(01/10/1999). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: AGGARWAL, BHARAT.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE SUSTANCIAS QUE COMPRENDE EL FACTOR DE NECROSIS DEL TUMOR (TNF) E INTERLEUKIN-4 (IL-4). ESTA COMPOSICION INHIBE EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS CANCEROSAS DE LOS PULMONES HUMANOS, DE LAS CELULAS DE CARCINOMAS DE VULVAR HUMANOS Y DE LAS CELULAS DE LINFOMAS HISTIOCITICOS HUMANOS DE UNA MANERA DEPENDIENDE DE LA DOSIS. LAS CARACTERISTICAS DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS CANCEROSAS DE LOS PULMONES HUMANOS FUERON MUY POCO AFECTADAS CUANDO SE EXPUSIERON AL TNF O AL IL-4 POR SEPARADO. SIN EMBARGO, LA COMBINACION DE ESTOS DOS CITOCINETOS JUNTOS INHIBIO EL CRECIMIENTO DE ESTAS CELULAS DE UNA MANERA DEPENDIENTE DE LA DOSIS. ADICIONALMENTE, GAMMA-INTERFERONA (IFN-G) CAUSO UNA POSTERIOR POTENCIACION DE LOS EFECTOS ANTIPROLIFERATIVOS DE LA COMPOSICION TNF E IL-4.

(16/09/1999). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: JARRETT, WILLIAM FLEMING HOGGAN, CAMPO, MARIA, SAVERIA, SMITH, KENNETH, THOMAS.

LA PROTEINA L2 DE VIRUS DE PAPILOMA (PARTICULARMENTE BPV-2 Y BPV-4) HA SIDO CLONADA COMO UNA PROTEINA DE FUSION CON BETA ENTOS. SE HA ENCONTRADO QUE LA VACUNACION DE TERNEROS TIENE TANTO EFECTOS PROFILACTICOS COMO PREVENCION DE TUMOR COMO UN EFECTO TERAPEUTICO EN REGRESION DE TUMOR.

(16/09/1999). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, GUERIN-MARCHAND, CLAUDINE.

LA INVENCION CONCIERNE UNA MOLECULA O COMPOSICION POLIPEPTIDICA, CARACTERIZADA POR LA PRESENCIA EN SU ESTRUCTURA DE UNA O VARIAS SECUENCIAS PEPTIDICAS PORTADORAS DE TODO O PARTE, DE UNO O VARIOS, EPITOPE(S) T, Y SI SE PRESENTA EL CASO DE OTRO EPITOPES, EN ESPECIAL DE LOS EPITOPES B, CARACTERISTICOS DE LAS PROTEINAS QUE RESULTAN DE LA ACTIVIDAD INFECCIOSA DE P. FALCIPARUM EN LAS CELULAS HEPATICAS. CONCIERNE IGUALMENTE LA PUESTA EN OBRA DE LAS MOLECULAS EN UNOS ENSAYOS Y COFRE O KITS DE DIAGNOSTICO IN VITRO DEL PALUDISMO SOBRE UNA MUESTRA BIOLOGICA QUE PROVIENE DEL INDIVIDUO ENTRE LOS QUE LA ENFERMEDAD ESTA EN DESCUBRIR. LA INVENCION TIENE IGUALMENTE POR OBJETO LA UTILIZACION DE ESTAS MOLECULAS EN LA COMPOSICIONES DE VACUNAS CONTRA EL PALUDISMO.

(16/09/1999). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA. Inventor/es: AARONSON, STUART A, MATSUI, TOSHIMITSU, PIERCE, JACALYN, H.

