Sistema de liberación de activos que comprende nanopartículas lipídicas,

tales como nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) o transportadores lipídicos nanoestructurados (NLC), recubiertas poliméricamente, y su uso en la preparación de composiciones farmacéuticas, cosméticas y/o alimentarias.

CÁPSULAS DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS

CAMPO DE LA INVENCIÓN

La presente invención se refiere a un nuevo sistema de liberación de activos farmacéuticos, cosméticos y/o alimentarios que comprende nanopartículas lipídicas, tales como nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) o transportadores lipídicos nanoestructurados (NLC) , recubiertas poliméricamente.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

Las nanopartículas lipídicas sólidas (SLN, solid lipid nanoparticles) constituyen una alternativa a otros sistemas particulados de liberación de activos, tales como emulsiones, liposomas, micelas, micropartículas y/o nanopartículas poliméricas. Las SLN se generan sustituyendo el lípido líquido de las emulsiones por un lípido sólido, lo que significa que las SLN son sólidas a temperatura ambiente así como a la temperatura del cuerpo.

La utilización de SLN como sistemas de liberación permite la utilización de lípidos fisiológicamente aceptables, la posibilidad de evitar el uso de disolventes orgánicos en su preparación, y un espectro de vías de administración amplio, que incluye administración sobre la piel, por vía oral y por vía intravenosa. Además de presentar buena biodisponibilidad, presentan como principales ventajas:

1. Protección del activo frente a la degradación química. La matriz lipídica de las SLN puede proteger activos lábiles de la hidrólisis y/u oxidación, tales como el tocoferol, el retinol y la coenzima Q10 [Gohla, S. et al. J. Microencapsul. 18: 149-158 (2001) ; Schäfer-Korting, M. et al. Adv. Drug Del. Rev. 59: 427-443 (2007) ].

2. En función de la composición de las partículas lipídicas, ofrecen un control de la velocidad de liberación del activo y por tanto la posibilidad de lograr perfiles de liberación sostenida [Mehnert, W. et al. Eur. J. Pharm. Biopharm. 45: 149- 155 (1998) ].

3. Control de la deshidratación de la piel al tener un efecto oclusivo [Müller, R.H. et al. J. Cosm. Sci. 52: 313-323 (2001) ].

4. Según sus componentes pueden actuar como filtros de radiación ultravioleta [Müller, R.H. et al. Int. J. Cosm. Sci. 23: 233-243 (2001) ].

Una nueva generación de nanopartículas lipídicas sólidas son los transportadores lipídicos nanoestructurados (NLC, "nanostructured lipid carriers") . Estos sistemas tendrían las mismas ventajas de las SLN, y además minimizarían o evitarían algunos posibles problemas asociados a las SLN, como serían la baja capacidad de carga y la expulsión del activo durante el almacenamiento. A diferencia del estado al menos parcialmente cristalino de la fase lipídica en las SLN, en los NLC se presenta una matriz sólida lipídica menos ordenada. En el caso de las NLC, en la matriz coexisten tanto compuestos sólidos como líquidos, de forma que el mayor desorden da lugar a la existencia de mayor número de huecos con el consiguiente aumento en la capacidad de encapsulación de activos. Para la preparación de los NLC se mezclan moléculas de lípidos estéricamene muy diferentes, mezclas de lípidos sólidos con lípidos líquidos o aceites [Müller, R. H. et al. Adv. Drug Deliv. Rev. 54 (Suppl. 1) : S131-S155 (2002) ].

Las SLN y los NLC son sistemas coloidales que presentan las ventajas de los liposomas y de las microemulsiones pero que son más efectivos para la protección del activo frente a la degradación química y para la liberación controlada de éste. Presentan un tamaño de 50 a 1000 nm y se mantienen estabilizadas en suspensión acuosa mediante tensioactivos o polímeros hidrófilos. Las características principales de ambas, tales como el tamaño de partícula, grado de dispersión del tamaño, potencial zeta, eficiencia de carga y cinética de liberación, están determinadas por la naturaleza de la matriz lipídica, por la mezcla de tensioactivos, la viscosidad de la fase lipídica y de la fase acuosa en el momento de preparación de la emulsión, y también por las condiciones generales de preparación [Garzón, M.L. et al. Rev. Mex. Cien. Farm. 39 (4) : 50-66 (2008) ].

