CIP-2021 : C07K 14/445 : Plasmodium.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/445 · · · Plasmodium.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Partículas de tipo virus que comprenden proteínas diana fusionadas a proteínas de revestimiento de virus vegetales.
(04/09/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER, USA, INC. Inventor/es: YUSIBOV,VIDADI, METT,VADIM, FARRANCE,CHRISTINE E, MUSIYCHUK,KONSTANTIN A, METT,VALENTINA.
Una partícula de tipo virus que consiste en una proteína de fusión, en la que la proteína de fusión comprende (a) una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos al menos 80 % idéntica a la de una proteína de revestimiento del virus del mosaico de alfalfa, en la que la proteína de revestimiento tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, y (b) una proteína diana, en la que la proteína diana proviene de una proteína de superficie de un organismo patógeno intracelular que es adecuada para su uso en vacunas, y en la que la partícula de tipo virus contiene menos del 10 % en peso de ácido nucleico.
PDF original: ES-2752323_T3.pdf
Procedimiento novedoso y composiciones.
(12/06/2019) Uno o más primeros polipéptidos inmunógenos para su uso en un procedimiento de generación de una respuesta inmunológica frente a Mycobacterium spp., en los que los uno o más primeros polipéptidos inmunógenos se administran de manera concomitante con (i) uno o más vectores adenovirales que comprenden uno o más polinucleótidos heterólogos que codifican uno o más segundos polipéptidos inmunógenos y (ii) un adyuvante que comprende QS21 y 3D-MPL, en el que los uno o más primeros y segundos polipéptidos comprenden los restos 4- 725 de la SEQ ID NO: 10, y en los que la expresión "de manera concomitante" significa que los uno o más polipéptidos inmunógenos, los uno o más vectores adenovirales y el adyuvante se administran…
Direccionamiento de glicanos de sulfato de condroitina.
(11/04/2018). Solicitante/s: Var2 Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: THEANDER, THOR GRUNDTVIG, NIELSEN,MORTEN, SALANTI,ALI, DAUGAARD,MADS, DAHLBÄCK,MADELEINE, CLAUSEN,THOMAS MANDEL.
Un conjugado que comprende un polipéptido VAR2CSA y una fracción efectora terapéutica o de diagnóstico seleccionada de un agente anticanceroso o un soporte sólido; o una proteína de fusión que comprende un polipéptido VAR2CSA y un agente anticanceroso.
PDF original: ES-2676029_T3.pdf
Vectores adenovirales que codifican un patógeno o antígeno tumoral.
(16/08/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: GILBERT,SARAH, HILL,Adrian, REYES,ARTURO, DRAPER,SIMON, SRIDHAR,SARANYA, GOODMAN,ANNA.
Un vector adenoviral que comprende un promotor y una secuencia de ácido nucleico que codifica un patógeno o antígeno tumoral bajo el control de dicho promotor, donde dicho promotor comprende un elemento regulador del promotor IE1 del CMV y el potenciador del promotor IE1 de CMV y un fragmento de la región 5' no traducida del gen IE1 del CMV que incluye el intrón A y excluye el exón B y el intrón B, donde el elemento regulador, el potenciador y el fragmento de la región no traducida del gen IE1 del CMV del promotor tienen una longitud total de 1,9 kb y donde dicho antígeno no es un antígeno del parásito del paludismo murino.
PDF original: ES-2638577_T3.pdf
Vector adenoviral que codifica un antígeno de malaria.
(12/07/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, HILL,Adrian, REYES,ARTURO, O'HARA,GERALDINE.
Un vector de adenovirus de simio recombinante deficiente en replicación que comprende un genoma del adenovirus de simio en el que se ha integrado de forma estable un transgén, que codifica al menos un antígeno, unido operativamente a secuencias reguladoras que dirigen la expresión del transgén en células de mamífero, en el que el antígeno comprende una proteína de adhesión relacionada con la trombospondina de Plasmodium (TRAP) o al menos un epítopo de linfocitos T de la misma, y en el que el genoma adenoviral de simio es el genoma del aislado 63 de adenovirus de chimpancé (AdCh63).
