CIP-2021 : A61K 47/36 : Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón,
alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/36 · · Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMA FARMACÉUTICA ORAL, SÓLIDA Y CONCEBIDA PARA EVITAR EL USO INCORRECTO.
(25/01/2011) Forma medicamentosa oral y sólida, caracterizada porque comprende: al menos un principio activo (PA) farmacéutico, estando contenida la totalidad o parte del principio activo de esta forma medicamentosa en micropartículas, perlas insolubles en medio acuoso o hidroalcohólico, incompresibles e inertes, de diámetro medio superior o igual a 1,25 veces, de preferencia 1,5 veces y aún más preferentemente 2 veces, el diámetro medio de las micropartículas de principio activo, así como A) al menos un agente aglomerante, y B) al menos un agente viscosificante, de manera que se evita el uso incorrecto
NANOPARTICULAS DE ACIDO COLOMINICO Y DERIVADOS.
(27/10/2010) La presente invención se refiere nanopartículas constituidas por a) ácido colomínico o derivados y b) una molécula policatiónica o polianiónica o mezcla de estas moléculas, de bajo peso molecular, capaces de actuar como reticulantes iónicos del colomínico o sus derivados estableciendo interacciones de tipo electrostático. Adicionalmente, la invención se refiere a composiciones farmacéuticas, cosméticas, de higiene personal y nutricionales que comprenden dicho sistema de nanopartículas, así como a procedimientos para su preparación y usos del mismo
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR EL SEGMENTO POSTERIOR DEL OJO.
(13/09/2010) Una composición formulada para su inyección en un segmento posterior de un ojo de un ser humano o de un animal, que comprende:
(a) un componente corticosteroide presente en una cantidad terapéuticamente eficaz, en la que dicho componente corticosteroide tiene una solubilidad en agua a 25ºC de menos de 10 mg/ml, y en la que dicho componente corticosteroide está presente en una pluralidad de partículas;
(b) un componente inductor de viscosidad en una cantidad eficaz para aumentar la viscosidad de la composición; y,
(c) un componente de vehículo acuoso,
en la que el componente inductor de viscosidad se selecciona entre el grupo constituido por ácido hialurónico, hialuronatos metálicos, carbómeros, ácido poliacrílico,…
COMPOSICION FARMACOLOGICA PARA ADMINISTRACION NASAL DE FENTANILO.
(06/09/2010) Composición farmacológica para administración nasal, que contiene fentanilo como principio activo con un contenido de principio activo del 0,001 al 20,0% en peso, en cada caso respecto del peso total de la composición farmacológica, ácido hialurónico y/o sus sales con un peso molecular entre 2 millones y 3 millones de dalton y con un contenido de ácido hialurónico y/o sus sales del 0,01 al 0,2% en peso, respecto de la cantidad total de la composición farmacológica, y eventualmente al menos un agente solubilizador y/o un adyuvante
PSEUDOESPONJA DE POLISACARIDO.
(01/07/2010) Un procedimiento para producir una pseudoesponja de polisacárido que comprende irradiar luz a una disolución de un polisacárido fotoreactivo obtenido introduciendo un grupo fotoreactivo en un polisacárido para obtener un gel de polisacárido con propiedades de retención de forma, congelar el gel de polisacárido obtenido y luego irradiar luz al gel de polisacárido congelado resultante
(31/05/2010) Derivados de quitosano.
Nuevos derivados de quitosano total o parcialmente acilados en sus grupos hidroxilo y/o amino con propiedades físico-químicas mejoradas. Es también objeto de la presente invención, el uso de los polímeros obtenidos y composiciones que lo contienen
COMPOSICIONES TOPICAS PARA LA ADMINISTRACION DE PROSTAGLANDINA E1.
(06/05/2010) Composición tópica, que comprende:
prostaglandina E1 o una sal o éster fisiológicamente compatible de la misma,
un intensificador de la penetración en la piel que se selecciona de entre el grupo constituido por un alcanoato de alquil-2-(amino N,N-disustituido), un alcanoato de amino N,N-disustituido y una mezcla de los mismos,
una goma polisacárida,
un compuesto lipofílico que se selecciona de entre el grupo constituido por un alcohol alifático C1 a C8, un éster alifático C8 a C30 y una mezcla de los mismos; y
un sistema tamponador ácido capaz de proporcionar un valor de pH tamponado para dicha composición en el intervalo comprendido entre 3 y 7,4
PREPARACION OFTALMICA QUE COMPRENDE GOMA DE XANTANO Y TERPENOIDE.
