CIP-2021 : A61K 47/36 : Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón,
alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/36 · · Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sistema gelificante para eliminar fragmentos de cálculos renales.
(20/04/2016) Composición gelificante, que comprende una composición (A), que contiene uno o varios polímeros catiónicamente reticulables, y una composición (B), que contiene uno o varios reticulantes para la reticulación del o de los polímeros catiónicamente reticulables, para su utilización en un procedimiento destinado a embeber y a eliminar cálculos renales y/o fragmentos de cálculos renales en/de una región de un riñón, que contiene cálculos renales y/o fragmentos de cálculos renales que se van a eliminar, que comprende las etapas siguientes:
(i) proporcionar las composiciones (A) y (B),
(ii) introducir las composiciones (A) y (B) en una región del riñón, que contiene cálculos renales…
Composición de fibra dietética que comprende glucomanano, goma de xantano, alginato y lípido.
(13/04/2016). Solicitante/s: Inovobiologic, Inc. Inventor/es: LYON, MICHAEL, GAHLER,ROLAND,J, LEE,NICOLE.
Un método para reducir el índice glicémico de un producto alimenticio, comprendiendo el método añadir al producto alimenticio, antes de su consumo, una composición de fibras dietéticas en una cantidad de 2,5 a 7,5 g de la composición de fibras dietéticas por 50 g de hidratos de carbono disponibles en el producto alimenticio, eficaz para reducir el índice glicémico del producto alimenticio en al menos 5 unidades del índice glicémico, en que la composición de fibras dietéticas comprende de 48% a 90% (p/p) de glucomanano, de 5% a 20% (p/p) de goma de xantano y de 5% a 30% (p/p) de alginato.
PDF original: ES-2581877_T3.pdf
Composiciones oftálmicas que contienen una combinación sinérgica de dos polímeros.
(06/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., CHEN, HUAGANG.
Una composición acuosa para su uso en el tratamiento del ojo seco mediante administración oftálmica tópica, que comprende una cantidad que mejora la viscosidad de una combinación de dos polímeros que tiene un efecto sinérgico sobre la viscosidad de la composición y en donde la combinación de dos polímeros se selecciona del grupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa y ácido hialurónico o hidroxietilcelulosa, en donde la concentración de hidroxipropil metilcelulosa oscila entre el 0,05-0,5 % (p/v).
PDF original: ES-2570856_T3.pdf
Coformulación estable de hialuronidasa e inmunoglobulina, y métodos de uso de la misma.
(30/03/2016). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, WEBER, ALFRED, TESCHNER, WOLFGANG, SVATOS, SONJA, BRUCKSCHWAIGER,LEOPOLD, LEI,LAURA.
Composición estable formulada para administración subcutánea, en la que:
la composición estable es una coformulación líquida;
la composición tiene un pH de entre 4 y 5, incluidos; y
la composición comprende:
inmunoglobulina (IG) a una concentración que es de al menos el 10% p/v;
una hialuronidasa soluble a una concentración que es de al menos 50 U/ml y está presente en una cantidad suficiente para permitir la administración subcutánea de la composición en un único sitio de inyección a una velocidad de infusión igual a o mayor que la velocidad de infusión intravenosa para inmunoglobulina intravenosa; y
una sal de cloruro de metal alcalino a una concentración de al menos 0,05 M,
mediante lo cual la coformulación es estable a temperaturas de hasta 32ºC durante al menos 6 meses.
PDF original: ES-2578478_T3.pdf
Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Mentor Worlwide LLC. Inventor/es: ZHAO,XIAOBIN.
Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple, cuyo procedimiento comprende reticular covalentemente HA por vía de dos o más grupos funcionales diferentes, en donde dicha reticulación se efectúa poniendo en contacto HA con uno o más agentes reticulantes químicos con el fin de formar dos o más reticulaciones químicamente distintas entre dichas moléculas de HA.
PDF original: ES-2181608_T1.pdf
PDF original: ES-2181608_T3.pdf
PDF original: ES-2181608_T9.pdf
PDF original: ES-2181608_T5.pdf
Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.
