(01/11/2003). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WOZNEY, JOHN, M., PITTMAN, DEBRA, REHEMTULLA, ALNAWAZ, KAUFMAN, RANDAL, J.

SE PROPORCIONAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DE FACTOR VIII PORCINO Y SECUENCIAS HIBRIDAS QUE CODIFICAN PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO HUMANO/PORCINO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LOS ADN QUE CODIFICAN TALES PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE HEMOFILIA UTILIZANDO TALES PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO.

(01/11/2003). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SIRNA, ANTONINO.

SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA QUE SE OBTIENE A PARTIR DE URINA A TRAVES DE UN PROCESO DE EXTRACCION Y PURIFICACION MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIOS DE IONES Y CROMATOGRAFIA DE ALTA RESOLUCION, CON UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE GKDA Y QUE TIENE PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANTICOAGULANTES Y ANTITUMORALES. LA PROTEINA INHIBE LA UNION DEL TGF-ALFA A SU RECEPTOR.

(16/10/2003). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: WHITING, PAUL, JOHN, HADINGHAM, KAREN LOUISE, LE BOURDELLES, BEATRICE, WINGROVE, PETER BAXTER.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA LINEA DE CELULAS EUCARIOTICAS, COTRANSFECTADAS, ESTABLES CAPACES DE EXPRESAR UN RECEPTOR DEL GABA-A, PARTICULARMENTE UN RECEPTOR DEL GABA-A HUMANO, DICHO RECEPTOR COMPRENDE AL MENOS UNA SUBUNIDAD ALTA, UNA BETA Y UNA GAMMA; ASIMISMO LA INVENCION SE REFIERE A LA CLONACION DE LAS NUEVAS SECUENCIAS DE CDNA QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES 2, 3, 5, 6 Y (BETA)2 DEL RECEPTOR DEL GABA-A Y AL USO DE LAS LINEAS CELULARES EN EL DISEÑO Y DESARROLLO Y MEDICAMENTOS DE SUBTIPO SELECTIVO, DEL RECEPTOR DEL GABA-A.

(16/09/2003). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD. KANGAWA, KENJI. Inventor/es: KITAMURA, KAZUO, KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, ETO, TANENAO.

SEGUN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA EL ADRENOMEDULLIN QUE UN PEPTIDO NUEVO QUE TIENE UN EFECTO HIPOTENSIVO; PEPTIDO PROADRENOMEDULLIN N-TERMINAL 20 (PROAM-N20) QUE CORRESPONDE A UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UN N-TERMINAL DEL PROADRENOMEDULLIN NTERMINAL 10-20 (PROAM-N QUE TIENE UN EFECTO INHIBIDOR DEL CANAL NA Y UN GEN QUE CODIFICA ESTOS PEPTIDOS. EN ADICION, SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SI ESTOS PEPTIDOS EN UNA MUESTRA CONTIENEN ADRENOMEDULLIN O PROAM-N20 EN UNA MUESTRA EN UNA CANTIDAD DESCONOCIDA, ESTA PUEDE CUANTIFICARSE UTILIZANDO UN ANTICUERPO CONTRA EL ADRENOMEDULLIN, PROAM-N20, O SU FRAGMENTO.

(01/09/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KARIN, MICHAEL, HIBI, MASAHIKO, LIN, ANNING.

SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO AISLADO (JNK) QUE SE CARACTERIZA PORQUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 46KD SEGUN QUEDA DETERMINADO UTILIZANDO UN GEL REDUCIDO SDS-PAGE, QUE TIENE LA ACTIVIDAD SERINA TREONINA QUINASA, FOSFORILANDO EL DOMINIO DE ACTIVACION N-TERMINAL DE C-JUN Y SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS Y UN METODO PARA LA DETECCION DEL JNK. JNK FOSFORILA EL DOMINIO DE ACTIVACION N-TERMINAL DE C-JUN QUE AFECTA A LA EXPRESION DE GENES DE LAS REGIONES AP-1.

(01/08/2003). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: PASTAN, IRA, KREITMAN, ROBERT J.

