(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ACOLOGIX, INC. Inventor/es: KUMAGAI, YOSHINARI, OTAKA, AKIRA.

ESTA INVENCION SE REFIERE A FOSFOPEPTIDOS QUE DISMINUYEN DE UN MODO SIGNIFICATIVO LA PERDIDA O LA FRAGILIZACION OSEA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS ESTADOS ASOCIADOS CON LA PERDIDA O FRAGILIZACION OSEA ADMINISTRANDO DICHOS FOSFOPEPTIDOS POR VIA ORAL O PARENTERAL. DESPUES DE 35 AÑOS, LA MASA OSEA, EL CONTENIDO EN MINERALES Y LA RESISTENCIA MECANICA DEL HUESO EMPIEZAN A DISMINUIR PROGRESIVAMENTE. LA FIGURA MUESTRA LA RELACION ENTRE LA MASA OSEA Y LA EDAD.

(16/12/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT LIGHT, DAVID RICHARD. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., LIGHT, DAVID, RICHARD, CLARKE, JEFFREY, HOMER, WYDRO, ROBERT, MICHAEL, YOUNG, PATRICIA, ANN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TROMBOMODULINA DE CADENA SENCILLA ("TM) Y ANALOGOS DE ESTA QUE NO SON SUSCEPTIBLES DE EXFOLIACION POR PROTEASA Y RETIENEN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA TROMBOMODULINA, ASI COMO METODOS DE USO EN, POR EJEMPLO TERAPIA ANTITROMBOTICA. SE PRESENTAN NUEVAS PROTEINAS, SECUENCIAS DE GEN DE ACIDO NUCLEICO, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD TROMBOTICA.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., STROMINGER, JACK, L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA INMUNOLOGIA, ESPECIALMENTE AL DISEÑO, PRODUCCION Y UTILIZACION DE PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES, DERIVADAS EN PARTE DE LAS PROTEINAS DEL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC) HUMANO.

(01/11/2004). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YUTSUDO, TAKASHI, OKUMURA, KOICHI, IWASAKI, MAKOTO, HARA, AYAKO, KISHISHITA, MASAMICHI, TAKEDA, YOSHIFUMI, IGARASHI, HISANAGA, HINUMA, YORIO.

UN FACTOR MITOGENICO Y UN GEN QUE CODIFICA EL FACTOR MITOGENICO COMPRENDE LAS SECUENCIAS MOSTRADAS EN SEQ ID NO:1 OLIGONUCLEOTIDA CAPAZ DE HIBRIDIZAR CON EL GEN PUEDE SER USADO PARA LOS PRIMEROS PCR. EL GEN DE FACTOR MITOGENICO PUEDE SER DETECTADO POR LOS PASOS DE AMPLIFICAR Y ACUMULAR UN FRAGMENTO DEL GEN DE FACTOR MITOGENICO REPITIENDO LOS CICLOS DE LOS PCR UTILIZANDO LOS OLIGONUCLEOTIDOAS ANTERIORES Y DETECTANDO LOS FRAGMENTO ASI AMPLIFICADOS Y ACUMULADOS. EL GRUPO ESTREPTOCOCOS A PUEDE SER DETECTADO POR LA PRESENCIA DEL GEN DE FACTOR MITOGENICO. LA PRESENTE INVENCION HACE POSIBLE LA DETECCION DEL GRUPO FUERTEMENTE PATOGENICO DE ESTREPTOCOCOS A EN UNA ETAPA TEMPRANA DE LA INFECCION, Y ASI PUEDE UTILIZARSE PARA UN DIAGNOSTICO PRECOZ DE LA ENFERMEDAD INFECCIOSA CON LA BACTERIA.

(16/10/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BAKER, JEFFREY CLAYON, MOSER, BRIAN A., SCHRADER, WARREN E.