Los principales mecanismos de preparación de estos sistemas de liberación, tanto SLN como NLC, son: homogeneización a alta presión (en caliente o en frío) , microemulsión con agitación a alta velocidad o ultrasonido, emulsión mediante evaporación o difusión del disolvente, doble emulsión agua en aceite en agua (w/o/w)

o emulsión mediante membrana de contacto [Üner, M. et al. Int. J. Nanomed. 2: 289300 (2007) ; Garzón, M.L. et al. Rev. Mex. Cien. Farm. 39 (4) : 50-66 (2008) ].

Las SLN poseen un núcleo sólido lipídico que puede solubilizar fármacos lipófilos, que es el caso más habitual de utilización. Ejemplos de activos cosméticos lipófilos lábiles estabilizados en SLN serían la coenzima Q10 o el retinol [Müller, R. H. et al. Adv. Drug Deliv. Rev. 54 (Suppl. 1) : S131-S155 (2002) ]. Las SLN también pueden utilizarse con sustancias hidrófilas si se combinan con lípidos formando conjugados: por formación de una sal (con un ácido graso) o por enlace covalente (formando éteres o ésteres con un alcohol graso) [Garzón, M.L. et al. Rev. Mex. Cien. Farm. 39 (1) : 38-52 (2008) ]. Es posible también la incorporación de activos hidrófilos en la fase lipídica de los NLC en forma de emulsión acuosa; esta incorporación y la posterior dispersión del lípido en la fase acuosa externa resulta en un sistema de emulsión múltiple agua en aceite en agua (w/o/w) [Müller, R.H. et al. WO 00/67728 A2].

La posibilidad de incorporar péptidos en partículas lipídicas podría consituir una protección del activo frente a la degradación proteolítica en el aparato gastrointestinal. Sin embargo, existen pocas referencias del uso de lípidos como materiales de matriz para formulaciones de péptidos y proteínas, debido a la naturaleza hidrófoba de la matriz lipídica, que la hace más apropiada para incoporar activos lipófilos que proteínas hidrófilas. Está descrita la utilización de emulsiones para incorporar en las SLN activos hidrófilos como la insulina [Gallarate, M. et al. J. Microencapsul. 26: 394402 (2009) ]. En la publicación de Gallarate et al. el método de preparación de las SLN implica la utilización de disolventes orgánicos, factor que representa un inconveniente debido a la posible retención de residuos de éstos. Gasco et al. incorporan el pentapéptido timopentina en nanopartículas lipídicas sólidas mediante dos métodos diferentes: la formación de un par iónico lipófilo con hexadecilfosfato, o mediante la formación de una emulsión múltiple w/o/w disolviendo el péptido en la fase acuosa interna [Gasco, M.R. et al. Int. J. Pharm. 132: 259-261 (1996) ]; éste último método es también el utilizado por los mismos autores para incorporar en SLN un polipéptido derivado de LHRH [Gasco, M.R. et al. Int. J. Pharm. 105: R1-R3 (1994) ]. Zhou et al. describen un aumento de la eficacia de encapsulación y de la capacidad de carga en la incorporación de diversas proteínas a SLN utilizando PLGA (copolímero del ácido láctico y glicólico) como emulsionante [Zhou, W. et al. Colloids and Surfaces, B: Biointerfaces, 67: 199-204 (2008) ].

La encapsulación de compuestos hidrófilos en SLN o NLC presenta otro inconveniente, como sería la difusión del activo dentro del sistema hacia un medio donde sea más soluble, es decir, hacia el sistema acuoso en el que están en suspensión las nanopartículas lipídicas.

Los NLC y las SLN son vehículos muy adecuados para la liberación de activos a través de la piel. Se consigue mejor penetración epidérmica de activos cuando éstos se incorporan a SLN o NLC que cuando se aplican sobre la piel en forma de disolución o de emulsión. Así, la penetración dentro del estrato córneo es más eficiente cuando se aplica una dispersión acuosa de coenzima Q10 incorporada en SLN que cuando se aplican disoluciones del activo en isopropanol o parafina líquida. De la misma forma, estudios in vitro de penetración epidérmica de NLC conteniendo retinol en comparación con nanoemulsiones del mismo, revelaron un patrón de penetración diferente a lo largo del tiempo en ambos casos, siendo la concentración de retinol en la piel mayor al cabo de 24 horas para la formulación que contenía NLC [Müller, R. H. et al. Adv. Drug Deliv. Rev. 54 (Suppl. 1) : S131-S155 (2002) ].