(26/04/2010) Una disolución oftálmica que comprende goma de xantano y terpenoide
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DEXTRANO CON UN PESO MOLECULAR DE 1,0-100 KDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(12/04/2010) Un procedimiento para preparar una composición apropiada para el desprendimiento controlado, en el cuerpo de un mamífero, de una substancia biológicamente activa seleccionada de proteínas, que comprende las etapas de
(a) proporcionar una disolución acuosa de dextrano que tiene un peso molecular de 1-100 kDa a una concentración dentro del intervalo de 25-75% en peso;
(b) introducir una substancia biológicamente activa seleccionada de proteínas en la disolución acuosa de la etapa (a); y
(c) solidificar la composición líquida obtenida de este modo;
caracterizado porque durante la etapa (c) se elimina gradualmente agua de la composición líquida por evaporación o extracción
COMPOSICION QUE COMPRENDE IL-1RA COMO INHIBIDOR DE INTERLEUCINA 1 E HIALURONANO COMO POLIMERO DE LIBERACION CONTROLADA.
(15/03/2010) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE (A) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE POLIMERO DE LIBERACION CONTROLADA Y (B) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN IL-1RA. DICHA COMPOSICION MUESTRA UN EFECTO TERAPEUTICO SOBRE LA INFLAMACION Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS MEDIADAS POR IL-1, PARTICULARMENTE ENFERMEDADES DE LAS ARTICULACIONES
PROCESO PARA PREPARAR COMPOSICIONES ESPASANTES CONCENTRADAS.
(01/03/2010) Un proceso para preparar un alimento líquido espesado para una persona que sufre de disfagia, comprendiendo el proceso:
preparar una composición espesante concentrada acuosa que comprende un espesante totalmente hidratado;
envasar dicha composición espesante concentrada en un recipiente;
transportar el recipiente a un usuario final; y
espesar un alimento líquido mezclando la composición espesante concentrada acuosa con un alimento líquido
COMPOSICION DE QUITOSAN NEUTRALIZADO TERMOESTABLE QUE FORMA UN HIDROGEL, LIOFILIZADO, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
(11/01/2010) Composición de quitosán neutralizado termoestable acuosa que forma un hidrogel transparente exento de fosfatos a una temperatura superior a 5ºC, comprendiendo dicha composición de 0,1 a 5,0% p/p, sobre la base de la composición total, de un quitosán reacetilado que presenta un peso molecular no inferior a 100 kDa y un grado de desacetilación de 40 a 70%, neutralizado con una base hidroxilada y 1 a 30% p/p, sobre la base de la composición total, de un agente acomplejante seleccionado de entre poliosas y polioles derivados de poliosas
FORMULACIONES DE ANTIBIOTICO IONOFORO.
(04/01/2010) Una suspensión acuosa de al menos un antibiótico ionóforo capaz de posterior dilución, comprendiendo dicha suspensión:
un producto molido que comprende un antibiótico ionóforo o antibióticos ionóforos molido con al menos los siguientes agentes de dispersión:
(i) un glicol y
(ii) al menos uno de un lignosulfonato y un poliglucósido, en la que el antibiótico ionóforo o antibióticos ionóforos tienen un tamaño de partícula media menor de 20 µm (micrómetros), y
al menos agua y un agente de suspensión seleccionado entre goma xantano y goma guar
DERIVADOS DE ACIDO HIALURONICO DE ARIL/ALQUIL VINIL SULFONA.
(30/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVOZYMES BIOPHARMA DK A/S. Inventor/es: EENSCHOOTEN,CORINNE, CHRISTENSEN,MORTEN,WURTZ.