ESTE INVENTO PROPORCIONA LIGANDOS PERMUTADOS CIRCULARMENTE QUE POSEEN ESPECIFICIDAD Y AFINIDAD FIJA COMPARABLE O MAYOR QUE LA ESPECIFICIDAD Y LA AFINIDAD FIJA DEL LIGANDO ORIGINAL (SIN PERMUTAR). EL INVENTO PROPORCIONA ADEMAS MOLECULAS QUIMERICAS NUEVAS QUE CONSTAN DE UN LIGANDO PERMUTADO CIRCULARMENTE UNIDAS A UNA O MAS MOLECULAS DE INTERES.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNECTIVE THERAPEUTICS, INC. MEDICAL UNIVERSITY OF SOUTH CAROLINA. Inventor/es: SCHWABE, CHRISTIAN, UNEMORI, ELAINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, A SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A SUS USOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A RELAXINA, EN LAS QUE DICHAS COMPOSICIONES MUESTRAN UN EFECTO ADITIVO O SINERGICO.

(01/07/2003). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., BARTLETT, ROBERT, DR., PAQUES, ERIC-PAUL, DICKNEITE, GERHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE INHIBIDORES DE COMPLEMENTO PARTICULARMENTE DE INACTIVADOR C1 O LOS FACTORES I O H, PARA PRODUCIR UNOS MEDICAMENTOS PARA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMABLES CRONICAS, ENFERMEDADES DE LA PIEL INFLAMATORIAS Y PURPURA.

(01/07/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: WILLEMSE, MARTHA JACOBA, SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MUTANTE DEL HERPESVIRUS FELINO (FHV) QUE CONTIENE UN GEN HETEROLOGO INTRODUCIDO EN UNA REGION DE INSERCION DEL GENOMA DEL FHV. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA VACUNA VECTORIAL QUE CONTIENE TAL MUTANTE DEL FHV QUE EXPRESA UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO DERIVADO DE UN PATOGENO FELINO E INDUCE UNA RESPUESTA INMUNE ADECUADA EN UN HUESPED INOCULADO TANTO CONTRA EL FHV COMO CONTRA EL PATOGENO FELINO.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ROWEKAMP, WALTER ROSE-JOHN, STEFAN. Inventor/es: ROSE-JOHN, STEFAN, J. GUTENBERG-UNIVERSITAT MAINZ.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN CONJUGADO QUE COMPRENDE DOS POLIPEPTIDOS QUE MUESTRAN AFINIDAD MUTUA Y ESTAN UNIDOS ENTRE SI A TRAVES DE UN LINKER. LA INVENCION TRATA ADEMAS DEL EMPLEO DE UN CONJUGADO DE ESTE TIPO PARA MODIFICAR INTERACCIONES ENTRE PROTEINAS.

(16/05/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PRUSINER, STANLEY, B., COHEN, FRED, E., MURAMOTO, TAMAKI.

Proteína PrPsc modificada que se caracteriza por: a) comprender menos aminoácidos que una proteína PrPs° nativa; b) causar una enfermedad priónica cuando se inocula un animal con la proteína soluble; y c) ser por lo menos dos veces más soluble que la proteína PrPs° nativa en una solución acuosa, ausencia de un detergente desnaturalizante.

(16/05/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KOTIN, ROBERT MICHAEL, BERNS, KENNETH IRA, LINDON, RALPH MICHAEL.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN FRAGMENTO AISLADO DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA ACIDO NUCLEICA QUE CORRESPONDE A UNA LOCALIZACION DE INTEGRACION DE VAA HUMANO, O A UNA SUBSECUENCIA DE ELLA LA CUAL ES LOCALIZACION ESPECIFICA PARA LA LOCALIZACION DE INTEGRACION DEL VAA.

(16/04/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TESSIER-LAVIGNE, MARC, UNIVERSITY OF CALIFORNIA, LEONARDO, E., DAVID, UNIVERSITY OF CALIFORNIA, HINCK, LINDSAY, UNIVERSITY OF CALIFORNIA, MASU, MASAYUKI, UNIVERSITY OF CALIFORNIA, KEINO-MASU, KAZUKO, UNIVERSITY OF CALIFORNIA.

