CIP-2021 : A61K 31/505 : Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/505[4] › Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PERIFERIALIZACION DE CELULAS PLURIPOTENCIALES HEMATOPOYETICAS.
(16/07/1997). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PAPAYANNOPOULOU, THALIA.
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA LA MARGINACION DE CELULAS CS34+, INCLUYENDO CELULAS STEM HEMATOPOIETICAS. EN UN PRIMER ASPECTO, EL METODO CONSTA DEL PASO DE ADMINISTRACION DE UN AGENTE DE BLOQUEO DE ANTIGENO VLA-4 SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS CD34+. EN UN SEGUNDO ASPECTO, EL METODO CONSTA DE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE DE BLOQUEO DEL ANTIGENO VLA-4 SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS CD34+ Y LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ESTIMULANTE DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS CD34+ EN VIVO. EL METODO, SEGUN LA INVENCION, ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER O SIDA, Y EN TERAPIA DE GENES.
EL USO DE BMY 14802 EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD EN PACIENTES CON FALTA DE BENZODIAZEPINA.
(01/07/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: YOCCA, FRANK D., SMITH, HERBERT L.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD EN PACIENTES CON FALTA DE BENZODIAZEPINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE BMY 14802; QUIMICAMENTE CON 4-[4-(5-FLUORO-2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL-]-1(4-FLUOROFENIL)BUTANOL , O PREFERENTEMENTE, EL ENANTIOMERO R-(+)A UN PACIENTE QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIMIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1997) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS:(I) REPRESENTA O Y REPRESENTA -Y1-B-Y2 CON Y1 REPRESENTA ARILO, B REPRESENTA ENLACE, -CO-, -CO-NH-, -NH-CO-, -NH-(CH2)N-, -O-(CH2)N )N-, Y2 REPRESENTA, SEGUN B, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI TETRAZOL, ISOXAZOL O Y1, LOGENO, HIDROXILO, ALKILO, ALKOXI, ALKILTIO, LKILO, ALKENILO, ALKINILO, ALCOXI, ALKILTIO, CICLOALKILO, Y R3, REPRESENTAN_ A) -R5-Y, B) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, CIANO, NITRO, SULFO, BENZOILO, ACILO, CARBOXI, C) -S(O)NR12 CON R12 HIDROXILO, ALKILO, ALKENILO, ALCOXI, ACILOXI, AMINO, CICLOALKILO, ARILO, D) ALKILO,…
AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(16/06/1997). Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, HUGUET CLOTET,JOAN, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, ROCA ACIN,JOAN, BOSCH ROVIRA,ANNA, CALDERO GES, JOSE MARIA, CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS DEL.
EL AGENTE ES EL COMPUESTO 3- 2-[4-(6-FLUO-BENZO[D]ISOXAZOL-3IL)3 ,6-DIHIDRO-2H-PIRIDIN-1-IL]-ETIL}2-METIL-6 ,7,8,9TETRAHIDROPIRIDO[1 ,2-A]PIRIMIDIN-4-ONA QUE TIENE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO; EL PROCESO SE BASA EN LA REDUCCION DE UNA SAL DE PIRIDINA SELECCIONADA MEDIANTE UN BOROHIDRURO METALICO; SU APLICACION PREFERENTE ES COMO AGENTE ANTIPSICOTICO.
NUEVOS LIBERADORES DE NEUROTRANSMISORES UTILES PARA LA POTENCIACION DE LAS FACULTADES COGNOSCITIVAS.