(23/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja con un diámetro comprendido entre 0,838 mm y 0,413 mm (calibre 18 a 22) en un huésped, que comprende:
micropartículas que comprenden un agente activo biológicamente, disperso o disuelto en el interior de un aglutinante polimérico en un vehículo de inyección acuoso, donde
(a) dichas micropartículas están suspendidas en dicho vehículo de inyección en una concentración mayor de 30 mg/ml para formar una suspensión y tienen un diámetro medio de masa de por lo menos 10 μm y menos de 250 μm,
(b) una fase fluida de dicha suspensión tiene una viscosidad de por lo menos 50 cP a 20 °C,
(c) el…
Dispersión fina de fármaco moderadamente soluble y proceso de producción de la misma.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAKAWA, TETSUMI, KUBO, YOSHIKO, YAMASAKI,YASUOMI.
Un proceso para producir una dispersión fina de un fármaco escasamente soluble, caracterizado por que comprende las etapas de:
suspender un fármaco escasamente soluble en un líquido que no contiene defloculante para obtener una suspensión; introducir la suspensión en un homogeneizador de alta presión, seguido de someter la suspensión a tratamiento a alta presión usando un homogeneizador de alta presión para obtener una dispersión; y añadir un defloculante a la dispersión para desaglomerar partículas agregadas contenidas en la misma;
donde
el fármaco escasamente soluble es un fármaco que tiene una solubilidad inferior a 1 mg/ml en agua a 20 ºC;
el defloculante es un polímero sintético o un polisacárido natural;
90 % en volumen o más de partículas en la dispersión fina es inferior a 1.000 nm del diámetro de partícula; y la alta presión significa 100 MPa o superior.
PDF original: ES-2566486_T3.pdf
Composición oftálmica acuosa inyectable y procedimiento de uso de la misma.
(16/03/2016). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., CASTILLO, ERNESTO, J., HAN, WESLEY, WEHSIN, HOHMAN,THOMAS C.
Una composición oftálmica inyectable, que comprende:
un agente terapéutico;
una cantidad de agente complejante suficiente para formar una masa de viscosidad aumentada dentro del humor vítreo de un ojo de un ser humano tras la inyección de la composición dentro del ojo, y
agua;
en la que la masa de viscosidad aumentada se descompone en el humor vítreo para liberar el agente terapéutico y/o el agente terapéutico se difunde fuera de la masa de viscosidad aumentada durante un periodo de tiempo prolongado.
PDF original: ES-2568462_T3.pdf
Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.
(16/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja en un huésped, que comprende:
micropartículas que tienen un diámetro medio de masa en el intervalo de por lo menos 10 μm a 250 μm y que comprenden un aglutinante polimérico y un agente activo, donde el agente activo se selecciona del grupo que consiste en risperidona, 9-hidroxirisperidona y sus sales farmacéuticamente aceptables y el aglutinante polimérico se selecciona del grupo que consiste en ácido poliglicólico, ácido poli-D,L-láctico; ácido poli-L-láctico, copolímeros de los anteriores, ácidos policarboxílicos alifáticos, copolioxalatos, policaprolactona, polidioxanona, poli(orto carbonatos), poliacetales, poli(ácido láctico-caprolactona), poliortoésteres, poli(ácido glicólico-caprolactona),…
Conjugados poliméricos de antagonistas de opioides.
(09/03/2016). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: BENTLEY, MICHAEL, DAVID, ROBERTS, MICHAEL, JAMES, SHEN, XIAOMING, CHENG,LIN.
Un conjugado polimérico de acuerdo con la fórmula:**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde:
Y es alilo;
Z es OH;
X es un enlace seleccionado de amida, amina, carbamato, éter, tioéter o urea; y
POLI tiene la fórmula
CH3O-(CH2 CH2O)n- CH2 CH2-
donde n es de 2 a 45.
PDF original: ES-2569262_T3.pdf
Dextrano funcionalizado con aminoácidos hidrófobos.
