CIP-2021 : A61L 15/28 : Polisacáridos o sus derivados.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 15/18 hasta A61L 15/40:
  • Dentro de los grupos A61L 15/18 - A61L 15/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 15/18 - A61L 15/40, se asigna también una clasificación en el grupo A61L 15/42 si el uso de materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas es de interés.

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 15/00 Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o utilización de materiales para su fabricación (para vendas líquidas A61L 26/00; apósitos radiactivos A61M 36/14).

A61L 15/28 · · · Polisacáridos o sus derivados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Apósito para heridas antibacteriano.

(11/07/2012) Un apósito para heridas antibacteriano derivado de fibras formadoras de gel con iones de plata unidos a las mismas en algunos pero no en todos los sitios intercambiables, caracterizado porque las fibras formadoras de gel se pueden obtener remojando la fibra de manera libre en una solución que contiene plata de modo que ladistribución de los iones de plata sobre los sitios intercambiables sea uniforme y los iones de plata estén unidos a no más de un 20 % de los sitios intercambiables en las fibras formadoras de gel.

Apositos y materiales adecuados para su utilización en los mismos.

(27/06/2012) Un procedimiento para la fabricación de un apósito que comprende la etapa de carboximetilado de un tejido decelulosa que comprende fibras de Lyocell de modo que la absorbencia del tejido, según se mide por elprocedimiento de la British Pharmacopoeia 1993, Addendum 1995, página 1706, después de la carboximetilación nosea más de 3 g/g mayor que la absorbencia del tejido antes de la carboximetilación y de modo que el grado desustitución de la celulosa b y de los grupos de carboximetilo en el tejido carboximetilado medido medianteespectroscopia de IR, usando la ecuación lineal D.S. ≥ 0.678 I + 0,05 en la que I es la relación de…

Aminoglucósidos pregelatinizados conjugados, de manera covalente, con algodón.

(20/06/2012) Producto basado en algodón hidrófilo, funcionalizado al menos con un antibiótico aminoglucósido y al menos unagelatina, caracterizado porque el antibiótico y la gelatina se unen al algodón mediante un enlace covalente, elantibiótico está presente en una cantidad comprendida entre aproximadamente 4 y 45 mg por gramo de algodón, ydicho producto se obtiene haciendo reaccionar el algodón con cantidades de al menos una gelatina comprendidasentre 0,2 y 6 mg por gramo de algodón.

COMPRESA REUTILIZABLE.

(11/06/2012) Compresa reutilizable, formada por un conjunto estructural que comprende una lámina interior compuesta por dos capas de tejido de celulosa natural unidas a un film de poliuretano incluido entre ellas, yendo dicha lámina interior entre unas láminas intermedias de tejido absorbente de bambú biológico, y el conjunto alojado dentro de una cubierta exterior de algodón convencional y algodón biológico.

Apósito para heridas.

(22/05/2012) VENDAJE DE HERIDAS QUE INCLUYE EN COMBINACION (I) UNA PRIMERA CAPA DE CONTACTO CON LA HERIDA QUE PREFERIBLEMENTE TIENE UN EFECTO POSITIVO EN LA CICATRIZACION DE LA HERIDA, E (II) UNA SEGUNDA CAPA DE MAYOR HIDROFILICIDAD QUE LA PRIMERA CAPA.

Fibra de polímero hidroxilado, estructuras fibrosas y procedimientos para producir las mismas.

(30/04/2012) Una estructura fibrosa que comprende una pluralidad de fibras de polisacárido no naturales que presenta una longitud superior a 3, 81 cm y una pluralidad de aditivos sólidos, en donde dichos aditivos sólidos se seleccionan del grupo que consiste en: - partículas inorgánicas hidrófilas seleccionadas del grupo que consiste en: arcillas, carbonato cálcico, dióxido de titanio, talco, silicato de aluminio, silicato cálcico, trihidrato de alúmina, carbón activado, sulfato cálcico, microesferas de vidrio, tierra de diatomeas y mezclas de los mismos; - fibras naturales seleccionadas del grupo que consiste en: fibras de pasta de madera, línteres de algodón, fibras de proteínas y mezclas de los mismos; - fibras no naturales seleccionadas del grupo que…

Fibras para el tratamiento de heridas.

(25/04/2012) Fibra para el tratamiento de heridas que comprende una fibra base que presenta un material de quitosano, quitina o quitano asociado a la misma, caracterizada porque la fibra para el tratamiento de heridas tiene del 1 al 30% en peso de quitosano, quitina o quitano asociado a la misma, rompiéndose el quitosano, la quitina o el quitano para proporcionar fragmentos de quitosano, quitina o quitano de menor peso molecular, y porque la fibra para el tratamiento de heridas es capaz de liberar quitosano, quitina o quitano.

