(16/12/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: FINKE, ANDREAS, KOBOLD, UWE, DR., RENAUER, DORIS, DR., JOHANN, KARL, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE PROTEINA GLICADA, EN PARTICULAR HEMOGLOBINA, HBALC, DONDE LA MUESTRA RESPECTIVA SE PONE EN CONTACTO PRIMERO CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA Y A CONTINUACION DE REALIZA UN PROCESO DE SEPARACION CROMATOGRAFICO NO INMUNOLOGICO.

(16/11/2001). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: TAKACS, LASZLO.

LA PRESENTE INVENCION IMPLICA UNA VARIEDAD DE METODOS Y DISPOSITIVOS DE ENSAYO PARA INVESTIGAR O DIAGNOSTICAR LA APARICION DE ATRESIA BILIAR EXTRAHEPATICA. EN PARTICULAR, LOS METODOS Y DISPOSITIVOS IMPLICAN LA DETECCION DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV EN UNA MUESTRA DE ENSAYO COMO INDICADORA DE LA ATRESIA BILIAR EXTRAHEPATICA.

(01/07/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: BALBIN FELECHOSA,MILAGROS, LOPEZ OTIN,CARLOS, PEREZ FREIJE,JOSE MARIA, VELASCO COTARELO,GLORIA, MARTIN PENDAS,ALBERTO, BLAY ALBORS,PILAR.

Secuencia génica humana homóloga al gen RCE1 de levaduras implicado en el procesamiento proteolítico de proteínas preniladas. La invención consiste en identificar fragmentos homólogos de genes humanos a RCE1 de Saccharomyces Cerevisiae, amplificarlos mediante PCR de ARN total, utilizar los fragmentos amplificados como sondas para hibridar ADNc y determinar la secuencia de los clones de ADNc que hibriden con las sondas. La secuencia identificada es SEQ ID NO: 1. Las aplicaciones de dichas secuencias están relacionadas fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de procesos oncogénicos.

(16/05/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: BALBIN FELECHOSA,MILAGROS, LOPEZ OTIN,CARLOS, PEREZ FREIJE,JOSE MARIA, VELASCO COTARELO,GLORIA, MARTIN PENDAS,ALBERTO, BLAY ALBORS,PILAR.

Secuencia génica humana homóloga al gen de levaduras implicado en el procesamiento proteolítico de proteínas preniladas. La invención consiste en identificar fragmentos homólogos de gen humano a AFC1 de Saccharomyces cerevisiae, amplificarlos mediante PCR de ARN total, utilizar los fragmentos amplificados como sondas para hibridar ADNc y determinar la secuencia de los clones de ADNc que hibriden con las sondas. La secuencia identificada es SEQ ID NO: 1. Las aplicaciones de dicha secuencia están relacionadas fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de procesos oncogénicos.

(16/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTNIK, ECKART, EIDENMULLER, BERND, BUTTNER, FRANK, CATERSON, BRUCE, PROF. DR., HUGHES, CLARE, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SUSTRATO RECOMBINANTE PARA SISTEMAS DE COMPROBACION IN VITRO DE AGRECANASA QUE CONTIENEN UN GRUPO DE ELEMENTOS ESTRUCTURALES QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE SEÑAL DE CD5, EL EPITOPE FLAG PARA LA DETECCION DE ANTICUERPO MONOCLONAL M1, EL CAMPO INTERGLOBULAR DE AGRECAN HUMANO, LA REGION ESENCIAL DE IGG1 HUMANO, LA REGION CH2 DE IGG1 HUMANO Y LA REGION CH3 DE IGG1 HUMANO; UN ADN QUE CODIFICA EL SUSTRATO RECOMBINANTE; VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHO ADN Y USO DEL SUSTRATO RECOMBINANTE PARA ESTUDIAR LA ACTIVIDAD DE AGRECANASA PARA DETECTAR NUEVOS EMPLAZAMIENTOS DE SEPARACION ENZIMATICA, PARA PURIFICAR AGRECANASA CROMATOGRAFICAMENTE, PARA CLONAR EL CADN DE AGRECANASA MEDIANTE CLONACION FUNCIONAL, PARA INVESTIGAR UN INHIBIDOR DE AGRECANASA; UN METODO PARA SUPERVISAR EL ESTABLECIMIENTO O PROGRESION DE OSTEORTRITIS Y UNA AYUDA DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE EL SUSTRATO RECOMBINANTE.

