CIP-2021 : C12Q 1/37 : peptidasa o proteinasa.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/37 · · peptidasa o proteinasa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Biblioteca de péptidos y su uso.
(08/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHIMIYA,DAISUKE, HASHIMOTO,RYUJI.
Una biblioteca de péptidos que comprende una pluralidad de péptidos diferentes en la que los péptidos comprenden cada uno una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos que consiste en la secuencia representada por la SEQ ID NO: 14 en el Listado de Secuencias en la que la secuencia de nucleótidos ha sido modificada reemplazando un secuencia de nucleótidos que consiste en la 43a base timina a la 93a base timina con una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 1 en el Listado de Secuencias, en la que la biblioteca de péptidos tiene una diversidad de al menos 1 × 105.
PDF original: ES-2813867_T3.pdf
Método para producir un nuevo Factor C recombinante, método para mitigar la inhibición de la reacción en ensayos de endotoxina, y método para medir endotoxina.
(05/02/2020). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIZUMURA,HIKARU, ODA,TOSHIO, KAWABATA,SHUN-ICHIRO.
Un método para mitigar una inhibición de reacción en ensayo de endotoxina en presencia de un ion salino, comprendiendo el método:
mezclar un Factor C de cangrejo herradura producido por una célula humana o una célula de hámster chino como célula huésped con una muestra de ensayo que contiene el ion salno,
en donde el Factor C contiene ácido siálico terminal enlazado en (α-2,3) en una mayor cantidad, en comparación con un Factor C de cangrejo herradura expresado usando Sf9 como célula huésped, y
en donde el Factor C presenta una actividad residual mayor
(i) en presencia de citrato sódico 21 mM, y/o
(ii) en presencia de hidrogenocarbonato de sodio 52 mM, y/o
(iii) en presencia de cloruro de sodio 214 mM, y/o
(iv) en presencia de sulfato de magnesio 16 mM,
en comparación con un Factor C de cangrejo herradura expresado en Sf9 como célula huésped.
PDF original: ES-2784510_T3.pdf
Deshidrogenasa y toxina de Clostridium difficile como un biomarcador.
(18/12/2019). Solicitante/s: TECHLAB, INC.. Inventor/es: BOONE,JAMES,HUNTER, LYERLY,DAVID M, CARMAN,ROBERT J.
Un método para medir una cantidad de C. difficile en una muestra fecal, el método que comprende: medir cuantitativamente un nivel de lactoferrina, de la glutamato deshidrogenasa (GDH) de C. difficile y de la toxina A de C. difficile o de la toxina B de C. difficile en una muestra fecal diluida de un paciente infectado con C. difficile, en donde un nivel de lactoferrina <7,25 μg/ml, de GDH de C. difficile <1000 ng/g y una ausencia de toxina indica el estado de portador, y en donde un nivel de lactoferrina > 7,25 μg/ml, de GDH de C. difficile > 1000 ng/g, y de toxina se identifica y de esta manera determina que el paciente tiene actividad en la enfermedad por C. difficile.
PDF original: ES-2764080_T3.pdf
Procedimientos de medición de la actividad del factor D y la potencia de los inhibidores del factor D.
(11/12/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MILLER,AARON, ORREN,LINDA, JIA,XIAOQING, WONG,PIN YEE.
Un procedimiento de medición de la actividad del factor D en una muestra, que comprende realizar un ensayo de medición basado en proximidad, en el que el ensayo de medición basado en proximidad mide la escisión del factor B, comprendiendo el procedimiento añadir a la muestra un anticuerpo anti-factor Ba marcado con un primer resto y un anticuerpo anti-factor Bb marcado con un segundo resto, en el que uno de los restos es un donante, y el otro resto es un aceptador, y en el que una señal de proximidad generada por el aceptador el donante indica que el factor Ba y el factor Bb están en proximidad; y medir el valor de la señal de proximidad de la muestra; en el que la actividad del factor D en la muestra está correlacionada negativamente con el valor de la señal de proximidad.
PDF original: ES-2772696_T3.pdf
Inducción apoptótica selectiva en células cancerosas incluyendo la activación de procaspasa-3.
(02/10/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: HERGENROTHER,PAUL J, PUTT,KARSON S, CHEN,GRACE W, PEARSON,JENNIFER M.