Apósitos para heridas terapéuticamente activos, su fabricación y su uso.

(11/04/2012) Apósito para heridas, caracterizado porque presenta de 19 a 56% de una o varias proteínas estructuralesseleccionadas de colágeno, gelatina, derivados o mezclas de los mismos, 18 a 58% de uno o varios polisacáridosestructurales seleccionados de quitosano, derivados de quitosano o mezclas de los mismos, 0,5 a 10% de ácidospolicarboxílicos/ácidos carboxílicos, que contienen adicionalmente a un grupo carboxilo uno o varios gruposfuncionales seleccionados de carboxi, hidroxi, amino, seleccionados de ácido láctico, ácido málico, ácido succínico,ácido malónico, ácido fumárico, ácido ascórbico, ácido glutámico, ácido salicílico, ácido pirrolidoncarboxílico…

Estructuras absorbentes de fibras de celulosa tratadas químicamente.

(04/04/2012) Fibras unidas con un compuesto que contiene catión polivalente, presentando dichas fibras un factor deextracción de iones de al menos un 5%, que comprenden adicionalmente un ácido ionizable unido a la fibra; en lasque el catión polivalente está seleccionado entre el grupo que consiste en aluminio, hierro y mezclas de los mismos,y el factor de extracción de iones se mide como el porcentaje de iones extraídos de las fibras en una solución salinade acuerdo con el siguiente ensayo: el porcentaje de iones extraídos de las fibras en una solución salina se midesumergiendo las fibras de ensayo en una solución salina que se agita durante 24 horas. Durante este periodo, losiones se extraen de las fibras y en la solución. La concentración de iones en la solución se mide usando unespectrofotómetro de plasma…

Agente hemostático para uso tópico e interno.

(28/03/2012) Un material hemostático, material que comprende fibras de quitosano, en que el quitosano tiene un peso molecular de 800 kDa o superior, en que el quitosano se obtiene de quitina que tiene un grado de desacetilación superior a 90%, en que la superficie de las fibras de quitosano fue tratada con ácido acético glacial para dar lugar a una modificación de la superficie que mejora las propiedades bioadhesivas de las fibras y en que las fibras de quito-sano se adhirieron entre sí por tratamiento con ácido acético acuoso.

LÁMINAS ABSORBENTES A BASE DE COMPOSICIONES DE MATERIAL COMPUESTO SUMAMENTE ABSORBENTE Y PROCESO PARA LA PRODUCCIÓN DE LAS MISMAS.

(15/03/2012) LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES COMPUESTAS QUE CONTIENEN, COMO COMPONENTES PRINCIPALES, FIBRAS DE MICROFIBRILLAS HIDRATABLES OBTENIDAS A PARTIR DE CELULOSA O DERIVADOS DE LA MISMA Y UN SOLIDO CAPAZ DE HINCHARSE CON AGUA, ESTANDO REVESTIDA AL MENOS UNA PARTE DE LA SUPERFICIE DEL SOLIDO CON DICHAS FIBRAS DE MICROFIBRILLA FINAS. SE DESCRIBE TAMBIEN UN SOLIDO SUSCEPTIBLE DE HINCHARSE CON AGUA, EJEMPLIFICADO POR UN POLIMERO PARTICULADO ABSORBENTE AL CUAL SE AÑADIERON FIBRAS CORTAS COMO TERCER COMPONENTE. DICHOS ABSORBENTES COMPUESTOS PUEDEN ESTAR LOCALIZADOS SOBRE LAMINAS PORTADORAS HECHAS DE, POR EJEMPLO, UN MATERIAL TEXTIL NO TEJIDO, PARA PRODUCIR LAMINAS ABSORBENTES COMPUESTAS, APLICABLES A VARIOS…

Toallita limpiadora atrapabacterias.

(14/03/2012) Toallita limpiadora para la limpieza de superficies domésticas e industriales y la eliminación de bacterias de éstas, en la que la toallita limpiadora contiene fibras modificadas con funciones capaces de interactuar con biopolímeros de la pared celular microbiana para inmovilizar microorganismos, en la que las fibras modificadas catiónicamente son fibras de celulosa modificadas catiónicamente que contienen de 2 a 20 grupos catiónicos por 100 unidades de anhidroglucosa, la toallita limpiadora es un producto estratificado, y al menos una capa superficial de la toallita limpiadora contiene las fibras modificadas.

