(06/11/2012) Exopolisacárido de una cepa bacteriana para el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas, cabello y/o uñas, así como sus composiciones cosméticas y/o dermofarmacéuticas. En particular, para el envejecimiento de la piel y para el tratamiento y/o cuidado de desórdenes, condiciones y/o enfermedades que son consecuencia de una falta o disminución de la hidratación.

(22/10/2012) Preparación cosmética o farmacéutica que contiene - del 60% al 98% de una mezcla de triglicéridos de cadena media (MCT) - del 2% al 40% de una mezcla de triglicéridos de cadena larga (LCT)

(17/10/2012) Un método de expresar heterólogamente la proteína de Pro-Bromelaina o un fragmento de la misma, dichométodo comprendiendo los pasos de: a) introducir una secuencia de ADN que codifica a la proteína de Pro-bromelaina o el mencionado fragmentode la misma como está contenida en una secuencia como se muestra en las Figuras 6a, 6b, 6c ó 6d y quecarece de la secuencia que codifica el propéptido C-terminal en la Pichia pastoris como un huésped; y b) expresar dicho constructo en el huésped; en donde el fragmento cubre el sitio activo de la proteína deBromelaina y el propéptido N-terminal; y tiene actividad de proteasa de cisteína.

(10/10/2012) Composición cosmética destinada al cuidado y/o al maquillaje de la piel y/o de los labios que contiene en un medio fisiológicamente aceptable por lo menos: - un agente activo que comprende por lo menos un glicol de cadena hidrocarbonada en C4-C16 y/o un éster hidroxilado que resulta de la esterificación de poliol y de ácido(s) carboxílico(s) en C 4 a C 16, y - un agente complementario seleccionado de entre los aceites esenciales y sus mezclas.

(03/10/2012) Un agonista de VEGF-C seleccionado de i) una proteína que incluye un polipéptido VEGF-C y ii) un ácido nucleico que codifica un polipéptido VEGF-C para su uso en el tratamiento de un sujeto quetiene daño en la piel inducido por UVB.

(26/09/2012) Conjugado peptídico seleccionado de entre: Ac-Nle-Ala-Arg-DPhe-Arg-Trp-NH2 Prop-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 But-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Palm-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Lip-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Ac-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Nap-NH2 Ac-Nle-Trp-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Palm-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Palm-His-DPhe-Arg-Ala-NH2 Pbu-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Lip-His-DPhe-Arg-Trp-NH2

(29/08/2012) Preparados cosméticos que contienen un complejo de principio activo A que consta de proteínas de semillas de especies de planta de Moringa y al menos un compuesto de silicona (S) que se elige entre a) al menos un dimeticonol (S1) b) al menos una dimeticona (S2), c) al menos un poliol de dimeticona (S3) o bien d) al menos una silicona aminofuncional (S4) .

(22/08/2012) Uso de una composición que comprende una mezcla de sales hidrófilas polares (saponificables) ymateriales lipófilos no polares (insaponificables) como composición portadora para la aplicación tópica deingredientes cosméticos o farmacéuticos,en el que la composición se produce mediante la reacción de hidróxidos de metales alcalinos acuosos con unacomposición lipídica orgánica que contiene una proporción de material insaponificable m 5 ayor de un 6% en peso,basada en el peso total de la composición lipídica orgánica, yen el que la composición lipídica orgánica es aceite de yoyoba.

(22/08/2012) Formulación cosmética que contiene una combinación de: a) una o varias materias primas en polvo elegidas entre el grupo de los compuestos lauroil-lisina, mica, talco y caolín, b) uno o varios glucosilglicéridos, con excepción de las formulaciones:

(15/08/2012) Una composición de tensioactivo que comprende al menos un éster de sorbitán y al menos un éster de sorbitol enla que el número medio de átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitán es mayor que la del ésterde sorbitol, en la que los ésteres de sorbitán y sorbitol están fabricados haciendo reaccionar sorbitol con ácidosgrasos o sus derivados, en los que se usa más de 80% en peso de ácidos grasos saturados.

