(08/03/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: GUTIERREZ CARRILLO, Daniel. Inventor/es: GUTIERREZ CARRILLO,Daniel, GUTIERREZ MUÑOZ,Jose Daniel.

La presente invención se refiere a un proceso de obtención de un extracto rico en colágeno a partir de pieles de animales y el extracto obtenido a través de dicho proceso, el cual es una modificación de los procesos convencionales de curtido de piel, donde el proceso de la presente invención se enfoca en la obtención del colágeno en un estado donde sea extraíble de una manera sencilla y no se encuentre contaminado, aun así obteniendo los productos originales del proceso de curtido convencional como un producto mas del proceso, disminuyendo el consumo de agua limpia en el proceso en una cantidad significativa y sin la necesidad de emplear productos químicos contaminantes, obteniendo así efluentes de dicho proceso factibles de ser reutilizados en el mismo.

(22/12/2009). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARKINS,RICHARD, PARKES,DEBORAH, PARRY,GORDON, SCHNEIDER,DOUGLAS,W, STEINBRECHER,RENATE.

Anticuerpo aislado o fragmento de anticuerpo, que se enlaza específicamente a un fragmento de polipéptido que presenta una secuencia de aminoácidos que es completamente igual a parte pero no a la totalidad de la secuencia de aminoácidos del polipéptido RG1 tal como se presenta en la figura 2 (SEC ID nº: 2), y sus variantes o derivados, en el que dicho anticuerpo aislado o fragmento de anticuerpo, se enlaza específicamente a un miembro seleccionado de entre el grupo constituido por: (a) aminoácido 28 a aminoácido 46 de SEC ID nº: 2; y (b) aminoácido 188 a aminoácido 210 de SEC ID nº:.

(02/12/2009). Solicitante/s: PHYLOS, INC. Inventor/es: LIPOVSEK,DASA.

Una proteína similar a anticuerpo que comprende un décimo dominio de fibronectina de tipo III ( 10 Fn3), en la que la secuencia de aminoácidos de cada uno del bucle BC, el bucle DE y el bucle FG comprende una o más alteraciones de aminoácidos respecto a la secuencia del décimo dominio de fibronectina de tipo III humano de origen natural, estando caracterizada dicha proteína por su capacidad de unirse a antígeno.

(05/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: LIVANT,DONNA,L.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE PROMUEVEN LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y LA INHIBICION DEL CANCER. ESPECIFICAMENTE SE PRESENTAN AGENTES TERAPEUTICOS QUE A) PROMUEVEN LA CICATRIZACION DE HERIDAS, O B) EXHIBEN PROPIEDADES ANTIMETASTATICAS Y ANTICRECIMIENTO. ADEMAS, SE SUMINISTRAN ENSAYOS DE SELECCION PARA IDENTIFICAR AGENTES TERAPEUTICOS ADICIONALES. LA FIGURA MUESTRA ESQUEMATICAMENTE EL MODO DE REALIZACION DEL SUBSTRATO UTILIZADO DE ACUERDO CON LA INVENCION PARA LA VERIFICACION DE CELULAS TUMORALES.

(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, LECLERC, CLAUDE, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, GORRAIZ AYALA,MARTA.

Agentes y métodos basados en el uso del dominio EDA de la fibronectina.#La presente invención se refiere al empleo de un polipéptido que comprende una secuencia correspondiente al dominio EDA de la fibronectina, un fragmento de dicho dominio EDA capaz de unirse a TLR4, o una variante de dicho dominio EDA o fragmento que es capaz de unirse a TLR4 y presenta una homología mayor del 70% con cualquier forma o fragmento natural del dominio EDA, en la elaboración de un agente inmunoestimulador. La presente invención se refiere también a los métodos de producción y las aplicaciones del citado agente.

(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MASTERFARM, S.L. QUIMERA INGENIERIA BIOMEDICA, S.L. Inventor/es: MELENDO BAOS,JAIME, ESPELLETA GIL,GABRIEL, JUNCA RIURO,FERRAN, JUNCA RIURO,MIQUEL, JUNCA BUSQUETS,JOSEP, AGUT SANCHEZ,JULIAN, FERNANDEZ NAVARRO, CARLOS.