Un compuesto de fórmula ZZ:**Fórmula**
en donde n= 1 o 2; R, independientemente de otra R, es hidrógeno, halógeno, alilo o grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 = hidrógeno, grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, éster; R3 = hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, alilo, alquenilo, o haloalquenilo; R4 y R5 son N; o R4=N y R5=C; o R4 y R5 = C; y A = oxígeno o azufre; para su uso en el tratamiento de cáncer, administrando a un paciente que lo necesite una cantidad eficaz de dicho compuesto.
PDF original: ES-2763156_T3.pdf
Ensayos de actividad de endopeptidasa redirigida basados en inmunología.
(02/10/2019) Método para detectar actividad endopeptidasa redirigida, comprendiendo el método las etapas de: a) tratar una célula de una línea celular establecida con una muestra que comprende una endopeptidasa redirigida, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible a la actividad endopeptidasa redirigida por una endopeptidasa redirigida; b) aislar de la línea celular tratada un componente SNAP-25 que comprende un producto de escisión de SNAP-25 que tiene un extremo carboxilo en el residuo P1 del enlace escindible del sitio de escisión de BoNT/A; c) poner en contacto al componente SNAP-25 con un anticuerpo α-SNAP-25,…
Ensayos de actividad de serotipo A de toxina botulínica de base inmunológica.
(24/07/2019) Método de detección de actividad de NTBo/A en un mamífero, que comprende las etapas de:
a. tratar una célula de una línea celular establecida que expresa SNAP-25 con una muestra de prueba que comprende una NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A en aproximadamente 500 pM o menos de una NTBo/A, y en el que dicha célula se selecciona del grupo que consiste en una línea celular SiMa, y una línea celular Neuro-2a;
b. aislar de las células tratadas un producto de corte de SNAP-25 que tiene…
Hemocultivo del mismo día con microscopia digital.
(03/07/2019) Un método, que comprende las etapas de:
a) introducir un medio de cultivo, un agente lítico y una enzima de escisión de desechos celulares en una muestra de sangre, que comprende eritrocitos y al menos una célula microbiana viva, en donde la introducción del agente lítico y la enzima de escisión de desechos celulares en la muestra de sangre degrada los eritrocitos para producir una concentración de hemo libre en la muestra de sangre, que puede reducir el crecimiento de la al menos una célula microbiana viva, en donde la muestra de sangre es un hemocultivo directo del paciente o un hemocultivo positivo;
b) introducir una polimerasa de hemo a la muestra de sangre;
c) incubar la muestra de sangre con el agente lítico y la enzima de escisión…
Factor C recombinante novedoso y método para producir el mismo, y método para medir endotoxina.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIZUMURA,HIKARU, ODA,TOSHIO, KAWABATA,SHUN-ICHIRO.
Un Factor C de cangrejo herradura que tiene actividad de Factor C, que contiene ácido siálico terminal unido (α-2,3) en una mayor cantidad, en comparación con un Factor C nativo y un Factor C de cangrejo herradura expresado en Sf9 como célula hospedadora, la cual se prepara utilizando células CHO DG44 como célula hospedadora y que presenta una actividad residual del 10% o superior en presencia de citrato sódico 21 mM, en donde la actividad del Factor C es una actividad en la que el Factor C se activa en presencia de endotoxina para convertir el Factor B en Factor B activado.
PDF original: ES-2738593_T3.pdf
Métodos para analizar alimento para animales.
(05/06/2019). Solicitante/s: ALLTECH, INC.. Inventor/es: BECKER,PATRICK, MCKINNEY,KYLE, LOVELL,ALLYSON, HENRY,BENJAMIN, TIMMONS,REBECCA A.
Un método de análisis del alimento para animales, que comprende la etapa de:
a) digerir in vitro una muestra de alimento para animales utilizando al menos una enzima digestiva para generar alimento para animales digerido que comprende al menos un componente residual;
caracterizado por:
b) escanear el alimento para animales digerido utilizando espectroscopia NIR para generar datos espectrales; y
c) comparar los datos espectrales con un modelo informático para generar una concentración predicha de al menos un componente residual del alimento para animales digerido.
PDF original: ES-2735643_T3.pdf
Métodos y kits para detectar la actividad de proteasa en muestras complejas.