(15/08/2012) Preparación cosmética para la piel en forma de una leche en emulsión aceite-agua, que comprende los siguientesingrediente (a), ingrediente (b) e ingrediente (c), y que tiene una viscosidad a 25º C de 10.000 mPas o menor(viscosímetro Vismetron), ingrediente (a): un copolímero de ácido 2-acrilamida-metilpropanosulfónico y una sal de este / metacrilato de alquiléterpolioxietilenado representado por la siguiente formula (I): donde cada una de las m, n y p representan un número medio de moléculas añadidos, y m/n ≥ 4 a 99 y p representaun número entero de 10 a 50; X+ representa un protón, un catión de metal alcalino, un catión…

(15/08/2012) Un polvo cosmético o dermatológico, que comprende: (i) de 61 a 99,99% en peso respecto al peso total del polvo de por lo menos un almidón modificado mediantetratamiento hidro/térmico, pregelatinización, oxidación, reticulación, esterificación o una combinación de estos, (ii) de0,01 a 29,99% en peso respecto al peso total del polvo de una fase oleosa que comprende por lo menos un aceitecaracterizado porque el almidón modificado es la sal de aluminio del producto de reacción de anhídrido 1-octenilsuccínico y almidón, en donde el almidón modificado es obtenible mediante esterificación de almidón en unmedio alcalino utilizando anhídrido octenilsuccínico…

(10/08/2012) Sistema de liberación de nanocápsulas poliméricas que contienen microemulsiones, y su uso en la preparación de composiciones farmacéuticas, cosméticas y/o alimentarias.

(08/08/2012) Composición en forma de emulsión de aceite-en-agua que comprende: - un éster de ácido graso de C16-C22 que comprende de 8 a 100 unidades de óxido de etileno.- un tensioactivo adicional seleccionado entre los ésteres de ácido graso de C16-C22 y de sorbitán, y los ésteres deácido graso de C16-C22 y de glicerilo; - un policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno que consiste en unos bloques de polietilenglicol y depolipropilenglicol; - un derivado difenil-metano hidroxilado de fórmula (I): en la que: - R1 se seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, una cadena alquilo lineal o ramificada, saturadao insaturada, que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, un grupo -OH y un halógeno, - R2 se selecciona entre un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, una cadena alquilo lineal o ramificada,…

(08/08/2012) Una formulación acuosa de vitamina que comprende al menos 10% en peso de agua, al menos 5% en peso de una o más vitaminas, un alcoxilato de aceite de ricino con un promedio de 15-25 moles de unidades de etilenoxi por mol de alcoxilato de aceite de ricino, y opcionalmente aditivos adicionales. 5

(02/08/2012) Composición para masaje después del afeitado mezclando a partes iguales dos ingredientes: agua de colonia de lavanda y leche corporal que contenga glicerina.

(01/08/2012) Combinaciones de substancias activas, de (i) uno o varios glicéridos de glucosilo escogidos de las substancias de fórmula general **Fórmula** y/o de la fórmula general **Fórmula** y/o de la formula general **Fórmula** y/o de la fórmula general **Fórmula**

(01/08/2012) Composición cosmética o dermatológica fotoprotectora, caracterizada porque comprende: a) al menos un derivado de 1,3,5-triazina, y b) una mezcla que comprende (i) al menos un aceite que presenta en su estructura al menos una unidad amida, y (ii) al menos un derivado arilalquil-benzoato

(25/07/2012) Cápsula cosmética y/o dermatológica para ingredientes cosméticos y/o dermatológicos, que comprende a. una envoltura de cápsula sólida, semisólida y/o dimensionalmente estable que consta esencialmente de ceras,emulsionantes, polímeros naturales y/o sintéticos y/o mezclas de ellos y que contiene agua, b. un relleno que lleva uno o varios ingredientes cosméticos y/o dermatológicos sólidos, semisólidos, pastososy/o líquidos, de modo que la cápsula es principalmente de forma esférica, redonda o elipsoide y tiene un volumende 0,1 hasta 20 ml.

(18/07/2012) Empleo de un extracto de Crypthecodinium sp. con acción antioxidativa para la estabilización antioxidativa decomposiciones de ácidos grasos a partir de una biomasa distinta de Crypthecodinium sp.