(16/09/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KAWAI, SHINJI, TAKESHITA, SUNAO, OKAZAKI, MAKOTO, AMANN, EGON, DR..

UNA PROTEINA COMO CARBOXIPEPTIDASA AFIN A HUESOS, DENOMINADA OSF-5, QUE SE OBTIENE DEL TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO, INCLUYENDO RATON O GENERO HUMANO, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA QUE SE DA CON NATURALIDAD EN LOS MAMIFEROS, Y QUE PERTENECE A UN GRUPO DE MOLECULAS DE CARBOXIPEPTIDASA. OSF-5 ACTUA COMO UNA MOLECULA DE ADHESION O UN FACTOR DE CRECIMIENTO, QUE TOMA PARTE EN EL PROCESO DE OSTEOGENESIS EN EL LADO DE LA INDUCCION OSEA. OSF-5. OSF-5 PUEDE USARSE COMO UN AGENTE PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES METABOLICAS OSEAS, Y SU ALTA CALIDAD DE ESPECIFICO DE ORGANOS PARA HUESOS FACULTA SU USO COMO UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES METABOLICAS OSEAS.

(01/04/2000). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TOLDRA VILARDELL, FIDEL, FLORES DURAN,JOSE, MOLINA ROSELL, CRISTINA.

Procedimiento para predicción de texturas y defectos en la fabricación de jamones curados y/o cocidos. El procedimiento de la presente patente está basado en la determinación de actividades enzimáticas endoproteolíticas, realizándose en las etapas siguientes: preparación de un extracto muscular, preparación de sustratos e inhibidores específicos y medida de las actividades enzimáticas con detección colorimétrica o fluorescente. Su uso es para desarrollar kits rápidos para aplicarlos en el sector industrial cárnico.

(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.

SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN ADN COMPLEMENTARIO (ADNC) QUE CODIFICA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE ICE{SUB,REL}-II. EL ADNC SE CLONA PARA OBTENER VECTORES DE EXPRESION PARA LA EXPRESION EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL ADNC ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-II RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL ADNC Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II DERIVADA DE MISMO SON UTILES EN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO, EN REACTIVOS Y ENSAYOS DE LABORATORIO. EL CDNA Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE AFECTEN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-II, A LA INFLAMACION Y A LA APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-II, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR PUEDEN MODULARSE TAMBIEN MEDIANTE TERAPIA GENETICA Y ICE{SUB,REL}-II DE ANTISENTIDO.

(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.

SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN DNA COMPLEMENTARIO (CDNA), QUE CODIFICA PARA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE LA ICE{SUB,REL}-III. EL CDNA SE CLONA EN VECTORES DE EXPRESION, PARA SER EXPRESADO EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL CDNA ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DERIVADA DEL MISMO, SON UTILES EN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, REACTIVOS DE LABORATORIO, Y ENSAYOS. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE, SE PUEDEN UTILIZAR PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE AFECTAN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, INFLAMACION Y APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR, PUDEN TAMBIEN SER MODULADAS POR TERAPIA GENICA O ICE{SUB,REL}-III ANTISENTIDO.

(16/11/1999). Solicitante/s: GENZYME LIMITED. Inventor/es: TORRENS, DAVID, JOHN, SHIPLEY, DARREN, PAUL, POLLER, SARAH, CATHERINE.