UN METODO PARA RECUPERAR UNA PROTEINA ACILADA COMO UN POLVO, ESPECIALMENTE EN CASOS DONDE DICHA PROTEINA ACILADA ES UNA QUE RESISTE EL AISLAMIENTO POR PRECIPITACION ISOELECTRICA DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE LA PROTEINA, DICHO METODO QUE COMPRENDE EN COMBINACION AJUSTAR DICHA DISOLUCION ACUOSA A CERCA DEL PH ISOELECTRICO DE LA PROTEINA Y SUMINISTRAR UNA CONCENTRACION DE ALCOHOL ADECUADA PARA PROVOCAR LA PRECIPITACION DE LA PROTEINA EN FORMA DE PARTICULAS FILTRABLES A DICHO PH.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, IMAJO, NOBUKO, YAMAGATA, YUKARI, KATOH, HIDEO, SATOMURA, SHINJI.

Un procedimiento para medir un analito en una muestra obtenida a partir de un organismo vivo, cuyo procedimiento comprende: hacer reaccionar una muestra obtenida a partir de un organismo vivo con un reactivo, comprendiendo dicho reactivo un producto combinado de un polipéptido que tiene 3 a 30 residuos ácidos derivados de un ácido fuerte que tiene un pKa de 3 o inferior, y una sustancia que tiene afinidad por el analito, separar el complejo resultante, y determinar la cantidad de analito en la muestra, basándose en la cantidad de complejo.

(16/09/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS MEDPLANT GENETICS, S.L. FOMINAYA GUTIERREZ,JESUS. Inventor/es: BERNAD MIANA, ANTONIO, FOMINAYA GUTIERREZ,JESUS, SIMON BUELA,LAUREANO, GASSET VEGA,MARIA ANGUSTIAS.

Péptidos catiónicos anfipáticos y su aplicación en vectores de transferencia génica. Estos péptidos comprenden unos restos de aminoácidos básicos, alifáticos y aromáticos, unos restos de aminoácidos básicos en los dos extremos del péptido y, preferentemente, un resto de un aminoácido aromático en la posición 3 de la secuencia del péptido. Estos péptidos tienen simultáneamente la capacidad de unir un polinucleótido y alterar membranas biológicas y son útiles para construir vectores no virales de transferencia génica, con una capacidad de condensación de material genético mejorada, y/o con una citotoxicidad reducida y/o con una eficiencia de transferencia de material genético mejorada. De aplicación en la transferencia génica con fines experimentales y terapéuticos.

(16/09/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ROSEN, CRAIG A., RUBEN, STEVEN, M., ADAMS, MARK D..

SE EXPONEN POLIPEPTIDOS DE UNA PROTEINA-3 HUMANA MACROFAGA INFLAMATORIA, DE UNA PROTEINA-4 HUMANA MACROFAGA INFLAMATORIA Y DE UNA PROTEINA -1{SUB,{GM}} Y ADN (RNA) QUE CODIFICA TALES POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TALES POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES, Y PARA PRODUCIR ANTICUERPOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS. EN LA INVENCION, SE PROPORCIONAN TAMBIEN ANTAGONISTAS/INHIBIDORES CONTRA TALES POLIPEPTIDOS QUE INHIBEN EL FUNCIONAMIENTO DE TALES POLIPEPTIDOS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMBINACION DE LOS POLIPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION, Y UN SOPORTE FARMACEUTICO ADECUADO PARA PROPORCIONAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE LOS POLIPEPTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ASOCIADAS.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, KEYT, BRUCE, A., NGUYEN, FRANCIS, HUNG.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE MOLECULAS ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF), QUE COMPRENDEN VARIANTES POLIPEPTIDICAS DE VEGF, LAS CUALES SON CAPACES DE UNIRSE A LOS RECEPTORES DE VEGF DE LA SUPERFICIE CELULAR Y OCUPARLOS, SIN INDUCIR UNA RESPUESTA VEGF, ANTAGONIZANDO POR TANTO LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PROTEINA VEGF NATIVA. ESPECIFICAMENTE, LAS VARIANTES POLIPEPTIDICAS DE VEGF DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN MODIFICACIONES DE AL MENOS UN RESIDUO DE CISTEINA EN LA SECUENCIA DE VEGF NATIVA, INHIBIENDO POR TANTO LA CAPACIDAD DE LA VARIANTE POLIPEPTIDICA DE DIMERIZAR MEDIANTE LA FORMACION DE PUENTES DISULFURO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS ANTAGONISTAS DE VARIANTES DE VEGF Y A PROCEDIMIENTOS, COMPOSICIONES Y ENSAYOS QUE UTILIZAN DICHAS VARIANTES PARA PRODUCIR MATERIALES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y TERAPEUTICAS QUE DIFIEREN DE LAS DE LA PROTEINA VEGF NATIVA.