SE DESCRIBEN DESCUBRIMIENTOS QUE MUESTRAN ASPECTOS DETERMINADOS DE TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE QUE PUEDEN UTILIZARSE CON EXITO PARA PRODUCIR UN TIPO DE PROTEINA HUMANA RECEPTORA DE FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETA (PDGF) HASTA AHORA DESCONOCIDO (VER MAPA GENETICO, FIGURA 2) LIBRE DE OTROS RECEPTORES PDGF. ESTAS PROTEINAS PUEDEN PRODUCIRSE A PARTIR DE SEGMENTOS DE ADN EN CELULAS EN VARIAS FORMAS FUNCIONALES. ESTAS FORMAS PERMITEN ESTUDIOS FUNCIONALES Y BIOQUIMICOS DE DIVERSOS MODOS DE ESTOS NUEVOS RECEPTORES, ASI COMO LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS. SE DESCRIBEN MEDIOS PARA DETERMINAR EL NIVEL DE EXPRESION DE GENES PARA TIPOS ESPECIFICOS DE PROTEINAS RECEPTORAS DE PDGF, POR EJEMPLO , MIDIENDO EL ARNM EN LA CELULA CON PRUEBAS DE ADN DE TIPO ESPECIFICO RECEPTOR PDGF O MIDIENDO EL ANTIGENO EN MUESTRAS BIOLOGICAS CON ANTICUERPOS DE TIPO ESPECIFICO.

(16/08/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VERHEYEN, RONALD, VAN VENROOY, WALTHERUS JACOBUS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO O A UN FRAGMENTO DEL MISMO QUE ES INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVO CON AUTOANTICUERPOS ANTICENTROMEROS (ACA). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA LA DETECCION DE AUTOANTICUERPOS ANTICENTROMEROS O PARA LA DETECCION DE UN ANTIGENO CONTRA LOS CENTROMEROS EN UN FLUIDO DE PRUEBA ASI COMO A UN REACTIVO INMUNOQUIMICO Y A UN KIT DE ENSAYO A UTILIZAR CUANDO SE LLEVAN A CABO DICHOS METODOS DE DETECCION.

(01/07/1999). Solicitante/s: BEHRING DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PALUMBO, PAUL, S..

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO SEPARADOR. EL COMPUESTO SE USA PARA CONJUGAR UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO ALCOHOL SOBRE UN GRUPO AMINA A UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO TIOL. EL COMPUESTO PUEDE SER USADO PARA CONJUGAR UN GRUPO BIOLOGICAMENTE ACTIVO TAL COMO UN ANTIGENO O UNA PROTEINA TAL COMO UNA ENZIMA PARA PROPORCIONAR UNA ENZIMA ANTIGENO ETIQUETADA PARA USO EN METODOS DE INMUNOENSAYO DE AMPLIFICACION DE ENZIMA PARA ANALITOS O METABOLITOS EN MUESTRAS FLUIDAS. EL COMPUESTO TAMBIEN SE PUEDE USAR PARA INMOBILIZAR UN MATERIAL TAL COMO UNA PROTEINA A UN SOPORTE SOLIDO.

(01/07/1999). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: HERR, JOHN, C., WRIGHT, RICHARD, M.

SE DESCRIBE UN ANTIGENO ESPERMATICO INTRA-ACROSOMAL HUMANO, BASTANTE PURIFICADO, QUE ES UTIL COMO VACUNA ANTICONCEPTIVA. EL ANTIGENO PERMANECE ASOCIADO CON EL ESPERMA HUMANO DESPUES DE LA REACCION ACROSOMATICA. EN PARTICULAR, PERMANECE ASOCIADO CON LAS MEMBRANAS ACROSIMALES INTERNA Y EXTERNA. LOS ANTIGENOS MODIFICADOS Y FRAGMENTADO DE LOS ANTERIORES PREPARADOS MEDIANTE TECNICAS DE MODIFICACION DE PROTEINAS SON TAMBIEN DESCRITOS, ASI COMO LOS METODOS PARA PURIFICAR Y UTILIZAR LOS ANTIGENOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DEL ANTIGENO Y LOS METODOS PARA LA FABRICACION Y UTILIZACION DE DICHOS ANTICUERPOS. LOS METODOS DE UTILIZACION INCLUYEN LA PURIFICACION DEL ANTIGENO O SU UTILIZACION EN DIVERSAS TECNICAS DE DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE DESCRIBE LA DNA, VECTORES DE EXPRESION Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS PARA PRODUCIR EL ANTIGENO.

