(25/02/2015) Una composición que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en los aminoácidos 32-40, 80-88, 99-107, 122-130, 153-161, 180-188, 21-30, 79-88, 121-130, 173-182, 243-252, 244-252, 277-286, 108-116, 140-148, 307-315, 140-149, 307-316, 118-126, 150-158, 294-302, 310-318, 109-118 y 150-159 de SEC ID Nº: 3 o; un análogo del péptido en el que un resto en una posición de anclaje primaria y/o secundaria mostrada en la Tabla IV se sustituye por otro aminoácido específico para esta posición de la Tabla IV para aumentar la afinidad de unión, la semivida de unión y/o la reactividad cruzada del péptido.

(25/02/2015) Un anticuerpo monoclonal o un fragmento funcional del mismo, cada uno de los cuales se une al dominio extracelular de un receptor de PGE2 del subtipo EP4 e inhibe la función de dicho receptor EP4 de PGE2 de aumento del nivel intracelular de AMPc.

(14/01/2015) Un virus del dengue que comprende una mutación de glicina en la posición aminoacídica que corresponde a la posición aminoacídica 2664 de la SEQ ID NO: 19.

(10/12/2014) Péptido que tiene al menos una secuencia complementaria a una región inmunógena principal de un receptor de acetilcolina implicado en la miastenia grave, caracterizado por que el péptido tiene al menos una secuencia SEQ. ID. NO. 1 con un triptófano en posición 8, que lleva al menos un grupo 2,4,6-trimetoxibencilo.

(15/10/2014) Un método para purificar un polipéptido a partir de una composición que comprende el polipéptido y contaminantes, en el que el polipéptido es un anticuerpo que se une a HER2 y en el que los contaminantes comprenden una variedad desamidada del anticuerpo, y en donde el método comprende las etapas secuenciales de: (a) cargar la composición sobre una resina de intercambio catiónico con un tampón de equilibrado que tiene una primera concentración de sal; (b) lavar la resina de intercambio catiónico con un tampón de lavado hasta que se mide una concentración predeterminada de proteína en el flujo a través, en donde la concentración de sal del tampón de lavado aumenta desde una segunda concentración de sal inicial que es mayor que la concentración de sal…

(03/09/2014) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** L-(LU-D)p o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables; en la que L es la unidad de ligando, LU es una unidad enlazadora y D es una unidad de fármaco, L es un péptido, polipéptido o proteína que se une específicamente a una población de células diana; LU tiene la fórmula -Aa-Ww-, Ww es una secuencia de w seleccionada independientemente de aminoácidos dirradicales, en la que el W proximal a la unidad de fármaco (W1) es un aminoácido natural que no es un aminoácido D, y está unido mediante un enlace peptídico a la unidad de fármaco, y en la que cada unidad W restante se selecciona independiente entre el grupo que consiste en glicina y los isómeros D de alanina, arginina, ácido aspártico, asparagina, histidina, ácido glutámico, glutamina, fenilalanina, lisina, leucina, serina,…

(13/08/2014) Virus del dengue que comprende mutaciones de alanina en las posiciones aminoacídicas que corresponden a las posiciones aminoacídicas 2923 y 2924 de la SEQ ID NO: 19.

(13/08/2014) Un procedimiento de aumento del porcentaje de oligosacáridos que terminan en ácido siálico en glucoproteínas producidas de manera recombinante que comprende inhibir la expresión y/o la actividad de la sialidasa en un cultivo de células recombinantes, en el que la inhibición de la expresión y/o la actividad de la sialidasa comprende la adición de una cantidad eficaz de factor de crecimiento de tipo insulina 1 (IGF-1) al cultivo de células recombinantes.

(23/07/2014) Un virus del dengue que comprende una mutación de prolina en la posición aminoacídica que corresponde a la posición aminoacídica 1632 de la SEC ID N.º: 19.

(23/07/2014) Una composición farmacéutica que comprende al menos una variante funcional de una proteína C humana activada (APC) o una proteína C humana para uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa seleccionada del grupo consistente en isquemia y apoplejía, en la que la variante funcional consta al menos de la mutación KKK191-193AAA, caracterizada porque la variante funcional está presente en una cantidad eficaz para proporcionar neuroprotección para células estresadas o lesionadas en un sujeto.

(19/02/2014) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS); (ii) un agenteantiangiogénico que es un inhibidor de señalización de la integrina; y (iii) un agente terapéutico en la que el agenteterapéutico es un agente antiinflamatorio.

