(07/07/2010) Mezclas de alcoxilados que contienen alcoxilados de la fórmula general (I) (I)C5H11CH(C3H7)CH2O(A)n (B)mH con el siguiente significado A etilenoxi B alquilenoxi C3-10 o sus mezclas, asimismo, los grupos A y B pueden hallarse en una distribución estática, alternada o en forma de dos o múltiples bloques, en cualquier orden, n es un número de 0 a 30; m es un número de 0 a 20; n + m es, al menos, 1 asimismo, en la mezcla se encuentran 70 a 99% en peso de alcoxilados A1, en los cuales C5H11 significa n-C5H11, y 1 a 30% en peso de alcoxilados A2, en los cuales C5H11 significa C2H5CH(CH3)CH2 y/o CH3CH(CH3) CH2CH2

(06/07/2010) Una composición cosmética que comprende: (i) de 10 a 50% en peso de glicerina; (ii) de 0,1 a 10% en peso de un copolímero formado a partir de una porción mayoritaria de un ácido carboxílico monoolefínicamente insaturado o monómero anhídrido de 3 a 6 átomos de carbono, y una porción minoritaria de un monómero de acrilato C10-C22 o de éster de metacrilato. (iii) de 1% a 30% de un estructurante en gel cristalino, que comprende un tensioactivo y co-tensioactivo en una cantidad y tipo que exhibe una entalpía medida mediante Calorimetría de Barrido Diferencial que varía de aproximadamente 2 a aproximadamente 15 julios por gramo, y en el que la composición tiene una…

(05/07/2010) Péptidos de fórmula general (I): capaces de disminuir o eliminarlas bolsas formadas debajo de los ojos, sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, racémicas o no, y las sales cosméticamente odermofarmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde X es cisteinil, seril, treonil o aminobutiril; R1 es H o grupo alquilo,arilo, aralquilo o acilo; y R2 es amino, hidroxilo o tiol, todosellos sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos. Un método de obtención, composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas quelos contienen y su uso para tratar la piel, preferentemente parareducir o eliminar las bolsas formadas debajo de los ojos

(01/07/2010) Composición cosmética, caracterizada por contener, en un medio cosméticamente aceptable: - de un 0,1 a un 2% en peso con respecto al peso total de la composición de al menos un almidón y - de un 0,1 a un 1% en peso con respecto al peso total de la composición de al menos un diéster de ácido carboxílico de 8 a 30 átomos de carbono y de poli-etilenglicol, cuyo diéster tiene de 80 a 350 moles de óxido de etileno

(30/06/2010) Un producto de limpieza sustancialmente seco que comprende: (i) una tela insoluble en agua de un sustrato definido por una primera y una segunda superficies principales yuxtapuestas , , estando formada la primera superficie principal con una pluralidad de botones que sobresalen hacia arriba, separados entre sí, y (ii) una composición que forma espuma que comprende un tensioactivo que forma espuma, estando depositada sobre la segunda superficie principal más composición que sobre la primera superficie principal del sustrato, caracterizado porque los botones son de un material diferente al material que forma la tela…

(22/06/2010) Partículas oleosas calibradas y esféricas que comprenden por lo menos una fase oleosa estructurada por lo menos por un polímero gelificante, caracterizadas porque presentan un tamaño medio inferior o igual a 15 µm, porque dicha fase oleosa estructurada presenta un punto de fusión superior o igual a 40ºC, y porque su índice de circularidad está comprendido entre 0,9 y 1

(21/06/2010) Empleo de diésteres de 2-metil-1,3-propanodiol de la fórmula (I)

(10/06/2010) Método para producir 2-O-gliceril-a-D-glucopiranosida (aGG) a partir de un donador de glucosilo y un aceptor de glucosilo que comprende las etapas de: - proporcionar una sacarosa fosforilasa (EC 2.4.1.7) - incubar dicha sacarosa fosforilasa con una mezcla que comprende sacarosa como donador de glucosilo y glicerol como aceptor de glucosilo y - aislamiento y/o purificación de 2-O-gliceril-a-D-glucopiranosida