(16/07/2004). Solicitante/s: CENTER FOR MOLECULAR MEDICINE AND IMMUNOLOGY. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., BEHR, THOMAS M.

LA ABSORCION RENAL DE CONJUGADOS DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPO EN PACIENTES SE REDUCE MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNO O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO INTEGRADO POR DLISINA, POLI-D-LISINA, O POLI-LLISINA, O COMPUESTOS SALINOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE O DERIVADOS CARBOXIL DE LO ANTERIOR.

(01/07/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: DILLON, PATRICK, J., YU, GUO-LIANG, NI, JIAN, GENTZ, REINER L.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS FACTORES DE NECROSIS TUMORAL HUMANOS DELTA Y EPSILON, A LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS, EN PARTICULAR POR EXPRESION DE LOS POLINUCLEOTIDOS Y AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE TALES POLINUCLEOTIDOS, POLIPEPTIDOS, AGONISTAS Y ANTAGONISTAS PARA APLICACIONES QUE SE REFIEREN, EN PARTE, A LOS CAMPOS DE LA INVESTIGACION, EL DIAGNOSTICO Y CLINICOS.

(01/07/2004). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: JOHNSON, DANA, JOLLIFFE, LINDA, K., DOWER, WILLIAM J., WRIGHTON, NICHOLAS, C., CHANG, RAY, S., KASHYAP, ARUN, K., MULCAHY, LINDA.

LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE 10 A 40 O MAS AMINOACIDOS DE LONGITUD, Y DE SECUENCIA X 3 X 4 X 5 GPX 6 TWX 7 X 8 (SEQ IC NO:) DONDE CADA AMINOACIDO ESTA INDICADO MEDIANTE UNA ABREVIATURA ESTANDAR DE UNA LETRA: X3 ES C; X 4 ES R, H, L O W; X 5 ES M, F O I; X 6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CUALQUIERA DE LOS 20 LAMINOACIDOS CODIFICADOS GENETICAMENTE; X 7 ES D, E, I, L O V; Y X 8 ES C. DICHOS PEPTIDOS SE UNEN AL RECEPTOR DE ERITROPOYETINA (EPO-R) Y LO ACTIVAN O, ALTERNATIVAMENTE, ACTUAN COMO UN AGONISTA DE EPO. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS DE UTILIZACION DE LOS CITADOS PEPTIDOS.

(01/07/2004). Solicitante/s: GENSET INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BOUGUELERET, LYDIE, BIHAIN, BERNARD, YEN-POTIN, FRANCES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO POLIPEPTIDO RECEPTOR COMPLEJO LSR (LIPOLYSIS STIMULATED RECEPTOR) CARACTERIZADO POR SUS ACTIVIDADES FUNCIONALES, LA CLONACION DE LOS ADNC COMPLEMENTARIOS DE LOS ARNS MENSAJEROS QUE CODIFICAN CADA UNA DE LAS SUBUNIDADES DEL COMPLEJO MULTINUMERICO, VECTORES Y CELULAS TRANSFORMADAS, PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO Y DE SELECCION DE COMPUESTOS UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS Y/O DE PATOGENIAS TALES COMO LA OBESIDAD Y LA ANOREXIA, LAS HIPERLIPIDEMIAS, LA DIABETES, LA HIPERTENSION Y MAS CONCRETAMENTE, LAS DIVERSAS PATOLOGIAS ASOCIADAS A ANOMALIAS DEL METABOLISMO DE LAS CITOQUINAS.

(16/06/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO.

