(21/06/2017). Solicitante/s: Incospharm Corporation. Inventor/es: PARK,Kee Don, LIM,CHAE-JIN, YOON,SEOK-JEONG, KWON,SEON-DEOK.

Un análogo peptídico que tiene la siguiente Fórmula química 2, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que R y R' son iguales o diferentes e independientemente representan una cadena lateral de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en alanina, ácido aspártico, ácido glutámico, glicina, histidina, lisina, asparagina, glutamina, arginina, triptófano y tirosina, n es un número entero de 3 a 7, y m es un número entero de 1.

PDF original: ES-2639999_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: Abbott Molecular Inc. Inventor/es: RAMIREZ, JAVIER, RUSSEL,ERIC L, FROST,STEPHEN, SINGH,BHAWANI, RUSSEL,JOHN C, COLPITTS,TRACEY.

Un método para ayudar al diagnóstico de un sujeto sospechoso de cáncer de pulmón, comprendiendo el método las etapas de: (a) cuantificar las cantidades de biomarcadores en una muestra de ensayo obtenida de un sujeto, donde los biomarcadores cuantificados son al menos anti-MAPKAPK3, anti-NY-ESO-1, CEA, CA125, citoqueratina 19, antip53, y anti-Ciclina E2; (b) comparar la cantidad de cada uno de los biomarcadores cuantificados con un punto de corte predeterminado para dicho biomarcador y asignar una puntuación para cada uno de los biomarcadores basándose en dicha comparación; (c) combinar la puntuación asignada para cada uno de los biomarcadores para obtener una puntuación total para dicho sujeto; (d) comparar la puntuación total determinada en la etapa (c) con una puntuación total predeterminada; y (e) determinar si dicho sujeto tiene un riesgo de cáncer de pulmón basándose en la comparación de la puntuación total de la etapa (d).

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(26/05/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: FERRÍN SÁNCHEZ,Gustavo, DE LA MATA GARCÍA,Manuel, GONZÁLEZ RUBIO,Sandra.

Uso de un derivado del ácido retinoico en la elaboración de un medicamento para el alivio, mejora, prevención y/o tratamientode la enfermedad hepática colestásica. Composición, forma farmacéutica y usos.

(03/05/2017). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SAGI,Irit, AFIK,RAN, WONG,EITAN.

Un polipéptido aislado que comprende un pro-dominio de enzima conversora de TNF-α (TACE), estando el polipéptido desprovisto de un dominio catalítico de dicha TACE, comprendiendo dicho polipéptido una modificación de un sitio seleccionado del grupo que consiste en R58, R56 y K57 que hace que dicho polipéptido sea resistente a la degradación con furina, siendo el polipéptido capaz de regular a la baja una actividad de TACE, en donde la numeración de dicha modificación corresponde a la de la enzima TACE completa.

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(03/05/2017). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.

Un polipéptido modificado por CTP que consiste en una eritropoyetina (EPO), y tres CTP, en el que dichos CTP son péptidos carboxi terminales de gonadotropina coriónica de la subunidad beta de gonadotropina coriónica humana, en el que el primer CTP está unido al extremo amino de dicha EPO, y el segundo y el tercer CTP están unidos al extremo carboxi de dicha EPO, en el que dichos CTP comprenden la secuencia aminoacídica SSSSKAPPPS, en el que dicha EPO carece de un péptido señal, y en el que la secuencia aminoacídica de dicho polipéptido modificado por CTP comprende la secuencia de aminoácidos 28-277 de SEQ ID NO: 3 o los aminoácidos 28-249 de la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2636668_T3.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, WARD, BRIAN, SEAL,BRANDON.

Un polipéptido que consiste en la secuencia • WLRRIKAWLRRIKAWLRRIKAKALARQLGVAA; • RQRRKKRGKALARQLGVAA; • GRKKRRQRKALARQLGVAA; • YGRKKRRQRRRKALARQLGVAA; o • WLRRIKAWLRRIKAKALARQLGVAA.

