9 inventos, patentes y modelos de PAQUES, ERIC-PAUL
Anticonceptivo que contiene ácido fólico.
(09/10/2013) Forma de administración para la anticoncepción hormonal que contiene una determinada cantidad de unidadesdiarias que contienen hormonas y una determinada cantidad de unidades diarias sin hormonas para laadministración oral diaria ininterrumpida a mujeres, caracterizada porque las unidades diarias que contienenhormonas contienen ácido fólico en una cantidad diaria de, respectivamente, 0 a 200 μg y las unidades diarias sinhormonas, respectivamente, ácido fólico en una cantidad diaria de más de 200 μg hasta 5 mg.
Forma de administración para la anticoncepción hormonal.
(07/08/2013) Una forma de administración para la anticoncepción hormonal compuesta de una determinada cantidad deunidades diarias A que contienen hormonas y de 7-3 unidades diarias B que contienen hormonas, cuyo componentehormonal está compuesto, respectivamente, solo de un gestágeno, para la administración oral diaria ininterrumpidade las unidades diarias A que contienen hormonas, directamente seguido de una administración oral diariaininterrumpida de las unidades diarias B que contienen hormonas a mujeres, caracterizada porque las unidadesdiarias A que contienen hormonas contienen, respectivamente, ácido fólico en una cantidad diaria de 5 a 200 μg ylas unidades diarias B que contienen hormonas contienen, respectivamente, ácido fólico en una cantidad diariamayor de 200 μg hasta la máxima…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE EN SISTEMAS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN BUPRENORFINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2008). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/70.
Sistema transdérmico o sistema terapéutico transdérmico que contiene como principio activo al menos buprenorfina en forma de base o de sal, caracterizado porque contiene como mínimo un antagonista de los receptores opioides y, K o S; en caso dado en forma de sus racematos, de estereoisómeros puros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, o en forma de mezclas de estereoisómeros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla; en forma de ácidos o bases, o en forma de sales, en particular de sales fisiológicamente compatibles, o en forma de solvatos, en particular de hidratos.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES Y DE LA PIEL, ASI COMO PURPURA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/00, A61K38/00, A61K38/46.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE INHIBIDORES DE COMPLEMENTO PARTICULARMENTE DE INACTIVADOR C1 O LOS FACTORES I O H, PARA PRODUCIR UNOS MEDICAMENTOS PARA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMABLES CRONICAS, ENFERMEDADES DE LA PIEL INFLAMATORIAS Y PURPURA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y FABRICACION DE UNA PREPARACION PASTEURIZADA DE ALFA2-ANTIPLASMINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, A61L2/04.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION Y EN SU CASO OBTENCION Y PASTEURIZACION DE UNA SOLUCION DE ALFA2-ANTIPLASMINA, SEGUN EL CUAL PARA LA PURIFICACION SE DIALIZA FRENTE A UNA SOLUCION ACUOSA DE MENOS CONCENTRACION IONICA Y SE SEPARA EL SEDIMENTO FORMADO. PARA LA OBTENCION DE UNA ANTIPLASMINA ESPECIALMENTE PURA, PUEDE PURIFICARSE, MEDIANTE CROMATOGRAFIA, LA SOLUCION DEL PLASMINOGENO UNIDO A UNA FASE SOLIDA. ULTERIORMENTE SE DESCRIBE UN METODO PARA LA INACTIVACION DE GERMENES EN UNA SOLUCION ANTIPLASMINA MEDIANTE EL CALENTAMIENTO EN PRESENCIA DE ESTABILIZADORES. LA PLASMINA PREPARADA DEL MODO INDICADO EN LA INVENCION PUEDE APLICARSE CON FINES TERAPEUTICOS.
MEDICAMENTO PARA APLICACION SUBCUTANEA O INTRAMUSCULAR CONTENIENDO POLIPEPTIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K47/18, A61K37/02, A61K37/54.
SE PRESENTA UN MEDICAMENTO LIQUIDO PARA APLICACIONES SUBCUTANEAS O INTRAMUSCULARES CONTENIENDO UN POLIPEPTIDO Y AL MENOS UN AMINOACIDO, UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO DE ESTE TIPO ASI COMO LA UTILIZACION DE UN AMINOACIDO EN UNA SOLUCION DE UN POLIPEPTIDO QUE SEA ADECUADO EN UTILIZACION SUBCUTANEA O INTRAMUSCULAR.
AGENTE COMPUESTO DE UN INHIBIDOR DE PLASMINA Y UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1993). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64.
SE DETALLAN UN AGENTE, COMPUESTO DE UN INHIBIDOR DE PLASMINA Y UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. UN TAL AGENTE ES APROPIADO PARA LA TERAPIA DE LYSIS.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UNA SOLUCION DE ACTIVIDAD DE VOLUMEN ALTAMENTE ESPECIFICO DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD-ACTIVADOR DE PLASMINOGENO (T-PA)-TEJIDO, SOLUCION, CONTENIENDO PROTEINA CON ACTIVIDAD T-PA Y APLICACION DE LA SOLUCION EN LA MEDIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1993). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/54.
EN LA FABRICACION DE SOLUCIONES PARENTERALES PARA TERAPIA Y PROFILAXIS DE TROMBOSIS Y EMBOLIAS LA INFUSION PRESENTA GRAN VOLUMEN DEBIDO A LA DIFICULTAD DE DISOLVER BIEN EL T-PA, O BIEN SE SE PREPARA UNA SOLUCION CON PEQUEÑO VOLUMEN Y ALTA CONCENTRACION T-PA, EL PH NECESARIO ES DE 2 A 5 NO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA PRESENTE INVENCION PROPOTE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UNA DISOLUCION QUE SE DETALLA EN EL TEXTO.
NUEVOS PEPTIDOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1993). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N5/10, C12N9/64, C12N15/58, A61K37/54.
SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDOS BASADAS EN LA SERIE DE AMINOACIDOS DEL ACTIVADOR DE TEJIDO DE PLASMINOGENO (TPA), QUE TIENEN MEJORES PROPIEDADES QUE EL ACTIVADOR NATURAL DE TEJIDO DE PLASMINOGENO. EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD ESPECIFICA AUMENTADA, LA RESPUESTA REDUCIDA A LA INHIBICION POR EL INHIBIDOR DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, LA ESTIMULACION DE FIBRINA DE LA ACTIVIDAD PLASMINOGENOLITICA Y/O LA AFINIDAD MEJORADA PARA LAS SUPERFICIES DE FIBRINA, SE CONSIGUEN POR MODIFICACION DE UNO O MAS LOCI POR SUPRESIONES O SUSTITUCIONES. PUEDEN MODIFICARSE UNO O AMBOS TERMINALES N-OC-.