(28/05/2019) Un método para medir actividad de proteasa en una muestra de pienso, que comprende:
(a) añadir un sustrato para una proteasa a una muestra de pienso que comprende la actividad de proteasa que debe medirse, en la que el sustrato es insoluble en solución acuosa y comprende un polipéptido unido a un grupo productor de señal de cromóforo, de manera que la señal se produce con el corte del polipéptido por parte de la proteasa, en donde el pienso es un pienso animal y la proteasa es un tipo de proteasa que se añade al pienso animal para mejorar la digestibilidad de las proteínas del pienso, en donde el polipéptido es caseína y en donde el pienso animal es un pienso granulado;
(b) incubar el sustrato con la muestra de pienso en un tampón de reacción esencialmente libre de fosfato, que comprende 5% a…
Derivados de IGFBP-3 y usos de los mismos.
(17/05/2019) Un derivado polipeptídico de IGFBP-3 que comprende un dominio N-terminal, un dominio intermedio y un dominio C-terminal, en el que:
el dominio N-terminal comprende la secuencia de aminoácidos del dominio N-terminal de IGFBP-3 humana de tipo silvestre, o de un fragmento biológicamente activo de la misma que conserva la capacidad del dominio N-terminal de la IGFBP-3 humana de tipo silvestre para unirse a IGF-I, IGF-II, heparina y la subunidad ácido-lábil (ALS); el dominio intermedio comprende la secuencia de aminoácidos del dominio intermedio de la IGFBP-3 humana de tipo salvaje, en el que 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91 o 92 residuos de aminoácidos contiguos de dicha secuencia de aminoácidos se reemplazan con un el enlazador que es resistente a la escisión proteolítica por proteasas que escinden…
La sobreexpresión de la metionina aminopeptidasa en la sangre periférica y las células mononucleares de la sangre periférica son un marcador para la detección, el diagnóstico y el pronóstico del cáncer colorrectal.
(15/04/2019). Solicitante/s: Vastcon. Inventor/es: SHRIVASTAV,ANURAAG, SHRIVASTAV,SHAILLY.
Un método de cribado para el cáncer colorrectal (CCR) que comprende:
detectar niveles de metionina aminopeptidasa 2 (MetAP2) en una muestra no tumoral de un individuo en riesgo de desarrollar CCR, siendo elegida dicha muestra no tumoral entre el grupo consistente en sangre periférica, células mononucleares de sangre periférica (PBMC), neutrófilos y linfocitos; y
determinar si los niveles de MetAP2 están por encima de un valor umbral,
en donde los niveles de MetAP2 por encima del valor umbral indican que el individuo es examinado para CCR.
PDF original: ES-2709056_T3.pdf
Cuantificación de composiciones de vacuna.
(10/04/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., EICHMEYER,MARC ALLAN, SCHAEFFER,MERRILL LYNN, YANG,KUN, VAUGHN,ERIC MARTIN, RUSH,JEREMY RICHARD, MURFIN,DANIEL JOHN.
Un método de cuantificación de la presencia de una o más proteínas virales en una muestra que comprende:
a. añadir a la muestra una cantidad conocida de al menos un péptido firma marcado con un isótopo estable específico a al menos una proteína viral;
b. digerir la muestra con una proteasa;
c. efectuar análisis espectroscópicos de masas de la muestra; y
d. determinar la cantidad de proteína viral en la muestra,
en el que el péptido firma es el siguiente péptido marcado con un isótopo estable: NVDHVGLGTAFENSK (SEC ID Nº 4)
o cualquier péptido que tenga una secuencia de aminoácidos que sea al menos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 4 en toda la longitud de la SEC ID Nº 4.
PDF original: ES-2734374_T3.pdf
Método para la detección de tiras para prueba de orina con compromiso por humedad.
(04/04/2019) Un método para detectar el exceso de humedad en una tira reactiva que emplea reactivos sensibles a la humedad e incluye un colorante de referencia infrarrojo, comprendiendo el método:
(a) medir la reflectancia de la luz en una primera longitud de onda que está en el rango de 520 a 570 nm y en una segunda longitud de onda que está en el rango de 700 nm a 2500 nm y al menos 120 nm mayor que la primera longitud de onda y es una longitud de onda característica del colorante de referencia infrarrojo en un primer tiempo predeterminado que está dentro de los 20 segundos posteriores al contacto del reactivo sensible a la humedad con una muestra que contiene agua;
(b) medir la reflectancia de la luz en la primera longitud de onda y la segunda longitud de…
Sistema de intestino modelo.