SE DESCUBRE, ENTRE OTROS, UN METODO PARA LA DETERMINACION DE UNA PROTEINA GLICADA EN UNA MUESTRA, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: MEZCLAR LA MUESTRA Y UN PRIMER REACTIVO QUE CONTIENE UNA PROTEINASA Y UNA PEROXIDASA DE MODO QUE SE PRODUCE UN SUSTRATO CAPAZ DE OXIDACION POR UNA CETOAMINA OXIDASA; AÑADIR UN SEGUNDO REACTIVO QUE CONTIENE UNA CETOAMINA OXIDASA; Y MEDIR EL PEROXIDO DE HIDROGENO PRODUCIDO O EL OXIGENO CONSUMIDO, DE MODO QUE SE DETECTA Y/O CUANTIFICA LA PROTEINA GLICADA.

(16/09/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TOLDRA VILARDELL, FIDEL, FLORES DURAN,JOSE, FLORES LLOVERA, MONICA, ARISTOY ALBERT, CONCEPCION.

UN METODO DE PREDICCION DE LA INTENSIDAD DEL SABOR Y DEFECTOS EN LA FABRICACION DE JAMONES CURADOS Y/O COCIDOS. EL OBJETO DE LA INVENCION ES LA EVALUACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA EXOPEPTIDASICA MEDIANTE TECNICAS COLORIMETRICAS Y FLUORESCENTES. EL PROBLEMA TECNICO QUE RESUELVE ES LA PREDICCION DE LA INTENSIDAD Y CALIDAD DEL SABOR (INCLUYENDO LOS DEFECTUOSOS, TALES COMO SABORES METALICOS Y AMARGOS), QUE VA A DESARROLLARSE EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS CARNICOS (JAMONES Y EMBUTIDOS CURADOS Y/O COCIDOS). EL SECTOR DE LA TECNICA ES EL DE LA INDUSTRIA AGROALIMENTARIA.

(01/03/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TOLDRA VILARDEL, FIDEL, SANZ HERRANZ, YOLANDA, VILA AGUILAR, RAFAEL, FERIA CASINO, AMPARO.

METODO DE DIFERENCIACION BACTERIANA BASADO EN LA DETERMINACION DE ACTIVIDADES AMINOPEPTIDASICAS. EL METODO DE DIFERENCIACION BACTERIANA ESTA CARACTERIZADO POR LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION CELULAR A PARTIR DE UN CULTIVO ACTIVO Y POSTERIOR DETECCION DE LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS AMONOPEPTIDASICAS MEDIANTE SUSTRATOS FLUORESCENTES, MEDIANTE LAS ETAPAS SIGUIENTES: PREPARACION DE LA SUSPENSION CELULAR, PREPARACION DE SUSTRATOS ESPECIFICOS Y MEDIDA FLUORESCENTE DE LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE DISTINGUIR ESPECIES BACTERIANAS Y SELECCIONAR CEPAS. LAS VENTAJAS SON LA SIMPLICIDAD DE LA INSTRUMENTACION NECESARIA, RAPIDEZ Y SENSIBILIDAD. SU UTILIZACION EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA, FARMACEUTICA Y CLINICA.

(16/05/1998). Solicitante/s: DADE PRODUKTIONS AG. Inventor/es: HEMKER, HENDRIK, C., WAGENVOORD, ROBERT, J.

SE PREVEN METODOS PARA MEDIR LA ACTIVIDAD PRO-COAGULANTE DE PLAQUETAS EN LA SANGRE POR MEDIO DE UN ANALISIS CROMOGENICO QUE ES ESPECIFICO PARA FOSFOLIPIDOS PRO-COAGULANTES. ESTOS METODOS INCLUYEN LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE REPOSO Y/O EXCITABILIDAD DE LAS PLAQUETAS, LO QUE DETERMINA EL UMBRAL EN EL QUE LOS FACTORES DE ACTIVACION DE COAGULACION (CIRCULANTES EN SANGRE) SON PELIGROSOS. TAMBIEN SE PREVEN METODOS PARA MEDICAMENTOS DE PROTECCION POR SU EFECTO POTENCIAL INHIBITORIO SOBRE LA ACTIVACION DE PLAQUETAS.