(12/07/2012) Formulación base para productos cosméticos. La presente invención se refiere a una formulación base para productos cosméticos caracterizada por comprender, en porcentaje en peso de la formulación y según nomenclatura INCI: a) de un 0.2 a un 10% de al menos un éster hidroxilado; b) de un 0.5 a un 70% de una mezcla de al menos un aceite mineral y al menos un copolímero derivado de alquenos; c) de un 0.5 a un 90% de al menos un polímero hidrogenado; d) de un 0.5 a un 35% de una mezcla de agua y al menos un glucósido de glicerilo. Asimismo, es objeto de esta invención un producto cosmético caracterizado por comprender la formulación base anterior, así como el procedimiento de preparación de la misma.

(11/07/2012) Un producto para el cuidado, particularmente adaptado para el cuidado de la piel y/o el cabello, que comprende agua y que además comprende los ingredientes de una cera de abeja sintética, un colesterol de C10-C30, un éster de esterol, escualano y triglicéridos C18-C36, en el que el producto para el cuidado comprende los ingredientes de máximo 5 % en peso y, preferentemente, en una cantidad completa que varía de 0,01 a 2 % en peso.

(11/07/2012) Una microcápsula que tiene un diámetro medio a partir de 0.1 a 5 mm, una membrana y una matriz que contieneal menos un principio activo, caracterizada porque dicho principio activo es un agente exfoliante.

(04/07/2012) Ester de la fórmula general (I), en la que R represente un residuo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, alifático o aromático con 6 a 12 átomos de C, en cuyo caso R puede estar sustituido hasta con 3 grupos OH, a excepción de éster de ácido 2propilheptil-2-propilheptanoico.

(04/07/2012) Una composición cosmética en forma de una emulsión aceite/agua, en la que el nivel total de componentes de la fase oleosa en la composición es de entre 5% y 15% en peso de la composición y en la que la fase acuosa continua comprende de 0,1% a 2% de copolímero reticulado en peso de la composición, comprendiendo el copolímero reticulado; i) de 35% a 94,5% de monómeros de acrílico aniónicos solubles en agua en peso del copolímero reticulado; ii) de 5% a 65% de monómeros de acrilato no iónicos solubles en agua en peso del copolímero reticulado; y iii) de 0,005% a 0,5% de agente de reticulación monomérico bifuncional en peso del copolímero reticulado; comprendiendo la composición además más de 10% en peso de la composición de un agente beneficioso para la piel soluble en agua.

(29/06/2012) Sistema de liberación de activos que comprende nanopartículas lipídicas, tales como nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) o transportadores lipídicos nanoestructurados (NLC), recubiertas poliméricamente, y su uso en la preparación de composiciones farmacéuticas, cosméticas y/o alimentarias.

(27/06/2012) Una composición de parche de hidrogel para su uso en el tratamiento de la psoriasis en un huésped, en la quedicha composición de parche de hidrogel comprende:**Fórmula** (i) un gel polímero soluble en agua; (ii) agua; (iii) un agente de retención de agua; y (iv) un agente de reticulación; donde dicha composición de parche de hidrogel está presente sobre un soporte que es impermeable a dichacomposición de parche de hidrogel, y donde dicha composición de parche de hidrogel no contiene un agentefarmacéuticamente activo.

(27/06/2012) Procedimiento para el tratamiento de aceites y/o ácidos grasos. La presente invención se refiere a un procedimiento para el tratamiento de aceites y/o ácidos grasos caracterizado porque comprende la aplicación de rayos ultravioleta al aceite y/o ácido graso durante un tiempo comprendido entre 5 y 60 minutos; la aplicación, a continuación, de ultrasonidos con una frecuencia comprendida entre 60 y 340 rpm y durante un tiempo comprendido entre 9 y 90 minutos; y la hiperoxigenación del aceite y/o ácido graso obtenido en la etapa anterior. Es asimismo objeto de esta invención un aceite y/o ácido graso obtenible a partir de dicho procedimiento y su uso en aplicaciones médicas,…