La invención se refiere a procedimientos y a composiciones de proteínas UNC-5 de vertebrados, que funciona como proteínas receptoras de las netrinas, una familia de proteínas de regulación celular. Estas proteínas pueden ser producidas por recombinación a partir de células huésped transformadas a partir de dicha UNC-5 que codifica un ácido nucléico, o purificadas a partir de células humanas. La invención se refiere también a sondas y a cebos de hibridación, capaces de hibridarse específicamente con el gen unc-5 de vertebrados de la presente invención. La invención se refiere finalmente a agentes de enlace específicos de la UNC-5 de vertebrados como anticuerpos específicos, aí como a procedimientos de fabricación y de utilización de dichas composiciones en el diagnóstico, la terapia y la industria biofarmacéutica.

(16/03/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LOWMAN, HENRY, B., CLARK, ROSS, G., ROBINSON, IAIN, C., A., F.

Se suministran compuestos que inhiben la interacción de un IGF con cualquiera de sus proteínas de unión pero que no se une a un receptor del IGF humano. Estos compuestos agonistas del IGF, que incluyen péptidos, son útiles para incrementar los niveles de IGF activo en el suero y los tejidos de un mamífero.

(16/03/2003). Solicitante/s: BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHAPPELL, JOSEPH, BACK, KYOUNGWHAN.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN PRIMER DOMINIO PROCEDENTE DE UNA PRIMERA SINTETASA ISOPRENOIDE QUE SE UNE A UN SEGUNDO DOMINIO PROCEDENTE DE UNA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA, EN DONDE, LA SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES QUE NO SE PRODUCEN EN AUSENCIA DEL SEGUNDO DOMINIO DE DICHA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN DOMINIO HOMOLOGO COLOCADO ASIMETRICAMENTE, EN DONDE, DICHA SINTETASA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES, QUE NO SE PRODUCEN CUANDO DICHO DOMINIO SE COLOCA EN LA POSICION EN QUE SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA EN DICHO POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE.

(01/03/2003). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC. BUCHARDT, DORTE NIELSEN, PETER EIGIL EGHOLM, MICHAEL. Inventor/es: NIELSEN, PETER, EGHOLM, MICHAEL, BUCHARDT, OLE +DI, SONNECHSEN, SOREN, HOLST, LOHSE, JESPER, MANOHARAN, MUTHIAH, KIELY, JOHN, GRIFFITH, MICHAEL, SPRANKLE, KELLY.

SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDICOS QUE INCLUYEN UN CONJUGADO ACOPLADO A LOS MISMOS. LOS ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDICOS CONTIENEN GENERALMENTE LIGANDOS TALES COMO BASES DE ADN QUE OCURREN DE FORMA NATURAL ACOPLADOS A UNA ESTRUCTURA PEPTIDICA MEDIANTE UN AGENTE DE ENLACE ADECUADO.

(16/02/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: TERMAN, BRUCE, ISRAEL, CARRION, MIGUEL, EDUARDO.

SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UN NUEVO FACTOR DEL CRECIMIENTO HUMANO REFERENCIADA COMO QUINASA DE TIROSINA RECEPTORA DE TIPO III. TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL RECEPTOR. EL RECEPTOR TIENE UNA SECUENCIA QUE ES SIMILAR A LOS DOMINIOS DE LAS QUINASAS DE TIROSINA RECEPTORAS DE TIPO III CONOCIDAS, PERO QUE ES UNICA EN SU SECUENCIA DE DOMINIO DE INSERCION DE LA QUINASA. EL RECEPTOR SE UNE ESPECIFICAMENTE AL FACTOR DEL CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR.

(16/02/2003). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: HOGNESS, DAVID, S., KOELLE, MICHAEL, R., SEGRAVES, WILLIAM, A.

LA INVENCION COMPRENDE EL ASILAMIENTO DE SECUENCIAS DE DNA DE INSECTOS QUE TENGAN CARACTERISTICAS DE RECEPTORES ESTEROIDES DE INSECTOS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA SUPUESTA DE AMINOACIDO PARA RECEPTORES ESTEROIDES DE INSECTOS SEGUN SE DEDUCE DE LA FRECUENCIA DE DNA.