VENDAJES PARA HERIDAS QUE COMPRENDEN CELULOSA OXIDADA Y COLÁGENO RECOMBINANTE HUMANO.

(07/02/2012) Una composición para vendaje para heridas, que comprende un colágeno recombinante humano y una celulosa oxidada, en la que el colágeno recombinante humano se selecciona de colágeno recombinante humano de tipo I y colágeno recombinante humano de tipo III, y la proporción en peso entre el colágeno humano de tipo I y el colágeno humano de tipo III es mayor de 70:30

ADHESIVO BIOLÓGICO BIODEGRADABLE NO TÓXICO NOVEDOSO PARA SU USO EN CIRUGÍA ABDOMINAL.

(18/11/2011) Una fórmula de un adhesivo biológico que contiene dextrina, al menos un agente que incrementa Ia adhesividad y al menos un antibiótico es útil para estimular Ia cicatrización de los tejidos en unpaciente, por ejemplo, para prevenir Ia dehiscencia de una anastomosis en el aparato digestivo de un enfermo, para fijar una prótesis durante una operación de hernia en un paciente y ocluir unafístula en un enfermo

PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE UN VENDAJE HEMOSTÁTICO PARA HERIDAS.

(17/06/2011) Un procedimiento para fabricar un vendaje para herida, que comprende: proporcionar una solución que tiene sustancialmente disuelto en su interior un polímero de celulosa soluble en agua o hinchable con agua, proporcionar una tela que tiene una primera superficie y una segunda superficie, opuesta a dicha primera superficie, comprendiendo dicha tela fibras y que tiene flexibilidad, resistencia y porosidad eficaz para su uso como un hemostásico, comprendiendo dicho sustrato de tela una celulosa oxidada con carboxílico y un 3 por ciento en peso o más de oligosacáridos solubles en agua, poner en contacto dicha solución con dicha tela en condiciones eficaces para distribuir sustancial y homogéneamente dicha solución sobre dicha primera y segunda superficies…

SOPORTE NO TEJIDO BASADO EN FIBRAS DE CARBONO ACTIVADO Y SU USO.

(17/05/2011) Soporte basado en carbón activado y quitosano, caracterizado porque la totalidad o parte del carbón activado y el quitosano está presente en la forma de fibras

UTILIZACIÓN DE PRÓTESIS TRIDIMENSIONALES QUE CONTIENEN DERIVADOS DEL ÁCIDO HIALURÓNICO.

(06/05/2011) Utilización de, como mínimo, una matriz tridimensional que tiene estructura fibrosa y que consiste, como mínimo, de un derivado de ácido hialurónico, seleccionado del grupo que consiste en: - esteres de ácido hialurónico en los que una parte o la totalidad de las funciones carboxi están esterificadas con alcoholes de las series alifática, aromática, arilalifática, cicloalifática o heterocíclica, - esteres reticulados de ácido hialurónico en el que una parte o la totalidad de los grupos carboxi están esterificados con las funciones alcohol de la misma o diferente cadena de polisacáridos u otras cadenas. - compuestos reticulados de ácido hialurónico de los que una parte o la totalidad de los grupos…

COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA LA CICATRIZACIÓN DE HERIDAS EN FORMA DE UN POLVO ESTÉRIL A BASE DE AMINOÁCIDOS Y HIALURONATO DE SODIO.

(26/04/2011) Composiciones farmacéuticas tópicas en forma de polvo estéril, que contienen como principio activo una combinación de: a) glicina y hialuronato de sodio en una primera cápsula b) y prolina en una segunda cápsula; c) y posiblemente lisina y leucina en la primera cápsula

MATERIALES ANTIOXIDANTES Y ANTIMICROBIANOS PARA APÓSITOS DE HERIDAS.

(08/04/2011) Un aparato para dispensación de fluidos, que comprende: un cuerpo que define un depósito de fluido contenido en el mismo; un medio de ejecución de tarea soportado por el cuerpo ; un conjunto de válvula soportado por el cuerpo para proveer comunicación entre el depósito y el medio; un pulsador flexible y elástico , montado en el cuerpo para su desplazamiento entre una posición de reposo y una posición apretada, cuyo pulsador : tiene una parte de domo y se puede desviar manualmente hasta la posición apretada; y un miembro de carga elástica dispuesto dentro del pulsador con el fin de ayudar a retornar al pulsador a la posición de reposo, caracterizado porque el miembro de carga elástica incluye un par de nervios dispuestos a lo…

DISPOSITIVOS HEMOSTÁTICOS Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN PARTÍCULAS DE CELULOSA OXIDADA Y UN AGLUTINANTE POLISACARIDO.

