comprendiendo dicha capa de materia grasa al menos un principio activo en forma microparticular seleccionada entre el benazepril, el benazeprilato y una sal farmacéuticamente aceptable de éstos, siendo dicho principio activo (i) preacondicionado en forma de una suspensión oleosa de dicho principio activo o (ii) pre-acondicionado en forma de granulados cerosos de dicho principio activo.
PDF original: ES-2738284_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un agente antipsicótico atípico y un método para su preparación.
(01/05/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, KOUTRI,Ioanna, SAMARA,VASILIKI, KALASKANI,ANASTASIA, KAKOURIS,ANDREAS, GOTZAMANIS,GEORGE.
Una composición farmacéutica por vía oral dispersa que comprende Aripiprazol o una sal farmacéutica aceptable del mismo como ingrediente activo y una cantidad efectiva de maltosa y celulosa microcristalina en la que la proporción entre maltosa y celulosa microcristalina está en el intervalo de 1:1 a 1:4 en peso.
PDF original: ES-2735009_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la enfermedad y los síntomas en la artritis reumatoide.
(01/05/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: ROBSON,P, GUY,G.
Una combinación de cannabinoides cannabidiol (CBD) y delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) para usar como un tratamiento modificador de la enfermedad de la artritis reumatoide en la que la proporción de CBD:THC es sustancialmente 1:1, y en la que la dosis tomada por un paciente está en el rango de 5 a 25 mg de cada cannabinoide por día por vía sublingual o bucal.
PDF original: ES-2735229_T3.pdf
Métodos para tratar enfermedades usando compuestos isoindolina.
(30/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, SHANKAR,SAI.
Un compuesto para uso en un método para tratar alopecia areata en un ser humano, en donde el método comprende administrar a un paciente que tiene la enfermedad una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que carece sustancialmente de su enantiómero.
PDF original: ES-2711100_T3.pdf