(16/06/1997) UNOS COMPONENTES DE FORMULA (I) HAN SIDO PRESENTADOS PARA AUMENTAR LA SEPARACION DE ACETILCOLINA NEUROTRANSMISORA, Y ADEMAS PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS CONDICIONES QUE IMPLICAN CONOCIMIENTO Y APRENDIZAJE DONDE SE ENCUENTRAN NIVELES SUBNORMALES DE ESTOS COMPUESTOS NEUROQUIMICOS. LOS COMPONENTES DE ESTA INVENCION PUEDEN DESCRIBIRSE COMO MUESTRA LA FORMULA (I), EN LA QUE Q ES (A) O (B), A Y B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE INCLUYE H,R4, -OH Y -OCOR4 , O A Y B FORMAN JUNTOS =O, =S, =CH2, =CHR4, =C(R4), =NOH, =NOR4, 1,3-DIOXANO, 1,3-DIOXOLANO, 1,3-DITIANO O 1,3-DITIOLANO; R1 ES 4-, 3-, O 2-PIRIDIL, PIRIMIDIL, PIRAZINIL, 2-FLUORO-4-PIRIDIL O 3-FLUORO-4-PIRIDIL; R2 ES ALQUILO DE 1 A 10 CARBONOS,…
NUEVAS TRIAZOLOPIRIMIDONAS, SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
(16/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BEHL, BERTHOLD, HOFMANN, HANS-PETER, SCHLECKER, RAINER, TREIBER, HANS-JOERG.
SE DESCRIBEN TRIAZOLOPIRIMIDONAS DE LA FORMULA (I), DONDE A, B,Y X POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. ENTRE ELLAS SE ENCUENTRAN ENFERMEDADES ESPECIALES, COMO LAS ORIGINADAS MEDIANTE DESORDENES AGUDOS O CRONICOS DE LA CIRCULACION Y/O METABOLISMO CELULAR, TALES COMO ALTERACIONES CEREBRALES ISQUEMICAS, ENCEFALOPATIA VASCULAR Y ENFERMEDADES DEMENCIALES RESULTANTES, EPILEPSIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, DEPRESION, MIGRAÑA, ASI COMO LESIONES TRAUMATICAS DEL CEREBRO Y DE LA ESPINA DORSAL.
4 BOXILICO, PROCESO PARA SU FABRICACION, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION.
(01/05/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOGER, HANS GEORG, DR., LEINEWEBER, MICHAEL, DR., GRANZER, ERNOLD, DR. DR., KAMPE, KLAUS-DIETER, DR., RACKUP, GERHARD, DR.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1 HASTA R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, ASI COMO LAS SALES DE BUENA SOLUBILIDAD EN AGUA DE ESTOS COMPUESTOS Y UN PROCESO PARA SU FABRICACION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PERTURBACIONES DE CAMBIO DE MATERIALES LIPIDOS, QUE SON INFLUIDOS DE FORMA ADECUADA A TRAVES DE UNA ESTIMULACION DEL RECEPTOR LDL HEPATICO. SE DESCRIBEN ADEMAS COMPUESTOS DE LA FORMULA II: Y SUS SALES.
NUEVAS TRIAZOLOQUINAZOLINAS , SU OBTENCION Y EMPLEO.
(16/04/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BEHL, BERTHOLD, HOFMANN, HANS-PETER, SCHLECKER, RAINER, TREIBER, HANS-JOERG.
SE DESCRIBEN NUEVAS TRIAZOLOQUINAZOLINAS DE LA FORMULA (I), DONDE A, X, R1 Y R2 POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS (I) DE ACUERDO CON LA INVENCION SON APROPIADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS DE MEDICAMENTO PARA MEDICINA DE SERES HUMANOS Y VETERINARIA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Y DESORDENES NEUROTOXICOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ASI COMO PARA LA ELABORACION DE ESPASMOLITICOS, ANTIEPILEPTICOS, ANSIOLITICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
COMPUESTOS DE ESTRUCTURA GUANIDINICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/1997). Solicitante/s: ETABLISSEMENT PUBLIC DIT: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: POTIER, PIERRE, THAL, CLAUDE, RENKO, DOLOR, QUIROSA-GUILLOU, CATHERINE CITE DU MOULIN DE GRAIS, ZANETTA, JEAN-PIERRE, PORTIER, MARIE-MADELEINE, SENSENBRENNER, MONIQUE, KOENIG, JANINE, KOENIG, HERBERT.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO, NUEVOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA GUANIDICA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1 ES UN RADICAL ISOPROPILENO, BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES (C1-C4) ALCOXI O UN RADICAL (A); R2, R3 Y R4 SON EL ATOMO DE HIDROGENO O CONJUNTO QUE PUEDE FORMAR UN CICLO IMIDAZOL, PIRIMIDINA, DIHIDROPIRIMIDINA, PIROMIDINIO. ESTOS COMPUESTOS SON NOTABLEMENTE UTILES PARA REGENERAR EL AXON DE LAS NEURONAS EN CIERTAS ENFERMEDADES COMO LAS NEUROPATIAS Y MIOPATIAS.