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(22/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: COLOSI, PETER, C., ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.

Uso de una proteína de cápside de virus adeno-asociado (AAV) recombinante dentro de un virión de AAV recombinante, para disminuir la inmunorreactividad de los viriones en comparación con los correspondientes viriones de tipo salvaje, en donde dicha proteína de cápside de AAV mutada comprende una sustitución del aminoácido que se produce en una posición que corresponde a la posición en la cápside de VPA de AAV-2 seleccionada del grupo que consiste en el aminoácido 132, el aminoácido 365 y el aminoácido 571.

PDF original: ES-2629087_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: COLOSI, PETER, C., ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.

Uso de una proteína de la cápside de virus adeno-asociado (AAV) recombinante, en un virión de AAV recombinante, para reducir la inmunorreactividad de los viriones en comparación con los correspondientes viriones de tipo salvaje, en donde dicha proteína de la cápside de AAV mutado comprende una sustitución del aminoácido que se produce en una posición correspondiente a la posición en la cápside VPA de AAV-2 seleccionada del grupo que consiste en el aminoácido 357 y el aminoácido 395.

PDF original: ES-2629380_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: EVANS, STEVEN, L., LI,JIANQUAN, SHEETS,JOEL J.

Una proteína seleccionada del grupo que consiste en holotoxina Cry1Fa y toxina central Cry1Fa en donde dicha proteína está marcada con un isótopo radiactivo de yodo y en donde dicha proteína marcada retiene la capacidad de unirse selectivamente a receptores de las vesículas de membrana del borde en cepillo preparadas a partir de intestinos medios de Spodoptera exigua y Spodoptera frugiperda, en donde la Cry1Fa se radiomarca tomando como diana un resto de Cys C205 localizado en el dominio I de la toxina central Cry1Fa.

PDF original: ES-2620479_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: DIVITA,GILLES, DESHAYES,SÉBASTIEN, KONATE,KARIDIA, MORRIS,MAY CATHERINE.

Un péptido de penetración celular que se caracteriza porque comprende una secuencia de aminoácidos: X3X4X1X2X5X4X1X2X6X7X1X8X9X10X11X12X13 (SEQ ID No: 11), en donde X1 es F o W, X2 es F, W o Y, X3 es beta-A o S, X4 es K, R o L, X5 es E, R o S, X6 es R, T o S, X7 es E, R o S, X8 no es ni F ni W, X9 es P o R, X10 es R o L, X11 es K, W o R, X12 es R o F y X13 es R o K.

PDF original: ES-2627822_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, COLOSI,PETER, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.

Uso de una proteína de la cápside de virus adeno-asociado (AAV) mutado, en un virión de AAV recombinante, para reducir la inmunorreactividad del virión en comparación con el correspondiente virión de tipo salvaje, en donde dicha proteína de la cápside de AAV mutado comprende una sustitución del aminoácido que se produce en la posición correspondiente a la posición 334 de la proteína de la cápside VP2 de AAV-2.

PDF original: ES-2627913_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: KeyBioscience AG. Inventor/es: MEHTA, NOZER M., STERN, WILLIAM, GILLIGAN, JAMES, P., STURMER,AMY.

Un péptido cuya secuencia de aminoácidos es la SEQ ID: 1, en donde el residuo 26 es ácido aspártico, el residuo 27 es valina, el residuo 29 es serina o alanina, y el residuo 30 no es glicina y/o el residuo 32 no es prolina.

PDF original: ES-2622877_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: BUSH,MARK A, STEWART,MURRAY W, YANG,YONGHONG.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un ser humano, que comprende al menos un polipéptido que tiene actividad GLP-1, en la que dicho al menos un polipéptido que tiene actividad GLP-1 es la SEQ ID NO: 1, y en la que el polipéptido que tiene actividad GLP-1 se administra semanalmente a dicho ser humano en una dosis inicial de 30 mg y posteriormente en una dosis titulada hasta 50 mg.

