14 inventos, patentes y modelos de BURKE, JAMES, A.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/02/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/10, A61K31/498.

Material oftálmicamente terapéutico, que comprende: un componente terapéutico que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista del receptor adrenérgico alfa 2 que tiene una estructura eficaz para proporcionar la eliminación del agonista de la cámara anterior de un ojo al que se administra el agonista, en el que el agonista del receptor adrenérgico alfa 2 se selecciona de: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2798259_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K47/34.

Un implante intraocular biodegradable extruido que comprende una matriz de polímero biodegradable y una proteína asociada con la matriz de polímero biodegradable, en el que la matriz de polímero biodegradable comprende un primer poli(D,L -lactida-co-glicólido) y un segundo poli(D,L-lactida-co-glicólido), teniendo el primer poli(D,L-lactida-co-glicólido) un grupo éster terminal y una relación D,L-lactida:glicólido de 75:25, y teniendo el segundo poli(D,L-lactida-co-glicólido) un grupo ácido terminal y una relación D,L-lactida:glicólido de 50:50, en el que el implante proporciona liberación continua de la proteína en una forma biológicamente activa durante al menos dos meses después de la colocación del implante en un ojo de un mamífero.

PDF original: ES-2709351_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K31/165, A61K31/557, A61K47/34, A61K31/5575.

Prostamida para su uso en el tratamiento de glaucoma mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente que necesite de dicho tratamiento; donde: el implante comprende una prostamida en la cantidad de 15-25% en peso del implante, estando la prostamida asociada con una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostamida efectiva para prevenir o reducir un síntoma de glaucoma; y el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición de las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida del ojo que emanan del Canal de Schlemm y por lo tanto para así mezclar bien la prostamida por todo el segmento anterior a través de las corrientes de convección.

PDF original: ES-2707801_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/11/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/557, A61P27/02, A61K47/34, A61K9/70.

Una prostaglandina para usar en el tratamiento de la presión intraocular elevada (PIO) mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente que necesite de dicho tratamiento; donde: el implante comprende una prostaglandina en la cantidad de 15-25% en peso del implante, estando la prostaglandina asociada con una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostaglandina efectiva para prevenir o reducir un síntoma de la PIO elevada; y el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición de las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida del ojo que emanan del Canal de Schlemm y por lo tanto para así mezclar bien la prostaglandina por todo el segmento anterior a través de las corrientes de convección.

PDF original: ES-2617285_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/10/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K47/34, A61K31/5575.

Implante intracameral para su uso en un procedimiento para el tratamiento del glaucoma y cuyo procedimiento comprende las etapas de: proporcionar por lo menos dos implantes biodegradables; e implantación de los implantes en la cámara anterior del ojo, donde cada uno de los por lo menos dos implantes biodegradables comprende: (i) un 5-40% en peso de por lo menos un agente terapéutico; (ii) un 10-60% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g; (iii) un 5-20% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g; (iv) un 5-40% en peso de una poli-(DL-lactida-co-glicolida) que presenta una proporción molar de D,L glicolida:lactida de 73:27 a 77:23 y una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g; y (v) un 0-15% en peso de polietilenglicol que presenta un peso molecular de 3.000-3.500 g/mol.

PDF original: ES-2658175_T3.pdf

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(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61P27/02, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/08.

Un sistema de liberación de fármaco biocompatible para su uso en un método para prevenir o retrasar la progresión de la degeneración macular relacionada con la edad seca (de la DME) a la DME húmeda, comprendiendo el sistema de liberación de fármaco un agente anti-neovascular seleccionado de bevacizumab, ranibizumab y sus ésteres, sales y mezclas y un vehículo polimérico asociado con el agente anti-neovascular; en donde: el vehículo polimérico es un copolímero de ácido láctico-ácido glicólico, comprendiendo el método la etapa de administrar el sistema de liberación de fármaco a un ojo del paciente con DME seca, y el paciente tiene DME húmeda en el otro ojo, en donde la administración de la etapa se lleva a cabo inyectando el sistema dentro de la cavidad vítrea del ojo de la DME seca.

PDF original: ES-2574706_T3.pdf

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(27/10/2009). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K41/00, A61P27/02.

El uso de una combinación de (i) un implante bioerosionable que comprende un componente antiinflamatorio y un componente polimérico bioerosionable, y (ii) un agente fotoactivo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno ocular.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K31/495, A61K41/00, A61P27/02.

Uso de un agonista receptor alfa para la fabricación de un medicamento para uso en un procedimiento para la reducción o eliminación de una disminución en la función retinal neurosensorial después de tratamiento con láser de la neovascularización coroidal (CNV), al tiempo que se mantiene el efecto terapéutico de oclusión vascular de dicha terapia, comprendiendo el procedimiento las etapas: #a) administración a un mamífero que tiene una CNV de una cantidad eficaz terapéuticamente de dicho medicamento que contiene un agonista receptor alfa, en el que dicho neuroprotector está seleccionado entre el grupo constituido por un agonista selectivo alfa 2B, agonista selectivo alfa 2C, clonidina y para-aminoclonidina; #b) someter dicho mamífero a irradiación con láser del locus retinal de la CNV; en el que la cantidad de función retinal neurosensorial después de las etapas a) y b) es mayor que cuando dicho mamífero es sometido a la etapa b) sin la etapa a).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2009). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K9/10, A61K47/36.

Una composición oftálmica terapéutica para inyección intravitreal, subconjuntival, sub-tenon, retrobulbar o supracoroidal, comprendiendo la composición: un componente terapéutico que comprende partículas de un agente terapéutico escasamente soluble estabilizado con ácido hialurónico o una sal del mismo, teniendo las partículas una dimensión máxima menor de 3.000 nanómetros y siendo eficaces para formar regiones concentradas del agente terapéutico en el epitelio pigmentado de la retina (RPE) de un ojo de un ser humano o animal cuando se administra al ojo del ser humano o animal; y un componente vehículo asociado con el componente terapéutico.