DERIVADOS DE S-TRIAZOLO[3,4-I] PURINA.
(01/04/1997). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, MANABE, HARUHIKO, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OHNO, TETSUJISHIOZAKI, SHIZUO, SHUTO, KATSUICHI.
SE REVELAN DERIVADOS DE S-TRIAZOLO[3,4-I]PURINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA: EN DONDE Y-Z REPRESENTA EN DONDE R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Y X2 REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O NH; CADA R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R3 REPRESENTA ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; X1 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
AGENTES CON VARIOS COMPONENTES O BIT DE PREPARACION DE LA FORMA SULFOCONJUGADA DE COMPUESTOS PIRIDINO-, PIRIMIDINO-, O TRIAZINO-N-OXIDO Y PROCESO DE APLICACION.
(01/04/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, HOCQUAUX, MICHEL, GAETANI, QUINTINO, ROUGIER, ANDRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE DE VARIOS COMPONENTES O KIT DE PREPARACION DE LA FORMA SULFOCONJUGADA DE COMPUESTOS PIRIDINO-, PIRIMIDINO ENDE AL MENOS UN COMPUESTO DE TIPO PIRIDINO, PIRIMIDINOAZINO-N-OXIDO , POR UNA PARTE Y UN AGENTE DE SULFATACION, POR OTRA PARTE.
EMPLEO DE SULFONAMIDAS COMO AGENTES CURATIVOS Y NUEVAS SULFONAMIDAS.
(16/03/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, FISCHLI, WALTER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, LOFFLER, BERND-MICHAEL, RAMUZ, HENRI.
LAS SULFONAMIDAS DE LA FORMULA I, EN LA QUE LOS SIMBOLOS R1 R6, X, Y, Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y QUE EN PARTE SON NUEVOS COMPUESTOS, Y LAS SALES DE ELLAS SE PUEDEN APLICAR COMO SUSTANCIA ACTIVA EN LA OBTENCION DE AGENTES CURATIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, ESPECIALMENTE HIPERTONIA, ISQUEMIA, ESPASMOS VASCULARES Y ANGINA DE PECHO.
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 1-(4-)4-ARIL (O HETEROARIL)-1-PIPERAZINIL)-BUTIL)-1-H-AZOL PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE LA SECRECION GASTRICA.
(16/03/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 1-(4-[4-ARIL(O HETEROARIL)-1-PIPERAZINIL]-BUTIL)-1-HAZOL , PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRANSTORNOS DE LA SECRECION GASTRICA. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 1-(4-[4-ARIL(O HETEROARIL)-1-PIPERAZINIL]-BUTIL)-1-HAZOL , ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LA SECRECION GASTRICA.
AGENTES ANTIANGINALES DE PIRIDOPIRIMIDINONA.
(16/03/1997) COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN DONDE R1 ES H, ALQUILO C1 - C4, CN O CONR4R5; R2 ES ALQUILO C2 C4; R3 ES SO2NR6R7, NO2, NH2, NHCOR8, NHSO2R8 O N(SO2 R8)2; R4 Y R5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS ENTRE H Y ALQUILO C1 - C4; R6 Y R7 ESTAN SELECCIONADOS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H Y ALQUILO C1 - C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON CO2R9, OH, PIRIDILO, ONILO - 3 - ISOXAZOLIN 5 O ONILO - 2 - IMIDAZOLIDIN - 1; O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, PIRAZOLIN - 1 O UN GRUPO PIPERACINILO - 1 (NR10) - 4 EN DONDE CUALQUIERA DE DICHOS GRUPOS PUEDEN ESTAR…
COMPUESTOS QUE CONTIENEN TINTES DE RODACIANINA PARA TRATAR EL CANCER.
