(04/12/2015) Una composición inmunogénica que comprende un PhtD neumocócico sin conjugar y una neumolisina neumocócica sin conjugar y una composición adyuvante que consiste en una emulsión de aceite en agua, en la que dicha emulsión de aceite en agua consiste en 0,5-10 mg de aceite metabolizable, 3-9 mg de tocol y 0,1-4 mg de agente emulsionante por dosis para ser humano y el aceite y el agente emulsionante están en un vehículo acuoso, en la que el volumen de la dosis está entre 0,4 y 1,5 ml.

(23/11/2015) Un procedimiento de identificación de polipéptidos que comprenden un determinante antigénico de reactividad cruzada, comprendiendo el procedimiento la obtención de al menos un anticuerpo de un animal expuesto secuencialmente a un primer desafío inmunológico producido por una primera composición inmunogénica que comprende un primer determinante antigénico de un primer polipéptido, seguido por un segundo desafío inmunológico producido por una segunda composición inmunogénica que comprende un segundo determinante antigénico de un segundo polipéptido, en que el primer polipéptido se expresa por un primer microorganismo y el segundo polipéptido se…

(30/10/2015) Proteína recombinante del receptor de la ferri-piscibactina y su aplicación para la producción de una composición inmunogénica frente a la pasteurelosis. La invención describe el uso de la proteína recombinante rFrpA como antígeno capaz de servir como vacuna eficaz frente a Ptiotobacterium damselae subespecie piscicida, agente causal de la pasteurelosis en peces. La vacuna es capaz de inducir una potente respuesta inmunitaria y confiere una elevada protección frente a la patología, cuando es suministrada vía parenteral.

(15/07/2015) Una composición inmunógena que comprende al menos 2 proteínas de S. pneumoniae en la que una de las proteínas es PhtD y la otra proteína es neumolisina destoxificada (Ply).

(01/04/2015) Una composición inmunógena que comprende un polisacárido o un oligosacárido capsular de Haemophilus influenzae B (PRP) y un polímero polianiónico, en la que el polímero polianiónico es un oligopéptido o un polipéptido que consiste en, en promedio, 8-117 residuos y comprende unidades de repetición constitucionales aniónicas obtenidas del grupo que consiste en: ácido L-aspártico, ácido D-aspártico, ácido L-glutámico, ácido D-glutámico y sales de los anteriores y que tiene un contenido de monómero no inferior a 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 o el 100 % de ácido L-aspártico y/o de ácido L-glutámico.

(25/03/2015) Una composición inmunogénica que comprende sacáridos capsulares de : a) al menos los grupos serológicos A y C de N.meningitidis, en donde la proporción (p/p) de sacárido MenA:sacárido MenC es mayor que 1; y/o b) grupo serológico Y y uno o ambos de los grupos serológicos C y W135, en donde la proporción (p/p) de sacárido MenY:sacárido MenW135 es mayor que 1 y/o la proporción (p/p) de sacárido MenY:sacárido MenC es menor de 1; y en donde los sacáridos capsulares están conjugados con proteína(s) vehículo.

(04/03/2015) Una preparación de vesículas de la membrana externa de Neisseria derivada de una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L2 o una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L3, y en la que la cepa es lgtB-, o una preparación de vesículas de la membrana externa de Neisseria que comprende una combinación de vesículas de la membrana externa derivadas de una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L2 y una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L3, en la que cada cepa es lgtB-.

(04/03/2015) Una bacteria atenuada de Pasteurella multocida, que comprende una mutación en un gen representado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido fhaC (i) en la que la secuencia polinucleotídica hibrida con el complemento de la SEC ID N.O: 19 en condiciones restrictivas, comprendiendo tales condiciones un lavado final en tampón que comprende SSC 2X/SDS al 0,1 %, a 35°C hasta 45°C, o (ii) en la que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos al menos idéntica en un 80 % a la SEC ID NO: 20, en la que la atenuación de la bacteria está causada por dicha mutación.

(10/09/2014) La invención se refiere a mutantes de Pasteurella multocida capaces de conferir protección heteróloga frente a la infección producida por P. multocida virulenta. Estos mutantes son defectivos enlos genes fur ompH y fur ompH galE. La presente invención se refiere a composiciones de vacuna contra la bacteria Pasteurella multocida, que comprenden dobles mutantes fur ompH y mutantes triplesfur ompH galE obtenidos a partir de P. multocida, o un extractode proteínas de membrana externa reguladas por hierro (IROMPs) obtenidas a partir de dichos mutantes, y un vehículo y/o adyuvantesfarmacéuticamente aceptables.