(11/01/2011) Una composición hemostática, que consiste en: partículas de celulosa oxidada biocompatibles que tienen un tamaño de partícula nominal designado medio de 0,035 a 4,35 mm; un componente aglutinante de polisacárido soluble en agua poroso biocompatible distinto de quitosano; y, opcionalmente, un agente hemostático seleccionado de trombina, fibrinógeno o fibrina, en la que la relación en peso de dicho polisacárido soluble en agua respecto a dichas partículas de celulosa oxidada es de 3:97 a 15:85, y en la que dicha composición es una esponja de espuma porosa que puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende las etapas de: proporcionar una solución de polímero que tiene dicho componente…

PREPARADO ANTISEPTICO DE ALGINATO.

(01/12/2010) Preparado antiséptico para fabricar un apósito que comprende al menos un alginato y al menos una sustancia de acción antiséptica, que se elige del grupo que incluye la biguanida de polihexametileno, las sales de biguanida de polihexametileno, la octenidina, las sales de octenidina y taurolidina

ESPUMA GELIFICADA A BASE DE BIOPOLIMERO.

(12/08/2010) Un método de preparación de una espuma gelificada seca, donde dicho método comprende los siguientes pasos: a) formación de una composición formadora de geles que comprende una dispersión acuosa que comprende los siguientes ingredientes: un polímero gelificante seleccionado entre el grupo que consiste en alginatos, sustancias pécticas, carragenanos, alginatos glicólicos y mezclas de los mismos, un agente gelificante; un plastificante soluble en agua; opcionalmente, un agente formador de espumas; opcionalmente, un aditivo; un modificador del pH; agua; en donde el polímero gelificante se disuelve en el agua y el agente gelificante se dispersa en el agua; b) formación de una…

DISPOSITIVO DE APLICACION DE UNA PRESION EXTERNA ASOCIADA A UN TRATAMIENTO DE COAGULACION DE HERIDAS DE PUNCION.

(08/07/2010) Un dispositivo de compresión para lograr la hemostasia en una herida de punción producida por un procedimiento de cateterización a través de la arteria femoral o radial, que comprende: un compresor que se ha de colocar alrededor de una parte del cuerpo de un paciente, y un elemento de presión conectado a dicho compresor de forma que un lado del elemento de presión está en contacto con dicha herida de punción; caracterizado porque dicho lado del elemento de presión incluye un coagulante, de forma que se aplican simultáneamente el coagulante y presión de compresión externa sobre dicha herida de punción cuando dicho compresor aplica presión de compresión externa sobre dicha herida…

CONJUGADOS COVALENTES DE ALGODON Y SUSTITUTOS (VISCOSA, ALGODON MODAL) CON SUSTANCIAS BIOACTIVAS QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTISEPTICA, DESINFECTANTE, ACARICIDA E INSECTIFUGA, Y LOS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE LOS MISMOS.

(07/05/2010) Procedimiento a escala industrial para realizar la conjugación covalente de sustancias bioactivas seleccionadas de entre el grupo que consiste en microbicidas, acaricidas, insecticidas y/o insectífugos que presentan o se hacen reaccionar para que presenten un grupo amino o halógeno, con soportes de fibra, hilo, tela tejida y no tejida de algodón o sustitutos, que comprende las etapas siguientes: - el tratamiento previo del soporte, apto para crear grupos aldehído en su superficie, - la introducción de la sustancia bioactiva que presenta o se hace reaccionar para que presente un grupo amino, de tal modo que se permite que el soporte tratado previamente y sustancia bioactiva reaccionen entre sí, - o, como alternativa a la etapa anterior, la introducción de un ligador que presenta por lo menos dos grupos amino de tal…

MATERIAL DE FIBRA QUE TIENE PROPIEDADES DE ELIMINACION DEL MAL OLOR.

(09/03/2010) Material de fibra que tiene mejoradas propiedades de eliminación del mal olor, comprendiendo el material: (a) fibras; y (b) dispersada en las fibras, una cantidad de partículas de cinc eficaz para la eliminación del mal olor, o bien un material de ciclodextrina; donde la ciclodextrina está exenta de un compuesto complejo de inclusión y la ciclodextrina comprende una a-ciclodextrina, una ß-ciclodextrina, una ?-ciclodextrina o mezclas de las mismas, que tienen sustituyentes o mitades colgantes que hacen que la ciclodextrina sea compatible con el material de fibra, o bien una combinación de dichas partículas y dicho material de ciclodextrina

PROTESIS TRIDIMENSIONALES QUE CONTIENEN DERIVADOS DEL ACIDO HIALURONICO.