PDF original: ES-2620610_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: ANDERSON, JOHN, PULÉ,MARTIN, THOMAS,SIMON.

Un receptor quimérico de antígenos (CAR) que comprende un dominio de unión a disialogangliósido (GD2) que comprende a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende un dominio VH que tiene la secuencia mostrada como la SEQ ID NO 10; y b) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende un dominio VL que tiene la secuencia mostrada como la SEQ ID NO 12.

PDF original: ES-2673123_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Cerenis Therapeutics Holding SA. Inventor/es: DASSEUX, JEAN-LOUIS, SCHWENDEMAN,ANNA SHENDEROVA, ZHU,LINGYU.

Péptido o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el péptido es: Lys-Leu-Lys-Gln-Lys-Leu-Ala-Glu-Leu-Leu-Glu-Asn-Leu-Leu-Glu-Arg-Phe-Leu-Asp-Leu-Val-Nip (SEQ. ID. NO. 108).

PDF original: ES-2620478_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KAUMAYA,PRAVIN, COHN,DAVID.

Péptido quimérico que comprende: (a) al menos un epítopo de VEGF humano constituido por KCECRPKKDRARQENPCG; (b) un epítopo de células T colaboradoras seleccionado del grupo constituido por NSVDDALINSTIYSYFPSV (TT), PGINGKAIHLVNNQSSE (TT1), QYIKANSKFIGITEL (P2), FNNFTVSFWLRVPKVSASHLE (P30), LSEIKGVIVHRLEGV (MVF), FFLLTRILTIPQSLN (HBV) y TCGVGVRVRSRVNAANKKPE (CSP); y (c) un conector de 2 a 15 aminoácidos de longitud que une al menos un epítopo de VEGF al epítopo de células T colaboradoras, en el cual el conector está unido operativamente al C terminal de al menos un epítopo de VEGF y al N terminal del epítopo de células T colaboradoras.

PDF original: ES-2617062_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: O\'NEIL,Karyn, PICHA,KRISTEN.

Un anticuerpo aislado reactivo con el receptor de péptido similar al glucagón 1 (GLP-1R) que comprende las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (CDR) 1, 2 y 3 como se muestra en las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, respectivamente y las secuencias de aminoácidos de las CDRs de la cadena pesada 1, 2 y 3 como se muestra en SEQ ID NOs: 6, 7 y 8, respectivamente, en las que el anticuerpo es un antagonista de GLP-1R.

PDF original: ES-2617281_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.

PDF original: ES-2619371_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: TEO,EE LING, COLLIER,STEVEN JAMES, SUKUMARAN,JOLY, WILSON,ROBERT JOHN, XU,JUNYE.

Un método para fabricar un compuesto de estatina, que comprende poner en contacto un sustrato de LovD aciltransferasa con una LovD aciltransferasa en presencia de un donante de tioéster y un agente de precipitación, en condiciones que producen un compuesto de estatina, en el que el producto de reacción precipita cuando el agente de precipitación está presente.

PDF original: ES-2614804_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY.

Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene: (a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o (b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.

PDF original: ES-2616362_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CASTIEL, ISABELLE, BERNARD, DOMINIQUE, SIMONETTI, LUCIE.

Método de caracterización in vitro del envejecimiento de un epitelio que comprende al menos los pasos que consisten en: a) determinar en una muestra de dicho epitelio el contenido de polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos representada como conjunto por una secuencia representada por SEQ ID NO: 1, en particular representada como conjunto por una secuencia representada por SEQ ID NO: 2, o una secuencia de ácidos nucleicos que codifica dicho polipéptido, y b) comparar dicho contenido determinado en la etapa a) a un valor de referencia.

PDF original: ES-2611134_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: SMITH, MICHAEL, MELTON-CELSA,ANGELA, O'BRIEN,ALISON, SINCLAIR,JAMES.