(07/03/2016) Dextrano funcionalizado caracterizado porque responde a la fórmula general siguiente:
• siendo R una cadena que comprende entre 1 y 18 carbonos, eventualmente ramificada y/o insaturada que comprende uno o varios heteroátomos, y que presenta al menos un grupo funcional ácido
• siendo F bien un éster, un tioéster, una amida, un carbonato, un carbamato, un éter, un tioéter o una amina,
• siendo AA un resto de aminoácido hidrófobo, L o D, producido por el acoplamiento entre la amina del aminoácido y un ácido portado por el grupo R, escogiéndose dicho resto de aminoácido entre los derivados del triptófano, o entre la fenilalanina, la leucina, la isoleucina y la valina y sus derivados de…
Nuevo principio activo anti-enrojecimiento y composiciones cosméticas que lo comprenden.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES EXPANSCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, BAUDOUIN,CAROLINE, MENU,FRANCK.
Composición que comprende arabinogalactano para su utilización en la prevención y/o el tratamiento del enrojecimiento de la piel en una persona susceptible de formar o que tiene enrojecimiento.
PDF original: ES-2573524_T3.pdf
Estimulación del sistema inmunitario con polidextrosa.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: APAJALAHTI, JUHA, RAUTONEN, NINA, TIIHONEN,KIRSTI.
El uso de polidextrosa en la preparación de una composición para estimular el sistema inmunitario del tracto gastrointestinal de un mamífero, que comprende mezclar al menos un excipiente o vehículo farmacológicamente aceptable con polidextrosa, siendo dicha polidextrosa eficaz para el aumento de la concentración de inmunoglobulina A (IgA) en el intestino de dicho mamífero.
PDF original: ES-2562022_T3.pdf
Preparaciones recubiertas de azúcar duro, soluciones de recubrimiento de azúcar y procedimiento para producir preparaciones recubiertas de azúcar duro.
(23/02/2016). Solicitante/s: Mitsubishi Shoji Foodtech Co., Ltd. Inventor/es: SATOMI,MEGUMI, ODA,SHINYA, SOGAWA,SHIHO, ITO,TSUYOSHI.
PreparaciOn de recubrimienlo duro que tiene una capa de recubrimienlo duro que conliene cualquier azucar / alcohol de azucar seleccionado de entre el grupo formado por mallilol, xilitol, erilrilol, manitol, lactitol, una mezcla de o-D-glucopiranosilo-1,6·sorbitol y o·D·glucopiranosilo-1 ,6-manitol, trehalosa, sacarosa, así como almidón oxidado y/o almidOn tratado con ácido.
PDF original: ES-2560901_T3.pdf
Gel en suspensión espumable.
(19/02/2016). Solicitante/s: STIEFEL RESEARCH AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: ABRAM,ALBERT,ZORKO, FUCHSHUBER,LILIAN.
Un gel en suspensión acuosa espumable para el tratamiento de una afección dermatológica, que comprende: al menos 30 % p/p de agua;
hasta 40 % p/p de un primer agente activo que es de moderadamente soluble a insoluble en agua, suspendido en una fase acuosa, en el que el primer agente activo es peróxido de benzoílo;
hasta 40 % p/p de un segundo agente activo que es un retinoide;
de 0,1 % a 2 % p/p de un agente espesante; y
un propelente de aerosol;
en el que el gel en suspensión acuosa l espumable tiene una viscosidad de 5.000 a 15.000 mPa.s a 25 ºC y contiene menos de 1 % p/p de un alcohol seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, n-propanol y butanol, y menos del 1 % p/p de aceite,
en el que los agentes activos tienen un diámetro medio de 0,5 - 100 μm, y
en el que el gel en suspensión acuosa espumable está en un recipiente a presión y forma una espuma homogénea tras su actuación.
PDF original: ES-2560540_T3.pdf
Polímeros biocompatibles para una composición médica.