Derivado de ácido hialurónico comprendiendo n unidades repetitivas y teniendo la fórmula general estructural (I):** ver fórmula** donde, en al menos una unidad repetitiva, uno o más de R1, R2, R3, R4 comprende una aril/alquil sulfona unida a un éter teniendo la fórmula general estructural (II), donde R comprende un grupo alquilo o arilo, y por el contrario R1, R2, R3, R4 son grupos hidróxilo, OH: ** ver fórmula**.
COMPOSICION PARA LUCHAR CONTRA EL RONQUIDO.
(16/11/2009). Solicitante/s: OMEGA PHARMA CAPITAL NV. Inventor/es: ANTON,JEAN-CHRISTOPHE.
Composición para luchar contra el ronquido, caracterizada porque comprende:
- al menos una sustancia lubricante, siendo dicha sustancia lubricante un agente tensioactivo que comprende glicerol, y
- al menos una sustancia bioadhesiva, siendo dicha sustancia bioadhesiva un polisacárido que pertenece a la familia de los carragenanos.
NANOPARTICULAS QUE COMPRENDEN QUITOSANO Y CICLODEXTRINA.
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,MARIA JOSE, GARCIA FUENTES,MARCOS, MAESTRELLI,FRANCESCA, MURA,PAOLA.
La presente invención se refiere a un sistema que comprende nanopartículas para la liberación de moléculas biológicamente activas, donde las nanopartículas comprenden a) al menos un 40% en peso de quitosano o un derivado del mismo y b) menos de un 60% en peso de una ciclodextrina o un derivado de la misma, donde ambos componentes a) y b) se encuentran mezclados, sin que exista una unión covalente entre ellos. Este sistema permite una eficaz asociación de moléculas biológicamente activas, así como su posterior liberación en un entorno biológico adecuado.
NUEVAS FORMULACIONES SOLIDAS DE CAROTENOIDES Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTAS PHARMA, S.A.
CANOVAS LOPEZ,JESUS. Inventor/es: ESTEBAN MORALES, MANUEL, GARCIA FUENTES,PEDRO, VICENTE BAOS,FRANCISCO, GAMBOA GIL DE SOLA,PABLO.
Nuevas formulaciones sólidas de carotenoides y procedimiento para su obtención.#Procedimiento para la obtención de formulaciones sólidas que comprenden al menos un carotenoide, un terpeno, una vitamina liposoluble o sus mezclas, solubles en medios hidrofílicos que comprende preparar una matriz hidrofílica de origen exclusivamente vegetal, a partir de una mezcla que comprende pectina y/o proteínas vegetales, dextrinas y sacarosa y una fase lipofílica que comprende al menos un carotenoide, un terpeno, una vitamina liposoluble o sus mezclas, a una temperatura que varía entre 0-70ºC. La alta solubilidad en medios hidrofílicos de los ingredientes activos, conseguida a bajas temperaturas a partir del procedimiento descrito, permite integrarlos en formulaciones para la producción de medicamentos, en diferentes formas farmacéuticas, y nutracéuticos.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TOXINA BOTULINICA.
(16/06/2007). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..
Una composición farmacéutica que comprende: (a) una toxina botulínica, y; (b) una seroalbúmina humana recombinante, en la que la composición farmacéutica está en una forma para reconstitución.
GELES DE ALGINATO BIODEGRADABLES DE LIBERACION SOSTENIDA.
(01/06/2007). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, MERRILL, SEYMOUR, GU, JIAN, HUA.
Una composición de gel retardado de liberación sostenida, que comprende: a) un polisacárido aniónico biodegradable; b) un agente biológicamente activo; y c) al menos un ion metálico polivalente unido, en la que el agente biológicamente activo comprende una proteína y en la que dicho polisacárido aniónico biodegradable es un éster de alginato que está reticulado iónicamente para proporcionar un hidrogel de éster de alginato inyectable, biodegradable y biocompatible.
PREPARACIONES MICROBIANAS MEJORADAS.
(16/05/2007). Solicitante/s: FOOD TECHNOLOGY INNOVATIONS PTY. LIMITED. Inventor/es: WANG, XIN, CONWAY, PATRICIAL, LYNNE, BROWN, IAN, LEWIS, LUCAS, RACHEL, JANE.