(16/03/1997) SE PRESENTA UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER QUE COMPRENDE: A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X1 Y X2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA O, S, SE, -CH = CH-, LA FORMULA SIGUIENTE, O LA FORMULA SIGUIENTE, Y1 REPRESENTA O, S, SE O LA FORMULA SIGUIENTE R1 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNA UN GRUPO ALQUIL; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ARIL O UN GRUPO HETEROCICLICO; Z1 Y Z2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA UN GRUPO ATOMICO NECESARIO PARA FORMAR UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS; L1 REPRESENTA UN GRUPO METINO O L1 Y L3 PUEDEN COMBINARSE…
PERHIDRO-1H-PIRIDO(1 ,2,A)PIRAZINAS 2-SUSTITUIDAS NEUROLEPTICAS.
(01/03/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL, DESAI, KISHOR, AMRATLAL, SEEGER, THOMAS, FRANCIS, SMOLAREK, TERESA, ANNETTE.
SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS ANTISICOTICOS DE FORMULA (I) DONDE R ES H, ACILO O ACILO SUSTITUIDO; Y SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPUESTOS DE CNS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MILLER, ALISTAIR AINSLIE, NOBBS, MALCOLM STUART, HYDE, RICHARD MARTIN, LEACH, MICHAEL JOHN.
CLASE DE COMPUESTOS DE FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDA, QUE SON POTENTES INHIBIDORES DEL GLUTAMATO AMINOACIDO EXCITADOR. DICHOS COMPUESTOS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA SERIE DE DESORDENES DE CNS, INCLUIDOS LOS DAÑOS ISQUEMICOS CEREBRALES Y LA EPILEPSIA.
ANTAGONISTAS DE SEROTONINA PARA TRATAMIENTO DE HERIDAS.
(01/02/1997). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: OOMS, LEO ALFONS ANDRE, DEGRYSE, ANNE-DOMINIQUE ALICE YVETTE.
USO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE HERIDAS, DE UN COMPUESTO QUE TIENE PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE SEROTONINA. COMPOSICIONES DE CURACION DE HERIDAS QUE CONTIENEN UN ANTAGONISTA DE SEROTONINA COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN PROCESO PARA PREPARAR DICHAS COMPOSICIONES.
BENZOISOTIAZOLA Y BENZOISOXAZOLA ESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: JURCAK, JOHN G., HRIB, NICHOLAS, J..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENZOISOTIAZOLA NZISOXAZOLA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES ALQUIL INFERIOR; O UN GRUPO DE LAS FORMULAS SIGUIENTES R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; A ES ARALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO DE LA FORMULA HCHR4 -, O R; X ES O O S; W ES N O CH; Y ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR; HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; Z ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; N ES 1 O 2; Y EN LA QUE LA LINEA CONTINUA SE REFIERE AL PUNTO DE SUJECION DEL GRUPO AL MIEMBRO INDICADO DE LA FORMULA; LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DE LOS COMPUESTOS; O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, SOLOS O EN COMBINACION DE COADYUVANTES INERTES.
DERIVADOS AMINOACIL Y OLIGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INMUNOESTIMULATORIA, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS SUBSTANCIAS.
(16/01/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, MINETTI, PATRIZIA, FORESTA, PIERO.
