(23/04/2014) Utilización cosmética de un glucógeno que contiene menos de 1.000 ppm de nitrógeno y menos de 1% en peso de azúcares reductores como agente aterciopelante (es decir, un agente para obtener el efecto sensorial de una piel suave y tersa) en una composición cosmética para la aplicación cutánea.

(23/04/2014) Uso de alternano que tiene un peso molecular promedio en peso Pm en el intervalo de 33.000.000 g/mol a 60.000.000 g/mol, determinado con GPC MALLS, como emulsionante

(16/04/2014) Una preparación de neurotoxina botulínica que comprende al menos una neurotoxina botulínica seleccionada entre Clostridium botulinum del tipo A, B, C1, D, E, F y G, donde dicha al menos una neurotoxina está libre de las proteínas complejantes que forman complejos con neurotoxinas botulínicas de forma natural, y un agente estabilizante no proteico para neurotoxina botulínica que conserva la actividad biológica de la neurotoxina botulínica en una solución acuosa, donde dicho agente estabilizante es ácido hialurónico y donde dicha preparación está libre de agentes estabilizantes proteicos derivados de mamíferos seleccionados entre albúmina y gelatina

(09/04/2014) Ésteres parciales de poliglicerol de ácido polihidroxiesteárico y ácidos carboxílicos polifuncionales, que puede obtenerse por esterificación de a) una mezcla de poliglicerol con b) ácido polihidroxiestárico y c) ácidos di- y/o tri-carboxílicos y eventualmente / o con d) ácidos grasos diméricos y e) ácidos grasos con 6 a 22 átomos de C.

(02/04/2014) Uso de una composición que contiene agua que consiste en N-acetil-glucosamina o una forma isómérica de la misma en una formulación cosmética con agua y un vehículo seleccionado de una disolución, una crema y una loción para aliviar o mejorar tópicamente un estado cosmético de la piel, en el que el estado cosmético se selecciona de cambios asociados con el envejecimiento de la piel.

(02/04/2014) Un método de producción de una preparación externa de emulsión fina de aceite en agua que tiene un tamaño de partícula de la emulsión de 50 a 500 nm, que comprende las etapas de: mezclar con agitación, a una temperatura de 70 a 80 ºC, (A) un tensioactivo no iónico hidrófilo, (B) un alcohol lineal superior que tiene 16 o más átomos de carbono, (C) un componente oleoso, (D) un disolvente acuoso que se puede disolver en agua y que es inmiscible con el componente oleoso (C), en el que la concentración micelar crítica (CMC) del tensioactivo no iónico hidrófilo en el disolvente acuoso es mayor que en el agua, y (E) agua en la cantidad del 5 al 25 % en peso de la cantidad total de (A) a (E), para preparar una emulsión de agua en aceite; y añadir, mientras se mezcla con agitación, agua o una formulación…

(02/04/2014) Composición cosmética de maquillaje de fibras queratínicas, caracterizada por el hecho de que incluye al menos una cera, por el hecho de que posee un contenido en materia seca superior o igual a 45,5 % en peso y un módulo de rigidez normalizada Gp superior o igual a 5500 Pa e inferior a 60 000 Pa, y por el hecho de que asocia al menos un tensioactivo no iónico de HLB superior o igual a 8 y al menos un polímero gelificante elegido entre los homo o co-polímeros de ácidos acrílico o metacrílico o sus sales y sus ésteres, los copolímeros de ácido acrílico y de acrilamida, los copolímeros de ácido poliacrílico/acrilatos de alquilo, AMPS (ácido poliacrilamidometil propano sulfónico), los copolímeros AMPS/acrilamida y los copolímeros AMPS/metacrilatos…

(26/03/2014) Uso de una composición que comprende nanopartículas, teniendo dicha composición la fórmula general AOx-(LMe n+)i, para obtener un producto de tratamiento tópico para tratar enfermedades de acné, siendo AOx un óxido metálico o metaloide, en el que x indica el número de átomos (O) de oxígeno ligados al átomo metálico (A), siendo Men+ Ag+, en el que L es ácido 4-mercaptofenilborónico, siendo i el número de grupos (L-Men+) ligados al óxido metálico AOx.

(26/03/2014) Medio de cultivo celular condicionado o un extracto de este, siendo el extracto obtenido por concentración y/o liofilización, o composición que lo contiene, para su utilización para el tratamiento de los síntomas de la inflamación y/o de los trastornos inmunitarios, siendo dicho medio susceptible de ser obtenido por contacto con al menos un cultivo de células del tracto digestivo, al menos unos microorganismos probióticos y además unas células de la sangre periférica.