(04/06/2010) Composición cosmética o farmacéutica que comprende en un medio fisiológicamente aceptable, por lo menos un polipéptido natural o sintético purificado cuya secuencia peptídica está representada por una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº 6, SEC ID nº 16, SEC ID nº 25 y SEC ID nº 27, y sus homólogos que poseen por lo menos 85% de homología de secuencia con dichas secuencias y la misma actividad biológica

(04/06/2010) Una composición, para uso como suplemento alimenticio, que comprende como ingrediente activo una composición de materia seleccionada entre: (a) Semilla de Salvia sclarea; (b) Aceite de semilla de Salvia sclarea en forma esencialmente pura; (c) Extractos de semillas de Salvia sclarea; (d) Semilla de Salvia sclarea triturada o molida para formar una harina o un polvo; y (e) Pulpa de semilla de Salvia sclarea

(02/06/2010) Una composición para uso como medicamento para aplicación tópica con objeto de aumentar el riego sanguíneo para calentamiento de tejido frío o enfriado, comprendiendo la composición: una sustancia liberadora de óxido nítrico seleccionada del grupo constituido por L-arginina, sales de L-arginina y alquilésteres de L-arginina, en donde el alquilo se selecciona del grupo etilo, metilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terc-butilo; y un portador de suministro de la sustancia que comprende una concentración de sal iónica, en donde la sal iónica tiene una fuerza iónica mayor que dos veces la fuerza iónica fisiológica de la sangre

(02/06/2010) Emulsiones cosméticas o dermatológicas con un contenido en a) Licochalcona A y/o un extracto que contiene Licochalcona A de Radix Glycyrrhizae inflatae y b) Dihidrógeno citrato de plata

(01/06/2010) Composición de una suspensión de un agente farmacéutico orgánico poco soluble en agua que comprende partículas del compuesto y un excipiente en una cantidad del 0,001% al 20% con respecto al peso total de la composición suspendida en una matriz acuosa congelada, caracterizada porque el excipiente incluye dos o más modificadores superficiales seleccionados de entre agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos catiónicos, agentes tensioactivos no iónicos y modificadores biológicos activos superficiales, donde los modificadores biológicos activos superficiales se seleccionan de entre el grupo consistente en albúmina, caseína, heparina, hirudina u otras proteínas, y caracterizada porque más del 99% aproximadamente de las partículas tiene un tamaño de partícula inferior a 5 micras

(27/05/2010) Procedimiento para fabricar un producto en barrita de composición múltiple que es un bálsamo labial o protector solar y que se puede hacer avanzar desde un extremo abierto de un recipiente, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: insertar un eje del molde en el recipiente; dispensar una primera composición de la composición en barrita en el recipiente alrededor del eje del molde, en el que la primera composición comprende cera; retirar el eje del molde del recipiente para formar una cavidad; y llenar por lo menos una porción de la cavidad con una segunda composición de composición en barrita, en el que la segunda composición comprende cera y las primera y segunda composiciones difieren…

(24/05/2010) Formulaciones pulverulentas estables que comprenden un ingrediente activo liposoluble en una matriz de una composición de proteína nativa de altramuz en las cuales la proteína está reticulada

(19/05/2010) Procedimiento de preparación de un biomaterial, que comprende: - al menos un monómero capaz de formar polímeros, o una mezcla de dichos monómeros y sus polímeros, siendo dicho monómero una proteína escogida entre el grupo que comprende fibrina, gliadina, miosina, globulina (7S y HS), actina, mioglobina, colágeno y sus derivados, proteínas de suero, proteínas de soja y de trigo, proteínas de yema y clara de huevo y/o un sacárido capaz de formar polímeros escogido entre el grupo que comprende carragenanos, alginatos, pectinas, quitosano, celulosa, quitina, glicógeno y almidón; - un primer tipo de enzima capaz de degradar dichos polímeros,…