DERIVADOS AMINOACIL Y OLIGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INMUNOESTIMULATORIA, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS SUBSTANCIAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AMINOACIL Y OLIOGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL (1, 5-DIHIDRO-4H-PIRAZOLO D] ELACIONADAS CON CATIONES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA MENCIONADA FORMULA N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 6, PREFERIBLEMENTE 5, Y ES H O CO-A, EN DONDE A ES UN ACIDO AMINO RACEMICO O QUIRAL, BIPEPTIDO, TRIPEPTIDO, TETRAPEPTIDO, O PENTAPEPTIDO ESCOGIDO, RESPECTIVAMENTE, ENTRE LOS GRUPOS QUE CONSTAN DE: A) ARGININA, ACIDO ASPARTICO, LISINA, LEUCINA; B) GLICILASPARTATO, GLICILGLICINA, ASPARTILARGININA, LEUCILARGININA, ALANIGLICINA; C) ARGINILLISILASPARTATO , ASPARTILLISILARGININA , LISILPROLILARGININA, PROLILPROLILARGININA , LISILISTIDIGLICINAMIDA , PROLILFENILALANILARGININA , FENILALANILPROLILARGININA; D) ARGINILLISILASPARTILVALINA , VALILASPARTILLISILARGININA , TREONILVALILLEUCILHISTIDINA; E) ARGINILLISILASPARTILVALILTRIOSINA.
DERIVADOS DE PIRROLPIRIMIDINA, SU PRODUCCION Y EMPLEO.
(16/12/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HITAKA, TAKENORI, AKIMOTO, HIROSHI, MIWA, TETSUO.
LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE EL ANILLO A ES UN ANILLO DE PIRROL O PIRROLINA, X ES UN GRUPO AMINO O HIDROXILO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO O HIDROXILO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, - COOR EXP1 Y - COOR (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO CARBOXILO QUE PUEDE ESTAR ESTERIFICADO Y N ES UN ENTERO DE 2 A 4, PUDIENDO R SER DIFERENTE EN CADA UNA DE LAS N UNIDADES DE REPETICION, Y DE SUS SALES, LOS CUALES TIENEN EXCELENTES EFECTOS ANTITUMORALES Y PUEDEN USARSE PARA ESTE FIN EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA.
(16/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA DE LA FORMULA I EN LA QUE M ES 1, 2 O 3 Y CADA R1 INCLUYE HIDROXIDO, AMINO, UREIDO, HIDROXIAMINO, TRIFLUOROMETOXIDO, ALQUILO C1-C4, ALCOXIDO C1C4 Y ALQUILENODIOXIDO C1-C3; Y Q ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA, BICICLICA DE 9 O 10 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS HETEROATOMOS DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO ADICIONAL SELECCIONADO ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE, O Q ES UNA MOLECULA DE ARILO BICICLICO DE 9 O 10 MIEMBROS, DICHA MOLECULA DE ARILO O HETEROCICLICA PUEDE SOPORTAR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXIDO, OXO, AMINO, NITRO, CARBAMOIL, ALQUILO C1C4, ALCOXIDO C1-C4, ALQUILAMINO C1-C4, DI-[ALQUILO(C1-C4)]AMINO Y ALCANOILAMINO C2-C4; O…
TETRAHIDROFURANOS DE PURINILO Y PIRIMIDINILO.
(16/12/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: AHMAD, SALEEM, ZAHLER, ROBERT, GOODFELLOW, VAL S.
SON COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRICA: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
COMPUESTOS PARA EL SNC FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/1996) LA INVENCION PRESENTA UNA SERIE DE COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y SALES DEL MISMO, EN DONDE POR EJEMPLO, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTA CADA UNO-NR ELEVADO 13 R ELEVADO 14 DONDE R ELEVADO 13 Y R ELEVADO 14 PUEDEN REPRESENTAR CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO, O SI SE TOMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HEROSOCICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO O DE ARIALQUILO Y OPCIONALMENTE CONTIENEN UN HETEROATOMO ADICIONAL; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, HALOALQUILO, ALCOXIMETILO O ALQUILO; R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, NITRO O HALO; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO O HALO; R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; R ELEVADO 7 ES HIDROGENO…
(16/12/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIBAYASHI, TORU, ISHIZUE, YOSHIHIRO, ISHIDA, KOZO, KUBO, MASANORI, 1-26, NAKANOKOSHI.