(01/05/1997). Solicitante/s: CHROMOGENIX AB. Inventor/es: ARIELLY, SALO.

SUBSTRATO CROMOGENETICO. LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON DERIVADOS DE PEPTIDOS NUEVOS CON LA FORMULA: R1-A1-A2-A3-A4-R2 O SU SAL, EN DONDE R1 = H O A UN GRUPO PROTECTOR; A1 = H, ILE, LEU O VAL; A2 = GLU, ASP, SER, THR; A3 = GLI O GLIC; A4 = 4-NITRO ANILINA CON LA CONDICION DE QUE A3 SEA GLI CUANDO A4 ES LIS Y QUE A3 SEA GLIC CUANDO A4 ES ARG. LA INVENCION TAMBIEN DESVELA EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE PEPTIDOS, EL METODO PARA LA DETERMINACION DE LAS ENDOTOXINAS BACTERIANAS POR EL EMPLEO DE LOS DERIVADOS DE PEPTIDOS INVENTADOS Y EL EMPLEO DE ESTOS DERIVADOS PARA LA DETERMINACION DE ENDOTOXINAS BACTERIANAS.

(01/05/1997). Solicitante/s: BIOWHITTAKER, INC. Inventor/es: BERZOFSKY, RONALD N.

SE PROVEE UN PROCEDIMIENTO DE ENSAYO CINETICO QUE PERMITE LA MEDICION DE LA CONCENTRACION DE ENDOTOXINAS EN UNA AMPLITUD DE DESDE 0.005 EU/ML A 50 EU/ML. EL PROCEDIMIENTO DE ENSAYO CUENTA CON UNA COMPOSICION DE UN SOLO SUBSTRATO REAGENTE QUE CONTIENE LISATO DE AMEBOCITA LIMULO Y UN SUBSTRATO CROMOGENICO. ESTE PROCEDIMIENTO DE ENSAYO ES FACILMENTE AUTOMATIZADO Y SUMINISTRA UNA SUBSTANCIAL MEJORA EN AMPLITUD Y SENSIBILIDAD SOBRE ENSAYOS DE ENDOTOXINAS ANTES DISPONIBLES.

(16/04/1997). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: KRIEGLER, MICHAEL, P., PEREZ, CARL, F.

COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION PROTEOLITICA UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES, EN PARTICULAR APLICADOS AL TRATAMIENTO DE SEPSIS, SIDA O ENFERMEDAD AUTOINMUNE, QUE RESULTAN DE UN INCREMENTO EN EL NIVEL DE CIRCULACION DE HORMONAS DE PROTEINA MADURAS DERIVADAS DE LA DIVISION PROTEOLITICA DE PRECURSOS DE PROHORMONAS Y METODOS PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DESEADO.

(16/08/1996). Solicitante/s: GENZYME LIMITED (FORMERLY KNOWN AS GENZYME LTD). Inventor/es: STANIFORD, JULIE M., POWER, JOHN A., LOVELADY, JOHN A.

INTER ALIA, SE DESCRIBE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE PROTEINA GLICADA EN UNA MUESTRA CARACTERIZADO POR COMPRENDER EL TRATAMIENTO DE LA MUESTRA CON UNA PROTEASA Y EL TRATAMIENTO DE LA MUESTRA TRATADA POR PROTEASA CON UNA OXIDASA DE CETOAMINA, MIDIENDOSE UN PRODUCTO DE ESTA REACCION.

(01/05/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEUPER, HERMANN, DR.

EL DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA COMPROBACION DE ACTIVIDAD FUNCIONAL DE ACTIVADORES PLASMINOGENOS ASI COMO SUS INHIBIDORES Y ESTIMULADORES EN PRUEBAS BIOLOGICAS ASI COMO REACTIVOS PARA ESTE PROCESO.

(01/01/1996). Solicitante/s: DADE PRODUKTIONS AG. Inventor/es: HEMKER, HENDRIK, COENRAAD.