(19/03/2014) Derivado de óxido de alquileno representado por la fórmula general descrita a continuación (I): Z-{O-[(AO)a-(EO)b]-R}2(I) (en cuyafórmula, Z es el residuo obtenido por eliminación de grupos hidroxilo del diol dímero, EO es un grupo oxietileno, AO es un grupo oxialquileno que tiene de 3 a 4 átomos de carbono, y que puede ser añadido en una forma secualcial; los símbolos ay b son los números molares de adición promediodel grupo oxialquileno antes descrito y el grupo oxietileno, respectivamente, y siendo1≤2 xa ≤150 y1 ≤2 x3 b≤150; elporcentaje de los grupos de oxietileno con respecto a la suma de los grupos oxialquileno que tienen de 3 a 4 átomos de carbono y los grupos oxietileno es del10 al99% en peso.;y los R que pueden ser idénticos o diferentes entre sí, son grupos hidrocarbonados que tienen de 1 a 4 átomos de carbono.

(12/03/2014) Utilización de por lo menos un producto aceite de girasol seleccionado de entre el grupo constituido por los oleodestilados de aceite de girasol, los insaponificables de aceite de girasol, y sus mezclas, para la preparación de una composición destinada al tratamiento de las pieles secas, de las pieles que han estado sometidas a una radiación actínica, en particular una radiación UV, de las pieles sensibles, de las pieles irritadas, de las pieles reactivas, de la descamación cutánea, del prurito, de la ictiosis, del acné, de la xerosis, o de la dermatitis atópica.

(05/03/2014) Composición anhidra líquida a 20ºC y presión normal de base oleaginosa, que contiene (a) un 2 a un 90 % en peso de al menos un carbonato de dialquilo lineal y/o ramificado, (b) un 2 a un 95 % en peso de al menos un alcano lineal y/o ramificado, saturado o insaturado, con 8 a 40 átomos de carbono.

(19/02/2014) Utilización cosmética no terapéutica de por lo menos una cantidad eficaz de hesperidina, de hesperitina o de glucurónido de hesperitina, en asociación con al menos una cantidad eficaz de por lo menos un microorganismo probiótico de la especie Laccobacillus paracasei, o una de sus fracciones, como agente para prevenir una disminución de y/o reforzar la función barrera de la piel

(29/01/2014) Composición líquida que contiene a) del 5 al 95 % en peso, preferentemente del 10 al 90 % en peso, de manera especialmente preferente del 20al 80 % en peso y en particular preferentemente del 30 al 70 % en peso de monocaprilato de sorbitán y b) del 5 al 95 % en peso, preferentemente del 10 al 90 % en peso, de manera especialmente preferente del 20al 80 % en peso y en particular preferentemente del 30 al 70 % en peso de uno o varios alcoholes de fórmula R-OH en la que R es un resto que se compone de átomos de carbono, átomos de hidrógeno y opcionalmente átomosde oxígeno con 5-12, preferentemente 6-11, átomos de carbono, y los átomos…

(22/01/2014) Un proceso para preparar una matriz de proteína maleable, dicho proceso comprende las etapas de: a) fermentar una solución de proteína de suero con bacterias en un medio; b) aglomerar las proteínas a partir de la solución de proteína de la etapa a); y c) aislar las proteínas aglomeradas del sobrenadante; caracterizado porque dichas bacterias comprenden al menos un bacteria seleccionada de R2C2, INIX, ES1 y K2.

(15/01/2014) Composición en emulsión, que comprende: (A) una sal de un éster de ácido graso superior de éster de ácido ascórbico-2-ácido fosfórico, estando dicho éster 5 de ácido graso superior de éster de ácido ascórbico-2-ácido fosfórico representado por la fórmula siguiente: **Fórmula** en la que R es un grupo residual de ácido graso superior, (B) un monoéster de poliglicerina y ácido graso que comprende poliglicerina que tiene un grado de polimerización medio de 8 a 12 y un grupo residual de ácido graso insaturado de 14 a 22 átomos de carbono, (C) un monoéster de poliglicerina y ácido graso que comprende poliglicerina que tiene un grado de polimerización medio de 2 a 6 y un grupo residual de ácido graso insaturado de 14 a 22 átomos de carbono, y (D) un aceite de hidrocarburo, en la que la relación…