UN PREPARADO SOLIDO COMPUESTO A PARTIR DE UN PULVERIZADO OBTENIDO POR DISOLUCION DE 3-[3-(6-BENZOYLOXY-3-CYANO-2-PYRIDYLOXYCARBONYL)BENZOYL] -1-ETHOXYMETYL-5-FLUOROUACIL(BOF-A2) Y UN COMPUESTO CON ALTO CONTENIDO MOLECULAR EN SOLUCION ACUOSA TOTAL EN UN SOLVENTE ORGANICO Y EXTRAYENDO DICHO SOLVENTE UNA VEZ HAYA DEPOSITADO UNA SUSTANCIA AMORFA. EL PREPARADO SE UTILIZA PARA FACILITAR LA ABSORCION DE BOF-A2, A TRAVES DEL TRACTO DIGESTIVO MEDIANTE EL AUMENTO DE SU SOLUBILIDAD.
MEJORAS RELACIONADAS CON LOS ANTAGONISTAS RECEPTORES CON EL AMINOACIDO EXCITATORIO.
(01/12/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, MITCH, CHARLES, HOWARD, SMITH, EDWARD C.R., SCHOEPP, DARRYLE DARWIN, MCQUAID, LORETTA AMES.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL AMINOACIDO EXCITATORIO Y METODOS PARA SU USO. LOS ANTAGONISTAS INCLUYEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: EN DONDE: CADA UNA DE A1, A2 Y A3 ES INDEPENDIENTEMENTE C O N, CON LA EXCEPCION DE QUE AL MENOS UNA DE ENTRE A1, A2 Y A3 SEA N; UNA DE ENTRE A4 Y A5 ES C Y LA OTRA ES N; CADA UNA DE R1 Y R2 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, CN, NO2; ALQUIL, AROMATICO, AZIDO O CF3; Y R3 ES HIDROGENO, ALQUIL, AROMATICO O CF3. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS TAUTOMEROS DE LOS COMPUESTOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (III) Y (IV) Y LOS TAUTOMEROS DE LAS MISMAS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS EAA PARA BLOQUEAR UNO O MAS RECEPTORES DE EAA, PARA REDUCIR LA HIDROLISIS FOSFOINOSITIDA DE EAA, COMO AGENTES NEUROPROTECTORES, Y EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS ASOCIADAS CON LOS RECEPTORES EAA.
1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRICAS.
(16/11/1996). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE, BRASILI, LIVIO, LAVAL, CHAN, CHUN, KONG.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS Y A 1,3-DITIOLANOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA I EN LA QUE X ES S, S=O, O SO2; Y ES O, S, S=O, O SO2; R1 ES HIDROGENO, SILIL TRISUSTITUIDO, ALQUIL C1-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O ACIL C1-C16 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y R2 ES UNA PURINA O UNA BASE DE PIRIMIDINA O UN ANALOGO O UN DERIVADO DE LAS MISMAS; ASIMISMO SE PRESENTAN LOS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS, A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN SU PREPARACION, A SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIVIRALES.
POTENCIADOR DEL EFECTO ANTINEOPLASICO Y AGENTE ANTINEOPLASICO.
(16/11/1996). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: UCHIDA, JUNJI, 3-3, AZA-KUSUGA YAGAMI AIZUMI-CHO, OKABE, HIROYUKI, 463-10, KAGASUNO KAWAUCHI-CHO, TAKECHI, TEIJI, 2-3-9, SUMIYOSHI, TAKEDA, SETSUO, 1624-6, AZA-ISHII ISHII, YAMADA, YUJI, 2-2953-21, HIGASHISAYMAGAOKA.
UN POTENCIADOR DEL EFECTO ANTINEOPLASTICO PARA UN AGENTE ANTINEOPLASTICO QUE CONTIENE TEGAFUR EN UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFECTIVA Y URACIL EN UNA CANTIDAD EFECTIVA EN LA POTENCIACION DEL EFECTO ANTINEOPLASTICO, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ACIDO OLINICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA EN LA POTENCIACION DEL EFECTO ANTINEOPLASTICO; UN AGENTE ANTINEOPLASTICO QUE CONTIENE TEGAFUR EN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA, URACIL EN UNA CANTIDAD EFECTIVA EN LA POTENCIACION DEL EFECTO ANTINEOPLASTICO, Y ACIDO FOLINICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA EN LA POTENCIACION DEL EFECTO ANTINEOPLASTICO; UN METODO DE POTENCIAR EL EFECTO ANTINEOPLASTICO DE UN AGENTE ANTINEOPLASTICO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHO POTENCIADOR A LOS PACIENTES; Y UN METODO PARA TRATAR CANCERES DE MAMA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHO AGENTE A LOS PACIENTES.