(09/02/2016) Composición farmacéutica, dermatológica o cosmética para su uso como un medicamento destinado a la prevención, el alivio y/o el tratamiento del prurito y/o a la protección de los tejidos contra estos, comprendiendo dicha composición un polímero biocompatible de la siguiente fórmula general (I)
AaXxYy (I)
en la que:
A representa un monómero, seleccionado entre glucosa,
X representa un grupo RCOOR',
Y representa un grupo O o N-sulfonato unido a A y correspondiente a una de las siguientes fórmulas -ROSO3R', -RNSO3R' en las que:
R representa una cadena hidrocarburo alifática, posiblemente ramificado y/o insaturado y que puede contener uno o más anillos aromáticos, estando el radical R seleccionado entre un grupo alquilo, alilo, arilo, lineales o ramificados y R' representa un átomo de hidrógeno o un catión, a representa el número…
Suspensión de células madre.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, WADA,TAMAKI, FUJITA,YASUTAKA, YOSHINAGA,NORIHIRO, DOI,MASAKO, FUJIMOTO,YASUHIRO, TERATANI,TAKUMI.
Uso de al menos un polisacárido seleccionado del grupo que consiste en trehalosa, hidroxietilalmidón y dextrano como un inhibidor de la agregación de células madre de mamífero en una suspensión de células madre de mamífero, en el que:
- cuando el polisacárido es trehalosa, el inhibidor se usa de manera que la concentración de trehalosa en la suspensión de células madre de mamífero está en el intervalo de 4,53 a 362,4 mg/ml;
- cuando el polisacárido es hidroxietilalmidón, el inhibidor se usa de manera que la concentración de hidroxietilalmidón en la suspensión de células madre de mamífero está en el intervalo de 1 a 500 mg/ml;
- y cuando el polisacárido es dextrano, el inhibidor se usa de manera que la concentración de dextrano en la suspensión de células madre de mamífero está en el intervalo de 30 a 100 mg/ml.
PDF original: ES-2568731_T3.pdf
Composición médica y capa de contacto para heridas con una composición.
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PAUL HARTMANN AG. Inventor/es: EFFING, JOCHEM.
Composición médica para el tratamiento de heridas con menos de un 10 % en peso de agua, que comprende un 60 a un 95 % en peso de base hidrófila, en la que está dispersado un 5 a un 40 % en peso de hidrocoloides, comprendiendo la base hidrófila un 0,5 a un 50 % en peso de al menos un emulsionante, caracterizada por que
- la base hidrófila comprende además un 20 a un 80 % en peso de mono-, di- y/o triglicéridos y/o ésteres plenos o parciales de oligómeros de glicerina,
- la base hidrófila comprende además un 10 a un 30 % en peso de lípidos apolares,
- el emulsionante es un emulsionante O/W iónico o un emulsionante W/O no iónico.
PDF original: ES-2557774_T3.pdf
Composición farmacéutica con contenido en un derivado de quinolina.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: BANDO,MASASHI.
Una composición farmacéutica que comprende:
un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o solvato del mismo:**Fórmula**
en donde, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo cicloalquilo C3-8; y R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metoxi;
un carbonato de metal alcalinotérreo; y
un agente disgregante.
PDF original: ES-2564797_T3.pdf
Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: KUNDU,ANIRBAN, BOOKBINDER,LOUIS, FROST,GREGORY.
Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido hialuronidasa soluble activo a pH neutro humano (sHASEGP) y un agente anticanceroso para uso en el tratamiento de un tumor, en la que;
el agente anticanceroso es un anticuerpo o un vector de terapia génica; y el polipéptido hialuronidasa consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 98 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos que se expone como los aminoácidos 1-448 de la SEC ID Nº: 4, que corresponde a los aminoácidos 36-483 de la SEC ID Nº: 1, en el que:
el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está unido covalentemente a un resto asparragina (N) del polipéptido; y el polipéptido es catalíticamente activo.
PDF original: ES-2564103_T3.pdf
Composición dermatológica antimicrobiana tópica.
(06/01/2016). Solicitante/s: Laboratoires Thea S.A.S. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.
Composición dermatológica antimicrobiana tópica para utilización en medicina humana y veterinaria, que comprende en asociación al menos un péptido antimicrobiano catiónico acoplado a un lípido, y ácido hialurónico de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 800 kDa, o una de sus sales, el péptido antimicrobiano siendo un hexapéptido acoplado al ácido palmítico que comprende puentes disulfuro.