(08/01/2014) Composición cosmética o dermatológica fotoprotectora, caracterizada por que comprende, (i) al menos un derivado de 1,3,5-triazina, (ii) el 2-feniletilbenzoato de fórmula:**Fórmula** y (iii) al menos un agente fotoprotector y orgánico y/o al menos un agente fotoprotector mineral complementario,hidrosoluble, liposoluble o insoluble en los disolventes cosméticos habitualmente utilizados,con la condición de que la composición sea diferente de una emulsión aceite en agua que comprende: a) el 2-feniletilbenzoato; b) al menos un filtro UV de tipo triazina; c) un emulsionante aceite en agua o una mezcla de emulsionantes aceite en agua seleccionado entre: - el glicerilesterato citrato, - una mezcla alcohol cetearílico + aceite de ricino hidrogenado PEG-40 + cetearilsulfato de sodio + glicerilestearato, - el poligliceril-3-metilglucosadiestearato, -…

(08/01/2014) Preparado terapeutico que comprende 1-500 pg/g de peptido natriuretico tipo C (PNC) o peptido natriuretico tipo B (PNB) para usar en el tratamiento de la dermatitis que muestra una reacción inmune a, por lo menos, un alergeno seleccionado del grupo que consiste en polvo casero, acaros, cedro, pasto ovillo, ambrosia, clara de huevo, yema de huevo, y la dermatitis atopica, el eccema, la dermatitis que condujo a una dermatitis por esteroides, dermatitis tipo rosacea, dermatitis resistente a los esteroides, eritrodermia, eritrodermia posteccematosa, rosacea o cualquiera de las dermatitis anteriores, a las que no se puede aplicar tacrolimus.

(01/01/2014) Ésteres parciales de poligliceroles de un ácido polirricinoleico y unos ácidos carboxílicos plurifuncionales, obtenibles por esterificación a) de una mezcla de poligliceroles con b) por lo menos un poli(ácido ricinoleico) de la fórmula general 1**Fórmula** en la que es el radical del ácido ricinoleico CH3-(CH2)5-CH(OH)-CH2-CH≥CH-(CH2)7-COOH y eventualmente del ácido hidroxi10 esteárico CH3-(CH2)5-CH(OH)-(CH2)10-COOH, N significa desde 1 hasta 10, y eventualmente b1) un poli(ácido hidroxi-esteárico) y c) por lo menos un ácido di- y/o tricarboxílico de acuerdo con unos procedimientos de por sí conocidos, caracterizados por que en…

(01/01/2014) Una composición de administración tópica en un recipiente presurizado, comprendiendo dicha composición:hasta el 15 % p/p de al menos un compuesto farmacéuticamente activo, en el que dicho al menos un compuestofarmacéuticamente activo es clindamicina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un éster de lamisma; desde el 83 % hasta el 97,9 % p/p de un agente espumante de rotura rápida que comprende un alcohol C1-C6, unalcohol C14-C22, agua y tensioactivo; desde el 2 % hasta el 7 % p/p de un propulsor de aerosol seleccionado del grupo que consiste en un hidrocarburo,un clorofluorocarbono, éter dimetílico, hidroflurocarbonos y una mezcla de los mismos; y un agente ajustador de pH que es una base y…

(25/12/2013) Partículas basadas en poliamida 10.10, caracterizadas porque las partículas tienen un tamaño medio departícula d50 determinado como se describe en la descripción de 1 a 50 μm, una densidad aparente de acuerdo con DIN 53644 de 180 a 300 g/l y una ratio de grupos terminales NH2/COOH como se determina por titulación alcalimétrica con KOH en alcoholbencílico caliente a 180ºC y por titulación acidimétrica con HClO4 a la temperatura ambiente en m-cresol de 50:50 a95:5.

(11/12/2013) Una composición que comprende un compuesto de amonio catiónico y un formador de quelato basado enpiridina, un formador de quelato basado en heteroceto, o ambos, siendo el formador de quelato uno que impide lageneración de un grupo que comprende nitrógeno del compuesto de amonio catiónico de la composición,en la que el compuesto de amonio catiónico tiene la fórmula:**Fórmula** en la que q, t y v son, cada uno independientemente, 0 o 1, con la condición de que la suma de q, t y v sea igual a1, cada R es independientemente hidrógeno, alquilo C1-12, hidroxialquilo C1-12 o**Fórmula** en la que q', t' y v' son cada uno independientemente 0 o 1, con la condición de que la suma de q', t' y v' sea igual.

(10/12/2013) Un compuesto de boroxina según la fórmula **Fórmula** en la que R1 ≥ OH y R2, R3, R4, R5 ≥ F con X+Y+ ≥ K2; para su utilización en medicina.

(09/12/2013) Una composición acuosa lubricante, que comprende al menos un espesante y al menos un compuesto que formaun fluido dilatante cuando se mezcla con agua, cuya disolución comprende al menos 95% en peso de agua, endonde dicho espesante es un compuesto hidrófilo insoluble en agua que se hincha en presencia de agua paraformar un gel, y dicho compuesto que forma un fluido dilatante cuando se mezcla con agua es un polímero depoli(óxido de etileno) soluble en agua, no iónico, de alto peso molecular, que tiene peso molecular de al menos100.000 Da.