PDF original: ES-2642112_T3.pdf
Secuencias de nucleótidos y aminoácidos que codifican una proteína exportada 1 derivada de Plasmodium vivax y usos de las mismas.
(09/11/2016). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIRKENMEYER, LARRY, G., DESAI, SURESH, M., DAWSON, GEORGE J., COFFEY,RUTHIE E, DILLE,BRUCE J, MUERHOFF,ANTHONY S.
Un ácido nucleico aislado que consiste en una secuencia de ácido nucleico que tiene una identidad de al menos un 98 % con la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1, no siendo dicho ácido nucleico diferente en cuanto a la longitud de la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2609586_T3.pdf
Procedimiento novedoso y composiciones.
(19/10/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: VOSS,GERALD HERMANN.
Una composición de vacuna que comprende (i) uno o más primeros polipéptidos inmunógenos que comprenden uno o más antígenos del VIH seleccionados de Env, Nef, Gag y/o Pol, o un fragmento inmunógeno; (ii) uno o más vectores adenovirales que comprenden uno o más polinucleótidos heterólogos que codifican uno o más segundos polipéptidos inmunógenos que comprenden uno o más antígenos del VIH seleccionados de Env, Nef, Gag y/o Pol, o un fragmento inmunógeno; y (iii) un adyuvante que comprende 3D-MPL y QS21.
PDF original: ES-2609418_T3.pdf
Vector adenoviral que codifica un antígeno de malaria.
(21/09/2016). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, HILL,Adrian, REYES,ARTURO, O'HARA,GERALDINE.
Una combinación de productos o kit que comprende:
i) una composición de sensibilización que comprende un vector de adenovirus de simio, deficiente en replicación recombinante que codifica un antígeno que comprende la proteína de adhesión relacionada con la trombospondina (TRAP) 5 derivada de cualquier Plasmodium sp. o al menos un epítopo de linfocitos T de la misma; y
ii) una composición de refuerzo que comprende un vector no adenoviral, en la que el vector no adenoviral también codifica un antígeno que comprende una proteína de adhesión relacionada con la trombospondina (TRAP) derivada de cualquier Plasmodium sp. o el al menos un epítopo de linfocitos T idéntico de la misma.
PDF original: ES-2606365_T3.pdf
Procedimientos de vacunación contra la malaria.
(20/07/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: COHEN,Joseph D, HOFFMAN,Stephen,L, WANG,RUOBING, EPSTEIN,JUDITH E.
Una
a) vacuna de sensibilización en una dosis de sensibilización eficaz para establecer una respuesta inmunitaria, en la que la vacuna de sensibilización es una vacuna de ADN de PfCSP; y
b) una vacuna de refuerzo en una dosis de refuerzo eficaz para reforzar la respuesta inmunitaria sensibilizada, en la que la vacuna de refuerzo comprende proteína RTS,S y un adyuvante inductor de Th1, para su uso en inmunizar un ser humano contra Plasmodium falciparum, en la que la vacuna de sensibilización sensibiliza linfocitos T CD8+ y la posterior administración de la vacuna de refuerzo recluta los linfocitos T CD8+ sensibilizados, amplia la respuesta de linfocitos T CD8+ sensibilizada y produce la generación de linfocitos T CD8+ anti-P. falciparum, linfocitos T CD4+ anti-P. falciparum y anticuerpos anti-P. falciparum.
PDF original: ES-2594758_T3.pdf
Selección de aptámeros de ARN como agentes antipalúdicos.
(18/03/2015) Aptámero, o fragmento activo del mismo, que conserva la capacidad de alterar rosetas, obtenido contra la región semiconservada del dominio 1 αde tipo unión a Duffy, DBL1α, de la proteína 1 de membrana de eritrocitos de Plasmodium falciparum, PfEMP1, en el que el aptámero se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**
y**Fórmula**
o del grupo que consiste en aptámeros fluorados SEQ. ID. NO. 4 a 6, que consisten en**Fórmula**
Vacunas contra la malaria.