PDF original: ES-2641492_T3.pdf
Prevención de la degeneración macular atrófica relacionada con la edad.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE, JAMES, A., HUGHES, PATRICK, M., BLANDA,WENDY.M, WHITCUP,SCOTT,M, ROBINSON,MICHAEL R.
Un sistema de liberación de fármaco biocompatible para su uso en un método para prevenir o retrasar la progresión de la degeneración macular relacionada con la edad seca (de la DME) a la DME húmeda, comprendiendo el sistema de liberación de fármaco un agente anti-neovascular seleccionado de bevacizumab, ranibizumab y sus ésteres, sales y mezclas y un vehículo polimérico asociado con el agente anti-neovascular; en donde:
el vehículo polimérico es un copolímero de ácido láctico-ácido glicólico,
comprendiendo el método la etapa de administrar el sistema de liberación de fármaco a un ojo del paciente con DME seca, y
el paciente tiene DME húmeda en el otro ojo,
en donde la administración de la etapa se lleva a cabo inyectando el sistema dentro de la cavidad vítrea del ojo de la DME seca.
PDF original: ES-2574706_T3.pdf
PARCHE TRANSDÉRMICO CON QUITOSÁN Y POLOXÁMERO.
(30/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: ESCOBAR CHÁVEZ,José Juan, SERRANO CASTAÑEDA,Pablo, GUADARRAMA ESCOBAR,Omar Rodrigo.
La presente invención provee de un parche transdérmico con excelentes características fisicoquímicas tales como: resistencia a la ruptura, bioadhesión, bioadhesión-poshumectación, espesor, contenido químico y adecuada velocidad de disolución in vitro, que garantiza una adecuada liberación del activo para llevar a cabo su efecto terapéutico. el parche de la presente invención comprende una matriz polimérica con quitosán y un poloxámero, así como un principio activo y una microaguja, y tiene aplicación directamente en la piel del paciente humano y cumple con las propiedades de compatibilidad en la formulación, estabilidad química, no es irritante, no sensibiliza la piel, no provoca la acumulación de materia sebácea, no es fototóxico, inodoro, incoloro, tiene además buena resistencia a la ruptura y es bioadhesivo.
Terapia de combinación para trastornos respiratorios.
(30/12/2015) Un glucosaminoglucano seleccionado entre sulfatos de condroitina A a E, heparina, sulfato de heparina, heparán, sulfato de heparán y sulfato de queratán o una sal fisiológicamente aceptable de dicho glucosaminoglucano para su uso en un método para tratar a un sujeto mamífero con un trastorno o enfermedad respiratoria que comprende niveles y/o viscosidad aumentada de mucosidad u otras secreciones pulmonares, donde la enfermedad o trastorno se selecciona entre limitación crónica del flujo de aire (CAL), neumonía, sinusitis, congestión nasal, fibrosis quística, asma, bronquitis, traqueobronquitis, bronquiectasia, tuberculosis, infección fúngica, infección…
Formulación de liberación sostenida.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, CLELAND, JEFFREY, L..
Una composición, que comprende:
una proteína, en donde la proteína es una hormona del crecimiento humano recombinante;
un poliol; y
un catión metálico, en donde el catión metálico es cinc divalente;
en la que la relación en masa de poliol a proteína es de 1:1 a 1:100 y la relación molar de cinc a proteína es de 1:1 a 100:1 y en la que el poliol y cinc juntos proporcionan una protección sinérgica de la actividad y conformación de la proteína, y adicionalmente comprende un disolvente orgánico.
PDF original: ES-2554106_T3.pdf
Una composición farmacéutica de disolución rápida.