(01/07/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: JOSEL, HANS-PETER, HUBER, ERASMUS, KLEIN, CHRISTIAN, DR., ZINK, BRUNO.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CONJUGADOS DE BENZODIAZEPINA Y PROTEINA DE FORMULA I, DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO METILO O R, R{SUB,2} ES HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO-OR, DONDE O R{SUB,1} O R{SUB,2} CONTIENEN UN GRUPO-OR, R{SUB,3} ES HALOGENO, NO{SUB,2} O NH{SUB,2}, X ES HIDROGENO O HALOGENO, R ES UN GRUPO DE FORMULA II, DONDE Z ES UNA SUSTANCIA MACROMOLECULAR TRANSPORTADORA E INMUNOACTIVA, Y N = 2 O 3. LOS CONJUGADOS DE BENZODIAZEPINA Y PROTEINA SE UTILIZAN COMO INMUNOGENOS PARA OBTENER ANTICUERPOS CONTRA LA BENZODIAZEPINA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN INMUNOENSAYO PARA DETECTAR BENZODIAZEPINAS UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS OBTENIDOS.

(16/06/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: SARMIENTOS, PAOLO, DE TAXIS DU POET, PHILIPPE, NITTI, GIAMPAOLO, SCACHERI, EMANUELA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA AISLADOS A PARTIR DE LA SANGUIJUELA HIRUDINARIA MANILLENSIS Y AL PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION PUEDEN SER MODIFICADOS MEDIANTE UNA ADICION AMINOACIDA EN CUALQUIERA O CADA UNO DE LOS EXTREMOS, PUDIENDO SER SOMETIDOS A UNA MODIFICACION POST-TRANSLACIONAL. LOS POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE EL AISLAMIENTO DEL TEJIDO O SECRECIONES DE LA SANGUIJUELA HIRUDINARIA MANILLENSIS, PERO PUEDEN SER TAMBIEN SINTETIZADOS MEDIANTE METODOS DE ADN RECOMBINANTE. DE ACUERDO CON ESTE ULTIMO ASPECTO, LA INVENCION PROPORCIONA SECUENCIAS DE ADN, VECTORES DE EXPRESION Y LINEAS CELULARES HUESPED PARA LA PREPARACION RECOMBINANTE DE LOS POLIPEPTIDOS. LOS POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS VENOSA, OCLUSION DE DERIVACION VASCULAR Y COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA TROMBINA INDUCIDA.

(01/06/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TANAKA, HIDEO, SUZUKI, FUJIO, HIRAKI, YUJI, KONDO, JUN, KAMIZONO, AKIHITO, TERANSIHI, YUTAKA.

SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA CHONDROMODULIN-I QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE UNOS 26.000 DALTON EN SDS-PAGE Y ES CAPAZ DE SIMULAR EL CRECIMIENTO DE CONDROCITOS CON O SIN FGF Y PROMOVER LA POTENCIA DIFERENCIAL DE DICHAS CELULAS, UN CODIGO DNA DE DICHA PROTEINA, UNA EXPRESION VECTORIAL QUE CONTIENE DICHA DNA, UN TRANSFORMANTE CAPAZ DE PRODUCIR UN RECOMBINANTE DE LA PROTEINA CHONDROMODULIN-I, UN PROCESO PARA PRODUCIR LA PROTEINA CHONDROMODULIN-I MEDIANTE EL CULTIVO DE DICHO TRANSFORMANTE Y UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE CONTIENE LA PROTEINA CHONDROMODULIN-I COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/05/1999). Solicitante/s: PROTEUS MOLECULAR DESIGN LIMITED. Inventor/es: FISHLEIGH, ROBERT, VINCENT BRADLEY SMITHY COTTAGE, ROBSON, BARRY THE OLD BAKERY 22A TOWN STREET, MEE, ROGER, PAUL.

SE PRESENTAN POLIPEPTIDOS SINTETICOS QUE TIENEN AL MENOS UNA ZONA ANTIGENICA DE UNA PROTEINA DE PRION JUNTO CON METODOS PARA SU USO Y MANUFACTURA Y ANTICUERPOS QUE SE ENCUENTRAN CONTRARIOS A DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PRESENTAN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN LOS POLIPEPTIDOS Y/O ANTICUERPOS.