Entre los mayores problemas de estabilidad durante el almacenamiento de las suspensiones de SLN se encuentran los fenómenos de gelificación, agregación o aumento del tamaño de las partículas y expulsión del fármaco desde la matriz lipídica [Garzón, M.L. et al. Rev. Mex. Cien. Farm. 39 (1) : 38-52 (2008) ]. En... [Seguir leyendo]

1. Sistema de liberación que comprende nanopartículas lipídicas seleccionadasdel grupo formado por nanopartículas lipídicas sólidas y transportadoreslipídicos nanoestructurados, conteniendo al menos un activo y que estánrecubiertas poliméricamente.

2. Sistema de liberación según la reivindicación 1, donde los lípidos de lasnanopartículas lipídicas pueden ser lípidos sólidos o una mezcla de lípidoslíquidos y lípidos sólidos a temperatura ambiente.

3. Sistema de liberación según la reivindicación 2, donde los lípidos líquidos osemi líquidos se seleccionan del grupo formado por aceites vegetales, aceite desoja, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de palma, aceitede semilla de algodón, aceite de colza, aceite de cacahuete, aceite de coco, aceite de ricino, aceite de linaza, aceite de borraja, aceite de onagra, aceites deorigen marino, aceites de pescado, aceites de algas, aceites derivados delpetróleo, aceite mineral, parafina líquida, vaselina, alcoholes grasos de cadenacorta, alcoholes grasos alifáticos ramificados de cadena media, ésteres deácidos grasos con alcoholes de cadena corta, miristato de isopropilo, palmitatode iso pro pilo, estearato de isopropilo, adipato de dibutilo, triglicéridos decadena media, triglicéridos de los ácidos cáprico y caprílico, octanoatos C12-C16, éteres de alcoholes grasos, dioctiléter y/o sus mezclas.

4. Sistema de liberación según la reivindicación 2, donde los lípidos sólidos seseleccionan del grupo formado por triglicéridos sólidos, trilaurina, tricapriloína, tripalmitina, triestearina, trilaurato de glicerilo, trimiristato de glicerilo otrimiristina, tripalmitato de glicerilo, triestearato de glicerilo, behenato deglicerilo o tribehenina, diglicéridos sólidos, dipalmitina, diestearina, monoglicéridos sólidos, monoestearato de glicerilo, palmitoestearato deglicerilo, estearato citrato de glicerilo, alcoholes alifáticos de cadena larga, alcohol cetílico, alcohol esteárico, ácidos grasos de cadena media y larga (CwC22) , ácido esteárico, ácido palmítico, ácido behénico y ácido cáprico, ésteresde ácidos grasos de cadena media y larga (C1Q-C22) con polio les, ésteres dealcoholes grasos con ácidos grasos de cadena larga, palmitato de cetilo, olivatocetearílico, hidroxiestearato de hidroxioctacosanilo, esteroles, colesterol, ésteres del colesterol, hemisuccinato de colesterilo, butirato de colesterilo, palmitato de colesterilo, aminas grasas, estearilamina, ceras, cera de abejas, manteca de karité, manteca de cacao, cera carnaúba, cera ozoquerita, cera de parafina, ceramidas, aceites vegetales hidrogenados, el aceite de ricino hidrogenado, derivados de amonio cuaternario, cloruro de behenil trimetil amonio y/o sus mezclas.

5. Sistema de liberación según la reivindicación 1, donde el polímero del recubrimiento de dicho sistema de liberación se selecciona del grupo formado por proteínas, polisacáridos, poliésteres, poliacrilatos, policianoacrilatos y/o sus mezclas.