(03/12/2014) El uso de un antígeno de Plasmodium o un fragmento inmunogénico o fragmentos inmunogénicos del mismo y un adyuvante que comprende 3D-MPL y QS21 en una formulación de liposoma, en la fabricación de un medicamento para inmunizar viajeros a regiones endémicas contra infección productiva por malaria, en el que el antígeno de Plasmodium es la proteína circumsporozoíto (CS) o un fragmento inmunogénico o fragmentos inmunogénicos de la misma capaces de provocar una respuesta inmunitaria contra Plasmodium y en el que la proteína CS o un fragmento de la misma está fusionada con el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg).
Vacunas contra el paludismo.
(29/10/2014) Una partícula de proteína inmunogénica que comprende los siguientes monómeros:
a. Una proteína de fusión que comprende secuencias antigénicas de una proteína CS de P. vivax, y el antígeno S de la hepatitis B (CSV-S), y
b. una proteína de fusión que comprende secuencias derivadas a partir de la proteína CS de P. falciparum, y el antígeno S de la hepatitis B (RTS), y
c. opcionalmente el antígeno S de la hepatitis B.
Antígenos de Plasmodium falciparum y procedimientos de uso.
(04/06/2014) Un polipéptido aislado que comprende:
a) el polipéptido definido como SEC ID Nº: 1;
b) un fragmento del polipéptido de 1(a) que es un epítope de péptido que se une a una molécula de anticuerpo, un linfocito B o molécula de HLA e induce una respuesta inmunitaria a SEC ID Nº: 1; o
c) una construcción multiepitópica que comprende el polipéptido 1(a) y al menos un epítope expuesto en la Tabla 2, 3, 4, 5 ó 6; y/o uno o más polipéptidos seleccionados del grupo que consiste en SEC ID Nº: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26 y 27.
Vacunas contra la malaria basadas en virus recombinante.
(27/11/2013) Una composición de vacuna que comprende un adenovirus recombinante de replicación defectuosa quecomprende un ácido nucleico heterólogo que codifica para proteína CS o una parte inmunogénica de ella de P.falciparum, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha proteína CS o una parte inmunogénica deella comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6, para uso en el tratamiento o la prevención demalaria.
Complejos multiméricos de antígenos y C4bp.
(23/10/2013) Dominio C4bp capaz de formar multímeros y que tiene al menos 70% de identidad de secuencia de aminoácidoscon SEC ID no: 1.
Vacuna para modular respuestas inmunitarias entre T1 y T2.
(27/09/2013) Liposoma para su utilización como vacuna para tratar el cáncer, la tuberculosis, el paludismo o la hepatitis B, quecomprende un dilipopéptido inmunógeno en el que un lípido está unido cada uno de dos aminoácidos en eldilipopéptido.
EFECTO ADYUVANTE DE LA PROTEÍNA A27 DEL VIRUS VACCINIA (14K) Y SUS APLICACIONES EN VACUNAS.
(23/05/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GOMEZ RODRIGUEZ, CARMEN ELENA, ESTEBAN RODRIGUEZ,MARIANO, VIJAYAN,Aneesh.
La presente invención se refiere a una estrategia vacunal basada en el uso de la proteína 14K de la envuelta del virus vaccinia, codificada por el gen A27L, sin los 28 primeros aminoácidos y fusionada con la proteína CS de Plasmodium yoelii que carece del dominio GPI y de la secuencia señal. Esta proteína, referida como CS14K, forma oligómeros estables, de manera que genera una respuesta inmune frente a antígenos de malaria superior a la descrita con el uso de otros diseños de vacuna. La proteína quimérica es ensayada en ratones usando protocolos de inmunización heterologos y desarrolla una potente respuesta inmune humoral y celular frente a CS evaluada mediante ELISA y análisis de citometría de flujo.
Vacunas contra la malaria basadas en virus recombinante.
(03/04/2012) Adenovirus recombinante de replicación defectuosa de un serotipo seleccionado del grupo que consiste en:
Ad26 y Ad35, comprendiendo dicho adenovirus recombinante un ácido nucleico que codifica para la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:6.
EPÍTOPOS DE CÉLULAS T AUXILIARES COMO ESTIMULANTES INMUNITARIOS PARA INMUNÓGENOS PEPTÍDICOS SINTÉTICOS.