(16/02/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF LEEDS. Inventor/es: BODEN, NEVILLE, AGGELI, AMAILIA, MCLEISH, THOMAS, CHARLES, BUCKLAND.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE FORMAR GELES EN SOLUCIONES, TENIENDO DICHOS GELES PROPIEDADES FAVORABLES PARA QUE, BAJO UNAS CONDICIONES ESPECIFICAS, PUEDAN PASAR DE UN ESTADO DE GEL A, BIEN UN ESTADO FLUIDO, O UN ESTADO MAS CONSISTENTE.

(16/02/2003). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DEL CTGF 2 HUMANO Y A UN ADN (ARN) QUE CODIFICA TALES POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TAL POLIPEPTIDO MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS/INHIBIDORES CONTRA TAL POLIPEPTIDO. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EL USO TERAPEUTICO DE TAL POLIPEPTIDO PARA AUMENTAR LA REPARACION DEL TEJIDO CONJUNTIVO Y DE SOPORTE, FOMENTAR EL ACOPLAMIENTO, FIJACION Y ESTABILIZACION DE IMPLANTES DE TEJIDOS E INTENSIFICAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS.

(16/12/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, TAL, NATHAN, FISCHER, DINA G.

SE DESCRIBE UN RECEPTOR PROTEINA LDL SOLUBLE. PUEDE SER AISLADO A PARTIR DE CELULAS QUE HAN SIDO TRATADAS CON UN INTERFERON, O PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. EL RECEPTOR PROTEINA LDL SOLUBLE ES UTILIZABLE EN LA PROTECCION DE MAMIFEROS CONTRA INFECCIONES VIRALES.

(16/12/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY TECHNOLOGIES INTERNATIONAL INC. Inventor/es: OLSON, MERLE E., CERI, HOWARD, MORCK, DOUGLAS W.

LA INVENCION PROPORCIONA VACUNAS Y METODOS PARA EVITAR O TRATAR INFECCIONES DE PROTOZOOS INTESTINALES EN UN ANIMAL. EN PARTICULAR, SE PROPORCIONAN VACUNAS Y METODOS PARA PREVENCION DE TRATAMIENTO DE GIARDIASIS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE METODOS DE PREPARAR Y METODOS DE USO DE NUEVAS TOXINAS, ANTICUERPOS, CEPAS DE VACUNA Y COMPOSICIONES QUE RESULTAN DE O SON USADAS EN ESTOS METODOS.

(16/12/2002). Solicitante/s: MICROLOGIX BIOTECH, INC. FRASER, JANET R. WEST, MICHAEL H.P. KRIEGER, TIMOTHY J. TAYLOR, ROBERT ERFLE, DOUGLAS. Inventor/es: TAYLOR, ROBERT, FRASER, JANET, R., WEST, MICHAEL, H., P., KRIEGER, TIMOTHY, J., ERFLE, DOUGLAS.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES, ESPECIALMENTE INFECCIONES BACTERIANAS. SE PREPARAN ANALOGOS PEPTIDOS DE INDOLICIDINA QUE CONTIENEN AL MENOS DOS AMINOACIDOS BASICOS. LOS ANALOGOS SE ADMINISTRAN COMO PEPTIDOS MODIFICADOS, QUE CONTIENE PREFERIBLEMENTE UN SOLUBILIZADOR FOTO-OXIDADO.

(01/12/2002). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MCLEAN, JOHN, W., BODARY, SARAH, C., GORMAN, CORNELIA, M., NAPIER, MARY, A..

SE SUMINISTRAN METODOS PARA LA PREPARACION EN CELULAS ANFITRIONAS RECOMBINANTES DE VARIANTES SOLUBLES BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DE RECEPTORES POLIPEPTIDOS DISCRETAMENTE CODIFICADOS. TALES VARIANTES SE SINTETIZAN MEDIANTE LA SECRECION DE TRANSFORMANTES RECOMBINANTES DE RECEPTORES HETEROMULTIPLES DE TRANSMEMBRANA MODIFICADA. LOS RECEPTORES PREFERIDOS SON UNA MATRIZ EXTRACELULAR, UNA SUPERFICIE DE CELULA, O RECEPTORES DE ENLACE DE PROTEINA EN PLASMA TALES COMO EL GPIIB-IIIA.