(14/05/2010) Un producto que comprende un aplicador distinto de una lámina porosa o absorbente seleccionado entre el grupo que consistente en una borla, tampón, esponja, bola de algodón, empapador, cepillo, guante y mitón, en el que una fase lipídica, que tiene un punto de fusión, o intervalo de fusión, por encima de o igual a 25ºC, se ha aplicado en su forma fundida en un patrón discontinuo y al que, posteriormente, se ha aplicado una fase acuosa que contiene una o más sustancias activas y/o al menos un humectante, desodorante, ingrediente para el cuidado de la piel, extracto vegetal, vitamina A, aceite de perfume, colorante, filtro solar, hidrótopo o agente auto-bronceador y que se ha secado, en el que la fase lipídica comprende mono-, di- o triglicéridos de ácidos grasos que contienen de 12 a 24 átomos de carbono en una cantidad de al menos…

(29/04/2010) Producto que comprende un aplicador distinto de una hoja porosa o absorbente, al cual se ha aplicado una fase de cera, en el cual la fase de cera tiene un punto de fusión o un intervalo de fusión igual o superior a 25ºC y es una composición que comprende al menos un componente de cera seleccionado a partir de éteres de dialquil(eno) C16-30 saturados céreos, carbonatos de dialquil(eno) C14-30 y ácidos dicarboxílicos C9-24 cerosos o mezclas de los mismos

(23/04/2010) Un producto de soja que tiene una actividad inhibidora de la tripsina de al menos el 50% y un contenido microbiano menor que 10.000 cfu por gramo; en el que dicho producto de soja ha sido expuesto a irradiación gamma; en el que dicho producto de soja está seleccionado entre leche de soja en polvo o semilla de soja en polvo que tiene un tamaño medio de partícula menor que 10 micrómetros; y en el que dicho producto de soja tiene una actividad de retención de tioles de al menos el 75%

(23/04/2010) Procedimiento cosmético para tratar irregularidades visibles y/o táctiles sobre la piel humana, que comprende las etapas consistentes en: (a)aplicar tópicamente a la piel una composición que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un 20% en peso de urea, (b)dejar la composición en contacto con la piel durante un tiempo de entre 5 minutos y 30 minutos y (c)eliminar la composición por aclarado

(21/04/2010) Procedimiento de tratamiento no terapéutico que comprende las etapas siguientes: a)aplicar en uno o dos puntos de la superficie cutánea de un animal de pelaje una composición dermocosmética que utiliza la capacidad de las glándulas sebáceas para almacenar unos principios activos y para liberarlos mediante el sebo, comprendiendo dicha composición por lo menos: - un disolvente vector de diferencia de los principios activos de dicha composición a dicha superficie cutánea, y - por lo menos un complejo de aceites esenciales, b)difundir los principios activos de dicha composición, c)almacenar los principios activos de dicha composición mediante las glándulas sebáceas y liberación progresiva

(15/04/2010) Poliaminoácido que comprende unas unidades de ácido aspártico, y/o unas unidades de ácido glutámico, de las cuales algunas son portadoras de uno o varios grupos hidrófobos (GH), idénticos o diferentes entre sí, caracterizado porque comprende por lo menos un tipo de cadena principal Cp de poliaminoácido que presenta unas unidades de ácido aspártico y/o unas unidades de ácido glutámico y que presenta una o varias ramificaciones B de poliaminoácido, idénticas o diferentes entre sí, que presentan unas unidades de ácido aspártico y/o unas unidades de ácido glutámico

(14/04/2010) Una sustancia seleccionada del grupo formado por la fracción de triterpeno del extracto de la pulpa del fruto de Argania spinosa, la fracción no saponificable del extracto de la pulpa del fruto de Argania spinosa y una composición que comprende a) la fracción de triterpeno del extracto de la pulpa del fruto de Argania spinosa o la fracción no saponificable del extracto de la pulpa del fruto de Argania spinosa y b) auxiliares y/o aditivos que son comunes para fines farmacéuticos para el tratamiento del cuerpo humano o del cuerpo animal mediante métodos terapéuticos o de diagnóstico realizados en el cuerpo humano o animal