(16/05/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC BIOCHIMIE. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CAMERON, BEATRICE, CROUZET, JOEL, DEBUSSCHE, LAURENT, THIBAUT, DENIS, LEVY-SCHIL, SOPHIE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE LAS COBALAMINAS Y/O COBALAMINAS, Y EN PARTICULAR DE LA COENZIMA B12. SE REFIERE TAMBIEN AL MATERIAL GENETICO RESPONSABLE DE LA EXPRESION DE ESTOS POLIPEPTIDOS, ASI COMO A UN PROCESO QUE PERMITE SU PREPARACION. SE REFIERE POR ULTIMO A UN PROCESO DE AMPLIFICACION DE LA PRODUCCION DE COBALAMINAS, Y MAS EN PARTICULAR DE LA COENZIMA B12, POR LAS TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE.

(01/05/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCLEAN, LARRY, R., PAYNE, MARGUERITE, H.

SE HAN PREPARADO SURFACTANTES PULMONARES SINTETICOS QUE POSEEN ACTIVIDADES ANTIOXIDANTES Y CONSISTEN EN UN COMPLEJO DE UN POLIPEPTIDO, CON UNA UNIDAD ANTIOXIDANTE, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA ALFA-HELICOIDAL Y UN LIPIDO QUE CONSISTE EN UNO O MAS DE LOS LIPIDOS ASOCIADOS AL SURFACTANTE PULMONAR NATURAL. ESTOS SURFACTANTES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIRATORIO.

(01/05/1999). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NIJMEGEN. Inventor/es: SCHOENMAKERS, JOHANNES, GERARDUS, GHISLAIN, KONINGS, RUDOLPH, NICOLAAS, HENDRIK, MOELANS, INGE, IRMA, MARIA, DOMINIQUE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA SUPERFICIAL 16 KDA CAPAZ DE INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA CONTRA LAS INFECCIONES HUMANAS DE MALARIA PROVOCADAS POR EL PLASMODIUM FALCIPARUM Y A LA CLONACION Y EXPRESION DE UN GEN QUE CODIFICA LA PROTEINA ANTEDICHA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVAS VACUNAS QUE CONTIENEN DICHA PROTEINA Y A SU USO PARA VACUNAR A SERES HUMANOS QUE CORRAN EL RIESGO DE CONTRAER LA MALARIA.

(16/04/1999). Solicitante/s: IHF INSTITUT FUR HORMON- UND FORTPFLANZUNGSFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: IVELL, RICHARD, KIRCHHOFF, CHRISTIANE.

SE TRATA DE POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS Y EPIDIDIMICOS, QUE SE ENCUENTRAN EN LAS PERSONAS, ASI COMO DE SECUENCIAS NUCLEOTICAS CODIFICADAS PARA ESTOS POLIPEPTIDOS. ESTOS POLIPEPTICOS TIENEN UNA RELACION ESTRECHA CON LA MADURACION DE ESPERMAS. POR LO CUAL SON ADECUADOS PARA DIAGNOSTICAR LA INFERTILIDAD MASCULINA Y SU TRATAMIENTO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE ANTICUERPOS CONTRA LOS POLIPEPTICOS INVENTADOS, ASI COMO SU EMPLEO A LA HORA DE TRATAR Y DE DIAGNOSTICAR LA FERTILIDAD MASCULINA.

(16/03/1999). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: SINGH, MAHAVIR, DR., TIMMIS, KENNETH, PROF.DR.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PLASMIDO HIBRIDO PARA LA EXPRESION DE UN ANTIGENO 38 KDA NO FUSIONADO DE MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS EN E. COLI, E. COLI COMO HOSPEDANTE DEL PLASMIDO HIBRIDO ASI COMO EL ANTIGENO 38 KDA.

(01/02/1999). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ESMON, CHARLES, T., REZAIE, ALIREZA, MORRISSEY, JAMES, H.