ES UN ENSAYO CROMOGENICO PARA LA DETERMINACION DEL FACTOR IX DE LA COAGULACION DE LA SANGRE (FACTOR CHRISTMAS) QUE UTILIZA EL FACTOR XA FORMADO POR LA CONVERSION DEL FACTOR X POR LA ACTIVACION DEL FACTOR IX PARA DIVIDIR UN SUSTRATO CROMOGENICO. LA CONVERSION DEL FACTOR X EN FACTOR XA SE EMPAREJA A UNA CONVERSION MEDIADA DEL FACTOR XI AL FACTOR IXA EN UN PROCESO SUSTANCIAL DE DOS FASES.

(01/01/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MEJIAS CANA, MARIA JOSE, ALBA ARAGUEZ, FRANCISCO.

UTILIZACION DE AMINOACIL-2-NAFTILAMIDAS , U OTROS SUBSTRATOS DE AMINOPEPTIDASAS ALTERNATIVOS, COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO, MEDIANTE LA MEDIDA DE LA FLUORESCENCIA, O CUALQUIER OTRO PROCEDIMIENTO, DE LA 2-NAFTILAMINA LIBERADA POR LA ACCION HIDROLITICA DE AMINOPEPTIDASAS, RELACIONADAS CON CIERTAS PATOLOGIAS DEL ORGANISMO, TAL COMO LA CIRROSIS HEPATICA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA DISOLUCION DEL SUBSTRATO EN DIMETILSULFOXIDO QUE, DEBIDAMENTE SUPLEMENTADO, SE MEZCLA CON LA CANTIDAD APROPIADA DEL SUERO A ANALIZAR, INCUBANDO A 37 C UN TIEMPO EXACTAMENTE MEDIDO, TRAS EL CUAL SE CONGELA LA REACCION POR ADICION DE UN TAMPON DE ACETATO. LA LECTURA SE LLEVA A CABO EN UN ESPECTROFLUORIMETRO CON UNA EXCITACION DE 345 NM. Y UNA EMISION DE 412 NM.

(01/12/1995). Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MONGET, DANIEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE ANALISIS BACTERIOLOGICO PARA DIFERENCIAR LA ESPECIE MONOCYTOGENES, PATOGENA, EN UNA MUESTRA QUE PUEDE CONTENER BACTERIAS DEL TIPO LISTERIA, A UN MEDIO PARA SU APLICACION Y A UN DISPOSITIVO DE IDENTIFICACION DE LA LISTERIA MONOCYTOGENES. EL PROCESO CONSISTE EN PONER LA MUESTRA A ANALIZAR EN CONTACTO CON UN MEDIO DE IDENTIFICACION QUE COMPRENDE UN SUSTRATO CROMOGENO O FLUORIGENO SUSCEPTIBLE DE SER HIDROLIZADO POR LA GLICINA AMINOPEPTIDASA.

(01/12/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STEINBISS, JOACHIM.

ENSAYO 10 PARA LA DETERMINACION DEL ANALISIS DE UNA PRUEBA PASTOSA, ESPECIALMENTE EN BANCO DE LABORATORIO. ESTA PRUEBA TIENE UN TRAMO DE TRANSPORTE DE LIQUIDO ACTIVO Y CAPILAR 11 QUE VA DESDE EL CAMPO DEL ENCARGO DEL AGENTE DE ELUCION 12 HACIA UN CAMPO DE ENTRADA DE ELUCION 15, MEDIANTE UNA PRUEBA DE ENCARGO 14, ASI COMO DE UN AGENTE DE ANALISIS CON REACTIVOS QUE REACCIONAN CON LOS ANALISIS Y QUE ENCIERRAN UN COMPONENTE QUE GENERA UNA SEÑAL DE PRUEBA. SE CONSIGUE UNA MAYOR EXACTITUD DEL ANALISIS, UNA CONSTRUCCION MAS SENCILLA Y UNA MEJOR MANEJABILIDAD MEDIANTE LA FORMACION DEL TRAMO DE TRANSPORTE DEL LIQUIDO 11 COMO TRAMO DE DEMORA 13 COLOCADO ENTRE EL CAMPO DE ABASTECIMIENTO DEL MEDIO DE ELUCION 12 Y ENTRE EL CAMPO DE PRUEBA 23. EN LA PRUEBA DE ENCARGO 14 HAY UNA CAPA DE PRUEBA 16A CON UN CAMPO DE PRUEBA 23 PARA LA APLICACION DE LA PRUEBA.