(24/11/2011) Un epítopo de células T auxiliares seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 31 y 32
NUEVAS COMPOSICIONES VACUNALES ANTIPALÚDICAS Y SUS APLICACIONES.
(19/08/2011) Polipéptido del que: la secuencia N-terminal comprende la secuencia polipeptídica de la GBSSI (Granule Bound Starch Synthase I), una secuencia polipeptídica que presenta un porcentaje de identidad de por lo menos 80% con dicha secuencia polipeptídica de la GBSSI o un fragmento de por lo menos 50 aminoácidos de dicha secuencia polipeptídica de la GBSSI; (i) presentando la secuencia polipeptídica la capacidad de fijarse al almidón; y (ii) comprendiendo la secuencia C-terminal una secuencia polipeptídica que codifica para por lo menos un epítopo de un antígeno de un parásito del género Plasmodium seleccionado preferentemente de entre el grupo constituido por Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale y Plasmodium malariae
PROTEÍNA PORTADORA DE POLIEPÍTOPOS.
(03/03/2011) Una proteína portadora que comprende 10 a 20 epítopos CD4+ de linfocitos T
EPITOPOS ARTIFICIALES DE CELULAS T AYUDADORAS COMO ESTIMULADORES INMUNES PARA PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOGENOS.
(08/10/2010) Un epítope de célula asistente T seleccionado del grupo caracterizado porque consiste de SEC. DE IDENT. NO: 6 o 15
PROTEINA RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN FRAGMENTO C-TERMINAL DE MSP-1 DE PLASMODIUM.
(12/05/2010) LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA RECOMBINANTE, PRODUCIDA EN UN SISTEMA DE BACULOVIRUS, CUYA SECUENCIA POLIPEPTIDICA CONSTITUTIVA ESENCIAL ES LA DE UN FRAGMENTO C - TERMINAL DE 19 KILODALTONES (P19) DE LA PROTEINA 1 DE SUPERFICIE (PROTEINA MSP 1) DE LA FORMA MEROZOITA DE UN PARASITO DE TIPO PLASMODIUM, EN PARTICULAR PLASMODIUM FALCIPARUM, INFECCIOSO PARA EL HOMBRE. DICHO FRAGMENTO C - TERMINAL PERMANECE NORMALMENTE ANCLADO A LA SUPERFICIE DEL PARASITO AL TERMINO DE SU FASE DE PENETRACION EN ERITROCITOS HUMANOS CON OCASION DE UN CICLO INFECCIOSO. ESTA PROTEINA RECOMBINANTE ES APLICABLE A LA PRODUCCION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA
FAMILIA DE GENES DEL TIPO MSP-3.
(22/03/2010) Un Polipéptido antigénico de la proteína MSP3.3 de SEQ ID NO:6 que comprende al menos un motivo del tipo MSP-3-c/d como se define en SEQ ID NO:27
VACUNAS CONTRA LA MALARIA.
(15/03/2010) Un polipéptido que comprende una secuencia antigénica derivada de regiones de repetición de alelos de bloque 2 de MSP1 de tipo K1 de Plasmodium falciparum, en el que dicha secuencia antigénica se selecciona de la secuencia de SEC. ID no.1 (denominada secuencia de repetición sintética 1 de tipo K1; KISR):
y análogos funcionales de la misma de la misma longitud y sustancialmente la misma inmunogenicidad tal como se determina en forma de una proteína de fusión unida en el extremo N-terminal a una secuencia de glutatión-S-transferasa (GST) N-terminal
POLIPEPTIDOS DE LA MALARIA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KAROLINSKA INNOVATIONS AB. Inventor/es: WAHLGREN, MATS, BARRAGAN, ANTONIO, CARLSON, JOHAN, MICROB. & TUMOR BIO. CENTER , QIJUN, CHEN, MICROB. & TUMOR BIO. CENTER , FERNANDEZ, VICTOR, MICROB. & TUMOR BIO. CENTER.
Un polipéptido aislado que se origina a partir de una proteína de membrana de eritrocitos infectados por malaria, que comprende 400-500 aminoácidos de la parte amino terminal de la secuencia según SEQ ID NO: 1.
MOLECULAS POLIPEPTIDICAS DE FASE PREERITROCITICA DEL PALUDISMO.
