(16/10/2019). Solicitante/s: BRAINTREE LABORATORIES, INC.. Inventor/es: WELLS, DAVID, S., DENNETT,EDMUND,V.,JR.

Una composición de comprimido farmacéutico oral que comprende sulfato de sodio, en donde la composición es capaz de administrarse por ingestión oral directa y por disgregación en agua antes de la ingestión oral, y en donde por lo menos el 95% en peso de sulfato de sodio en la composición comprende partículas de sulfato de sodio que tienen un tamaño de 150 μm a 1000 μm.

PDF original: ES-2764462_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, FUJIMORI, HIROYUKI, ARAI,Hiroaki, TAJIRI,SHINICHIRO, HISAZUMI,JIN.

Una preparación sólida farmacéutica que comprende monobencensulfonato del ácido [(1R,5S,6S)-6- (aminometil)-3-etilbiciclo[3,2,0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula** en combinación con (i) uno o dos o más excipientes, (ii) uno o dos o más desintegrantes, y (iii) uno o dos o más antioxidantes seleccionados del grupo que consiste en edetato de sodio, hidrato de ácido cítrico, dibutilhidroxitolueno, galato de propilo, citrato de magnesio (anhidro), lecitina de soja, tocoferol, éster de ácido acético y tocoferol y β -ciclodextrina.

PDF original: ES-2766424_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DEDERICHS,JURGEN, RIGASSI,THOMAS.

Una forma de dosificación sólida revestida entéricamente que comprende una cantidad farmacológicamente eficaz de ácido micofenólico o sal de micofenolato, en la que el ácido micofenólico o la sal de micofenolato está presente en una cantidad de 20% a 95% en peso basado en el peso total de la forma de dosificación sólida incluyendo el revestimiento entérico.

PDF original: ES-2292819_T5.pdf

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(09/10/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SESHA,RAMESH.

Una forma de dosificación de liberación lenta que comprende al menos una forma de tapentadol seleccionada de entre el grupo que consiste en base de tapentadol, enantiómeros ópticamente activos de tapentadol y sales farmacéuticamente aceptables de tapentadol, y al menos un antagonista opioide seleccionado de entre el grupo que consiste en naloxona y naltrexona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde el antagonista mejora la eficacia y/o reduce los efectos secundarios del tapentadol y donde la dicha forma de dosificación proporciona un alivio efectivo del dolor durante al menos 12 horas, cuando se administra a un paciente humano.

PDF original: ES-2758831_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: LEFEVRE, PHILIPPE, PASSE,DAMIEN, BOIT,BAPTISTE.

Conglomerados constituidos de - manitol de forma cristalina beta, cuto diámetro medio en volumen láser D4,3 está comprendido entre 1 y 200 μm, - y almidón granular, 5estando la proporción manitol/almidón comprendida entre 90/10 y 50/50 y presentando los conglomerados un diámetro medio en volumen láser D4,3 comprendido entre 60 y 500 μm.

PDF original: ES-2763578_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: Inspirion Delivery Sciences LLC. Inventor/es: SHAH,MANISH S, DIFALCO,RAY J.

Una composición farmacéutica oral en forma de dosificación unitaria que comprende: una primera porción interna que comprende: un ingrediente activo y un recubrimiento sensible a los ácidos que (i) rodea o cubre la parte de la primera porción que comprende el ingrediente activo y (ii) libera el ingrediente activo a un pH por debajo de 5 y comprende un polímero dependiente del pH que se selecciona del grupo que consiste en polímeros catiónicos con un grupo dimetilaminoetil amonio, y una segunda porción externa que comprende un agente de aumento del pH seleccionado del grupo que consiste en: agentes alcalinizantes e inhibidores de ácido.

PDF original: ES-2764445_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: Hermes Arzneimittel GmbH. Inventor/es: DANDL, KLAUS DR., HAACK,DETLEV, HAALA,JOSEF.

