(20/06/2013) Composición farmacéutica que comprende una forma no granulada en estado fundido de clopidogrel osales de ácido monobásico del mismo y uno o más excipientes hidratados seleccionados del grupo queconsiste en celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, hidroxipropilcelulosa de altasustitución, hidroxipropilmetilcelulosa y dióxido de silicio coloidal, y behenato de glicerilo, estando lacomposición libre de cualquier eliminador de humedad y de lactosa anhidra.

(12/06/2013) Formulación farmacéutica de liberación inmediata para uso oral que contiene 7-[(E)-t-butiloximinometil]camptotecina (gimatecán) como principio activo y que incluye una matriz consistente en sustancias anfífilas líquidascon un punto de fusión inferior a 60°C, en la que el principio activo está al menos parcialmente disuelto y/odispersado y/o englobado.

(11/06/2013) Forma de dosificación protegida contra un posible abuso termoconformada por extrusión que no se decolora, caracterizada porque además de uno o más principios activos de potencial abuso (A) seleccionados de entre el grupo de opioides y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B), incluye como mínimo un óxido de polietileno (C) con un peso molecular de al menos 0,5 millones.

(11/06/2013) SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO AGENTE ACTIVO.

(10/06/2013) Una formulación farmacéutica en polvo que comprende: (a) un granulado que comprende: al menos una salcristalina de (5S,8S)-8-[{(1R)-1-(3,5-bis-(trifluorometil)fenil)-etoxi}-metil]-8-fenil-1,7-diazaespiro[4.5]decan-2-ona,celulosa microcristalina intragranular, en donde opcionalmente la celulosa microcristalina tiene un diámetro medio departícula inferior a 70 micras, lactosa monohidratada, un primer disgregante, y un aglutinante; y mezclados en secocon éstos (b) celulosa microcristalina extragranular, en donde opcionalmente la celulosa microcristalina tiene undiámetro medio de partícula superior a 70 micras, un segundo disgregante, y estearato de magnesio, en dondeopcionalmente la relación ponderal del primer disgregante al segundo disgregante es de aproximadamente 1:1,5 yen donde la formulación proporciona, después de compresión en una máquina de…

(10/06/2013) Comprimido bucodispersable que contiene los componentes (a) sal de sildenafilo farmacéuticamente aceptable; (b) resina de intercambio iónico como adsorbente polimérico; (c) edulcorante; y (d) aroma.

(31/05/2013) Formulaciones sólidas y su uso en el mantenimiento de la salud gastrointestinal. La presente invención se relaciona con una formulación sólida para administración oral como un sólido que comprende polietilenglicol y un sólido adicional tal como manitol. La formulación puede usarse para prevenir trastornos gastrointestinales tales como constipación de vientre en sujetos sanos. En algunas realizaciones, la formulación sólida es para masticar o para chupar.

(31/05/2013) Una formulación farmacéutica de liberación controlada que comprende aplindore o una sal farmacéuticamenteaceptable de este; yuno o más polímeros controladores de la velocidad de liberación u otros materiales que retardanla liberación seleccionados entre hidroxipropilmetilcelulosas que forman una matriz de elevada viscosidad,hidroxipropilmetilcelulosas que forman una matriz de baja viscosidad o combinaciones de las mismasdonde dicho compuesto o dicha sal se liberan a una velocidad eficaz para proporcionar una Cmáx que sea menos de0,75 veces la Cmáx de una formulación de liberación instantánea que contiene dicho compuesto o dicha sal.

(30/05/2013) COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IRBESARTAN, SOLO O EN COMBINACION CON UN DIURETICO, EN TABLETAS CON UNA CANTIDAD RELATIVAMENTE ELEVADA DE AGENTE ACTIVO Y EXCELENTES PROPIEDADES DE HUMIDIFICACION Y DESINTEGRACION.

(29/05/2013) Una composición farmacéutica de comprimidos que tiene estabilidad mejorada con bajo nivel de impurezas y fluidez aceptable, que comprende: - Olmesartán medoximilo, o - Una combinación de olmesartán medoximilo e indroclorotiazida, y - Un lubricante o lubricantes, y - Un exceipiente o excipientes farmacéuticamente aceptables, y - Un agente de revestimiento o agentes de revestimiento del núcleo de los comprimidos. Caracterizado porque el lubricante se selecciona del grupo de estearato cálcico, cinc, y fumarato de estearilo y sodio, o mezclas de los mismos.