(16/03/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, DAUBERSIES, PIERRE.
MOLECULAS POLIPEPTIDICAS QUE CONTIENEN AL MENOS 10 AMINOACIDOS CONSECUTIVOS DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE REPRESENTA EL ANTIGENO LSA-3 MOSTRADO EN LA FIGURA 2, A EXCEPCION DE LOS POLIPEPTIDOS (I).
METODO RECOMBINANTE PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO COMPLETO DE MALARIA GP190/MSP1.
(16/12/2005). Solicitante/s: BUJARD, HERMANN. Inventor/es: BUJARD, HERMANN, TOLLE, RALF, PAN, WEIQING.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO RECOMBINANTE DE PREPARACION PARA LA PROTEINA COMPLEJA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 DE PLASMODIUM, EN PARTICULAR PLASMODIUM FALCIPARUM, ASI COMO LA SECUENCIA COMPLETA DE DNA DE ESTA PROTEINA Y ORGANISMOS HOSPEDADORES APROPIADOS PARA LA EXPRESION DE LA SECUENCIA, PUDIENDOSE SINTETIZAR LA PROTEINA COMPLETA POR PRIMERA VEZ FUERA DEL PARASITO. LA INVENCION ABRE POR PRIMERA VEZ LA POSIBILIDAD DE FABRICAR LA PROTEINA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 EN CANTIDAD SUFICIENTE; TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION LA GP190/MSP1 COMO MATERIAL PARA INYECTAR. FINALMENTE TAMBIEN DA LA INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE GENES RICOS EN AT.
MEJORAS EN O RELATIVAS A LA VACUNA DE LA MALARIA.
(16/10/2003). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: HOLDER, ANTHONY, ARTHUR 242 MAIN ROAD, BLACKMAN, MICHAEL, JOHN 61 KING STREET, CHAPPEL, JONATHAN, ANDREW TOFTREES HOUSE.
SE PRESENTAN NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN SUSTANCIALMENTE LAS SECUENCIAS MOSTRADAS EN LAS FIGURAS 1 Y 2, AISLADOS DE LAS SECUENCIAS QUE OCURREN DE FORMA NATURAL ADYACENTES A LAS MISMAS DE LA PROTEINA SE SUPERFICIE MEROZOIDE MSP1. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS VECTORES QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, LAS CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN DICHOS VECTORES Y UNA VACUNA QUE CONTIENE UNO O LOS DOS POLIPEPTIDOS NUEVOS.
PROTEINA HIBRIDA ENTRE CS DE PLASMODIUM Y HBSAG.
(16/06/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DE WILDE, MICHEL, COHEN, JOSEPH SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA HIBRIDA QUE COMPRENDE UNA PORCION DE LA PROTEINA CS DE P. FALCIPARUM Y LA SUPERFICIE ANTIGENICA DEL VIRUS DE HEPATITIS B. SE INCLUYE EL USO DE ESTA PROTEINA PARA EL PROPOSITO DE VACUNACION.
UN ANTIGENO DE ESTADOS SANGUINEOS DE PLASMODIUM FALCIPARUM, SU PRODUCCION Y USO.
(01/06/1999). Solicitante/s: CHIRON BEHRING GMBH & CO. Inventor/es: KUPPER, HANS, DR., KNAPP, BERNHARD, NOLTE, DAGMAR, HUNDT, ERIKA.
LA INVENCION ALUDE A UNA SECUENCIA DE DNA, QUE DE UNA PROTEINA QUE SE LIGA A LA GLICOFORINA, A LA DENOMINADA GBP 130, ES ALTAMENTE HOMOLOGA Y POR ELLO HA SIDO DENOMINADA COMO GBP 130H. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A LA MISMA PROTEINA GBP 130H DE PLASMODIUM FALCIPARUM, ASI COMO UN PROCESO PARA SU FABRICACION POR MEDIO DE LA TECNICA RECOMBINADA DE DNA. FINALMENTE LA INVENCION ALUDE AL USO DE LA PROTEINA GBP 130H DE PLASMODIUM FALCIPARUM PARA LA PRODUCCION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA.