(20/03/2019) Una prueba para analizar carbohidratos, lípidos, triglicéridos y/o proteínas o productos de degradación de estos; o para simular la digestión de una sustancia comestible/potable, el método que comprende:
(a) someter el carbohidrato, lípido, triglicérido, proteína o producto de degradación de estos, o sustancia comestible/potable a una fase salival que consiste en saliva sintética que comprende una mezcla acuosa de una o más enzimas salivales, y uno o más componentes de diluyentes salivales adecuados a un pH en el intervalo de 5 a 9, preferentemente de 6,8 a 7,8;
(b) someter el producto de (a) a una fase gástrica que consiste en jugo gástrico sintético que comprende…
Proteínas genomodificadas con un sitio de escisión de proteasa.
(19/03/2019). Solicitante/s: Greenlight Biosciences, Inc. Inventor/es: BLAKE,WILLIAM JEREMY, CUNNINGHAM,DREW S.
Una proteína de fosfoglucosa isomerasa recombinante que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 17 con una secuencia de reconocimiento de proteasa localizada después del aminoácido 410, 524, 525, 526, 527, 528, 529, 530, 531, 532 o 545 de la secuencia de la SEQ ID NO: 17.
PDF original: ES-2704697_T3.pdf
Cuantificación de resto glucano en glucoproteínas recombinantes.
(13/03/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHEMMALIL,LETHA.
Un método para la determinación de un resto ácido siálico en una glucoproteína recombinante, comprendiendo el método la digestión de la glucoproteína recombinante con una sialidasa para liberar ácido siálico y la cuantificación del ácido siálico usando la detección de dispersión de luz por nucleación de condensación.
PDF original: ES-2727380_T3.pdf
Procedimiento de obtención de péptidos.
(13/02/2019) Procedimiento de obtención de péptidos a partir de células procariotas y/o eucariotas, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas:
a) lisis de las células procariotas y/o eucariotas y recuperación de las proteínas así obtenidas,
b) desnaturalización de dichas proteínas utilizando al menos un agente desnaturalizante,
c) alquilación de las proteínas desnaturalizadas utilizando al menos un agente alquilante,
d) proteólisis enzimática de las proteínas obtenidas al final de la etapa c) utilizando al menos una enzima proteolítica,
e) recuperación de los péptidos obtenidos al final de la etapa de proteólisis enzimática d),
en el cual la lisis de las células procariotas y/o eucariotas en la etapa a) es una lisis con débil concentración de agente…
Células útiles para ensayos de actividad de serotipo A de toxina botulínica basados en la respuesta inmunológica.
(15/11/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: FERNANDEZ-SALAS,ESTER, ZHU,HONG, WANG,JOANNE, HODGES,D. DIANNE, JACKY,BIRGITTE P.S.
Células de una línea celular inmortal seleccionadas de una línea celular SiMa parental DSMZ ACC 164 donde las células son susceptibles a intoxicación con BoNT/A y donde las células muestran una CE50para actividad de BoNT/A de 2,2 pM o menos.
PDF original: ES-2689703_T3.pdf
Métodos para seleccionar polipéptidos resistentes a proteasa.
(05/11/2018). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TOMLINSON,IAN M, ENEVER,CAROLYN, JESPERS,LAURENT, PUPECKA,MALGORZATA.
Un dominio variable único de inmunoglobulina aislado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 22.
PDF original: ES-2688621_T3.pdf
Ensayo enzimático con fluoróforos duplicados.
(16/10/2018) Un constructo reportero para caracterizar una actividad enzimática comprende: un dominio de anclaje a membrana que comprende un primer péptido que forma un complejo con una membrana de una célula; un dominio reportero que comprende una primera aparición de un segundo péptido que produce una primera señal a una primera longitud de onda y una segunda aparición del segundo péptido que produce una segunda señal a la primera longitud de onda, en donde el dominio reportero produce una señal agregada que es una suma de la primera señal y la segunda señal; una sitio de escisión que comprende un tercer péptido, el sitio de escisión interpuesto entre el dominio de anclaje a membrana y la primera aparición del segundo péptido,…
Métodos de medida de la división in vivo de Factor von Willebrand mediada por ADAMTS13 y utilización de los mismos.