(10/12/2015) Una composición farmacéutica que comprende una matriz portadora de un ingrediente farmacéuticamente activo y que comprende inulina como agente formador de matriz principal y manitol como agente formador de matriz secundario,
en la que dicha composición farmacéutica se obtiene sublimando el disolvente a partir de una preparación líquida que comprende el ingrediente farmacéuticamente activo, el agente formador de matriz principal y el agente formador de matriz secundario, y
se disgrega al menos un 80 % de la composición farmacéutica al cabo de 10 segundos cuando se mide según la Ph. Eur. 1997, sección 2.9.1, en agua a 37 ± 0,5 ºC.
Composiciones de sales de quitosano/glucosamina termogelificantes, duales y altamente biocompatibles.
(01/12/2015) Una composición termogelificante biocompatible que comprende:
a) una solución de quitosano; y
b) una solución tampón que consiste en una solución de carbonato de amino-azúcar, una solución de fosfato de amino-azúcar o una solución de amino-azúcar fosforilado;
en donde la composición es biocompatible, isotónica y se convierte en gel con el tiempo o disminuyendo o aumentando la temperatura.
Polímeros biocompatibles para una composición médica.
(25/11/2015) Composición farmacéutica, dermatológica o cosmética para su uso como un medicamento destinado a la prevención, alivio y/o tratamiento del malestar, síntomas molestos seleccionados entre hormigueo, irritación, picazón y tirantez cutánea y/o protección de los tejidos frente a estos, correspondiendo dicha composición de un polímero biocompatible a la siguiente fórmula general (I)
AaXxYy (I)
en la que:
A es glucosa,
X representa un grupo RCOOR',
Y representa un grupo O o N-sulfonato unido a A y correspondiente a una de las siguientes fórmulas - ROSO3R', -RNSO3R', en las que:
R representa una cadena hidrocarburo alifática, posiblemente ramificada y/o insaturada y…
Nuevo biomaterial procedente de gelatina de Wharton de cordón umbilical.
(13/11/2015) Un biomaterial en forma de un hidrogel inyectable,
que comprende un extracto de gelatina de Wharton del cordon umbilical de animales (no humanos), caracterizado por que:
- dicho extracto consiste en la mezcla de glicosaminoglicanos (GAG) presentes en el cordon umbilical, que consiste en acido hialuronico, sulfato de queratano, 6-sulfato de condroitina, sulfato de heparano, 4-sulfato de condroitina, sulfato de dermatano y heparina, y
- dicho extracto carece de membrana de cordon umbilical, de vasos sanguineos y de celulas o de restos de celulas, tal como se presentan originalmente en la gelatina de Wharton.
Suspensiones de nanopartículas que contienen polímero de carboxivinilo.
(13/11/2015) Una composición de suspensión oftálmica acuosa administrable por vía tópica que comprende:
carbómero a una concentración del 0,1 al 0,5 % p/v;
guar a una concentración del 0,1 al 0,4 % p/v;
borato a una concentración del 0,4 al 2,0 % p/v; y
un compuesto en forma de partículas poco soluble, teniendo dicho compuesto una solubilidad en agua a 25 ºC del 0,001 al 0,1 % p/v y un tamaño de partícula de 50 a 700 nm, y en la que dicho compuesto en forma de partículas poco soluble es nepafenac a una concentración del 0,25 al 0,35 % p/v.
Composiciones antimicrobianas acuosas que contienen carragenanos.
(12/11/2015) Composición antimicrobiana acuosa que comprende una cantidad eficaz de un agente antimicrobiano que comprende carragenanos los cuales son carragenano lambda en una cantidad de por lo menos aproximadamente el 50% en peso seco de dichos carragenanos, siendo el resto de dichos carragenanos por lo menos un carragenano no lambda, y una sal metálica hidrosoluble fisiológicamente aceptable, y un agente antirretroviral seleccionado del grupo compuesto por inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos e inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos.
Composición basada en ubidecarenona.
(16/09/2015) Composición ternaria basada en ubidecarenona, o la coenzima Q10 o CoQ10, caracterizada porque consiste en tres componentes o clases de componentes: CoQ10, uno o más vehículos hidrófilos específicos seleccionados de la clase de maltodextrinas y uno o más agentes adyuvantes seleccionados de la clase de ésteres de sacarosa.