(12/02/2014) Una composición inmunógena para su uso en un procedimiento de provocación de una respuesta inmunitaria terapéutica en un organismo vertebrado, en la que la composición inmunógena comprende, una película de capas múltiples que comprende dos o más capas de polielectrolitos, en la que las capas adyacentes 5 comprenden polielectrolitos cargados de manera opuesta, en la que un primer polielectrolito de capas comprende un polipéptido antigénico que comprende una o más regiones de adsorción superficial unidas de forma covalente a una o más regiones determinantes antigénicas, en la que el polipéptido antigénico y la una o más…

(06/11/2013) Una composición que comprende una vehículo farmacéuticamente eficaz y un péptido que tiene una secuenciade aminoácidos SEC ID Nº 2 para su utilización en la inducción de una inmunidad terapéutica o protectora contrala recurrencia del cáncer de mama en un sujeto, en el que el sujeto tiene una puntuación inmunoquímica (IHC)de 1+ o 2+ para la expresión de la proteína HER2 / neu y una puntuación de hibridación fluorescente in situ (FISH)menor a 2,0 ± 20 % para la expresión del gen HER2 / neu.

(11/10/2013) Un procedimiento de determinación de la concentración de everolimús en una muestra, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) proporcionar un competidor marcado que comprende everolimús acoplado con un marcador detectable a través de un ligamiento oxima y que tiene la fórmula: **Fórmula** en la que X1 es una cadena ligadora que comprende uno o más átomos, cada uno de los cuales puede estar no sustituido o sustituido y puede ser ramificado o no ramificado; Y se selecciona del grupo consistente en -C(O)-, -NH-, -S-, -CH2- y -O-; y Z es dicho marcador detectable; b) proporcionar un anticuerpo anti-everolimús producido usando un…

(02/10/2013) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS); (ii) un agenteantiangiogénico que es un inhibidor de señalización de integrina; y (iii) un agente terapéutico en la que el agenteterapéutico es un agente antineoplásico.

(11/09/2013) Una proteína similar a anticuerpo que comprende un décimo dominio de fibronectina de tipo III ( 10 Fn3), en la que la secuencia de aminoácidos de cada uno del bucle BC, el bucle DE y el bucle FG comprende una o más alteraciones de aminoácidos respecto a la secuencia del décimo dominio de fibronectina de tipo III humano de origen natural, estando caracterizada dicha proteína por su capacidad de unirse a antígeno.

(28/08/2013) Un péptido, que consiste en Arg-Val-Ala-Val-Ile-Met-Gly-NH2.

(07/08/2013) Un péptido, que consiste en Leu-Ala-Phe-Val-Leu-Arg-Lys-NH2.

(11/07/2013) 4-[(4-Cloro-2-hidroxibenzoil)amino]butanoato de sodio amorfo.

(11/04/2013) Una composición inmunógena para su uso en un procedimiento de provocación de una respuesta inmunitariaterapéutica en un organismo vertebrado, en la que la composición inmunógena comprende, una película de capas múltiples que comprende dos o más capas de polielectrolitos, en la que las capas adyacentescomprenden polielectrolitos cargados de manera opuesta, en la que un primer polielectrolito de capas comprende un polipéptido antigénico que comprende una o más regiones deadsorción superficial unidas de forma covalente a una o más regiones determinantes antigénicas, en la que elpolipéptido antigénico y la una o más regiones de adsorción superficial tienen la misma polaridad,en la que la una o más regiones de adsorción superficial comprenden uno o más motivos de secuencias de aminoácidos, el uno o más motivos de secuencias…

(13/06/2012) Un polipéptido selectivo para la integrina αvβ3, en donde el polipéptido es una variante de una Rhodostomina quecomprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de las SEQ ID Nos: 57-69, o una sal farmacéuticamenteaceptable de dicho polipéptido.

(16/05/2012) Procedimiento para preparar una construcción que comprende un polisacárido y/o un oligosacárido acoplado por enlace covalente a una molécula de proteína, comprendiendo dicho procedimiento: despolimerizar dicho polisacárido y/o oligosacárido utilizando peróxido de hidrógeno en condiciones hidrolíticas suaves, generando de este modo un grupo de ácido carboxílico, en el que dichas condiciones suaves son una temperatura de 30ºC a 80ºC y un pH de 4,5 a 8,0 ± 0,10; modificar el polisacárido despolimerizado y/o el oligosacárido con una molécula seleccionada de entre el grupo constituido por una amina y una hidrazida, en el que la modificación se lleva a cabo en presencia de una carbodiimida; y conjugar dicho polisacárido y/o oligosacárido modificado y despolimerizado con grupos de ácido carboxílico de una molécula de proteína.