6. Sistema de liberación según la reivindicación 7, donde el polímero del recubrimiento de dicho sistema de liberación se selecciona del grupo formado por gelatina, albúmina, proteína de soja, proteína de guisante, proteína de haba, proteína de patata, proteína de trigo, proteína de suero de leche, βlactoglobulina, caseinatos, almidón de trigo, almidón de maíz, zeína, alginatos, carragenanos, pectinas, arabinogalactanos, goma arábiga, goma xantana, goma mezquite, goma tragacanto, galactomananos, goma guar, goma de semilla de algarrobo, quitosano, agar, poli (L-lisina) , dextrán sulfato sódico, carboximetilgalactomanano, carboximetilcelulosa, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, nitrato de celulosa, acetobutirato de celulosa, acetoftalato de celulosa, hidroxipropilmetil ftalato de celulosa, acetato-succinato de hidroxipropilmetil celulosa, acetoftalato de polivinilo, poli (ε-caprolactona) , poli (p-dioxanona) , poli (δ-valerolactona) , poli (β-hidroxibutirato) , copolímeros de poli (β-hidroxibutirato) y β-hidroxivalerato, poli (β-hidroxipropionato) , copolímeros del ácido metilacrílico, copolímeros de dimetilaminoetilmetacrilato, copolímeros de trimetilamonioetilmetacrilato, polímeros y copolímeros de los ácidos láctico y glicólico, polímeros y copolímeros de los ácidos láctico y glicólico y polietilenglicol y/o sus mezclas.

7. Sistema de liberación según la reivindicación 1, donde el polímero del recubrimiento polimérico de dicho sistema de liberación es un polímero catiónico.

8. Sistema de liberación según la reivindicación 7, donde el polímero catiónico se selecciona del grupo formado por derivados catiónicos de la celulosa, hidroxietilcelulosa cuaternizada, almidones catiónicos, copolímeros de sales de dialilamonio y archilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados, productos de condensación de poliglicoles y aminas, polímeros

y copolímeros de polyquaternium, polímeros denominados Merquats de polyquaternium-6, polyquaternium-7, polyquaternium-16, polyquaternium-10, copolímeros de polyquaternium-4, dicocoiletilhidroxietilamonio, copolímeros de injerto con un esqueleto de celulosa y grupos amonio cuaternarios, polipéptidos de colágeno cuaternizados tales como colágeno hidrolizado de hidroxipropillaurildimonio, polipéptidos de trigo cuaternizados, polietilenimina, polímeros catiónicos de silicona, amidometicona o silicone quaternium-22, copolímeros del ácido adípico y dimetilaminohidroxipropildietilentriamina, copolímeros del ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio, derivados catiónicos de quitina, quitosano y sus derivados, productos de condensación de dihalógenoalquileno catiónico, productos de condensación de dibromobutano con bisdialquilaminas, bis-dimetilamino-1, 3-propano, derivados de goma guar catiónica, guar-hidroxipropiltriamonio, polímeros cuaternarios de sales de amonio, polímeros polisacáricos cuaternizados de derivados naturales como azarosa, polímeros polisacáricos cuaternizados de azarosa, proteínas catiónicas de gelatina, proteínas catiónicas de goma arábiga, polímeros catiónicos de poliamidas, polímeros catiónicos de policianacrilatos, polímeros catiónicos de polilactidas, polímeros catiónicos de poliglicólidos, polímeros catiónicos de polianilina, polímeros catiónicos de polipirrol, polímeros catiónicos de polivinilpirrolidona, polímeros catiónicos de polímeros y copolímeros de aminosilicona, polímeros catiónicos de poliestireno, polímeros catiónicos de alcohol polivinílico, polímeros catiónicos de copolímeros de poliestireno y anhídrido de ácido maleico, polímeros catiónicos de metilviniléter, polímeros catiónicos de resinas epoxi, polímeros catiónicos de copolímeros de estireno y metacrilato de metilo, dimetilaminometacrilato, poliacrilatos y polimetacrilatos catiónicos, derivados de poliamina opcionalmente sustituidos por los miembros derivados de polietilenglicol, ácidos de poliamino bajo condiciones de pH donde son catiónicos, polietileno imina, derivados cuaternizados de polivinilpirrolidona y polímeros hidrófilos de uretano, así como cualquier mezcla de los grupos catiónicos anteriores.

9. Sistema de liberación según la reivindicación 1, donde el activo se selecciona del grupo formado por activos y/o adyuvantes cosméticos, farmacéuticos y/o alimentarios.