(25/11/2009) Prótesis tridimensional con la forma de una parte del cuerpo seleccionada entre pabellón auditivo, nariz, tabique nasal, faringe, laringe, tráquea, articulaciones, estructuras óseas, órbita ocular, válvulas cardíacas, vasos sanguíneos, pezones, ombligo, órganos internos y sus partes y órganos sexuales secundarios, comprendiendo dicha prótesis tridimensional al menos una matriz tridimensional que posee una estructura porosa y que contiene al menos un derivado del ácido hialurónico, cuando dicha prótesis contiene al menos dos de dichas matrices tridimensionales, la primera de dichas matrices tridimensionales incorpora y/o está adherida a la segunda y a otras matrices adicionales posibles que poseen una estructura fibrosa o porosa, incorporando y/o estando…

FORMULACIONES DE ACIDO LIPOICO Y EL ESTER BENCILICO DE ACIDO HIALURONICO EN LOS CAMPOS FARMACEUTICO Y COSMETICO.

(12/11/2009). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: BELLINI, DAVIDE, SORANZO, CARLO, SENIGAGLIA,DORIANA.

Composiciones tópicas, sistémicas, intradérmicas o subcutáneas que comprenden ácido lipoico y el éster bencílico de ácido hialurónico con un grado de esterificación que oscila entre el 75 y el 100%.

PROCEDIMIENTO PARA LA RETICULACION DE ACIDO HIALURONICO A POLIMEROS.

(01/05/2007). Solicitante/s: VITROLIFE UK LIMITED. Inventor/es: ZHAO, XIAOBIN, FERMENTECH MED. LTD., ALEXANDER, CATHERINE, FERMENTECH MED. LTD., FRASER, JANE ELIZABETH, FERMENTECH MED. LTD.

Procedimiento para la preparación de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple, caracterizado porque comprende reticular HA a uno o más polímeros distintos de HA y opcionalmente a otra molécula de HA por vía de dos o más grupos funcionales diferentes.

MATERIALES DE APOSITO PARA HERIDAS QUE COMPRENDEN POLICARIDOS MODIFICADOS QUIMICAMENTE.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL LTD.. Inventor/es: SCHMIDT, RYSZARD, JAN.

Una composición terapéutica que comprende un polisacárido modificado químicamente, en el que al menos un residuo de sacárido ha injertado en el mismo una cadena lateral que comprende dos o más grupos carboxilatos en los que la cadena lateral tiene sólo un enlace con el polisacárido, y en el que el polisacárido modificado es hidrófilo pero tiene una solubilidad inferior a aproximadamente 1 gramo por litro en agua a 25º C.

COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN POLISACARIDOS MODIFICADOS.

(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL LTD.. Inventor/es: SCHMIDT, RYSZARD, JAN.

Uso de un polisacárido modificado químicamente, en el que el polisacárido ha sido modificado químicamente mediante la introducción de uno o más grupos tiol, para la preparación de un apósito destinado al tratamiento de heridas.

FIBRAS DE POLSACARIDOS.

(16/12/2006). Solicitante/s: MEDLOCK MEDICAL LIMITED. Inventor/es: QIN, YIMIN, GROOCOCK, MELANIE RACHEL.

Fibras de polisacárido con propiedades de absorción de agua caracterizadas porque las fibras comprenden alginato y carboximetilcelulosa , así como iones plata con propiedades antimicrobianas que están enlazados dentro de partículas cerámicas insolubles en agua de resina de intercambio iónico dispersa en las fibras, siendo proporcionados dichos iones plata por una sustancia que comprende fosfato circonio hidrógeno sodio plata, caracterizadas porque las fibras son producidas por hilatura a partir de una disolución acuosa que contiene alginato, carboximetilcelulosa y el compuesto de plata.

POLISACARIDO VITREO UTIL COMO ABSORBENTE DE LIQUIDOS.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HUPPE, SERGE MAHEUX, MARIE-ELISE CHEVIGNY, STEPHANE QUIRION, FRANCOIS. Inventor/es: HUPPE, SERGE, MAHEUX, MARIE-ELISE, CHEVIGNY, STEPHANE, QUIRION, FRANCOIS.

Un absorbente en partículas, para la absorción de líquidos, que comprende partículas de polisacáridos vítreos, en el que las citadas partículas - tienen un tamaño de hasta 620 ìm, - tienen por lo menos 70% de una estructura vítrea y - tienen además 30 a 45% un tamaño comprendido entre 620 y 420 ìm, 35 a 55% un tamaño comprendido entre 420 y 210 ìm y 5 a 25% un tamaño menor que 210 ìm.

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