(20/08/2014) Una proteína de N.meningitidis que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19; o (b) una proteína que tiene un 80% o más de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19 para su uso en la prevención y/o tratamiento de meningitis bacteriana.

(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

(23/07/2014) Un procedimiento de replegamiento de una proteína NspA que comprende poner en contacto la proteína NspA con un tampón de replegamiento alcalino que comprende 3-dimetildodecilamoniopropanosulfonato (SB-12).

(16/07/2014) Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis, y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende (i) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de las SEQ IDs: **Fórmula** y **Fórmula** como se describe en la WO99/57280, (ii) un fragmento inmunogénico de una o más de las mencionadas SEQ IDs 2534, 2536 y 2538 o (iii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80% de identidad de secuencia con una de las mencionadas SEQ IDs 2534, 2536 y 2538.

(02/04/2014) Una composición inmunogénica para la administración mucosal, que comprende sacáridos capsulares de al menos dos de los serogrupos A, C, W135 e Y de la N.meningitidis, y que también comprende un adyuvante mucosal, en donde el adyuvante es quitosano tri-alquilado.

(20/11/2013) Una vacuna sub-unitaria para la protección de animales contra la infección por una bacteria de la especieActinobacillus pleuropneumoniae, caracterizada porque dicha vacuna comprende toxina ApxIV purificada y unvehículo farmacéuticamente aceptable.

(06/11/2013) Una bacteria pasteurelácea atenuada seleccionada de Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica,Actinobacillus pleuropneumoniae y Haemophilus somnus, comprendiendo la bacteria una mutación en un genrepresentado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido yleA.

(04/09/2013) Un polipéptido aislado seleccionado de: (a) un polipéptido que tiene más de un 99% de identidad con la secuencia aminoacídica expuesta en laSEQ ID NO: 10; (b) un polipéptido que comprende la secuencia aminoacídica expuesta en la SEQ ID NO: 10; (c) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina el residuo Met N-terminal; y (d) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina la secuencia aminoacídica secretora; en el que el polipéptido aislado puede desencadenar una respuesta inmunitaria ante Haemophilus influenzae.

(30/07/2013) Cepa viva atenuada de Actinobacillus pleuropneumoniae. La presente invención se refiere a una cepa viva atenuada de Actinobacillus pleuropneumoniae que comprende una modificación en al menos uno de los segmentos del gen apxIIA que codifican para los dominios transmembrana de la exotoxina ApxII y una modificación en al menos uno de los segmentos del gen apxIIIA que codifican para los dominios transmembrana de la exotoxina ApxIII. Dicha cepa es inmunógena, no hemolítica y no citolítica. También se refiere a un procedimiento para obtenerla, a una vacuna contra la pleuroneumonía porcina que la contiene, y a un kit vacunal.

(22/07/2013) Un procedimiento para la purificación de polisacáridos capsulares bacterianos, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguido por (b) solubilización del polisacárido precipitado utilizando un alcohol.

(01/04/2013) Uso de una segunda composición inmunógena que comprende uno o más antígenos en la fabricación de unmedicamento para la administración por la mucosa para generar una respuesta inmune en un sujeto en el que se haadministrado ya al sujeto por vía parenteral una primera composición inmunógena que comprende los mencionados unoo más antígenos, en el que dichos antígenos son sacáridos capsulares procedentes de Haemophilus influenzae de tipo B(Hib).

(12/03/2013) Una composición inmunogénica acuosa que, después de su administración a un sujeto, es capaz de inducir una respuesta inmune que es bactericida frente a los serogrupos B, C, W135 y Y de N. meningitidis, comprendiendo la composición: (i) un antígeno sacárido capsular del serogrupo C conjugado; (ii) un antígeno sacárido capsular del serogrupo W135 conjugado; (iii) un antígeno sacárido capsular del serogrupo Y conjugado; y (iv) una proteína "NadA" en forma oligomérica, una proteína "741", una proteína "936", una proteína "953" y una proteína "287", en la que: la NadA tiene una secuencia de aminoácidos que: (a) tiene 50% o más de identidad con SEC ID Nº: 2; y/o (b) comprende un fragmento de al menos 7 aminoácidos consecutivos de SEC ID Nº: 1 y que comprende un epítopo de SEC ID Nº: 1; la 741 tiene una secuencia de aminoácidos que: (a) tiene…