Zonulina teniendo un peso molecular aparente alrededor de 47 kDa, determinado mediante electroforesis en gel SDS-poliacrilamida, que es reconocida tanto por anticuerpos policlonales anti-tau como por anticuerpos policlonales anti-ZOT, y es capaz de abrir de forma reversible las uniones estrechas mamíferas, y en la cual dicha zonulina tiene un secuencia de aminoácidos N-terminal seleccionada del grupo consistente en: Asn Gln Arg Pro Pro Pro Ala Gly Val Thr Ala Tyr Asp Tyr Leu Val Ile Gln (SEQ ID NO:1); Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu (SEQ ID NO:2) Val Thr Phe Tyr Thr Asp Ala Val Ser (SEQ ID NO:3); Met Leu Gln Lys Ala Glu Ser Gly Gly Val Leu Val Gln Pro Gly Xaa Ser Asn Arg Leu (SEQ ID NO:4); y Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Xaa Leu (SEQ ID NO:7).

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MATTHEWS, WILLIAM, AUSTIN, TIMOTHY, W.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UTILIZACIONES DE LOS POLIPEPTIDOS WNT EN LA HEMATOPOYESIS. EN PARTICULAR, SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS IN VIVO E IN VITRO PARA INCREMENTAR LA PROLIFERACION, DIFERENCIACION O MANTENIMIENTO DE UNA CELULA PROGENITORA/HEMATOPOYETICA , LOS CUALES UTILIZAN UN POLIPEPTIDO WNT Y, OPCIONALMENTE, OTRA CITOQUINA.

(01/06/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: MURRAY, KENNETH, DYSON, MICHAEL, RICHARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS Y OTRAS MOLECULAS QUE INHIBEN EL CONJUNTO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B, PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS PEPTIDOS.

(16/05/2004). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: HOUDEBINE, LOUIS-MARIE, DEVINOY, EVE, THEPOT, DOMINIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA DE INTERES EN FORMA DE ARBOLADURA O EN FORMA FUSIONADA EN LA LECHE DE UNA HEMBRA DE MAMIFERO, PROCESO EN EL QUE: ECHE DE DONDE SE RECUPERA DICHA PROTEINA QUE SE SEPARA SI ES NECESARIO, CARACTERIZADO EN QUE DICHA HEMBRA ES UN ANIMAL TRANSGENICO EN EL GENOMA DEL CUAL A SIDO INTEGRADA UNA SECUENCIA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA DE INTERES BAJO EL CONTROL DE AL MENOS UNA SECUENCIA QUE FIGURA ENTRE LOS ELEMENTOS DE EXPRESION DE LA PROTEINA WAP DE CONEJO Y QUE SE ENCUENTRA EN EL FRAGMENTO DE UNA LONGITUD DE AL MENOS 3 KB A PARTIR DEL EXTREMO 3' DEL PROMOTOR WAP COMPLETO. TAMBIEN SE REFIERE AL PRODUCTO DE LA LECHE OBTENIDA Y A UNA CELULA EUCARIOTA QUE HA INTEGRADO LAS SECUENCIAS DESCRITAS.

(01/05/2004). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: OFFRINGA, RIENK, VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, KAST, WYBE, MARTIN, TOES, REINALDUS, EVERARDUS, MARIA, MELIEF, CORNELIUS, JOHANNES, MARIA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA BIOLOGIA MOLECULAR Y LA INMUNOLOGIA. EN PARTICULAR, CONCIERNE A VACUNAS Y PROCEDIMIENTOS PARA PROPORCIONAR VACUNAS QUE PROVOCAN RESPUESTAS INMUNES CUANDO SE ADMINISTRAN A UN MAMIFERO, EN PARTICULAR UN SER HUMANO. LA RESPUESTA INMUNE PROVOCADA PREFERIDA ES UNA RESPUESTA DE LAS CELULAS T, INDUCIDA POR EPITOPES DE LAS CELULAS T PEPTIDICAS. ESTAS VACUNAS PUEDEN APLICARSE EN MUCHOS CAMPOS, QUE VAN DEL TRATAMIENTO DEL CANCER AL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS TALES COMO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA ELEGIR LAS SECUENCIAS DE PEPTIDOS A PARTIR DE UN ANTIGENO INTACTO QUE LLEVA A UNA ADECUADA RESPUESTA INMUNE (CELULA T) A SU ADMINISTRACION EN UN VEHICULO O EXCIPIENTE APROPIADO. LOS EPITOPES Y LAS VACUNAS, NATURALMENTE, FORMAN TAMBIEN PARTE DE LA PRESENTE INVENCION.