(21/05/2013) Matriz de liberación controlada de fármaco que consiste en uno o más fármacos, behenato de glicerilo y un éter de celulosa.

(13/05/2013) Una formulación de comprimido de dosificación unitaria de levetiracetam de liberación controlada que comprende:(a) levetiracetam o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad de 500 mg a 1600mg, y (b) un medio para el control de la velocidad que comprende un agente para el control de la velocidad y/o unrevestimiento seleccionado entre un (i) revestimiento permeable al principio activo que rodea al comprimido, y (ii) un revestimiento impermeable al principio activo que cubre una o más superficies, pero no todas lassuperficies del comprimido, donde el levetiracetam o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo está presente en una cantidad quevaría de aproximadamente un 55% a aproximadamente un 90% en peso…

(30/04/2013) Composición farmacéutica de liberación prolongada, que comprende quetiapina o su sal y lambda-carragenina,en la que la composición se encuentra presente en forma de un comprimido.

(29/04/2013) Forma de dosificación para la liberación controlada del principio activo 3-(2-dimetilaminometilciclohexil)fenol o de una de sus sales farmacéuticamente compatibles, que - libera in vitro, medido de acuerdo con la Farmacopea Europea con un aparato agitador de paletas entampón de pH 6,8, una temperatura de 37ºC y a 75 rpm, - después de 0,5 horas del 9,0 al 31% en peso, - después de 1 hora del 20 al 48% en peso, - después de 2 horas del 31 al 65% en peso, - después de 3 horas del 42 al 76% en peso, - después de 4 horas del 50 al 83% en peso, - después de 6 horas del 60 al 94% en peso, - después de 8 horas del 71 al 99% en peso, - después de 12 horas más del 79% en peso, del principio activo contenido originalmente en la forma de dosificación, -…

(25/04/2013) La invención se refiere a un comprimido multiparticular perfeccionado de desintegración rápida del tipo de los que se desintegran en la boca en menos de 40 segundos y que comprende, por una parte, una sustancia activa en forma de microcristales revestidos por un agente de revestimiento y por otra parte, un excipiente.

(24/04/2013) Composición farmacéutica que comprende (a) desde el 10% hasta el 40% en peso de cinacalcet HCl; (b) desde el 45% hasta el 85% en peso de al menos un diluyente; y (c) desde el 1% hasta el 5% en peso de al menos un aglutinante; en la que el porcentaje en peso es respecto al peso total de la composición.

(23/04/2013) Una formulación oral en la que dicha formulación es una cápsula blanda de gelatina que comprende: - inecalcitol, - al menos un triglicérido de cadena larga (TCL) seleccionado entre el aceite de oliva, el aceite degirasol y sus mezclas, y - uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables opcionales.

(22/04/2013) Uso de una cantidad eficaz estabilizante de al menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amidoo al menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amino, o una combinación de los mismos para estabilizarun componente activo en una composición para el tratamiento de dislipidemia que comprende, como componente activo,al menos un ácido 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptanoico de anillo abierto o un ácido 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptenoico de anillo abierto, o una sal de ácido farmacéuticamente aceptable de los mismos; en el que dichacomposición no contiene una cantidad eficaz estabilizante de otro estabilizador o una combinación de otros estabilizadores; en el que el al menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amido o al menos un compuesto polimérico quecontiene…

(19/04/2013) Un método para proporcionar fármacos y suplementos nutricionales personalizados que comprende los pasossiguientes: (a) fabricar o proveer una serie de formulaciones medicamentosas o nutricionales en porciones sólidas , , , , , , , , que tienen diversas concentraciones 5 de dicho fármaco o unsuplemento nutricional, que tienen correspondientes partes conectables por medio de las cuales las porciones , , ; , , ; y , , pueden ser conectadas sin posibilidad de separación ofijadas en conjunto para proporcionar un producto que es una preparación final que está en laforma de: o bien (A) un producto que tiene una parte superior , una parte inferior y una parte media ,que forman tres componentes distintos, y en donde la parte superior tiene un rebaje y la parteinferior tiene…

(16/04/2013) Un comprimido farmacéutico que comprende: un agente anestésico local seleccionado del grupo que consiste en una aminoamida, un aminoéster y unacombinación de los mismos, en el que el comprimido farmacéutico está en forma de un comprimido sólido que comprende el agenteanestésico local en una cantidad del 75 % en peso o más del comprimido sólido.