"Procedimiento de obtención de un hidrolizado de colágeno. Hidrolizado enzimático de colágeno obtenible por el procedimiento y usos del mismo".#Procedimiento de obtención de un hidrolizado de colágeno a partir de subproductos de procesos de obtención de gelatina, en los que después de la extracción en medio acuoso de las gelatinas los tejidos ricos en colágeno son sometidos a sucesivas etapas de extracción acuosa y posterior hidrólisis ácida, básica o enzimática, obteniéndose finalmente un subproducto residual. El procedimiento comprende entre otras las etapas de: extracción acuosa del subproducto residual; filtración, desmineralización y ultrafiltración de la solución filtrada; hidrólisis enzimática; concentración de la solución de hidrolizado enzimático de colágeno y secado del hidrolizado enzimático de colágeno.#La invención también se refiere al hidrolizado enzimático de colágeno obtenible por el procedimiento y a usos del mismo.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEELICH, THOMAS, BROERMANN, RALF.

Método para producir composiciones proteínicas que comprenden fibrinógeno y fibronectina, caracterizado porque la solución inicial que contiene fibrinógeno y fibronectina se trata con una composición de precipitación que comprende una combinación de a) un poliol, en particular, un polialquilenglicol, o b) un alcohol de hasta cuatro átomos de carbono, especialmente etanol, o c) una sal orgánica, especialmente sulfato de amonio o de un metal alcalino y un aminoácido, en particular glicina o alanina, de manera que en una única etapa de precipitación se forma un precipitado que contiene fibrinógeno y fibronectina.

(01/12/2006). Solicitante/s: EXSYMOL S.A.M. SEGUIN, MARIE-CHRISTINE GUEYNE, JEAN. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN.

Complejo a base de ácido ortosilícico, caracterizado porque el ácido ortosilícico es complejado con un polipéptido y porque dicho complejo se presenta en forma sólida, estable, concentrada y biológicamente asimilable.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K., HORWITZ, DAVID, L., APPLEGATE, MARK, A., ZELTINGER, JOAN, MANSBRIDGE, JONATHAN, N., KERN, ANDREAS, LANDEEN, LEE, K., RATCLIFFE, ANTHONY, PINNEY, R., EMMETT.

Un método de preparar una composición farmacéutica que comprende: (a) cultivar células de fibroblastos en tres dimensiones para formar un tejido de estroma de tres dimensiones en un medio de cultivo celular suficiente para cubrir las necesidades nutricionales requeridas para el crecimiento de las células in vitro y en donde las células de estroma están unidas a una estructura compuesta de un material biocompatible no vivo formado en una estructura de tres dimensiones y subsecuentemente rodean dicha estructura; (b) cultivar las células in vitro hasta que el medio del cultivo de las células contenga un nivel deseado de productos extracelulares de modo que se forme un medio acondicionado; (c) separar el medio acondicionado de las células utilizadas para acondicionar el medio; y (d) combinar el medio acondicionado con un soporte farmacéutico.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE. Inventor/es: MASSAAD, CHARBEL, BERENBAUM, FRANCIS, OLIVIER, JEAN-LUC, SALVAT, COLETTE, BEREZIAT, GILBERT.

Promotor híbrido que contiene: a) un elemento de respuesta a un receptor activado por proliferador de peroxisomas PPAR que contiene uno o varios sitios de unión del PPAR y b) todo el promotor del gen humano de la Fosfolipasa A2 segregada no pancreática PLA2s o parte de éste que asegura una actividad transcripcional basal al promotor híbrido y un carácter regulable por los mediadores de la inflamación, en el cual el elemento (a) se sitúa secuencia arriba del promotor (b).

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BROOKS, PETER, CHERESH, DAVID, A., FRIEDLANDER, MARTIN.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS EMPLEANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA ALV BE5. LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 SE CORRELACIONA CON LA EXPOSICION A CITOQUINAS INCLUYENDO FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR, FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE AL Y FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO. LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 ES PARTICULARMENTE PREFERIDA EN ENFERMEDADES NEOVASCULARES OCULARES ENDOTELIALES VASCULARES, EN EL CRECIMIENTO TUMORAL Y EN ESTADOS INFLAMATORIOS, EMPLEANDO COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS ALV BE5.

(16/06/2005). Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Inventor/es: NICOLAS, FLORENCE, BRYSON, NATHAN.