Una composición farmacéutica en polvo o gránulos para uso oral, que comprende (a) un ingrediente activo a un nivel de no más de 10 % en peso; (b) un vehículo soluble en agua, farmacéuticamente aceptable; y (c) un excipiente oleoso que es líquido a temperatura ambiente; en donde la relación en peso del vehículo soluble en agua al excipiente oleoso es al menos 5 a 1, y en donde el ingrediente activo se adhiere al vehículo soluble en agua por medio del líquido oleoso.

PDF original: ES-2763945_T3.pdf

(27/09/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: KVORNING, INGELISE, KOCH,Karen.

Uso de un estrogeno en la preparacion de una composicion que contiene estrogeno para el tratamiento de la vaginitis atrofica en mujeres, donde se administra de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 μg de estradiol dos veces por semana.

PDF original: ES-2725774_T1.pdf

(25/09/2019). Solicitante/s: Holy Stone Healthcare Co., Ltd. Inventor/es: WU,TSUNG-CHUNG.

Una mezcla de ácido hialurónico para uso en el tratamiento de la úlcera péptica y la úlcera duodenal, que com-prende al menos dos ácido hialurónicos con un peso molecular promedio bajo (LMWHA) y un peso molecular pro-medio alto (HMWHA) respectivamente, en la que el peso molecular (Pm) promedio de dicho LMWHA es menor de 1,5 millones Da, y el Pm promedio de dicho HMWHA es mayor de 1,5 millones Da, y la relación de mezclado de dicho LMWHA y de dicho HMWHA está dentro de un intervalo de desde 20:80 a 80:20, y en la que dicha mezcla de ácido hialurónico incluye un excipiente para formular una forma de dosificación sólida oral, una solución oral o inyec-ción; y en la que la vía de administración es oral o mediante inyección endoscópica.

PDF original: ES-2755773_T3.pdf

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: FUKAMI, TADASHI, KOIZUMI,HARUKA, MACHIMURA,HITOSHI.

Una composición de partículas desintegrantes cuyo tamaño promedio de partícula es de 1-500 μm y en la que un almidón insoluble en agua y un agente aglutinante soluble en agua están presentes en la relación en peso de 1:0,01- 1:0,75 y en la forma esférica de partículas complejas, estando dicho almidón en forma de partículas y estando individual y uniformemente dispersos en la matriz del agente aglutinante soluble en agua, en la que dicho almidón insoluble en agua es un almidón derivado de grano, frijol, tubérculo o raíz de planta, en la que dicho agente aglutinante soluble en agua es un sacárido o un alcohol de sacárido o un aminoácido, y en la que dicho sacárido o alcohol de sacárido es un miembro seleccionado del grupo que consiste en xilitol, eritritol, maltitol, sorbitol, manitol, lactosa, sacarosa, glucosa, fructosa, maltitol, trehalosa y palatinosa.

PDF original: ES-2758624_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: POXEL. Inventor/es: CRAVO, DANIEL, FOUQUERAY, PASCALE, HALLAKOU-BOZEC,Sophie, BOLZE,SÉBASTIEN.

Derivado de triazina escogido de (+)-2-amino-3,6-dihidro-4-dimetilamino-6-metil-1,3,5-triazina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para uso en un método para el tratamiento para retrasar el comienzo de diabetes de tipo 2 al proteger a las células beta frente a la muerte celular, en el que el sujeto a tratar tiene pre-diabetes.

PDF original: ES-2753976_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: VEROSCIENCE LLC. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, BOWE,CRAIG MICHAEL, STEARNS,PAUL CLARK, WESTON,LAURA JEAN.

Comprimido que comprende mesilato de bromocriptina micronizado y uno o más excipientes; en el que el mesilato de bromocriptina micronizado está presente en una cantidad que proporciona una dosis de, como mínimo, 0,8 mg de bromocriptina, aproximadamente, por comprimido; en el que el mesilato de bromocriptina micronizado tiene una Dv90 de menos de, aproximadamente, 10 μm y tiene una distribución de tamaños de partícula basada en volumen en la que no más de, aproximadamente, el 20 % del mesilato de bromocriptina tiene un tamaño de partícula de menos de, aproximadamente, 1 μm; y en el que el comprimido proporciona un perfil de disolución, cuando se ensaya en el procedimiento de paleta tipo 2 del aparato USP a 50 rpm en 500 ml de ácido clorhídrico 0,1 N a, aproximadamente, 37 °C, en el que se ha liberado, como mínimo, el 80 %, aproximadamente, del mesilato de bromocriptina en, aproximadamente, 30 minutos.