(09/10/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, VARADI, KATALIN, ROTTENSTEINER,HANSPETER, SCHREINER,JUTTA.
Método para analizar la eficacia de un factor de von Willebrand (FvW) utilizado en el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand (EvW) en un individuo, que comprende medir fragmentos de división de FvW en una muestra de sangre del individuo antes y después del tratamiento, en el que un aumento de los fragmentos de división de FvW después del tratamiento indica que una desintegrina y metaloproteinasa con un motivo de trombospondina de tipo 1, miembro 13 (ADAMTS13) endógena en el individuo está dividiendo el FvW, y en el que una disminución o una ausencia de fragmentos de división de FvW después del tratamiento indica que la ADAMTS13 endógena en el sujeto no está dividiendo el FvW, y en el que los fragmentos de división de FvW son generados por la actividad de la ADAMTS13, y en el que la división de FvW se lleva a cabo bajo tensión de cizalladura.
PDF original: ES-2685503_T3.pdf
Marcadores bioquímicos para la evaluación del riesgo de CVD.
(05/10/2018) Un método de bioensayo para la cuantificación de fragmentos peptídicos que comprende un neoepítopo en el extremo C-terminal o N-terminal formado por escisión in vivo de mimecano por una proteinasa, dicho método comprende poner en contacto una muestra derivada de un paciente que comprende dichos fragmentos peptídicos con un ligando inmunológico que tiene afinidad de unión específica por dicho neoepítopo y determinar el nivel de unión de dicho ligando inmunológico a fragmentos de péptidos en dicha muestra, en donde dicho ligando inmunológico es reactivo con péptidos que terminan en la secuencia de neoepítopo pero no es reactiva sustancialmente con mimecano intacto y no es reactiva específicamente con péptidos en los que la secuencia terminal de neoepítopo se extiende por uno o más aminoácidos adicionales, dicho método comprende, además, la comparación…
Células modificadas genéticamente para el ensayo de transferencia de energía por resonancia con el resto del sustrato de sinaptobrevina.
(06/06/2018). Solicitante/s: BioMadison, Inc. Inventor/es: TUCKER,WARD, ZEYTIN,FÜSÛN N.
Una célula genéticamente modificada, que comprende:
un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína híbrida que tiene una estructura de A-B-C-D,
en donde A comprende un dominio transmembrana que no es escindible por una proteasa BoNT, B comprende una primera proteína fluorescente, C comprende una secuencia de reconocimiento y escisión de proteasa BoNT, y D comprende una segunda proteína fluorescente; en donde el dominio transmembrana se inserta a través de una membrana lipídica de la célula de manera que B, C y D se ubican en el mismo lado de la membrana lipídica,
y
en donde el ácido nucleico comprende un elemento promotor adecuado para la expresión de la proteína híbrida en la célula genéticamente modificada.
PDF original: ES-2676277_T3.pdf
Ensayo de SRM/MRM para la proteína receptor de insulina.
(30/05/2018). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO, LIAO,WEI-LIAO.
Un método para medir el nivel de la proteína receptor de insulina (IR) y/o sus isoformas IR-A y/o IR-B, en una muestra biológica humana de tejido fijado en formalina, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de uno o más péptidos fragmentos del IR en un producto de digestión de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica usando espectrometría de masas, en donde los péptidos fragmentos del IR se seleccionan del grupo que consiste en los péptidos de las SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 5; y calcular el nivel de la proteína IR, la isoforma IR-A y/o la isoforma IR-B en dicha muestra; y en donde dicha cantidad es una cantidad relativa o una cantidad absoluta.
PDF original: ES-2676829_T3.pdf
Métodos y compuestos para aumentar la sensibilidad de los ensayos de la botulina.
(16/05/2018) Un método para detectar la presencia de una toxina botulínica, que comprende:
proporcionar un ensayo con una célula que tiene (a) una molécula con sitio de escisión que interactúa con una porción de la toxina botulínica y (b) un reportero que proporciona una señal observable tras la escisión de la molécula en el sitio de escisión inducido por la toxina botulínica, caracterizado porque el reportero comprende una proteína fluorescente; e
incubar la célula en un medio de cultivo que contiene un compuesto de isoquinolinilo eficaz para aumentar la sensibilidad del ensayo en al menos 0,5 log con relación a una sensibilidad de la línea de base proporcionada por el ensayo que utiliza la incubación…
Inactivadores de sitio activo.