(01/11/1995). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS FARMA, S.A. Inventor/es: PRIETO BRAVO, JUAN IGNACIO, GONZALEZ DE BUITRAGO Y ARRIERO, GONZALO, BRETON, JEROME, MILINARI, ANTONIO.

COMPLEJO CONSISTENTE EN UN ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO Y ALBUMINA DE SUERO, Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO. DICHO COMPLEJO CONSISTE EN (A) UN DERIVADO DE PROUROQUINASA HUMANA QUE CARECE DEL DOMINIO ANALOGO AL DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO Y DEL DOMINIO TIPO KRINGLE Y QUE POSEE UN RESIDUO DE CISTEINA NO COMPROMETIDO EN UN PUENTE DISULFURO INTRAMOLECULAR; Y (B) SEROALBUMINA HUMANA UNIDA AL MISMO A TRAVES DE DICHO RESIDUO DE CISTEINA; COMPRENDIENDO DICHO PROCEDIMIENTO CONJUGAR EL DERIVADO DE PROUROQUINASA HUMANA CON SEROALBUMINA HUMANA. DICHO COMPLEJO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS CARDIOPATIAS.

(01/10/1995). Solicitante/s: UCB-BIOPRODUCTS, S.A. Inventor/es: DEGELAEN, JACQUES, FRERE, JEAN-MARIE.

COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) INCUBACION DEL LIQUIDO BIOLOGICO CON LA D-ALANIL-D-ALANINACARBOXIPEPTIDOSA SOLUBLE PRODUCIDA POR LA CAPA ACTINOMADURA R39; 2) LA INCUBACION DE LA MEZCLA OBTENIDA CON UNA SOLUCION DE SUSTRATO QUE ES UN TIOESTER DE FORMULA EN PRESENCIA DE UN AMINOACIDO DE CONFIGURACION D O DE GLICINA; 3) LA DETERMINACION DE LA CANTIDAD DE ACIDO 2-MERCAPTOALCANOICO DE FORMULA FORMADO EN LA ETAPA 2); 4) LA COMPARACION DE LA DETERMINACION DE LA ETAPA 3) CON UN PATRON. EN ESTAS FORMULAS, R SUB 1 = BENZOILO, FENILACETILO O N ELEVADO ALPHA-ACETIL-L-LISILO , R SUB 2 = GLICILO O D-ALANILO Y R SUB 3 = H O CH SUB 3. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN ESTUCHE DE ENSAYO QUE COMPRENDE LOS REACTIVOS A APLICAR PARA LA EJECUCION DE ESTE PROCESO.

(16/06/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., HENKE, STEPHAN, KONIG, WOLFGANG, DR., MOLLING, KARIN, PROF. DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN HEPTA O NONA PEPTIDO DE FORMULA (I) Y SUS SALES; TRATA DE SU APLICACION EN LA LOCALIZADION Y LA COMPROBACION DE PROTEASA HIV Y LA EXISTENCIA DE INHIBIDORES DE HIV-PROTEASA Y DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO POR METODOS CONOCIDOS COMO LA SINTESIS EN FASE SOLIDA SEGUN LA QUIMICA DEL PEPTIDO. SIENDO A: VAL, LLE O THR; B SER, THR O PHE; D ASP O ALA; E TYR O PHE, OPR 5-OXAPROTEINA; F ILE, LEV, VAL, THR O ELN; E VAL, LLE, SER O ARG Y H ELN, ELU, PRO O THR.