Procedimiento para preparar una preparación microbiana que tiene un incrementado porcentaje de supervivencia/recuperación en un producto, comprendiendo el procedimiento los pasos de producir o cultivar microbios en medios basados en almidón resistente o que lo contengan, y recolectar los microbios cultivados, teniendo los microbios recolectados un incrementado porcentaje de supervivencia/recuperación al ser posteriormente incorporados a un producto en comparación con los mismos microbios producidos o cultivados en un medio carente de almidón resistente.
MEDICAMENTO ORAL QUE PREVIENE EL SABOR DESAGRADABLE Y SIMILAR.
(01/05/2007). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: UKAI, KOJI, HARADA, TSUTOMU, SUZUKI, YASUYUKI.
La invención se refiere a composiciones de medicamentos orales o medicinas orales en las que los sabores desagradables de los medicamentos se enmascaran, específicamente, se reduce el sabor desagradable de los granulados, los polvos y los jarabes desagradables por enmascaramiento y cada uno contiene un medicamento básico de sabor de y una sustancia aniónica de gran peso molecular como el carragenano.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE AFECTAN A LAS PEZUÑAS DE LOS ANIMALES.
(01/05/2007). Solicitante/s: FORTY EIGHT SHELF LIMITED. Inventor/es: THOMSON, WILLIAM.
Baño para patas viscoso a base de agua para el tratamiento o prevención de escaldadura, podredumbre de las patas (incluyendo superpodredumbre), dermatitis interdigital, crecimiento interdigital, erosión de la suela y el talón, úlceras de la suela, pietín bovino, crecimiento interdigital, verrugas de las patas, artritis purulenta o artritis serosa que afecta a las pezuñas de un animal, que comprende un principio activo, un formador de coloides, en el que dicho principio activo es un antiséptico, antibiótico, desinfectante o una combinación de los mismos y dicho formador de coloides es a base de arcilla.
SISTEMA DE SUMINISTRO CON MEMBRANA.
(01/04/2007). Solicitante/s: COLOR ACCESS, INC.. Inventor/es: ZECCHINO, JULES, KNIGHT, E., ALTHEA, CASTILLO-BUCCI, CARMEN.
Sistema de suministro para aplicación tópica a la piel que comprende una membrana liofilizada de un gel polimérico parcialmente entrecruzado que puede retornar de modo reversible a una forma capaz de disolverse después de la aplicación de un agente humectante.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA GOMA DE XANTANO.
(01/03/2007). Solicitante/s: FORTE BEHEER B.V. Inventor/es: MEIJLINK, PETER, VAN DE LOCKAND, PETRUS RICHARDUS MARINUS.
Una composición de mezcla en polvo seco que comprende a) uno o más gelificantes o espesantes, que comprenden al menos una goma xantana que tiene una distribución de tamaños de las partículas tal que 100% en peso de las partículas pasa un tamiz de malla 60, 95% en peso de las partículas pasa un tamiz de malla 80 y 70% en peso de las partículas pasa un tamiz de malla 200, b) una o más cargas, c) uno o más agentes humectantes y/o tensioactivos y e) opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables adicionales.
MEZCLAS DE POLIMEROS HINCHABLES Y DESHINCHABLES.
(16/10/2006). Solicitante/s: MACROMED, INC. Inventor/es: ZENTNER, GAYLEN, M., BARK, JONG-SEOK, LIU, FENG.
Una mezcla de polímeros que se hincha en un medioambiente ácido y se deshincha en un medioambiente más neutro o básico que comprende quitosano y un segundo polímero en el que dicho quitosano y el segundo polímero no están reticulados ni covalente ni iónicamente, y en el que dicha mezcla de polímeros se prepara disolviendo quitosano y un segundo polímero en una disolución acuosa ácida para formar una solución acuosa ácida mezcla de polímeros, deshidratando dicha solución acuosa ácida mezcla de polímeros, y recuperar desde allí dicha mezcla de polímeros.
ALMIDON PREGELATINIZADO EN UNA FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA.
(01/07/2006). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, JANS, EUGENE, MARIE, JOZEF.
Uso de almidón pregelatinizado en una formulación hidrófila de liberación controlada que comprende uno o más principios activos y uno o más polímeros hidrófilos viscosos para contrarrestar el efecto de reducción de la fuerza iónica del medio de liberación sobre la liberación controlada de dicho(s) principio(s) activo(s) desde dicha formulación.
FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE IOTA-CARRAGENANO Y AL MENOS UN POLIMERO GELIFICANTE NEUTRO.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GAIK-LIM KHOO, CYNTHIA, GUSTAFSSON, HELENA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende iota-carragenano, uno o más polímeros gelificantes neutros, y un ingrediente farmacéuticamente activo básico, formulación la cual inhibe la liberación del ingrediente farmacéuticamente activo básico a partir de la formulación, a pH ácido.
COMPOSICION FARMACEUTICA COMO GEL PARA ADMINISTRACION SUBCUTANEA QUE COMPRENDE ACIDOS BISFOSFONICOS O SUS SALES.
(16/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BADER, RAINER, BASTIAN, PETRA, GOEPFERICH, ACHIM, ROEDEL, WOLFGANG, WINTER, GERHARD.
Composición farmacéutica acuosa del tipo de gel para administración subcutánea que comprende ácidos bisfosfónicos o sus sales farmacéuticamente aceptables caracterizada porque la composición farmacéutica tiene por lo menos un compuesto que inhibe la difusión de la sustancia activa en el tejido, que es un polímero natural y que se elige del grupo constituido por derivados de celulosa, derivados de ácido algínico, derivados de ácido algínico dextrano, gelatinas, colágeno, ácidos hialuroicos y dermatan y heparan sulfatos, estando presente la sustancia activa en forma disuelta en la preparación y teniendo la preparación una viscosidad 220 mPa*s.
(16/06/2006). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHYAMA, TOSHINORI, OHISHI, MASAHIKO, YAMAMOTO, YASUHIRO.
Compuesto farmacéutico sólido para administración oral con excelente estabilidad a la luz que comprende de 0, 025 mg hasta 2 mg de 4-(2-metil-1-imidazolil)-2 , 2-difenilbutilamida como ingrediente activo y portadores de medicamentos, en el que los portadores de medicamento comprenden polivinilpirrolidona como aglutinante y un agente de recubrimiento que contiene dióxido de titanio y óxido de hierro.
COMPOSICIONES ADHESIVS A LA MUCOSA PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DEL ESOFAGO Y SU USO.
(16/05/2006). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, HAMPSON, FRANK, CHADWICK, DICKSON, PAUL ANDREW, JOLLIFFE, IAN GORDON.
Uso de una composición que comprende: a) 0, 1 a 8 partes en peso de alginato, siendo el alginato una sal monovalente (más adelante componente a); b) 0, 01 a 3, 0 partes en peso de goma seleccionada entre goma de xantano, goma de carrageno y mezclas de las mismas (más adelante componente b); y c) 0, 01 a 3, 0 partes en peso de goma seleccionada entre un galactomanano, un glucomanano y mezclas de los mismos (más adelante componente c) en la preparación de un medicamento mucosamente adhesivo para el tratamiento y/o prevención de irritación y/o lesiones en el esófago, enfermedades y/o irritaciones de la boca, garganta, faringe y/o estómago y/o otras enfermedades causadas por o asociadas con el reflujo.
HIDROXIETIL-ALMIDON PARA LA INYECCION INDOLORA Y MODERADA PARA TEJIDOS DE MEDICAMENTOS.
(16/04/2006). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: MEIER, BERND, H., JANKOWIAK-MEIER, IRIS.
Estuche que comprende, por separado uno de otro, (a) en una solución acuosa un hidroxietil-almidón [poli(O- hidroxietil)almidón] con un grado de sustitución DS < 0, 4 y (b) una sustancia activa medicamentosa.
PROCEDIMIENTO PARA RESTAURAR LA ALMOHADILLA ADIPOSA.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO SYNTECH CANADA INC. Inventor/es: DESROSIERS, ERIC ANDRE.
Uso de una disolución biocompatible, con una viscosidad intrínseca por encima de 5 mPa·s a temperatura fisiológica, sustancialmente similar a una mezcla de ácidos grasos normalmente presente en una almohadilla adiposa sana para la elaboración de un medicamento para tratar almohadillas adiposas dañadas o degeneradas de un hospedador en necesidad de las mismas.