(01/04/2004). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: STUDNICKA, GARY, M., LITTLE, ROGER, G., II, FISHWILD, DIANNE, M., KOHN, FRED, R.

SE DESCRIBEN METODOS PARA IDENTIFICAR LOS RESIDUOS AMINOACIDOS DE UN CAMPO VARIABLE DE ANTICUERPO QUE PUEDE ESTAR MODIFICADO SIN DISMINUIR LA AFINIDAD NATIVA DEL CAMPO PARA ANTIGENO MIENTRAS QUE REDUCE SU INMUNOGENECIDAD RESPECTO DE UNA ESPECIE HETEROLOGA Y PARA PREPARAR CAMPOS VARIABLES DE ANTICUERPO MODIFICADO QUE SON UTILES PARA LA ADMINISTRACION A ESPECIES HETEROLOGAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS REGIONES VARIABLES DE ANTICUERPO PREPARADAS POR ESTOS METODOS DE LA INVENCION.

(16/03/2004). Solicitante/s: DAKO A/S. Inventor/es: STENDER, HENRIK, LUND, KAARE, MOLLERUP, TINA ANDRESEN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS NUEVAS SONDAS DE PRUEBA DE HIBRIDACION Y MEZCLAS DE ESTAS SONDAS, QUE SIRVEN PARA DETECTAR UNA SECUENCIA OBJETIVO DE UNA O VARIAS MICOBACTERIAS OCASIONALMENTE PRESENTES EN UNA MUESTRA. DICHAS SONDAS PUEDEN DIRIGIRSE HACIA SECUENCIAS OBJETIVO DE ADNR, DE ARNR PRECURSOR O DE ARNR MICOBACTERIANOS, PUDIENDO DICHAS SONDAS FORMAR HIBRIDOS DETECTABLES. DICHAS SONDAS SE DIRIGEN EN ESPECIAL HACIA EL ADNR, EL ARNR PRECURSOR O EL ARNR 5S, 16S O 23S MICOBACTERIANOS. SE UTILIZAN DICHAS SONDAS PARA DETECTAR ESTOS ORGANISMOS EN MUESTRAS DE ENSAYO, COMO POR EJEMPLO UN ESPUTO, UNA TORUNDA DE LARINGE, UN LAVADO GASTRICO O DE BRONQUIOS, UNA BIOPSIA, UN PRODUCTO DE ASPIRACION, UNA EXPECTORACION, UN FLUIDO CORPORAL, (ESPINAL, PLEURAL, PERICARDICO O SINOVIAL O SANGRE, PUS O MEDULA OSEA), ORINA, SECCIONES DE TEJIDOS O UNA MUESTRA DE ALIMENTOS, DE TIERRA Y DE AGUA. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS CULTIVOS DE DICHAS MICOBACTERIAS.

(16/03/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., IMAI, YASUYUKI, ROSEN, STEVEN, D., SINGER, MARK, S.

LA INVENCION SE REFIERE A LIGANDOS DE GLIGOPROTEINA DE SELECTINAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS Y MEDIO PARA PREPARAR Y A ACIDOS NUCLEICOS QUE COFICIAN ESTOS LIGANDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA TRATAR UN SINTOMA O CONDICION ASOCIADA CON ENLACE EXCESIVA DE LEUCOCITOS CIRCULANDO A CELULAS ENDOTELIALES ADMINISTRANDO A UN PACIENTE NECESITADO DE TAL TRATAMIENTO UN LIGANDO DE GLIGOPROTEINA DE UNA SELECTINA.

(01/03/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, THOMPSON, ROBERT C., ARMES, LYMAN G., EVANS, RONALD J., BREWER, MICHAEL T.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL R1-X-R2, EN DONDE R1 Y R2 SON GRUPOS QUE SON BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, AL MENOS UNO DE LOS CUALES ES UN GRUPO POLIPEPTIDICO; X ES UN GRUPO POLIMERICO NO POLIPEPTIDICO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES. LOS GRUPOS R1 Y R2 MAS ADECUADOS SON ANTAGONISTAS RECEPTORES DE LA INTERLEUQUINA-1, INHIBIDORES DEL TNF 30KDA, RECEPTORES DE LA INTERLEUQUINA-2 Y CR1 Y MUTEINAS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE INCLUYEN ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA-1 E INHIBIDORES DEL TNF 30KDA SELECTIVAMENTE MODIFICADOS.