(11/04/2013) Un comprimido anti-bacteria, anti-inflamación, anti-virus que comprende 1,000 partes en peso de 21-90% polvode alicina natural, 10-30 partes en peso de 50-95% sesamina, 10-30 partes en peso de 50-95% IgY o IgG, y un agentede liberación, el contenido de alicina del comprimido es 200-800 mg/g.

(09/04/2013) Una composición de itraconazol que comprende itraconazol dispersado en un polímero hidrófilo, y un tensioactivo en una cantidad entre el 0, 1 y el 3% en peso de la composición total, que tiene una disolución a 15 minutos entre el 10 y el 40%, a 30 minutos entre el 60 y el 95%, a 45 minutos más del 80%, medida usando el procedimiento de palas de tipo II a 100 rpm de acuerdo con la Farmacopea de Estados Unidos, en un medio de disolución constituido por 1000 ml de HCl 0, 1 N, en la que la proporción ponderal polímero:itraconazol es igual o superior a 1, 9.

(05/04/2013) Un comprimido farmacéutico de dos capas para uso en un método para el tratamiento de la hipertensión, quecomprende una primera capa que contiene telmisartán en forma al menos 90% amorfa según se determina por la medida dedifracción de rayos X en polvo en una matriz para comprimidos que se disuelve, que comprende un agente básico yun diluyente soluble en agua, y una segunda capa que contiene un diurético de tiazida en una matriz para comprimidos que se desintegra.

(04/04/2013) Una composición farmacéutica de multipartículas de sabor enmascarado que comprende: (a) una partícula central que contiene el fármaco, y (b) una membrana coacervada en solvente que recubre dicha partícula central que contiene el fármaco, quecomprende una combinación de un polímero no soluble en agua y un formador de poros orgánico o inorgánicogastrosoluble a un ratio de 90/10 a 50/50, donde la cantidad de dicha membrana coacervada en solvente derevestimiento oscila entre el 10% y el 50% en peso, basándose en el peso de la partícula central recubierta quecontiene el fármaco y esta partícula recubierta que contiene el fármaco tiene un tamaño de partícula medio nosuperior a 400 μm, y donde dicha composición presenta las propiedades siguientes: dicha composición presenta…

(03/04/2013) Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende ritonavir y lopinavir, formulados en una dispersiónsólida, comprendiendo dicha dispersión sólida al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptableque tiene una Tg de al menos 50ºC y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable que tiene un valor deHLB de desde 4 hasta 10.

(26/03/2013) Una formulación de liberación sostenida de topiramato para administración oral a un sujeto mamífero que comprende topiramato como ingrediente activo, que se libera de la formulación siguiendo un perfil de liberación predeterminado, comprendiendo dicha formulación un componente de liberación prolongada (XR).

(22/03/2013) Una composición que comprende como agente activo insulina o derivado de insulina, comprendiendo adicionalmente la composición un quelante de metal de cinc eficaz para disociar insulina hexamérica en insulina monomérica y un ácido solubilizante.

(20/03/2013) Formulación oral, en la que dicha formulación es una formulación seca que comprende: - inecalcitol, - carboximetilcelulosa (CMC) y - uno o más excipiente(s) opcional(es) farmacéuticamente aceptable(s).

(15/03/2013) Un sistema de administración de fármacos controlada por vía oral para una terapia de una toma diaria quecomprende baclofeno presente en una cantidad que varía de 15 mg a 80 mg y excipientes controladores de laliberación, en el que dicho sistema libera baclofeno de forma controlada, de forma que la relación entre el nivelmáximo de baclofeno en plasma y la dosis de baclofeno es mayor que 0,6 ng/ml/mg en cualquier momento de 1 horaa 24 horas.

(15/03/2013) Una composición que comprende una dosis terapéuticamente eficaz de insulina o derivado de insulina, ionesde ácido acético, ácido ascórbico, o ácido cítrico, y un quelante de metal de cinc eficaz para disociar la insulinaen monómeros o dímeros, en una forma adecuada para administración sublingual o subcutánea.

(14/03/2013) Una composición farmacéutica que comprende calcitonina y un agente de administración oral para usoen el tratamiento o/y prevención de osteoartritis en un paciente humano que así lo requiere, en donde lacalcitonina es administrada oralmente.