10. Sistema de liberación según la reivindicación 9, donde los activos y/o adyuvantes cosméticos y/o alimentarios se seleccionan del grupo formado por tensioactivos, humectantes o sustancias que retienen la humedad, hidratantes

o emolientes, agentes estimuladores de la cicatrización, agentes coadyuvantes de la cicatrización, agentes estimuladores de la reepitelización, agentes coadyuvantes de la reepitelización, agentes con actividad estimuladora de la síntesis de macromoléculas dérmicas o epidérmicas, agentes con actividad reafirmante y/o redensificante y/o reestructurante, factores de crecimiento de citoquinas, agentes que actúen sobre la circulación capilar y/o la microcirculación, agentes con actividad anti-glicación, agentes con actividad capturadora de radicales libres y/o anti-contaminación atmosférica, agentes capturadores de especies reactivas carbonilo, agentes con actividad inhibidora de la 5α-reductasa, agentes con actividad inhibidora de lisil-y/o prolilhidroxilasa, agente estimulador de la síntesis de defensinas, agentes bactericidas y/o bacteriostáticos y/o antimicrobianos y/o agentes germicidas y/o un agentes fungicidas y/o agentes fungistáticos y/o agentes inhibidores de gérmenes, agentes antivirales, agentes antiparasitarios, agentes antihistamínicos, agentes con actividad inhibidora de la NO-sintasa, agentes descamantes o agentes queratolíticos y/o agentes exfoliantes, agentes comedolíticos, agentes antipsoriasis, agentes anticaspa, agentes antiinflamatorios y/o analgésicos, agentes anestésicos, agentes con actividad antiarrugas y/o antienvejecimiento, desodorantes cosméticos y/o absorbentes y/o enmascarantes del olor corporal, agentes antitranspirantes, sustancias perfumantes y/o aceites perfumados y/o compuestos aromáticos aislados, agentes antioxidantes, agentes inhibidores de la permeabilidad vascular, enzimas epidérmicas hidrolíticas, agentes blanqueantes o despigmentantes de la piel, agentes inhibidores de enzimas degradadores del sudor, agentes capaces de filtrar los rayos UV, agentes estimuladores o reguladores de la diferenciación de los queratinocitos, agentes anti-prurito, agentes estimuladores o inhibidores de la síntesis de melanina, agentes propigmentantes, agentes autobronceantes, agentes estimuladores de la proliferación de melanocitos, propelentes líquidos, vitaminas, aminoácidos, proteínas, biopolímeros, polímeros gelificantes, agentes dermorelajantes, agentes capaces de disminuir o tratar las bolsas bajo los ojos, agentes para el tratamiento y/o cuidado de pieles sensibles, agentes astringentes, agentes reguladores de la producción de sebo, agentes antiestrías, agentes lipolíticos o estimuladores de la lipólisis, agentes venotónicos, agentes anticelulíticos, agentes calmantes, agentes que actúen sobre el metabolismo de las células, agentes destinados a mejorar la unión dermis-epidermis, agentes inductores del crecimiento del cabello o retardantes de la caída del cabello, agentes inhibidores o retardantes del crecimiento del vello, agentes estimuladores de la síntesis de las proteínas de choque térmico, relajantes musculares, agentes inhibidores de la contracción muscular, agentes inhibidores de la agregación de los receptores de acetilcolina, agentes anticolinérgicos, agentes inhibidores de elastasa, agentes inhibidores de metaloproteinasas de la matriz, agentes quelantes, extractos vegetales, aceites esenciales, extractos marinos, sales minerales, extractos celulares, agentes emulsionantes, agentes estimuladores de la síntesis de lípidos y componentes del estrato córneo (ceramidas, ácidos grasos, proteínas, etc.) , agentes provenientes de un procedimiento de biofermentación y/o sus mezclas.