Un polipéptido purificado que comprende: (i) SEQ ID NO: 1; (ii) SEQ ID NOs: 1 y 2; o (iii) SEQ ID NOs: 1, 2 y 3; y un armazón de proteína no Stx2, en el que dichas SEQ ID NO: 1, SEQ ID NOs: 1 y 2, o SEQ ID NOs: 1, 2 y 3 se insertan en dicho armazón de proteína no Stx2 y en el que dicho polipéptido tiene la antigenicidad de Stx2 y en el que dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que tienen al menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:8.

PDF original: ES-2614803_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: DITTRICH,CHRISTIAN, DANUSER,GAUDENZ.

Una partícula de péptidos que comprende un péptido anfifílico, comprendiendo el péptido anfifílico un segmento de peptidilo hidrófobo y un segmento de peptidilo hidrófilo, en la que el segmento de peptidilo hidrófobo consiste esencialmente en una secuencia de aminoácidos de (Trp- Leu)m-(Trp)n o (Leu-Trp)p-(Leu)q, en las que cada Trp es D-Trp o L-Trp y cada Leu es D-Leu o L-Leu, m y p son independientemente un número entero de 1 a 5 y n y q son independientemente 0 o 1, a condición de que cuando Trp es D-Trp entonces Leu es L-Leu, y cuando Trp es L-Trp entonces Leu es D-Leu o viceversa; y en la que el segmento de peptidilo hidrófilo consiste esencialmente en una secuencia de aminoácidos de (Lys)r, en la que r es un número entero de 1 a 15, y en la que la partícula de péptidos comprende adicionalmente en su superficie exterior un ligando para la unión a una célula diana.

PDF original: ES-2610779_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CARY,STEPHEN P.L, BOON,ELIZABETH M, WEINERT,EMILY, WINGER,JONATHAN A, MARLETTA,MICHAEL A.

Una composicion farmaceutica adecuada para la administracion de O2 a seres humanos, que comprende (i) una cantidad farmaceuticamente aceptable de una proteina H-NOX y (ii) un vehiculo farmaceuticamente aceptable, en donde ya sea (a) la constante de disociacion del O2 de la proteina H-NOX esta entre 1 nM y 1 mM a 20 oC y la reactividad del NO de la proteina H-NOX es inferior a 700 s-1 a 20 oC, o (b) la constante de disociacion del O2 de la proteina H-NOX esta dentro de 2 ordenes de magnitud de la de la hemoglobina alfa humana y la reactividad del NO de la proteina H-NOX es al menos 10 veces menor que la de la hemoglobina alfa humana y en donde la proteina H-NOX comprende al menos una mutacion en el bolsillo distal, siendo dicha mutacion de un resto en la helice alfa A, D, E o G y en donde la proteina H-NOX no es inmunogenica en seres humanos.

PDF original: ES-2611157_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CARY,STEPHEN P.L, BOON,ELIZABETH M, WINGER,JONATHAN A, MARLETTA,MICHAEL A.

Una composicion farmaceutica que comprende (i) una cantidad farmaceuticamente aceptable de una proteina HNOX y (ii) un vehiculo farmaceuticamente aceptable, en la que (a) las koff, k1 o k2 para el NO de la proteina H-NOX son de entre 1 x 10-4s-1 y 10 s-1 a 37 °C y la constante de disociacion de O2 de la proteina H-NOX es de al menos 1 μM a 37 °C, o (b) la constante de disociacion para el NO de la proteina H-NOX esta dentro de 2 ordenes de magnitud de la de la hemoglobina alfa humana y la reactividad con el NO de la proteina H-NOX es al menos 10 veces menor que la de la hemoglobina alfa humana, y en donde la composicion farmaceutica es adecuada para administrar NO a seres humanos y en donde la proteina H-NOX comprende al menos una mutacion en el bolsillo distal, siendo dicha mutacion de un resto de A, D, E o G en la alfa-helice.

PDF original: ES-2610653_T3.pdf