PDF original: ES-2755081_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: NAGI, ARWINDER, SINGH, ASHRAF,MUHAMMAD, GHOSH,KRISHNENDU, GOOLCHARRAN,CHIMANLALL, MAHMUD,MAINUDDIN.

Una composición farmacéuticamente aceptable, que comprende: una granulación que comprende los componentes intragranulares: (a) 10-70 por ciento en peso de maleato de neratinib; (b) 15-65 por ciento en peso de uno o más agentes de relleno; (c) 0-8 por ciento en peso de uno o más disgregantes; (d) 0,2-8 por ciento en peso de uno o más fluidizantes; y (e) 5-15 por ciento en peso de uno o más agentes modificadores de superficie; en la que la granulación se combina con los componentes extragranulares: (f) 1-25 por ciento en peso de uno o más agentes de relleno; (g) 0-8 por ciento en peso de uno o más disgregantes; y (h) 0,1-3 por ciento en peso de uno o más lubricantes.

PDF original: ES-2757882_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: Chen, Lan Bo. Inventor/es: CHEN, LAN, BO.

Una formulación de liberación controlada, que comprende compuestos para ayudar a dormir, compuestos que son un antihistamínico, una benzodiazepina y un sedante no de benzodiazepina, en donde la formulación se formula para la liberación inmediata en una primera etapa de un antihistamínico, la liberación en una segunda etapa de una benzodiazepina que se inicia 2-3 horas después del inicio de la primera etapa, y la liberación en una tercera etapa de un sedante no de benzodiazepina que se inicia 2-3 horas después del inicio de la segunda etapa.

PDF original: ES-2759452_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: STEVENS,RANDALL, HOUGH,DOUGLAS.

Un compuesto para su uso en un procedimiento de tratamiento o control de una enfermedad hepática, donde el procedimiento comprende la administración por vía oral a un paciente que tiene una enfermedad hepática de una cantidad efectiva del compuesto, donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona estereoméricamente pura (apremilast), o un polimorfo, sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, donde la enfermedad hepática es enfermedad del hígado graso, esteatohepatitis no alcohólica, esteatohepatitis alcohólica o esteatosis hepática, donde el control comprende prevenir la recurrencia de la enfermedad especificada en un paciente que ya ha padecido la enfermedad, y/o prolongar el tiempo durante el cual un paciente que ha padecido la enfermedad permanece en remisión.

PDF original: ES-2749433_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, FUNKE,SUSANNE AILEEN, SCHAAL,HEINER, WIDERA,MAREK.

Agente que contiene al menos una sustancia que es adecuada para inhibir la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección del VIH, o para destruirlas, para su aplicación en un procedimiento para el tratamiento y/o la prevención de una demencia asociada al VIH (DAV) en el que, gracias a la sustancia, se evita la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección vírica o se las destruye, caracterizado por al menos un péptido como sustancia con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo compuesto por las SEQ ID NO: 1 y/o SEQ ID NO: 2 y/o SEQ ID NO: 3 y/o SEQ ID NO: 4 y/o SEQ ID NO: 5 y/o SEQ ID NO: 6 y/o SEQ ID NO: 7 y/o SEQ ID NO: 8 y/o SEQ ID NO: 9 y/o SEQ ID NO: 10 y/o SEQ ID NO: 11 y en donde al menos un péptido está compuesto en esencia o por completo por D-aminoácidos.

PDF original: ES-2755940_T3.pdf

(03/09/2019). Solicitante/s: BATANERO HERNÁN, Ma. Carmen. Inventor/es: BATANERO HERNÁN,Ma. Carmen, GARCÍA JIMENEZ,Emilio, RODRIGUEZ CHAMORRO,Miguel, CAMPERO CARRASCO,Hebbe Isabel.