11. Sistema de liberación según la reivindicación 9, donde los activos y/o adyuvantes farmacéuticos se seleccionan del grupo formado por antiácidos, agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico, antiespasmódicos, analgésicos, anticolinérgicos, propulsivos, antieméticos, antinauseosos, agentes para terapia biliar, agentes para terapia hepática, lipotrópicos, laxantes, antidiarreicos, adsorbentes intestinales, antipropulsivos, agentes antiinflamatorios, activos contra la obesidad, agentes digestivos, enzimas, fármacos hipoglucemiantes, insulinas, vitaminas, proteínas, minerales, esteroides anabólicos, agentes antitrombóticos, antifibronolíticos, hemostáticos, antiarrítmicos, estimulantes cardíacos, glucósidos cardíacos, vasodilatadores, agentes antiadrenérgicos, antihipertensivos, diuréticos, agentes ahorradores de potasio, antihemorroidales, agentes para terapia antivaricosa, agentes estabilizadores de capilares, agentes que actúan sobre el sistema reninaangiotensina, agentes beta-bloqueantes, bloqueantes selectivos de canales de calcio, boqueantes no selectivos de canales de calcio, inhibidores de la ECA, inhibidores de angiotensina II, agentes modificadores de los lípidos, antifúngicos, cicatrizantes, antipruriginosos, antihistamínicos, anéstesicos, antipsoriásicos, quimioterápicos, corticosteroides, antisépticos, desinfectantes, agentes anti-acné, productos de uso ginecológico, oxitócicos, anticonceptivos, andrógenos, estrógenos, progestágenos, gonadotropinas, estimulantes de la ovulación, antiandrógenos, productos de uso urológico, antiespasmódicos, fármacos usados en la hipertrofia prostática benigna, hormonas, antagonistas de hormonas, antibióticos, tetraciclinas, anfenicoles, antibacterianos betalactámicos, penicilinas, sulfonamidas, trimetoprima, macrólidos, lincosamidas, estreptograminas, aminoglucósidos antibacterianos, quinolonas antibacterianas, antivirales, sueros inmunes, inmunoglobulinas, agentes

antineoplásicos, agentes inmunomoduladores, agentes alquilantes, antimetabolitos, alcaloides de plantas, antibióticos citotóxicos, agentes inmunosupresores, fármacos para desórdenes del sistema musculoesquelético, antirreumáticos, agentes relajantes musculares, agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización, fármacos que actúan sobre el sistema nervioso, anestésicos generales, anestésicos locales, opioides, agentes antimigrañosos, antiepilépticos, agentes anticolinérgicos, agentes dopaminérgicos, antipsicóticos, ansiolíticos, hipnóticos, sedantes, antidepresivos, psicoestimulantes, fármacos anti-demencia, parasimpaticomiméticos, fármacos usados en desórdenes adictivos, agentes contra el vértigo, agentes antiparasitarios, insecticidas, repelentes de insectos, descongestivos nasales, expectorantes, supresores de la tos, activos oftalmológicos, activos otológicos, activos contra el glaucoma, mióticos, midiriáticos, ciclopléjicos y/o sus mezclas.

12. Sistema de liberación según la reivindicación 1, donde la cantidad de activo contenida en dicho sistema de liberación oscila entre el 0, 00001 y el 50% en peso.

13. Procedimiento de preparación del sistema de liberación según la reivindicación 1, donde el recubrimiento polimérico se prepara por coacervación simple o compleja.

14. Composición cosmética, farmacéutica y/o alimentaria que comprende el sistema de liberación según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12.

15. Composición según la reivindicación 14, donde dicha composición se presenta en una formulación seleccionada del grupo formado por cremas, emulsiones múltiples, composiciones anhidras, dispersiones acuosas, aceites, leches, bálsamos, espumas, lociones, geles, geles crema, soluciones hidroalcohólicas, soluciones hidroglicólicas, hidrogeles, linimentos, sueros, jabones, champús, acondicionadores, serums, ungüentos, mousses, pomadas, polvos, barras, lápices, vaporizadores, aerosoles, cápsulas, cápsulas de gelatina, cápsulas blandas, cápsulas duras, comprimidos, comprimidos recubiertos de azúcar, formas granuladas, gomas de mascar, soluciones, suspensiones, emulsiones, jarabes, films de polisacáridos, jaleas y gelatina.

16. Composición según la reivindicación 14, donde dicha composición se encuentra incorporada a un producto seleccionado del grupo formado por

correctores de ojeras, fondos de maquillaje, lociones desmaquillantes, leches desmaquillantes, sombras de ojos, barras de labios, brillos labiales, protectores labiales y polvos.

17. Uso de la composición cosmética, farmacéutica y/o alimentaria según la reivindicación 14 para el tratamiento y/o cuidado de la piel, cuero cabelludo, cabello y uñas.

18. Uso de la composición cosmética y/o farmacéutica según la reivindicación 14 para el tratamiento de materiales textiles.