(14/04/2010) Empleo de fosfato de di-myo-inositol y/o de fosfato de di-glicerina, de sus sales fisiológicamente compatibles, de sus formas estereoisómeras y/o de sus derivados para la obtención de una formulación cosmética o dermatológica destinada a la protección de las células cutáneas humanas frente a la irradiación UV y/o frente a la irradiación IR

(12/04/2010) Empleo del compuesto aminosustituido de hidroxibenzofenona de la fórmula I,

(08/04/2010) Un sistema de envasado con como mínimo dos cámaras de alimentación separadas destinado a la preparación in situ de formulaciones de como mínimo dos componentes que hasta el momento de su utilización se mantienen separados entre sí que comprende como mínimo un micromezclador estático, caracterizado por que el micromezclador comprende como mínimo un componente en forma de placa , en donde la placa : - comprende como mínimo una abertura de entrada para la entrada de como mínimo un flujo de educto en un canal de conexión situado en el plano de la placa y como mínimo una abertura de salida para la salida del flujo de educto a una zona de mezclado situada en el plano de la placa, - en donde la abertura de entrada está comunicada con las aberturas de salida mediante el canal de conexión situado en el plano de la placa y - en donde el canal de…

(08/04/2010) Composición de aplicación tópica que está compuesta de una emulsión multivesicular derivada de un emulsionante de sal de amina cuaternaria en una cantidad de desde 0,1% al 30% en peso de la composición total combinado con un emulsionante secundario de alcohol de ácidos grasos, una fase oleosa, una fase acuosa y un agente farmaceuticamente/farmacologicamente activo atrapado dentro de las vesículas donde dicho emulsionante de sal de amina cuaternaria es el metosulfato de behentrimonio y en la que dicha emulsión multivesicular es una emulsión de aceite en agua de dos fases que posee una serie multilaminar de capas o esferas concéntricas de fases oleosas y acuosas

(08/04/2010) Un procedimiento cosmético de disminución de la producción de sebo en sebocitos y/o del tamaño del poro en la piel de un individuo que lo necesite, que comprende la puesta en contacto de dicho sebocito y/o piel con una composición que comprende una cantidad de inhibición de la producción de sebo y/o del tamaño del poro de un agente seleccionado entre el grupo constituido por derivados de poliamina; difluoro metil ornitina (DFMO); sales cosméticamente aceptables de los mismos; solvatos de los mismos; y mezclas de los mismos, en el que dicho derivado de poliamina es un compuesto de fórmula general I: (I)R-X-poliamina en la que R está seleccionada entre H o a partir del grupo de un carboxialquilo, hidroxicarboxialquilo, o alcoxi, alifático saturado o insaturado de C1-50 recto o ramificado; un alicíclico de C3-8; un alifático arilo substituido…

(31/03/2010) Un derivado del ácido E2,E4,Z8-undecatriénico definido de conformidad con la estructura:

(30/03/2010) Preparaciones cosméticas que contienen ésteres de alcoholes polivalentes, alcoxilados, de conformidad con la fórmula (I)

(29/03/2010) Una composición cosmética que contiene un material híbrido que comprende: un componente activo cosmético; un hidróxido metálico en capas, en el que dicho componente activo se inserta entre las capas de dicho hidróxido metálico en capas; dicha composición caracterizada porque: dicho componente activo incluye al menos uno seleccionado del grupo que consiste en vitamina C, vitamina E, succinato de tocoferol y ácido indol 3-acético; y una superficie del material híbrido se recubre con un material de revestimiento de superficie

(24/03/2010) Copolímero anfolito A que tiene un exceso molar de grupos cationogénicos/catiónicos frente a los grupos anionogénicos/aniónicos y que puede obtenerse mediante polimerización por radicales a partir de a) al menos un monómero alpha,beta-etilénicamente insaturados de la fórmula general I