SE DESCUBRE UN METODO PARA FABRICAR CUALQUIER PROTEINA DE FORMA QUE SE PUEDA AISLAR RAPIDAMENTE DE UNA SOLUCION USANDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO LLAMADO "HPC-4". AHORA SE HA DETERMINADO QUE ES POSIBLE FORMAR UNA PROTEINA DE FUSION DEL EPITOPE CON UNA PROTEINA A AISLAR, Y AISLAR LA PROTEINA USANDO CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD BASADA EN EL HPC-4. DE FORMA PREFERENTE SE INSERTA UN LUGAR DE DISOCIACION DE LA PROTEASA ESPECIFICA ENTRE EL EPITOPE Y LA PROTEINA DE FORMA QUE EL EPITOPE SE PUEDA SEPARAR DE LA PROTEINA AISLADA. COMO EJEMPLO, UN FACTOR TISULAR SOLUBLE FUNCIONALMENTE ACTIVO SE PUEDE EXPRESAR A PARTIR DE UN VECTOR INSERTADO EN UN SISTEMA DE EXPRESION PROCARIOTICA. EL FACTOR TISULAR RECOMBINADO SE PUEDE AISLAR RAPIDAMENTE EN UN SIMPLE PASO CROMATOGRAFICO USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL HPC-4 INMOVILIZADO EN UN SUBSTRATO ADECUADO. UNA VEZ AISLADO, EL EPITOPE DE PROTEINA C ES ELIMINADO POR DIVISION CON EL FACTOR XA, LIBERANDO EL FACTOR TISULAR SOLUBLE FUNCIONALMENTE ACTIVO.

(01/02/1999). Solicitante/s: SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BRANCHEK, THERESA, WEINSHANK, RICHARD, L. 302 WEST 87TH STREET, HARTIG, PAUL, R.

ESTE INVENTO OFRECE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS CODIFICADORAS DE RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, PROTEINAS AISLADAS QUE SON RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, VECTORES QUE COMPRENDEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS CODIFICADORAS DE RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, CELULAS DE MAMIFERO QUE COMPRENDEN DICHOS VECTORES, ANTICUERPOS DIRIGIDOS A LOS RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, SONDAS DE ACIDO NUCLEICO UTILES PARA DETECTAR MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICADORAS DE RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO COMPLEMENTARIOS A CUALQUIERA SECUENCIA DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN RECEPTOR 5-HT1D HUMANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS RELACIONADAS CON RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, Y ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE MUESTRAN ADN UN RECEPTOR 5-HT1D HUMANO NORMAL O MUTANTE. ESTE INVENTO OFRECE ADEMAS METODOS PARA DETERMINAR ENLACE LIGANTE, DETECTAR EXPRESION, SELECCIONAR FARMACOS, Y TRATAMIENTO SOBRE EL RECEPTOR 5-HT1D HUMANO.

(16/01/1999). Solicitante/s: AMGEN INC. CHILDREN'S HOSPITAL OF LOS ANGELES. Inventor/es: BOONE, THOMAS, C., LANGLEY, KEITH E., DECLERCK, YVES A.

SE DESCUBRE UN INHIBIDOR DE LA METALOPROTEINASA, ANALOGOS DEL MISMO, POLINUCLEOTIDOS QUE LO CODIFICAN, Y METODOS PARA SU PRODUCCION. TAMBIEN SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS CAUSADOS POR CANTIDADES EXCESIVAS DE METALOPROTEINASA.

(16/01/1999). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOODWIN, RAYMOND, G., SMITH, CRAIG, A..

SE PRESENTAN PROTEINAS VIRALES AISLADAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS HECHAS DE ESTAS QUE SON CAPACES DE ENLAZARSE A CITOQUINAS, CON LO QUE FUNCIONAN COMO ANTAGONISTAS DE CITOQUINA. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR ANTAGONISTAS DE CITOQUINA DE PROTEINAS VIRALES AISLADAS.

(01/01/1999). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, A., BEAUMONT, KEVIN.

METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE OTROS ESTADOS QUE PRECISEN DE LA INSULINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA INSULINA Y DE UNA CALCITONINA CON O SIN AMILINA Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS HIPOGLUCEMICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CALCITONINA SOLA O EN COMBINACION CON GLUCAGON Y/O UNA AMILINA, Y COMPOSICIONES RELACIONADAS.

(01/01/1999). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., MARCH, CARL, J., DOWER, STEVEN K., URDAL, DAVID L.

SE EXPONEN PROTEINAS RECEPTORES DE INTERLEUQUINA - 1 DE MAMOFEROS (IL - 1RS), ADNS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN (IL - 1RS) DE MAMIFEROS Y PROCESOS PARA PRODUCIR (IL - 1RS) DE MAMIFEROS COMO PRODUCTOS DE CULTIVO CELULAR, QUE INCLUYE SISTEMAS RECOMBINANTES.

