7 inventos, patentes y modelos de PRUSINER, STANLEY, B.

ENSAYO DE DETECCION DE LAS PROTEINAS PRION EN UNA CONFORMACION ASOCIADA CON UNA ENFERMADAD.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/12/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: G01N33/569, C07K16/18, G01N33/68, C07K14/47.

Un método de ensayo para determinar la presencia de proteína prión (PrP) en su conformación relacionada con la enfermedad (PrPSc), comprendiendo las etapas de: pretratar una muestra, sospechosa de contener proteína PrP, para destruir o eliminar proteínas no relacionadas con la proteína PrP, reduciendo de ese modo la concentración de proteína en la muestra que no sea proteína PrPSc; tratar la muestra pretratada con un compuesto que destruya o hidrolice toda, o sustancialmente toda, la PrPc en la muestra pero no hidrolice la PrPSc en la muestra; parar la reacción de hidrolización; poner en contacto la muestra sometida al pretratamiento, y tratarla con una pareja de unión que se una a la PrPSc en la muestra; y determinar la presencia de PrPSc en la muestra basada en la unión de la pareja de unión.

ELIMINACION DE PRIONES DE LA SANGRE, PLASMA Y OTROS LIQUIDOS.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: G01N33/68, A61L2/00.

Un método para retirar priones de un fluido corporal humano, que comprende las etapas de: poner en contacto un fluido corporal humano en un estado líquido fluible con un sustrato sólido que comprende un agente complejador de priones que se une a la PrPSc nativa; y permitir que el fluido corporal humano permanezca en contacto con el sustrato durante un tiempo tal que los priones en el fluido corporal humano se unen al sustrato; en el que el agente complejador se selecciona del grupo que consiste en un heteropoliácido o sal del mismo, una sal metálica de ácido fosfovolfrámico y un anticuerpo.

COMPOSICIONES TRATADAS PARA INACTIVAR LAS PROTEINAS INFECCIOSAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: A01N37/44, A61L2/18, A61K31/785, A01N33/04, A01N47/28, A01N47/44, A01N41/02, A01N47/48.

Un método para tratar un material con el fin de inactivar priones infecciosos, que comprende las etapas de: la puesta en contacto del material con una composición que contiene: un solvente; un componente ácido caracterizado por, y presente en, una molaridad para mantener el pH de la composición en un rango de 2, 5 a 4, 5; y un detergente seleccionado de dodecil sulfato de sodio (SDS), dodecil sulfato de litio, dodecil sulfato de potasio, colato de sodio, desoxicolato de sodio, octilglucósido, óxido de dodecildimetilamina, 3-[(3- colamidopropil)dimetilamonio]-1-propanosulfonato (CHAPS), bromuro de dodeciltrietilamonio (DTAB), bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB) y polioxietilén-p-isooctilfenil éter; y el permitir que la composición permanezca en contacto con el material que elimina la infectividad de los priones infecciosos.

ANTICUERPO ESPECIFICO DEL PRPSC NATURAL.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/11/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: G01N33/543, C07K16/00, G01N33/563.

LOS PRIONES SON PATOGENOS INFECCIOSOS QUE PRODUCEN ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN EL HOMBRE Y LOS ANIMALES. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS METODOS PARA OBTENER ANTICUERPOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LA ISOFORMA DE LA PROTEINA DEL PRION PRP SC PRODUCIDA DE FORMA NATURAL EN EL SCRAPIE, Y A METODOS DE USO DE ESTOS ANTICUERPOS PARA DETECTAR PRP SC EN MUESTRAS.

ENSAYO PARA LA DETECCION DE UNA FORMA CONFORMACIONAL DE UNA PROTEINA RELACIONADA CON UNA ENFERMEDAD.

(16/11/2004) Se describe un procedimiento de análisis que hace posible determinar la presencia de una conformación relacionada con una enfermedad de una proteína (por ejemplo, PrP{sup,Sc} o la forma de l mina {be} de {be}A4) en una muestra. Una muestra se divide en dos porciones y la primera porción forma enlaces cruzados con un primer soporte sólido y después entra en contacto con un anticuerpo marcado que se une a una forma de la proteína no relacionada con la enfermedad con un mayor grado de afinidad (por ejemplo, de 4 a 30 veces mayor) que a la forma de la proteína relacionada con la enfermedad para cambiar la conformación a una forma con una mayor afinidad de unión por el anticuerpo marcado. La segunda porción…

DOSIFICADO PARA CEPAS ESPECIFICAS DE CONFORMACIONES DE UNA PROTEINA RELACIONADAS CON VARIAS ENFERMEDADES.

Sección de la CIP Física

(01/04/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, G01N33/566, G01N33/537.

Un método de determinación de la cantidad de una forma sensible al tratamiento de una conformación ligada a la enfermedad de una proteína en una unidad de muestra, consistente en: determinar la cantidad total de la conformación ligada a la enfermedad de una proteína en una cantidad unitaria de una muestra; someter la muestra a un tratamiento en condiciones suficientes para hidrolizar substancialmente toda la proteína de la muestra, excepto la proteína ligada a la enfermedad insensible al tratamiento; determinar la cantidad de proteína ligada a la enfermedad insensible al tratamiento en una cantidad unitaria de muestra sometida al tratamiento, y restar la cantidad de proteína insensible al tratamiento de la cantidad total de proteína ligada a la enfermedad para obtener la cantidad de proteína ligada a la enfermedad sensible al tratamiento en la muestra.

PROTEINAS SOLUBLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: C07K1/00, C07K14/00, C07K17/00.

Proteína PrPsc modificada que se caracteriza por: a) comprender menos aminoácidos que una proteína PrPs° nativa; b) causar una enfermedad priónica cuando se inocula un animal con la proteína soluble; y c) ser por lo menos dos veces más soluble que la proteína PrPs° nativa en una solución acuosa, ausencia de un detergente desnaturalizante.

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