Péptido colagénico modificado por injertación de funciones tiol libres o substituidas portadas por restos mercaptoaminados, caracterizado: • por ser estos restos marcaptoaminados idénticos o diferentes entre sí y estar exclusivamente injertados sobre los ácidos aspártico y glutámico de la cadena colagénica por medio de uniones amida, y • por ser soluble en medio acuoso y/o en solventes polares.

(01/06/2005). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: BLASCHUK, OREST W., GOUR, BARBARA, J.

La presente invención se refiere a agentes moduladores de la inhibición y la interacción entre alfa-catenina y beta-catenina. Los agentes modulantes incluyen uno o más de: (a) un motivo beta-catenina HAV, (b) un péptido análogo o mimético del motivo beta-catenina HAV; o (c) un anticuerpo o fragmento de unión antígena de éste que específicamente se une a un motivo de beta-catenina HAV. Se describen también los procedimientos para el empleo de estos agentes modulantes para inhibir la adhesión del medio celular a la cadehína en una variedad de contextos.

(16/04/2005). Solicitante/s: ORGANOGENESIS INC.. Inventor/es: CARR, ROBERT, M., JR., CAVALLARO, JOHN, F., BRYANT, LISA, M., DONOVAN, DAVID, W., KEMP, PAUL, D.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DE COLAGENO EN FORMA DE SEGMENTOS DE FIBRAS DE COLAGENO RECONSTITUIDAS, METODOS PARA LA FABRICACION DE SEGMENTOS DE FIBRAS DE COLAGENO Y EL USO DE DICHOS SEGMENTOS DE FIBRAS DE COLAGENO COMO UNA COMPOSICION DE COLAGENO INYECTABLE PARA EL AUMENTO DEL TEJIDO BLANDO, REPARACION DE TEJIDOS Y TRANSPORTE DE FARMACOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES DE COLAGENO CON CARACTERISTICAS MEJORADAS DE BIOREMODELACION. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA PRODUCIR COMPOSICIONES DE COLAGENO DE ELEVADA CONCENTRACION.

(16/04/2005). Solicitante/s: WASHINGTON RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: EYRE, DAVID, R.

Procedimiento para el análisis de una muestra de un fluido corporal respecto a la presencia de un analito que indique una situación fisiológica, que comprende las etapas de poner en contacto de la muestra del fluido corporal con un anticuerpo que se une al analito, detectar la unión del anticuerpo en la muestra del fluido corporal, y correlacionar cualquier unión que se haya detectado con la situación fisiológica, caracterizado porque dicho procedimiento comprende poner en contacto una muestra sérica con un anticuerpo que se une a pero no a donde K-K-K es hidroxilisil piridinolina o lisil piridinolina, y correlacionar cualquier unión que se haya detectado con la resorción in vivo del colágeno de tipo II no mineralizado.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF KANSAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: HUDSON, BILLY, G., SARRAS, MICHAEL, P., JR.

Un monómero NC1 aislado de colágeno tipo IV para uso como un medicamento, en que el monómero NC1 se selecciona del grupo que comprende un monómero NC1 á1, un monómero NC1 á2 y sus construcciones de proteína sustancialmente homólogas que contienen los elementos estructurales específicos dentro del correspondiente dominio NC1 que lleva actividad.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: METRA BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: KRANE, STEVEN, M., BYRNE, MICHAEL, H., JU, HSIN-SHAN, J., LEIGH, SCOTT, D.

Un método para determinar el nivel de fragmentos de colágeno del tipo I en una muestra fluida in vitro que comprende poner en contacto una muestra de fluido con un anticuerpo que es inmunoespecífico para un epítopo contenido en una de las secuencias de péptido siguientes: Ala-Hyp-Gly-Asp-Arg-Gly-Glu-Hyp-Gly-Pro-Hyp-Gly-Pro-Ala Gly-Asn-Ser-Gly-Glu-Hyp-Gly-Ala-Hyp en condiciones eficaces para formar un complejo entre dicho anticuerpo y fragmentos de polipéptido que contienen dicho epítopo en la muestra, determinar el nivel de complejo formado, y del nivel determinado de complejo, determinar el nivel de fragmentos de polipéptido que contienen el epítopo en la muestra.