(12/04/2012) Un proceso para purificar el inhibidor de proteinasa alfa-1 (IPA) a partir de una mezcla no purificada de proteínas que comprende: a. dispersión de la mezcla no purificada de proteínas que contiene el IPA en un medio acuoso; b. eliminación de una porción de los lípidos y proteínas contaminantes añadiendo a la dispersión acuosa dióxido de silicio como un agente de eliminación de lípidos y la precipitación de la porción de proteínas contaminantes de dicha dispersión acuosa añadiendo polialquilenglicol; c. carga del sobrenadante que contiene IPA del paso (b) en una primera resina de intercambio aniónico con una solución tampón que tenga un pH y una conductividad tales que el IPA quede retenido en la primera resina de…

(28/03/2012) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS) en la que el fragmento angiostático de TrpRS presenta una secuencia de restos de aminoácidos seleccionada de entre el grupo constituido por la SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 3 y SEC ID nº 4; (ii) pegaptanib sódico; y (iii) y un compuesto que presenta la fórmula: **Fórmula**

(07/03/2012) Un biosensor de la glucosa que comprende al menos una proteína de unión a glucosa/galactosa mutada (GGBP) y al menos un grupo indicador luminiscente (marcador luminiscente) unido mediante enlace covalente a la mismo, en el que dicho al menos un grupo indicador luminiscente es capaz de proporcionar una señal detectable y reversible como respuesta a la unión con dicha GGBP mutante, y en el que dicha GGBP mutada tiene al menos una sustitución de aminoácido de un aminoácido no reactivo con un aminoácido reactivo que se puede modificar con un agente de marcaje análogo al etiquetado de cisteína con un colorante reactivo al tiol, y dicha GGBP mutada se une a la glucosa y se encapsula en una matriz permeable al analito que comprende sol-geles aumentados con silicatos modificados orgánicamente o con hidrogeles reticulados covalentemente, o con combinaciones de…

(01/05/2007) Una composición que comprende un análogo de tamandarina que tiene la estructura en la que: i) R1 se selecciona del grupo constituido por -H, -(terc-butiloxicarbonilo) , - leucina, -(N-metil)leucina, -(N-metil)leucina-(un primer fluoróforo), -(N-metil)leucina-prolina , -(N-metil)leucina-prolina-lactato , -(N-metil)leucina-prolina-piruvato , -(N-metil)leucina-prolina-lactato-(un primer fluoróforo), -(N-metil)leucina-prolina-lactato-glutamina-piroglutamato , -(N-metil)leucina-prolina-lactato-glutamina-ciclopentanoato , -(N-metil)leucina-prolina-alanina-leucina-piroglutamato , -(N-metil)leucina-prolina-(N-metil-alanina)-leucina-piroglutamato , -(N-metil)leucina-desoxo-prolina. -(N-metil)leucina-desoxo-prolina-lactato , -(N-metil)leucina-desoxo-prolina-piruvato , -(N-metil)leucina-desoxo-prolina-lactato-(un…

(01/11/2006) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE ANTIGENOS DE POLIPEPTIDOS QUE TIENE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DERIVADAS DE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE UNA POBLACION DE VARIANTES DE UNA PROTEINA, O DE UNA PORCION DE LA MISMA, Y A METODOS PARA LA PRODUCCION DE DICHO GRUPO DE ANTIGENOS DE POLIPEPTIDOS. EN GENERAL EL METODO CONSISTE EN (I) SELECCIONAR UNA PROTEINA, O UNA PORCION DE LA MISMA, QUE PRESENTE UNA POBLACION DE N VARIANTES, REPRESENTADA POR LA FORMULA A{SUB,1}A{SUB,2}A{SUB ,3} ... A{SUB,N2}A{SUB,N-1}A{SUB ,N}, DONDE A{SUB,N} ES UN AMINOACIDO QUE OCURRE EN LA POSICION N DEL AMINOACIDO DE LA PROTEINA, O DE UNA PORCION DE LA MISMA; (II) DETERMINAR EL NUMERO DE VECES O{SUB,N}{SUP,AA} QUE TIENE LUGAR CADA AMINOACIDO EN CADA POSICION N DEL AMINOACIDO DE LOS N VARIANTES; (III) CALCULAR LA FRECUENCIA CON LA QUE OCURRE (O{SUB,N}{SUP,AA}/N){SUB ,N} EN CADA TIPO DE…