(16/10/2002). Solicitante/s: DANISCO A/S. Inventor/es: BRUNSTEDT, JANNE, CHRISTENSEN,T. M. IDA ELSE.

Secuencia aminoácida apta para afectar la actividad enzimática de pectín metilesterasas (PME) y secuencia nucleótida para enzimas que afectan pectín metilesterasas comprendiendo dicha secuencia aminoácida. La secuencia aminoácida tiene la fórmula: A1-A2-A3- A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20- A21-A22 siendo: A1: un aminoácido hidrofóbico o polar o neutral, A2, A3, A8, A21: aminoácidos hidrofóbicos, A4, A6: aminoácidos polares, A5, A17: aminoácidos polares o cargados o neutrales, A7, A12, A15, A18: aminoácidos hidrofóbicos o polares o cargados, A9, A10, A20, A22: aminoácidos hidrofóbicos o polares, A11: un aminoácido cargado, A13: un aminoácido hidrofóbico o cargado o neutral, A14, A16: aminoácidos hidrofóbicos o polares o cargados o neutrales, A19: un aminoácido polar o neutral. Pectín metilesterasas modificadas, genes que las codifican, su utilización y productos alimenticios preparados mediante dichas secuencias aminoácidas.

(16/09/2002). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V.. Inventor/es: LAMBERT, BART, PEFEROEN, MARNIX, VAN ANDENHOVE, KATRIEN.

SE PRESENTAN DOS NUEVAS CADENAS DEL "BACILLUS THURINGIENSIS", QUE HAN SIDO DEPOSITADAS EN EL DSM BAJO NUMEROS DE ACCESO 5870 Y 5871, QUE PRODUCEN NUEVAS PROTEINAS CRISTALINAS QUE SON TOXICAS PARA LOS COLEOPTEROS Y QUE HAN SIDO CODIFICADOS POR NUEVOS GENES. LAS PROTEINAS CRISTALINAS CONTIENE PROTOXINAS, QUE PUEDEN PRODUCIR TOXINAS COMO PRODUCTOS DE LA DIGESTION DE LA TRIPSINA. UNA PLANTA, CUYO GENOMA SE HA TRANSFORMADO CON UNA SECUENCIA DE DNA QUE PROVIENE DE CUALQUIERA DE LAS CADENAS Y QUE CODIFICA UNA PARTE EFECTIVA COMO INSECTICIDA DE SU PROTOXINA RESPECTIVA O QUE CODIFICA SU TOXINA RESPECTIVA, ES RESISTENTE A LOS COLEOPTEROS. CADA CADENA, POR SI MISMA, O SUS CRISTALES, PROTEINAS CRISTALINAS, PROTOXINAS, TOXINAS Y / O LA PARTE DE LA PROTOXINA DE ACCION INSECTICIDA PUEDE USARSE COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN UN COMPUESTO INSECTICIDA PARA COMBATIR COLEOPTEROS.

(16/09/2002). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: YOUNG, RICHARD, A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DE TENSION Y A METODOS PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE DE UN INDIVIDUO. EN PARTICULAR, SE REFIERE AL USO DE TALES PROTEINAS DE TENSION EN UNA TERAPIA INMUNE Y PROFILAXIS, CUYO RESULTADO ES UNA INDUCCION O AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNE DEL INDIVIDUO Y COMO AGENTE INMUNOTERAPEUTICO QUE PROVOCA UNA REDUCCION DE LA RESPUESTA INMUNE DEL INDIVIDUO A SUS PROPIAS CELULAS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN PROTEINA DE TENSION UNIDA A OTRO COMPONENTE, TAL COMO UNA PROTEINA DE FUSION EN LA QUE UNA PROTEINA DE TENSION SE FUSIONA A UN ANTIGENO.