(13/12/2017) Un método para identificar un inhibidor de enzima de corte peptídico que comprende:
a. realizar un ensayo de sustrato de baja kcat poniendo en contacto cada uno de una pluralidad de sustratos con una enzima de corte peptídico diana para identificar al menos un sustrato peptídico de alta kcat y al menos un sustrato peptídico de baja kcat que es poco escindible por la enzima de corte peptídico diana, en el que el sustrato peptídico de baja kcat tiene una tasa de escindibilidad de menos del 35 % de la tasa de escindibilidad del sustrato más altamente escindido en el ensayo; y
b. realizar un ensayo de unión competitiva al sitio activo de la enzima usando la enzima de…
Método basado en euglobulina para determinar la actividad biológica de defibrotida.
(29/11/2017). Solicitante/s: Gentium S.r.l. Inventor/es: KUMAR, VIJAY, ISLAM, KHALID, IGNONI,TERENZIO.
Un método para determinar la actividad biológica de defibrotida, que comprende las etapas de:
a) poner en contacto defibrotida, euglobulina de mamífero y un sustrato específico para la plasmina que, por reacción con la plasmina, proporciona un producto medible; y
b) medir la cantidad de producto formado en sucesivas ocasiones, para, así, determinar la actividad biológica de defibrotida.
PDF original: ES-2660969_T3.pdf
Sonda fluorescente a base de rodamina para determinar la actividad coagulasa y detección de cepas bacterianas productoras de coagulasa.
(18/10/2017) Un compuesto de fórmula I, **Fórmula**
en el que X
representa C(O) o S(O)t;
t representa 1 o 2;
Y representa O, S, NH o CH2;
R7 representa
R1a y R1b son isopropilo;
R2a y R2b representan cada uno independientemente -H, -ORa, -C(O)Ra, -C(O)ORb, un grupo G, -L-arilo o alquilo - C1-6, en donde los dos últimos grupos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más halo;
R3a, R3b, R4a y R4b representan cada uno independientemente -H, -NO2, -OH, -C(O)Rc o alquilo C1-6, en donde el último grupo pueden estar opcionalmente sustituido con uno o más halo;
cada R5 representa independientemente…
Examen de inhibidor de desubiquitinación de proteasoma.
(03/05/2017). Solicitante/s: Vivolux Ab. Inventor/es: LARSSON, ROLF, BRNJIC,SLAVICA, D'ARCY,PADRAIG, LINDER,STIG.
Método para examinar un compuesto para determinar si el compuesto es un inhibidor de desubiquitinación de proteasoma de alta especificidad, comprendiendo el método poner en contacto el compuesto con partículas reguladoras 19S (RP 19S) humanas de proteasoma 26S y determinar si el compuesto inhibe la actividad de las enzimas de desubiquitinación (DUB) UCHL5 y USP14, y una etapa adicional de determinar si el compuesto afecta a la actividad de enzimas de DUB asociadas no proteasómicas, en el que la inhibición de las actividades de UCHL5 y USP14 y la actividad no afectada de enzimas de DUB asociadas no proteasómicas indica que el compuesto es un inhibidor de desubiquitinación de proteasoma de alta especificidad.
PDF original: ES-2632786_T3.pdf
Ensayo de detección de proteasas.
(08/03/2017). Solicitante/s: ATLAS GENETICS LIMITED. Inventor/es: BRAVEN,HELEN, KEAY,RUSSELL, FLOWER,STEPHEN.
Un método para detectar la actividad proteasa (o actividad de las proteasas) en una solución de muestra, de manera que el método incluye poner en contacto la solución de muestra con un sustrato de proteasa marcado con un marcador electroquímicamente activo, proporcionar las condiciones adecuadas para que cualquier proteasa que pueda estar presente en la muestra pueda degradar el sustrato de proteasa, y determinar electroquímicamente la información relacionada con el marcador electroquímicamente activo, que se caracteriza por el hecho de que el marcador electroquímicamente activo es una fracción de metaloceno y el sustrato de proteasa es un péptido de al menos 5 residuos de aminoácidos.
PDF original: ES-2622737_T3.pdf