(01/03/2004). Solicitante/s: PRAECIS PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: FINDEIS, MARK, A., GEFTER, MALCOLM, L., MUSSO, GARY, SIGNER, ETHAN, R., BENJAMIN, HOWARD.

SE DESCRIBEN METODOS PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN A UNA DIANA. EN GENERAL, LOS METODOS IMPLICAN FORMAR UN PRIMER BANCO QUE INCLUYE MULTIPLES PEPTIDOS, IDENTIFICAR UNO O MAS PEPTIDOS QUE SE UNEN A LA DIANA Y DETERMINAR UN MOTIVO PEPTIDICO A PARTIR DE ELLOS, FORMAR UN SEGUNDO BANCO QUE INCLUYE MULTIPLES COMPUESTOS DISEÑADOS EN BASE AL MOTIVO PEPTIDICO, SELECCIONAR DEL SEGUNDO BANCO AL MENOS UN COMPUESTO QUE SE UNE A LA DIANA, Y DETERMINAR LA ESTRUCTURA O ESTRUCTURAS DEL AL MENOS UN COMPUESTO QUE SE UNE A LA DIANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN BANCOS DE COMPUESTOS BASADOS EN UN MOTIVO PEPTIDICO Y COMPUESTOS IDENTIFICADOS MEDIANTE LOS METODOS DE LA INVENCION.

(01/02/2004). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, RISAU, WERNER, MILLAUER, BIRGIT.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS PARA EL RECEPTOR FLK - 1 PARA LA MODULACION DE LA ANGIOGENESIS Y VASCULOGENESIS. EL INVENTO ESTA BASADO, EN PARTE, EN LA DEMOSTRACION DE QUE LA PRESENCIA DEL RECEPTOR DE QUINASA DE TIROSINA FLK - 1 ESTA ASOCIADO CON LAS CELULAS ENDOTELIALES Y LA IDENTIFICACION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) COMO EL LIGANDO DE ALTA AFINIDAD DE FLK - 1. ESTOS RESULTADOS INDICAN UN MAYOR PAPEL DEL FLK - 1 EN EL SISTEMA DE TRANSMISION DURANTE LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS. SE DESCRIBE LA INGENIERIA DE CELULAS HUESPED QUE PRESENTAN FLK - 1 Y LOS EMPLEOS DE FLK - 1 PRESENTE PARA EVALUAR Y PROTEGER MEDICAMENTOS Y ANALOGOS DE VEGF IMPLICADOS EN LA MODULACION DE FLK - 1 POR ACTIVIDADES ANTAGONISTAS O FAVORECEDORAS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS FLK - 1, INCLUYENDO VEGF, ANTAGONISTAS Y FAVORECEDORES, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, INCLUYENDO EL CANCER, MODULANDO LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS.

(16/11/2003). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, IMAJO, NOBUKO, YAMAGATA, YUKARI, KATOH, HIDEO, SATOMURA, SHINJI.

UN COMPONENTE DE UN CUERPO VIVO EN UNA MUESTRA DERIVADA A PARTIR DE UN CUERPO VIVO PUEDE SER RAPIDAMENTE Y PRECISAMENTE MEDIDO MEDIANTE LA REACCION DE LA MUESTRA CON UN REACTIVO QUE CONTIENE UN PRODUCTO COMBINADO DE UNA SUSTANCIA DE AFINIDAD Y UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS TRES RESIDUOS ACIDOS DERIVADOS DE UN ACIDO FUERTE, SEPARANDO EL COMPLEJO RESULTANTE MEDIANTE UN METODO QUE APLICA UN CAMBIO NEGATIVO TAL COMO EL USO DE UN CAMBIADOR DE ANIONES, Y DETERMINANDO LA CANTIDAD DEL ANALITO A MEDIR, EN BASE A LA CANTIDAD DEL PRODUCTO COMPLEJO O COMBINADO LIBRE.