(04/06/2012) Un método para obtener una cepa de Actinobacillus pleuropneumoniae inmunógena y no hemolítica, a partir de una cepa virulenta de App, caracterizado porque comprende la etapa de modificar al menos un segmento que codifica un dominio transmembrana del gen apxIA y eventualmente un segmento que codifica un dominio transmembrana del gen apxIIA, en el que el segmento que codifica un dominio transmembrana del gen apxIA corresponde a los nucleótidos 697 a 759, o nucleótidos 886 a 945, o nucleótidos 1105 a 1215, en el que el segmento que codifica un dominio transmembrana del gen apxIIA corresponde a los nucleótidos 697 a 759, o nucleótidos 886 a 945, o nucleótidos 1105 a 1215, en el que el segmento del dominio transmembrana…

(30/05/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende Bordetella pertussis de células completasexterminadas, toxoide tetánico, toxoide de difteria, antígeno de superficie de Hepatitis B y un conjugado de unaproteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B, en el que la cantidad deconjugado por dosis de 0,5 ml de vacuna a 5 granel es 2-6 μg.

(23/05/2012) El uso de bacterias Haemophilus parasuis serotipo 5 en la fabricación de una vacuna para la administración a unacerda o lechona preñada, para proteger a un lechón, mediante la ingesta de calostro de dicha cerda o lechona,después de que haya parido, contra un trastorno producido por las bacteria Haemophilus parasuis serotipo 4.

(09/05/2012) Una composición que comprende material biológico derivado de un cultivo de Photobacterium damselae caracterizado en que las células bacterianas han sido cultivadas en un medio de cultivo que contiene al menos dos veces la cantidad de hierro como en un caldo triptona soja estándar, en donde dicho material biológico incluye: una proteína de membrana exterior de aproximadamente 97 kDa como se evalúa por SDS-PAGE bajo condiciones no-reductoras, que se involucran en la entrada en células huésped y/o una proteína extracelular de aproximadamente 55 kDa como se evalúa por SDS-PAGE bajo condiciones no-reductoras y en donde la proteína se expresa a niveles al menos dos veces del nivel de expresión como en un caldo triptona soja estándar.

(09/05/2012) Un kit que comprende: (a) oligosacárido capsular conjugado del grupo serológico A de la N. meningitidis, en formaliofilizada; y (b) uno o más antígenos adicionales en forma líquida.

(09/05/2012) Proteína de fusión que comprende un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de cualquierade entre: (a) polipéptido PilA SEC ID nº 2, (b) polipéptido PilA SEC ID nº 26, (c) polipéptido PilA SEC ID nº 28, (d) polipéptido PilA SEC ID nº 30, (e) polipéptido PilA SEC ID nº 32, (f) polipéptido PilA SEC ID nº 34, (g) polipéptido PilA SEC ID nº 36, (h) polipéptido PilA SEC ID nº 38, (i) polipéptido PilA SEC ID nº 40, (j) polipéptido PilA SEC ID nº 42, (k) polipéptido PilA SEC ID nº 44, (l) un fragmento de cualquiera de entre (a)-(k) que induce un respuesta inmunológica al polipéptido pilina de H.influenzae, (m) un fragmento de cualquiera de entre (a)-(k) que inhibe la adherencia celular de H. influenzae, (n) los aminoácidos 35 a 68 de SEC ID nº: 2, (o) los aminoácidos…

(25/04/2012) Un procedimiento de preparar una vacuna que comprende: separar lipopolisacáridos de una bacteria de interés, en la que la bacteria está seleccionada del grupo queconsiste en Neisseria meningitidis y Mannheimia haemolytica; desesterificar el lipopolisacárido; retirar al menos un ácido graso N-ligado del lipopolisacárido con una actividad amidasa aislada; yconjugar el lipopolisacárido modificado con una molécula transportadora adecuada.

(18/04/2012) Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B, y (e) virus de la polio inactivado, y un segundo recipiente…

(18/04/2012) Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B adsorbido en fosfato de aluminio, y (e) virus de la polio inactivado, y un…

(29/03/2012) Polinucleótido de Haemophilus parasuis, caracterizado porque codifica un polipéptido que presenta una identidad de al menos el 70%, 80% ó 90% con un polipéptido definido por la SEC ID NO: 2.