(04/12/2013) Compuestos de la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** en la cual: - Z representa un oxígeno o la siguiente secuencia:**Fórmula** - Y representa un hidrógeno o la siguiente secuencia:**Fórmula** - V representa un oxígeno o la siguiente secuencia:**Fórmula** - R3 y R6 representan, idéntica o independientemente, un hidrógeno o un alquilo C1-4 - R1 y R4 representan, idéntica o independientemente, un hidrógeno o un alquilo C1-4 - R2 y R5 representan, idéntica o independientemente, un alquilo C1-10 o un alcoxi C1-10.

(04/12/2013) Preparaciones acuosas cosméticas para el cabello o la piel que contienen por lo menos un polímero A, el cualcontiene copolimerizados a) 70- 80 % en peso por lo menos un éster del ácido metacrílico o ácido etacrílico, b) por lo menos un compuesto olefínicamente insaturado, que puede polimerizar por radicales libres, anionógeno oaniónico que consiste en ácido acrílico y ácido metacrílico, c) por lo menos un compuesto que contiene grupos silicona, olefínicamente insaturado, que puede polimerizar porradicales libres, que contiene grupos uretano y d) dado el caso otros compuestos que pueden polimerizar por radicales libres.

(04/12/2013) Una composición para uso en el mantenimiento de la salud del cabello, la piel y las uñas que consiste en uncomprimido que contiene: 5 μg de vitamina D3, 40 mg de vitamina E (fuente natural), 60 mg de vitamina C, 8 mg detiamina (vitamina B1), 4 mg de riboflavina (vitamina B2), 18 mg de niacina (vitamina B3), 10 mg de vitamina B6, 500μg de ácido fólico, 9 μg de vitamina B12, 45 μg de biotina, 40 mg de ácido pantoténico, 12 mg de hierro, 75 mg demagnesio, 15 mg de zinc, 200 μg de yodo, 0,5 mg de manganeso, 1 mg de cobre, 50 μg de cromo, 100 μg deselenio, 10 mg de L-Cistina, 2 mg de mezcla de carotenoides naturales y 15…

(26/11/2013) Utilización de la asociación de niacinamida y del dipéptido tirosina-arginina que corresponde a la fórmula general siguiente: R1-L-Tyr-L-Arg-R2 con - R1 que es un átomo de hidrógeno o un grupo -R3-C≥O y R3 es una cadena alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, lineal o ramificada, saturada o insaturada, eventualmente hidroxilada, o un grupo arilo, un grupo aril-alquilo, un grupo alquiloxi o un grupo arilalquiloxi, y - R2 que es una función hidroxilo; un grupo -O-R4 con R4 que es una cadena alquilo de 1 a 20 átomos de carbono; un grupo -NH2 o -NHX con X que es una cadena alquilo de 1 a 4 átomos de carbono,…

(26/11/2013) Mezcla de ésteres de ácidos grasos de 2-etilhexanol y ácidos grasos, donde la suma de los 2-etilhexilésteres de ácidos grasos C12 y C14 es mayor o igual a 85%, referida a la suma total de los ésteres de ácidos grasos.

(25/11/2013) Utilización cosmética no terapéutica de un agente mimético de la actividad de la DOPAcromo tautomerasa, comoagente protector de los melanocitos del folículo piloso, siendo dicho agente mimético de la actividad de laDOPAcromo tautomerasa un complejo salen-manganeso.

(20/11/2013) LA PRESENTE INVENCION REVELA UN ACIDO GRASO POLIINSATURADO MICROBIANO (PUFA) QUE CONTIENE ACEITE CON UN ALTO CONTENIDO EN TRIGLICERIDOS Y UNA ALTA ESTABILIDAD DE OXIDACION. ADEMAS SE DESCRIBE UN METODO PARA LA RECUPERACION DE TAL ACEITE A PARTIR DE BIOMASA MICROBIANA DERIVADA DE UN CALDO DE FERMENTACION PASTERIZADO, EN EL QUE LA BIOMASA SE SOMETE A EXTRUSION PARA FORMAR PARTICULAS GRANULARES, SE SECA, EXTRAYENDOSE POSTERIORMENTE EL ACEITE DE LOS GRANULOS SECOS UTILIZANDO UN DISOLVENTE ADECUADO.

(20/11/2013) Una composición que comprende un gel inyectable de un polisacárido biorreabsorbible inyectable seleccionadode quitosano y derivados de quitosano y, en suspensión en dicho gel, partículas reabsorbibles en forma demicroesferas que consisten solamente en quitina y/o quitosano.