La invención proporciona una formulación estable y sólida de un inhibidor de la bomba de protones más unas vitaminas (cianocobalamina y vitamina C) aplicando a los pellets cubiertos entéricamente, que a su vez han sido cubiertos con un film para evitar que al tomarlos conjuntamente la absorción disminuya por la toma conjunta produciendo daños graves para la salud. La composición farmacéutica de esta invención comprende: un inhibidor de la bomba de protones, vitamina B₁₂, vitamina C y como excipientes: hidroxipropilmetilcelulosa, estearato de magnesio. La cubierta entérica estará formada por ejemplo de un copolímero de ácido metacrílico, mono y diglicéridos, trietilcitrato y polisorbato 80.

PDF original: ES-2723873_A1.pdf

PDF original: ES-2723873_B1.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: COLLMAN,Benjamin Micah, KOZIARA,JOANNA M, HONG,LEI.

Una tableta que comprende 50 mg del compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, 25 mg de tenofovir alafenamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 200 mg de emtricitabina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2757560_T3.pdf

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAM,KYUNG WAN, KIM,JU WON, MYUNG,JAYHYUK, LEE,CHEOL WOO.

Una preparación de combinación farmacéutica que comprende un fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un isómero óptico o un diastereómero del mismo o una mezcla de un isómero óptico y un diastereómero del mismo, o un hidrato o un solvato del mismo; una rosuvastatina, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un isómero óptico o un diastereómero de la misma o una mezcla de un isómero óptico y un diastereómero de la misma, o un hidrato o un solvato de la misma; y una meglumina.

PDF original: ES-2747098_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DESAI, DIVYAKANT S., LI,BING V.

Un comprimido recubierto que comprende a) un núcleo de comprimido; b) una capa de recubrimiento de sellamiento interior colocada sobre el núcleo del comprimido, donde la capa de recubrimiento de sellamiento interior comprende una formulación polimérica que comprende un polímero basado en alcohol polivinílico (PVA); c) una segunda capa de recubrimiento colocada sobre la capa de recubrimiento de sellamiento interior, donde la segunda capa de recubrimiento comprende saxagliptina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en PVA, y d) opcionalmente una tercera capa de recubrimiento protectora exterior colocada sobre la segunda capa de recubrimiento, donde la tercera capa de recubrimiento protectora exterior comprende una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en PVA; donde el polímero basado en PVA está compuesto por alcohol polivinílico.

PDF original: ES-2754573_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, PARK,JAE HYUN, KIM,YONG IL, IM,HO TAEK, SRINIVASAN,SHANMUGAM, YOON,YOUNG SU.

Una dispersión sólida amorfa que comprende un taxano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, polivinilpirrolidona, polisorbato y laurilsulfato de sodio.

PDF original: ES-2748686_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.

Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas, que comprende un fármaco y albúmina de suero humano, para uso en un método para el tratamiento de la hiperplasia de la neoíntima de los vasos sanguíneos en un sujeto que lo necesite, en donde dicho fármaco es rapamicina y en donde el fármaco se dispersa en albúmina de suero humano, en donde dicha composición se administra sistémicamente.

PDF original: ES-2753883_T3.pdf

(31/07/2019). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals US, L.P. Inventor/es: COHEN, FREDRIC JAY, VENKATESH, GOPI M., PERRETT,STEPHEN.

Un comprimido de desintegración oral (ODT) que comprende menos de o igual a 20 mg de un corticosteroide seleccionado del grupo que consiste en fluticasona, flunisolida, ciclesonida, mometasona, beclometasona y solvatos y ésteres de los mismos, y al menos un desintegrante, en donde el ODT se desintegra dentro de 60 segundos en fluido de saliva simulada cuando se prueba usando la prueba de desintegración USP <701> y es adecuado para la administración tópica del corticosteroide en el esófago.

PDF original: ES-2742525_T3.pdf