DERIVADOS DE INDOL UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA, COMPOSICION Y USO CORRESPONDIENTES.
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, HUGUET CLOTET,JUAN, BOSCH ROVIRA,ANNA, ROCA ACIN, JUAN, GIMENEZ GUASCH,FERNANDO, CALDERO GES, JOSE MARIA, DALMASESN BARJOAN, PEDRO.
DERIVADOS DE INDOL UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA, COMPOSICION Y USO CORRESPONDIENTES. LOS DERIVADOS SON DE FORMULA I DONDE: R1 IGU H, GRUPO ALQUILO O ACILO; R2 IGU , HALOGENO O ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI, CIANO, CARBOXAMIDO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, FENILO, FENILOXI O UN GRUPO -(CH2)N - R6, [N=1-3 Y R6 IGU UN GRUPO CIANO, NITRO, FENILO, CARBOXILO, -CO2R7, -CONR7R8, -S02NR7R8, -COR7, -SO2R7], R7 Y R8 IGU H O UN ALQUILO, R7 Y R8, JUNTO CON EL N PUEDEN FORMAR UN CICLO DE 4-7 ESLABONES; R3, R4 Y R5 IGU H, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI, FENILOXI, BENCILOXI O R11R12, [R11R12 IGU H O UN GRUPO, CIANO, NITRO, CARBOXILO, ALCOXICARBONLLO, CARBOXAMIDO O UN GRUPO R3]; A IGU UN GRUPO ALQUILIDENO -(CH2)M- [M IGU 1-5], O ALQUENILO; B *FIG* R9 Y R10 IGU H O UN GRUPO ALQUILO. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
DERIVADOS DE 2-(4-(4-AZOLIBUTIL)-1-PIPERACINIL)-5-HIDROXIPIRIMIDINA , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
DERIVADOS DE 2-[4-(4-AZOLILBUTIL)-1-PIPERACINIL]-5-HIDROXIPIRIMIDINA , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS. DERIVADOS DE 2-[4-(4-AZOLILBUTIL)-1-PIPERACINIL]-5-HIDROXIPIRIMIDINA , CARACTERIZADOS POR EL HECHO DE QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE X2 REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO C-R2, X4 REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO C-R4, X5 REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO C-R5, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDAN. PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR ANSIOLITICA Y TRANQUILIZANTE.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.
(16/10/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: COLE, DOUGLAS, L., BORCHERDING, DAVID, R., EDWARDS III, CARL K., ESSER, RONALD E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EFECTUAR UNA INMUNOSUPRESION EN UN PACIENTE QUE NECESITA LA MISMA, EL CUAL CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFICAZ DEL COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE EL SUSTITUYENTE DE HIDROXI DEL ANILLO DE CICLOPENTENILO ESTA EN LA CONFIGURACION CIS RELATIVA AL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y SUB 3, Y SUB 7, Y SUB 8 E Y SUB 9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO DE CH, Q ES NH SUB 2, HALOGENO O HIDROGENO, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH SUB 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
NUEVO POLIMORFO DE TERAZOSINA Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/10/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BAUER, JOHN, F., MEYER, GLENN A.
SE DESCRIBE UN NUEVO POLIMORFO CRISTALINO ANHIDRIDO DE MONOHIDROCLORURO DE 1 INIL) PO QUE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPONENTE. EL NUEVO POLIMORFO EXHIBE UN EFECTO DE COMIDA DISMINUIDA CUANDO SE ADMINISTRA A SUJETOS HUMANOS.