(01/05/1995). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: TOTH, MIHALY VADKERTI, MARSHALL, GARLAND ROSS.

SE REVELA UN NUEVO SUSTRATO FLUOROGENICO PARA PROTASA RETROVIRAL, P.EJ. PROTASA HIV, CON LA ESTRUCTURA QUIMICA DE X-THR-LLE-NLE-PHE(Y)-GLN-ARG -NH SUB 2 EN LA QUE X ES UN GRUPO FLUOROGENICO E Y ES UN ACEPTOR PARA EL GRUPO FLUOROGENICO; Y SU USO EN UN METODO FLUOROGENICO PARA DETERMINAR LA PROTASA RETROVIRAL.

(01/05/1995). Solicitante/s: CAMPINA MELKUNIE B.V. RIJKSUNIVERSITEIT TE GRONINGEN. Inventor/es: TAN, PARIS SOM TJWAN, KONINGS, WILHELMUS NICOLAAS, LEVERING-CLEMENT, WENDY, ZUURENDONK, PETER FREDERIK.

LA INVENCION ES RELATIVA A NUEVAS AMINOPEPTIDASAS DE BACTERIAS DE ACIDO LACTICO Y SU USO EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE ALIMENTACION. ADEMAS LA INVENCION ES RELATIVA A POLINUCLEOTIDOS RECOMBINADOS QUE CONTIENEN UNA CODIFICACION DE SECUENCIA BASE PARA DICHAS AMINOPEPTIDASAS, Y ANTICUERPOS QUE TIENEN AFINIDAD ESPECIFICA PARA LA AMINOPEPTIDASA.

(01/01/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STIEF, THOMAS, DR., HEIMBURGER, NORBERT, PROF. DR..

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE ACTIVADORES DE PLASMINOGENO EN LIQUIDOS BIOLOGICOS QUE PUEDEN CONTENER ANTIPLASMINA, EN EL QUE SE UTILIZA PLASMINOGENO DEGRADADO PROTEOLITICAMENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIKAWA, KATSUMI, KAWAKUBO, HITOSHI, TOYOMAKI, YOSHIO.

METODO PARA ENSAYAR UNA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE ACTIVAR EL FACTOR XII DE COAGULACION DE LA SANGRE DEL PLASMA EN PRESENCIA DE DICHA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA A ENSAYAR, PARA CONVERTIR LA PRECALICREINA DEL PLASMA EN CALICREINA Y MEDIR LA ACTIVIDAD DE LA CALICREINA ESI FORMADA.

(01/11/1994). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: FISCHER, GUNTER, KULLERTZ, GERHARD, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO Y UN ENSAYO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE CICLOSPORINA Y DERIVADOS ACTIVOS BIOLOGICOS. EL OBJETO DEL INVENTO ES LA PREPARACION DE UNOS PROCEDIMIENTOS SENCILLOS PARA LA DETERMINACION DE CICLOSPORINA EN MATERIAL BIOLOGICO. LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE CICLOSPORINA ES IMPORTANTE PARA EL CONTROL TERAPEUTICO DE PACIENTES QUE SE TRATAN CON MEDICAMENTOS QUE POSEEN COMO FARMACO ACTIVO LA CICLOSPORINA. LA CANTIDAD DE CICLOSPORINA EN PLASMA O SUERO SANGUINEO PUEDE DETERMINARSE POR MEDIO DE LA INHIBICION DE PEPTIDILO PROLILO CISTRANS ISOMERASA ANTE CICLOSPORINA. LAS ACTIVIDADES DE ESTAS ENCIMAS PUEDEN DETERMINARSE EN EL PLASMA CON METODOS CONOCIDOS. EL PROCEDIMIENTO INVENTADO CUANTIFICA CON ELEVADA EXACTITUD LA CONCENTRACION DE CICLOSPORINA ACTIVA BIOLOGICA EN SANGRE Y ES APROPIADA PARA EL CONTROL DE LA TERAPIA CON ESTOS MEDICAMENTOS.