(01/01/1999). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BARSOUM, JAMES, G., PEPINSKY, R., BLAKE, FAWELL, STEPHEN, E.

ESTE INVENTO SE REFIERE A LA LIBERACION DE MOLECULAS DE CARGA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, TALES COMO POLIPEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS, EN EL CITOPLASMA Y EL NUCLEO DE CELULAS "IN VITRO" E "IN VIVO", MEDIANTE EL EMPLEO DE NUEVOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE QUE COMPRENDEN UNA O MAS PARTES DE PROTEINA TAT DE HIV Y QUE ESTAN ENLAZADOS CONVALENTEMENTE A MOLECULAS DE CARGA. LOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DE ESTE INVENTO SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA DE LA REGION BASICA SALIENTE (AMINO ACIDOS 49 - 57), LA AUSENCIA DE REGION RICA EN CISTEINA SALIENTE (AMINO ACIDOS 22 - 36) Y LA AUSENCIA DEL DOMINIO DE TERMINAL CARBOXI CODIFICADO - 2 EXON TAT (AMINO ACIDOS 73 - 86) DE LA PROTEINA TAT QUE SE PRESENTA NATURALMENTE. LA AUSENCIA DE LA REGION RICA EN CISTEINA ENCONTRADA EN PROTEINAS TAT CONVENCIONALES RESUELVE LOS PROBLEMAS DE TRANSACTIVACION ESPUREA Y AGREGACION DE DISULFURO.

(16/12/1998). Solicitante/s: PNA DIAGNOSTICS A/S. Inventor/es: STANLEY, CHRISTOPHER JOHN, ORUM, HENRIK, DR., JORGENSEN, MIKKEL.

UN ACIDO NUCLEICO ANALOGO QUE COMPRENDE UN HAZ POLIMERICO QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE LIGANDOS UNIDOS A UNA ESPINA DORSAL HECHA DE MITADES DE ESPINA DORSAL UNIDAS. DICHO ANALOGO ES CAPAZ DE HIBRIDAR A UN ACIDO NUCLEICO DE SECUENCIA COMPLEMENTARIA, QUE COMPRENDE ADEMAS UNA MITAD QUELANTE CAPAZ DE UNIR AL MENOS UN ION DE METAL POR QUELACION.

(16/12/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NOESKE-JUNGBLUT, CHRISTIANE, HAENDLER, BERNHARD, KRATZSCHMAR, JORN, SCHLEUNING, WOLF-DIETER, ALAGON, ALEJADRO, POSSANI, LOURIVAL, CUEVAS-AGUIRRE, DELIA.

EL INVENTO DESCRIBE UNA PROTEINA QUE INHIBE AGREGACION DE PLAQUETA INDUCIDA DE COLAGENO DERIVADA DE TRIATOMA PALLIDIPENNIS Y DERIVADOS CONSIGUIENTES. LA PROTEINA SE UTILIZA COMO UN MEDICAMENTO PARA INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETA INDUCIDA DE COLAGENO O DE CANCER CON CELULAS TUMORALES METASTATICAS.

(16/12/1998). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: FOX, GARY, M., BOYLE, WILLIAM, J., WELCHER, ANDREW, A., BARTLEY, TIMOTHY D., PARKER, VANN P.

SE PRESENTAN LIGANDOS QUE SE ENLAZAN AL RECEPTOR ECK. EN PARTICULAR, SE PRESENTAN POLIPEPTIDOS QUE SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE AL RECEPTOR ECK (PROTEINAS QUE SE ENLAZAN AL RECEPTOR ECK O EBPS) Y LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS. SE PRESENTAN METODOS DE TRATAMIENTO EN LOS QUE SE UTILIZAN LOS LIGANDOS DEL RECEPTOR ECK Y UN RECEPTOR ECK SOLUBLE ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. SE PRESENTA UN METODO RAPIDO Y SENSIBLE PARA LA DETECCION DE LA ACTIVIDAD DE ENLACE DEL RECEPTOR EN MUESTRAS EN CRUDO.